化学分析 - 山形県 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社BREXA Technology 【山形県天童市】材料開発サポートエンジニア◆化学知識を活かす／未経験歓迎／年間休日123日 【仕事内容】 【山形県天童市】材料開発サポートエンジニア◆化学知識を活かす／未経験歓迎／年間休日123日 【具体的な仕事内容】 ≪近い将来、今よりも上流の工程へキャリアアップをしたい方／実務未経験も可／学生時代の専攻を活かしてエンジニアにキャリアチェンジ／スキルアップが給与UPに繋がる制度のある会社で働きたい方／様々なプロジェクトへの参加を通してエンジニアとしての経験の幅を広げたい方へ≫ ■仕事内容： 材料開発に関する測定業務やデータ整理、資料作成を担当

仕事内容仕事内容 ■山形工場にて、品質管理業務をご担当いただきます。

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 分析分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 ※雇用元は当社となります 前職ではただの作業者だったという方も、弊社業務にてど

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■製薬会社での品質保証業務・製品出荷及び記録書類の照査に関する品質保証システムの構築・維持を行う。・製造関連記録及び品質試験関連記録の照査を遂行する。・製造記録の作成に関するシステムの維持・改善を行う。 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・GMPあるいはGQP環境下での品質保証業務経験・英語での実務経験【活かせる経験】・英語での実務経験 勤務地: 山形県 東根市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業

仕事内容[募集背景新工場増設における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証業務を手掛けていただきます。 【具体的には…】 ・品質保証グループの方針・目標に基づき、重点施策を提案・実施 ・工場内外関連部署及び委託先との連携・調整、円滑な業務遂行の実現 ・業務の信頼性及び効率性の確保・向上の支援 【成果として求めること】 ・工場内外、委託先と円滑な共同業務を実現 品質覚書等の契約書類／委受託に関連する品質保証文書の維持・管理 円滑なGMP管理の推進／各種 Audit への事前・事後対応・調整 コーポレートガイドラインの抽出、導入・維持の提案 ・BIグループの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容<仕事内容> 【挑戦を、次のフィールドで】化学系エンジニア｜大手PJT×賞与3.5ヶ月×評価項目は全開示/east ◤「次の挑戦は、“大手PJT”でキャリアを磨く。」◢ 大学の研究室をはじめ、大手製薬会社や食品メーカーなどの 研究部門の他、公的な研究機関の研究職の募集です！ ＼実際のプロジェクト事例／ ● 自動車関連：金属・電子材料の開発、燃料電池素材の研究 ● 電池分野：リチウムイオン電池・二次電池の基礎研究 ● 医薬品：ゲノムやタンパク質の構造解析、新薬開発の補助 ● 半導体：有機ELディスプレイ用材料の研究・合成 etc. 「もう年だからやれない」ではなく、 「新しいことをやりたい

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地東海エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【初任地東海エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生

仕事内容＊医薬品原薬の試験・分析と品質評価 ＊原材料の受け入れ試験 ＊工程の評価試験 ＊医薬品原薬の試験 ※使用する分析機器 ＦＴ－ＩＲ・ＵＶ・水分計・ＨＰＬＣ・ＧＣ・滴定装置等 ※各分析機器ごとに教育訓練制度がございますので、初めて 操作する分析装置も技術習得できます。 【従事すべき業務の変更の範囲：変更なし】

仕事内容株式会社BREXA Technology 【秋田市】医薬品原料の品質を守る分析・試験業務◆GC・HPLC経験者歓迎 【仕事内容】 【秋田市】医薬品原料の品質を守る分析・試験業務◆GC・HPLC経験者歓迎 【具体的な仕事内容】 ≪近い将来、今よりも上流の工程へキャリアアップをしたい方／実務未経験も可！学生時代の専攻を活かしてエンジニアにキャリアチェンジ／スキルアップが給与UPに繋がる制度のある会社で働きたい方／様々なプロジェクトへの参加を通してエンジニアとしての経験の幅を広げたい方へ≫ ■業務概要： 医薬品原料の製造を行う化学プラントにて、製品の品質を保証するための理化学分析・試験業務を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【採用条件】 《各種研究開発職の実務経験のある方》 ■資格不問、学歴不問、年齢不問 ＜対象となる方＞ ※「理化学試験、機器を使った分析、細胞培養、動物実験の業務」 ※実務経験者（経験半年以上、研修を要さずに配属できる方） ・作業者ではなく開発職人材へと成長することを期待しています。 [歓迎] ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験 ・化学合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ■20歳～60歳位まで ※上限はご経験、スキルによ

仕事内容アジレント・テクノロジー 株式会社 フィールドサービスエンジニア （ICP-MS等）◆英語力を活かせる◆世界最大級の分析機器メーカー 【仕事内容】 フィールドサービスエンジニア （ICP-MS等）◆英語力を活かせる◆世界最大級の分析機器メーカー 【具体的な仕事内容】 【当社化学分析機器である、ICP-MS, ICP-OES等のフィールドサービス業務全般を担当／英語力を活かせる／福利厚生充実】 ■職務内容 : ・当社化学分析機器である、ICP-MS, ICP-OES等のフィールドサービス業務全般。（カスタマエンジニア業務） ・お客様先で、上記担当製品の装置の据付と操作説明、確立されて

仕事内容＜“理系出身”なら研究者になれる＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で研究業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助、各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二酸化炭素の

仕事内容株式会社BREXA Technology 【上山市】薬品分析◇大手製薬会社でも勤務可能／未経験から化学エンジニアに挑戦/年休123日◇ 【仕事内容】 【上山市】薬品分析◇大手製薬会社でも勤務可能／未経験から化学エンジニアに挑戦/年休123日◇ 【具体的な仕事内容】 ～面接1回で最速翌月入社可能！／入社後のスキルアップ支援も充実／豊富な案件から自分に合った選定が可能／転居が生じた場合の費用は企業全負担～ ■業務内容： 各分野のメーカーの開発パートナーとして機能している当社所属のエンジニアとして、製薬会社に常駐いただき化学エンジニアとしての業務をお任せすることを想定しています。 ＜具体的な

仕事内容東北化学薬品株式会社 ルート営業担当（分析機器・医療機器・各種薬品）◆東証スタンダード上場／月間平均残業20時間程度◆ 【仕事内容】 ルート営業担当（分析機器・医療機器・各種薬品）◆東証スタンダード上場／月間平均残業20時間程度◆ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 営業担当として分析機器や医療機器、各種薬品の提案営業を行っていただきます。 主な営業先は工場や病院、大学、官公庁で、グループごとに取扱製品と営業先が異なります。（ご経験に応じて配属先が検討されます。） ■当社の製品について： 当社の製品は化学工業薬品や臨床検査試薬、食品添加物、農業資材など、基本的にBtoB向けが中心となり

仕事内容■勤務地 山形県山形市 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 化学・バイオ・医薬分野の研究開発をサポートする、分析業務を中心としたお仕事です。HPLCやGCといった分析機器を用いた業務を通して、研究開発の進展に貢献できます。未経験の方でも、充実した研修制度で基礎から丁寧に学べるので、安心してスタートできるお仕事です。 《具体的な内容》 ・HPLC、GCを用いた分析業務 ・分析結果のデータ整理および報告書の作成 ・品質管理、品質保証業務のサポート ・研究開発部門における実験補助 ・環境分析、食品分析、医薬品QC部門での業務 ■募集情報 ＼理系出身のあなたへ！研究の第一歩を応援します／ 「研究の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学、バイオ系関連の実務経験が6ヶ月間以上ある方。 ※実務経験3年以上の方も歓迎します [歓迎] 下記のスキル・経験がある方、歓迎します。 ・医薬、バイオに関する実務経験がある方。 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方。 【フィットする人物像】 ・化学に興味があり、実験や研究を仕事にしたい方。 ・携わりたい分野の研究をしたい方。 ・成長したい、スキルアップしたい、ステップアップしたい方。 【職種名】 化学バイオ系エンジニア（実務経験者）／リクルートグループ正社員 【仕事内容】 〇技術や研究の仕事を続けたい、チャレンジしたい、とお考えなら、是非、ご応募ください

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容正社員前提！残業少◎医薬品分析の経験を活かせます695351 仕事内容： 【品質管理】 ・薬品の分析、検査、試験 ・社内管理記録、書類作成 ・各種届出の対応 など 【担当製品】医薬品原薬・医薬品中間体 給与： 時給 1,750円～ 交通費別途支給 【月収例】28万円＝時給1750円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： NMR、GC、HPLC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品原薬メーカー ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・

仕事内容株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社（テクノプログループ） 研究開発（化学）／未経験可／残業平均5.4／希望勤務地考慮 【求人要約】 化学領域の研究開発に特化した事業運営 分野・エリアなどの希望に沿ったプロジェクトに従事 個別のサポート体制と充実の福利厚生でバックアップ 【仕事内容】 【化学系】研究職（メーカー・公的研究機関・受託）／勤務地相談可／理想キャリアを実現 【具体的な仕事内容】 実務未経験者の方でも、第一歩を踏み出せるプロジェクトが全国にあります。 希望条件（勤務地や業務内容）は面接時に是非お話しください。 入社後は配属先にてOJT研修を実施しております。 業務に必

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 【必要な知識・経験】 ・製薬メーカーでの品質管理及び品質保証に関する知識 ・法令（薬機法、GMP、日本薬局等）に関する知識と実務経験 5年、または必要部分を完全に理解していること ・薬学及び理化学（分析化学、有機化学、統計）に関する実務経験 5年以上 ・製剤及び製品に関する基礎的な知識 ・労務管理に関する実務経験 5年程度 【資格】 ・大卒以上（化学、農学、薬学、生物学、またはその他の自然科学の学位） 【語学】 ・日本語：ネイティブレベル以上【必須要件】 ・英語：ビジネスレベル【必須要件】 [歓迎] 【歓迎】 ・会計の基礎知識（管理、会計）のある方 【