株式会社グローバルファーマ の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界における品質マネジメント経験（10年以上） ・ピープルマネジメント経験（10年以上） ・経営層会議/戦略ディスカッションでの品質簿門代表としての対応経験 ・GQP・GVP・GMP要件に関する知識 ・優れたコミュニケーション能力 ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ＜ご経験・知識＞ ・コンプライアンス管理・改善 ・CAPA（是正・予防措置）の運用 ・人材育成・フィードバック・後継者育成 ・ISO9001 ・品質管理・QMS ・品質プロセス・品質基準・SOPの整備・管理 ・パフォーマンス指標の設定・管理 ＜スキル・資質

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界におけるマーケティングまたは関連業務の経験（3年～6年） ・プロジェクトマネジメントスキルおよび実行力 ・主体的に業務を推進できる能力 ・クロスファンクショナルな協業経験 ・学士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジーまたはスペシャリティ領域における経験 ・製品ローンチまたはブランドマネジメントの経験 ・データ分析および施策効果測定能力 【職種名】 オンコロジーブランドマネージャー《ブランドリーダー候補◆ハイブリッド＆フレックスOK》 【仕事内容】 【スペシャリティ領域およびデジタルマーケティングの経験を積める環境】 外資系製

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・臨床試験オペレーションおよび臨床試験マネジメントのご経験（3年以上） ・CROに外注した試験のスタディーマネジメントのご経験 ・クロスファンクショナルチームをリードしたご経験 ・臨床試験のプロトコールや同意説明文書の作成経験 ・国内医薬品開発に関連する薬事規制の知識 ・社内外/国内外のステークホルダーとの関係構築能力 ・問題解決能力や適切な判断力 [歓迎] ・修士号/博士号（医学、薬学、獣医学、ライフサイエンス分野） ・開発戦略の策定に関する情報収集・評価能力 ・幅広い領域でのオペレーションおよびスタディマネジ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP/GQPに基づく品質保証実務のご経験（3年以上） ・製薬業界での実務経験（3年以上） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師資格 【職種名】 品質保証マネージャー《ハイブリッド勤務OK◆品質保証責任者直属ポジション》 【仕事内容】 【多数のローンチを控える成長企業】 グローバルと連携し、GQPとGMPの両面から品質保証を推進いただくマネージャーポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・GQP・GMP関連の品質保証業務 ・定期的な自己点検業務 ・製造拠点の品質保証体制の推進サポート ＜注目ポイント・魅力＞ ・ハイブリッド

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■MR認定資格 ■泌尿器がん領域での専門MR and/or マーケティング業務経験 ー泌尿器がん領域における疾患・薬物治療の知識 ー国内泌尿器がん治療薬市場（競合・顧客）の理解 ■泌尿器がん領域KOLとのコミュニケーション経験 ■ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～38歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 Urologic Cancer Marketing Professional 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、主力

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における営業・マーケティング経験 ・ヘルスケア領域におけるブランドマーケティング経験 ・直接的なピープルマネジメント経験 ・P&Lマネジメント経験 ・戦略的ブランドリーダーシップ ・クロスファンクショナル・マトリックス環境でのリーダーシップ ・インサイトに基づくマーケティング施策の企画・実行力 ・製品ライフサイクル管理および新製品ローンチ推進経験 ・学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・マーケティング領域における実務経験（5年以上） ・ブランドライフサイクルマネジメント経験 ・上級管理職との協業経験 ・マトリックスチームのリード経験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【歓迎要件】 ・医薬品、治験薬GMP管理下での業務、クリーンルームでの作業、製造設備の操作及びメンテナンスのスキル、GMPに関する知識 ・動物細胞培養技術、タンパク質の精製技術などのスキル、知識 ・無菌液剤または凍結乾燥製剤製造のスキル・経験 ・培養、精製、無菌充填等の各製造設備に関する専門的知識 ・IT導入・運営管理の経験 [歓迎] 【求める人材像】 ・チームワークをもって明るく前向きに対応できる ・自らが考え、行動できる 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【バイオ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜下記の3年以上のご経験＞ ・ヘルスケア企業での下記いずれかの生産関連業務（バイオ医薬品/再生医療等製品/低分子医薬品） -製造 -品質管理 -プロセス開発 -分析法開発 -品質保証 ・細胞培養・細胞に関する各種分析 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・CMO・CRO等の外部委託先との業務連携経験 ・バイオ医薬品/再生医療製品でのCMC領域における薬事申請、規制当局対応経験 ・医薬品関連規制（GMP/GCTP/GQP/GDP/ICH等）に関する業務経験・知識 ・ビジネスレベルの英語力（リーディング・ライティング

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本規制当局対応を含む国内薬事実務（5年以上） ・国内開発全フェーズにおける薬事戦略立案・助言 ・医薬品開発および薬事規制全般（GMP/GLP/GCP/GVP）に関する知識 ・理系学士号（ライフサイエンス/薬剤師） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 等 【職種名】 薬事グループマネージャー《高年収～1,600万円◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【スペシャリティケアに強みを持つ外資系グローバルファーマ】 担当領域の薬事戦略を担い、グローバル連携のもとPMDA/MHLW対応から申請・承認までを推進するポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・担当領域のポー

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■薬学系、生物理工系修士修了以上 ■創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ■海外関係会社と専門知識について議論できる英語力があること。 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床薬物動態研究リーダー 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、創薬テーマの薬物動態代謝機能リーダーを求めています！ ■創薬テーマの薬物代謝／動態（DMPK）及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ■技術課題解決のための新技術確

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験 5年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・チームリーダー経験（評価者経験は不問） ・GMP/GxP規制下での品質保証業務経験 【語学要件（必須要件）】 ・ネイティブレベルの日本語力 ・サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない [歓迎] 【歓迎要件】 ・リーンシックスシグマ グリーンベルト/ブラックベルトの経験 ・海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語コミュニケーションができる 【募集年齢（年齢制限理由）】 35～45歳程度（目安）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当

仕事内容【応募資格】 [必須] ・人材マネジメント経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験 ※詳細は面談にてご説明致します。 【職種名】 ガバナンス統括シニアポジション《高年収～3,000万円◆リモート&スーパーフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【セカンドラインマネジメントとして複数チーム統括】 当社のみご紹介中のコンフィデンシャル案件◆メディカル機能全体の運営・組織構築にご貢献いただく裁量の大きなポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・メディカル機能全体の運営および体制構築への関与 ・関係部門・ステークホルダーとの連携による意思決

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社のメディカルアフェアーズまたは関連業務における実務経験（5年以上） ・医療従事者と科学的ディスカッションを行える基礎科学・臨床領域の知識・経験 ・臨床研究や医師主導治験に関するご経験 ・学術論文・研究発表のご経験 ・医療従事者向け教育・エンゲージメント経験 ・エビデンスに基づく情報発信力と高いプレゼンテーションスキル ・高い倫理観とコンプライアンス意識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・MSLとしての実務経験（3年以上） ・博士号/薬学博士/医学博士 【職種名】 MSL《関西エリア担当/関東在住可・出張対応◆～週

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下いずれかのご経験 - 国内製薬会社での営業予測（2～3年以上） - 経営コンサルティング会社での実務（2年以上） ・業界データに関する知識（JD-Net、IQVIA、Ultmarc、MDV、JMDCなど） ・分析スキル（統計・機械学習・Tableau・SQL・Python） ・プロジェクト管理スキル（計画・実行・安定化） ・学士号以上 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（プレゼン能力を含む） [歓迎] ＜ご経験＞ ・複数データを統合したインサイト創出 ・多国籍製薬企業における日本市場での実務 ・新手法・ツール導入の推進・リーダーシップ ・クロスファンクシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本の医師免許（臨床経験5年以上） ・ニューロサイエンス領域における臨床経験（脳神経内科/精神科/脳神経外科 等） ・神経変性疾患/精神疾患/疼痛領域等における治療経験（3年以上） ・論文作成の経験 ・優れたリーダーシップ ・コミュニケーションおよびプレゼンテーション能力 ・高い戦略的/論理的思考力 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・遺伝子治療/核酸医薬に関する研究経験 ・ニューロサイエンス/疼痛領域での開発経験 ・メディカルアフェアーズ活動経験（KOL対応/市販後試験 等） 【職種名】 メディカルドクター《中枢神経領域◆関西or関東 ご相談可◆週

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■新薬開発・承認申請業務に必要な通知・ガイドライン等に関する充分な知識 ■製薬企業における5年以上の開発薬事業務経験 ■プロジェクトマネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話） ＜尚可経験・スキル＞ ■薬剤師 ■チームリーダーあるいはチームマネジメント（ピープルマネジメント）経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～50歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 薬事戦略シニアマネージャー 【仕事内容】 米系グローバルファーマが、最適な薬事戦略を立案・実行し、価値の高い新薬開発

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・製薬業界での品質保証業務（5年以上） ・規制環境下における組織マネジメント ・部門横断の組織変革・統合推進 ・GQP/QMS/GMP/GDP関連の知識・実務 ・人材育成・コーチング ・急成長・変革環境下でのチーム主導 ＜スキル・その他＞ ・業務プロセス設計・改善スキル ・ステークホルダーマネジメント力 ・課題解決力・分析力 ・学士号以上（理系/医療関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・修士号 ・部門横断チームにおけるリーダー経験 ・マーケティングアフィリエイトの品質業務・ソーシングサイト管理経験 ・組織変革/事業成長フェ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオファーマ業界/医療/学術機関での医薬品開発経験（5年以上） ・医薬品規制要件・臨床試験開発に関する知識 ・担当/関連疾患領域における専門知識 ＜スキル＞ ・臨床プロジェクトを統括するプロジェクトマネジメント力 ・高い分析力・課題解決能力 ・高いコミュニケーション力 ＜その他＞ ・医師免許 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・バイオファーマ業界での実務 ・腫瘍学/血液学/細胞治療に関する実務 ・ライフサイエンス/医療/学術機関における部門横断的な協働の主導 ・治験コンセプト・プロトコル設計・薬事申請・臨床出版物・発表の主導 【職種

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 リーダー候補/医薬品の市販後CMC薬事担当/東京都千代田区（日比谷） 【仕事内容】 リーダー候補/医薬品の市販後CMC薬事担当/東京都千代田区（日比谷） 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： 当社が国内外で製造販売する医薬品の薬事承認を維持管理する「薬制薬事業務」を担います。 医薬事業における重要なポストとして、市販後薬事管理、特にCMC領域の変更申請・届出や審査対応、当局相談及び薬事戦略の立案などの業務をご担当いただきます。 ■募集背景： 当社はグローバルスペシャリティファーマへの進化と深化を進めており、グローバルを視野に薬制薬事体制(特にCMC薬事)

仕事内容【応募資格】 [必須] ・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界における業務経験 ・製薬会社での臨床試験マネージャーとしての業務経験 （CROを用いた臨床試験における施設選定調査～施設管理、機構による適合性調査対応経験） ・CRAとして臨床試験の立ち上げから終了までの実施経験 ・PMDAの適合性調査対応経験 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆～週3日リモート&スーパーフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【新薬上市に向けた重要フェーズへのご参画】 アットホーム