株式会社グローバルファーマ の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験・スキル＞ ■日本の大学法学部卒、あるいは日本ないし主要諸外国の法科大学院卒 ■日本ないし主要諸外国の弁護士資格あれば尚可 ■企業法務の実務経験3年から10年程度（外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可） ■英文クロスボーダー契約の交渉の経験必須（ライセンス契約交渉経験あればなお可） ■AI、データ・情報の利活用、その他デジタル関連案件への対応経験、知識があればなお可 ■ビジネスレベルの英語力：TOEIC 850点以上のレベル 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■生物系修士修了以上 ■アカデミアあるいは企業における、修士課程修了後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験 ■哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験 ■アカデミア研究者の場合は、筆頭著者としての学術論文 ■英語力：TOEIC 730点相当以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 薬理研究者 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、創薬のバイオロジー機能の強化の為の薬理研究者を求めています！ ■アンメット

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験 ・無菌製剤に関する製剤設計/製造プロセス開発/技術移転/物性検討いずれかの経験 ・品質・薬事・製造部門等を横断したプロジェクト参画経験 ・海外ステークホルダーと専門分野に関する基本的な英語コミュニケーション能力 ・英語による技術文書・報告書作成に必要な専門用語の知識や使用経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・GMP環境下での実務経験 ・医薬品の治験申請・承認申請対応経験 ・海外勤務または海外との協働経験 ・ラボオートメーション関連業務経験 ・統計学に

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■博士号（Ph.D.） ■タンパク質科学・構造生物学に関する深い知識 ■AIや機械学習を用いたタンパク質デザインまたは関連分野での業務経験 ■タンパク質分子・生体分子のモデリング・シミュレーションの経験 ■プログラミングスキル（Python, R等）とデータサイエンスの知識 ■デジタルツールを活用した業務の自動化・効率化の提案・実行経験 ＜尚可経験・スキル＞ ■タンパク質構造解析手法（X線結晶構造解析、クライオ電子顕微鏡等）の経験 ■生化学実験および物理化学実験手法での業務経験 ■データベースの構築・管理、IT基盤強化などの業務経験 ■創薬プロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須 ・CMC薬事経験（目安5年以上） ・製薬業界経験 ・英語を用いた業務経験 ・自律的な業務推進能力 歓迎 ・バイオ医薬品経験 ・低分子医薬品経験 ・品質保証・品質管理経験 ・製造または分析開発経験 ・グローバルプロジェクト経験 【職種名】 CMC薬事マネージャー 【仕事内容】 グローバル展開するスペシャリティファーマにて、CMC薬事業務を担当いただきます。 既存製品のライフサイクルマネジメントから新規パイプラインまで幅広く携わり、日本と海外チームを繋ぐ重要なポジションです。少数精鋭組織のため、高い裁量を持って業務を推進いただけます。 ・CMC薬事戦略の立案・実行

仕事内容【応募資格】 [必須] ■英語スキル （目安：TOEIC800点以上、TOEFL IBT101、CBT253、PBT607程度～） [歓迎] ■薬剤師や看護師の方（医師とのコミュニケーションをスムーズに行える方） ■製薬会社、医療機器メーカーにおける業務経験 ■市場調査会社における業務経験 ■外資系企業や商社においてグローバル部門との折衝やオペレーションの経験 ■定性調査の企画・ファシリテーション・レポート作成のご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 海外事業担当【BIRカンパニー】（年収500万円～1200万円） 【仕事内容】 ■周辺市場も含めると50兆円の市場規模

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■事業会社（業界は不問）または税務コンサルティングファームにおける5年以上の国際税務または移転価格の業務経験 ■ビジネスレベルの英語能力（読み・書き・会話） ＜尚可経験・スキル＞ ■税務コンサルティングファームでの就業経験 ■税理士資格 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～50歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 国際税務エキスパート 【仕事内容】 癌領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、最適な国際税務戦略の立案と実行をリードする国際税務エキスパート（経営基幹職としても検討）を求めて

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■製薬企業、バイオベンチャー、またはアカデミアにて、抗体医薬またはADC研究の実務経験3年程度以上 ■抗体工学やタンパク質工学に関するWet実験の実務経験3年程度以上 ■抗体の物性評価または薬理学的評価の経験 ＜尚可経験・スキル＞ ■博士号を取得しており、筆頭著者としての学術論文を有すること ■外部の研究機関やベンチャー企業との共同研究・オープンイノベーションを推進した経験 ■Dry技術（計算機科学等）を用いて、効率的な配列改変や最適化を行った経験があること ■非臨床データに基づき、プロジェクトの継続可否（Go/No Go）を

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■化学・薬学系修士修了以上 ■CMC領域における実務経験（薬事・品質管理・品質保証等）、業界・規制に関する一般知識 ■ビジネスレベルの英語力 ＜尚可経験・スキル＞ ■CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験（低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品） ■新薬開発に関する国内外の薬事申請における実務経験 ■業務に必要な英語力：CEFR B1以上、もしくは海外での勤務経験 ■マイクロソフトのツールについての専門的知識 （Project、Power BI、Power Apps等） ■プロジェクトマネジメントの経験や知識（PMBOK等） ■プロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬会社でのGMP/GQP関連業務（5年以上） ・プロジェクトマネジメント ・チームリード（評価者経験不問） ・GMP/GxP環境下での品質保証 ＜学歴・語学力＞ ・学士号（理系） ・サイエンス分野の英文読解・文書作成が可能な英語力 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・リーンシックスシグマ（グリーンベルト/ブラックベルト） ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 品質保証マネージャー《グローバルキャリア形成のチャンス◆年間休日125日＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【バイオ医薬品の品質を支える中核ポジション】 GMPに準拠した品質保証業務全般を担当し、ご経

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 リーダー候補/研究開発（計算科学）/静岡県伊豆の国市（大仁） 【仕事内容】 リーダー候補/研究開発（計算科学）/静岡県伊豆の国市（大仁） 【具体的な仕事内容】 【募集背景】 旭化成ファーマは「グローバルスペシャリティファーマ」を目指し、世界に通用する新薬創出・パイプライン拡充に取り組んでいます。 R&Dにおける計算科学部門を強化するため、当該領域における高い専門性と経験を有する計算科学の研究者を募集します。 【職務概要】 計算科学領域（分子シミュレーション・構造バイオインフォマティクス・機械学習/AIなど）の知識や専門性を活かして、創薬プロジェクトの推

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■化学・薬学系大卒以上 ■製薬企業またはCRO等におけるCMC関連部署（製剤開発・製造プロセス開発・品質管理）での業務経験 ■CTD（原薬製造または製剤製造のパート）作成経験5年程度以上 ■英語によるCMC技術文書の読解・理解力 ＜尚可経験・スキル＞ ■CMC薬事の経験 ■原薬開発（プロセス）での勤務経験 ■製剤開発（固形製剤）での勤務経験 ■Global環境での薬事・CMC業務経験 ■海外事業所との協業経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～55歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 CMC薬事CTDプロフェ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■化学、薬学、生命科学いずれかの技術分野に関するバックグラウンド ■製薬企業、特許事務所または特許庁における5年以上の特許実務経験 ■生成AIやITツールを知財業務に活用した経験、または活用への強い意欲 ■ビジネスレベルの英語力：TOEIC750点以上程度のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■弁理士または知的財産管理技能士１級の資格 ■低分子、抗体、中分子（環状ペプチドなど）、新規モダリティ（遺伝子治療など）の医薬品に関わる知財業務経験 ■特許ポートフォリオマネジメントの経験 ■特許調査・分析（特にFTO調査）の経験 ■ライセンスや共同研

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■生物科学系博士号(Ph.D.） ■免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究経験 ■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析経験 ■病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析経験 ■英語力：英語での業務上のコミュニケーションが可能なレベル（TOEIC700点以上のレベル感） ＜尚可経験・スキル＞ ■創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経験 ■Python、R、等のプログラミングスキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■事業会社（業界は不問）または税務コンサルティングファームにおける5年以上の国際税務または移転価格の業務経験 ■ビジネスレベルの英語能力（読み・書き・会話） [歓迎] ＜尚可経験・スキル＞ ■税務コンサルティングファームでの就業経験 ■税理士資格 【職種名】 医薬品メーカーでの国際税務エキスパート/年収1300万/東京 【仕事内容】 癌治療領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、最適な国際税務戦略の立案と実行をリードする国際税務エキスパート（経営基幹職としても検討）を求めています！ ■グローバル観点での最適ストラクチャー ■クロスボーダ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の関連業務経験 ・理系修士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師免許 ・ライフサイエンス系の学士号や資格 ・メディカルアフェアーズまたはメディカルライティングの実務経験 【職種名】 メディカルインフォメーション シニアスペシャリスト《オンコロジー領域◆リモートOK》 【仕事内容】 【業界をリードするグローバルトップファーマ】 米誌Fortune等で上位ラインクインの人気企業！「最先端の科学で医療に貢献する」という同社のミッションに戦略的にご貢献いただけます。 ・メディカルインフォメーションの対応業務 ・ステークホルダーのインサイト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・HRBP/HRジェネラリストとしての実務経験（5年以上） ・複雑な人事アジェンダのリード・実行経験 ・日本の労働法規・規制・HRベストプラクティスに関する知識 ＜スキル・資質＞ ・優れた対人・交渉力 ・ステークホルダーとの関係構築力 ＜その他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力・英語力 [歓迎] ・製造業またはヘルスケア業界での実務経験 【職種名】 プラントHRヘッド《高年収～1,800万円◆～週2日リモートOK》 【仕事内容】 【長期インセンティブ制度が整う高報酬パッケージ】 グローバルリーダーシップチームの一員として、組織全体に大きな影響力を発揮しながらご

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容外資製薬メーカー薬事部門での申請資料のQC・作成サポートのお仕事です。英語資料との照合を含むQCやPDFチェック、CTDなど薬事資料の作成補助、翻訳および翻訳確認を行います。外部委託管理サポートや会議予約などの事務業務も担当します。 年内迄の期間限定ポジションです！残業少な目、在宅可でワークライフバランス重視の方必見！アデコスタッフが多数在籍しており、働きやすい職場です。テナント食堂、カフェスペース、無料飲料など充実した設備が整っています。【企業の紹介】グローバルバイオファーマ企業です。革新的で質の高い医薬品の提供によって患者の人生をより豊かなものにすることを目指しています 【こだわり条件

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■6年制薬学部卒業あるいは理系修士修了以上 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【尚可経験・スキル】 ■バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプセス開発経験 ■プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ■海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ■戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【募集年齢（年齢制限

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■博士号 ■生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等（できれば複数手法）の立体構造解析に関する3年以上程度の研究経験 ■高難易度案件を含む立体構造解析用リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築の豊富な経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 ■ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話）：TOEIC730点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■生化学実験、物理化学実験法による分子間相互作用解析系の構築を含む研究経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ）