株式会社グローバルファーマの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界/ヘルスケア業界でのコンプライアンス業務経験（3年以上） ・日本国内の関連法規・業界コード・規制に関する知識 ・高い倫理意識を持ち、誠実に業務を遂行できる方 ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） [歓迎] ・法務博士/公認会計士または同等の専門資格・経験 ・コマーシャル部門での実務・リーダーシップ経験（営業/マーケティング） ・コンプライアンス、法務、監査など管理機能での直近経験 ＜スキル・資質＞ ・高い判断力・誠実性を基盤とした意思決定能力 ・組織横断的な影響力・優れたコミュニケーション力による変革推進

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ作成ならびに当局相談のリード経験3年以上 ■SASプログラミングスキルと実務経験 ■生物統計学の基礎知識 ■CDISCに関する基礎知識 ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドラインの理解 ■英語力：TOEIC600点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■Rプログラミングの経験・スキル ■可視化・分析ツールに関する知識・スキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計プログラ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での業務(12年以上) ・クリニカルサイエンティスト/メディカルアフェアーズの実務（7年以上） ・臨床開発計画の立案および規制当局相談のリード ・承認申請資料の臨床パートの作成リード ・部下マネジメント・メンバー育成 (3年以上) ＜知識・スキル＞ ・博士号または医者免許 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・メディカルアフェアーズ機能の運営経験 ・中枢神経/リハビリテーション領域に関する知識やご経験 ・再生医療等製品/細胞・遺伝子治療領域の臨床開発経験 ・医学/薬学/生命科学分野における上級学位 【職

仕事内容グローバル法務／グローバルバイオ医薬品企業 【仕事内容】 ■職務内容 法務部門の中核メンバーとして、日本国内および海外グループ会社を含む法務業務全般をご担当いただきます。 ＜主な業務内容＞ 1）国内外の各種契約書の作成、レビュー、交渉支援 ・ライセンス契約 ・共同研究契約 ・臨床試験関連契約 ・NDA（秘密保持契約） ・業務委託契約 ・販売提携契約 など 2）グローバル事業における法的リスクマネジメント 3）海外子会社および外部法律事務所との連携 4）事業開発（BD）案件に関する法務支援 5）知的財産部門との連携 6）コーポレートガバナンス関連業務 ・取締役会・株主総会対応 ・社内規程

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・コーポレートコミュニケーション/メディアリレーション/広報（7年以上） ・統合コミュニケーション戦略の策定・実行 ・国内メディアとの関係構築・メディアリレーション ・多国籍/グローバルマトリックス組織での勤務 ＜スキル＞ ・優れたライティング・編集スキル（日英両言語） ・ジャーナリストとの関係構築・維持スキル ・優れたマルチプロジェクト管理能力 ・ソーシャルメディアを含むデジタルコミュニケーションの知識・活用 ・ペースの速いマトリックス環境での業務遂行力 ・ステークホルダー管理スキル ・戦略的思考・実行力 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力とビジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおけるDM実務経験あるいはCROにおけるリーダー相当のDM実務経験 ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話） 【尚可経験】 ■業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験 ■標準業務手順書（SOP）作成、ガイドライン新設および周知活動の実施経験 ■CROへ委託したデータマネジメント業務オーバーサイト経験 ■書面調査等申請対応経験 ■業界団体等で行われるタスクフォースへの参加経験 ■論文や学会/シンポジウム/ワークショッ

仕事内容協和キリン株式会社 【静岡】原薬及び製剤の分析法開発業務※低分子医薬品メイン◆東証プライム上場・キリンG／福利厚生◎ 【仕事内容】 【静岡】原薬及び製剤の分析法開発業務※低分子医薬品メイン◆東証プライム上場・キリンG／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容 原薬及び製剤の分析分野から研究開発に従事する機能グループに所属し、分析研究、導入/導出、承認申請間近な後期開発品及び商用生産開始後の技術的な課題解決まで、幅広い業務領域で活躍することができます。 〈具体的には〉

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】クリニカルサイエンティスト（臨床開発企画）※血液・癌領域◆東証プライム上場・キリングループ 【仕事内容】 【大手町】クリニカルサイエンティスト（臨床開発企画）※血液・癌領域◆東証プライム上場・キリングループ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容 主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）でのグローバルな戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程に携わっていただきます。 ・臨床開発計画

仕事内容【応募資格】 [必須] ■事業会社・コンサルティングファーム・調査会社でのリサーチ・分析業務経験（3年以上） [歓迎] ■ヘルスケア関連企業のリサーチ部門における、マーケティングリサーチ企画、レポーティング経験（コンサルタントとして業務支援した経験でも可） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 データアナリスト【BIRカンパニー】（年収500万円～1200万円） 【仕事内容】 ■周辺市場も含めると50兆円の市場規模（GDPの10％）、年5％の成長率が見込まれるヘルスケア市場に挑むメガベンチャー！ ■国内医師の約9割（30万人以上）・世界約10ヵ国600万人にリーチす…

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験 ・コンサルティングファーム／シンクタンク／リサーチ会社や事業会社の本社／経営企画などにおける戦略立案、企画推進経験 ・金融業界やIT業界における法人向けソリューション営業経験 ・製薬企業における本社機能、マーケティング、営業統括、推進部門などでの経験 ・B2C向けサービス企業におけるビックデータに関連する事業での企画、立案、提案経験 ・業界問わず新事業や新サービスの企画、立案、提案経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 データマーケター【BIRカンパニー】（年収500万円～1200万円） 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験（領域は不問） ■医学博士（Ph.D.) ならびに領域専門医資格 ■非臨床研究（ポスドク研究）の経験 ■筆頭著者としての原著論文発表経験 ■ビジネスレベル以上の日本語力（読み・書き・会話） ■ビジネスレベル以上の英語力（読み・書き・会話）：TOEIC800点相当以上のレベル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 Safety Medical Doctor, Early Clinical Development 【仕事内

仕事内容【応募資格】 [必須] ※事業会社/コンサル/SIerいずれのご出身も可 ■エンタープライズ規模のAI／クラウドアーキテクチャ設計経験（3年以上）。複数チーム・複数システムにまたがる設計統括の実績 ■ LLM・AIエージェントを用いたシステムの実装経験。RAG・オーケストレーション・API連携等を自ら手を動かして開発した実績 ■アジャイル開発環境でのテクニカルリード経験 ■日常会話レベルの英語力（目安TOEIC720点以上） [歓迎] ■製薬・ヘルスケア・規制産業でのシステム開発経験 ■MLOps・データ基盤（Snowflake等）の設計・運用経験 ■AIガバナンス・リスク管理の実務経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上（博士号有れば尚可） ■修士課程修了後5年以上あるいは博士課程修了後3年以上の研究経験 ※アカデミアの場合、筆頭著者としての論文3報以上が望ましい ■以下の研究スキル・知識（1つ以上） ・ 非ウイルスベクター(LNP, liposome, EV, VLP, etc.)への核酸封入体の調製・分析 ・ 非ウイルスベクター表面修飾のスキル、例えば抗体等などのconjugate体の調製・分析 ・ ベクター構成成分および封入核酸の細胞内動態評価 ■非ウイルスベクターを用いた遺伝子デリバリー/核酸DDSの研究（1つ以上） ・ LNP等の新規非

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験 ・下記いずれかのご経験 - 事業会社におけるグローバルコンプライアンス業務 （競争法/個人情報保護/人権/贈収賄防止/内部通報窓口対応 等） - 大都市圏の中堅以上の法律事務所での企業法務（5年以上） ・コンプライアンス・ガバナンス強化 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・製薬企業での業務 ・プロジェクトマネジメント ・国際法務 ・M&A 【職種名】 コンプライアンス担当《女性メンバーが多数活躍中◆リモート＆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【将来的なリーダー候補としてご活躍】 グローバル展開を推進

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CRM/コマーシャルIT/ITビジネスアナリシス/セールスイネーブルメント等の実務 （製薬/バイオテクノロジー等の規制ライフサイエンス領域） ・マトリックス型グローバル組織での部門横断テクノロジー施策のリード ・ITビジネスアナリシスからシステム要件定義・テスト・展開・導入後サポートまでの全工程における実務 ・Veeva CRM/Salesforceにおける戦略策定・デリバリーのリード ・外部ベンダー/コンサルタント/システムインテグレーター等の管理 ＜スキル・その他＞ ・日英両言語でのコミュニケーション能力 ・学士号（情報技術/コンピューターサイエンス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・費用対効果分析の経験 ・ヘルスケアビジネス/HTA/価格設定/償還規制に関する知識 ・コミュニケーション能力 ・論理的思考力 ・問題解決能力 ・プロジェクト管理スキル ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・医療技術評価推進センターとのCEE交渉 ・多国籍製薬会社での実務 ・リアルワールドデータ分析 ・疫学研究 ・グローバルビジネスでの実務 ＜資格・他＞ ・統計/Excelスキル ・薬剤師免許 ・医師免許 【職種名】 HTAマネージャー《東京/大阪 勤務地選択OK◆ハイブリッド勤務OK◆高年収～1,400万円》 【仕事内容

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／Global Studyアサイン確約！】モニター（CRA）～CROのリーディングカンパニー～ 【仕事内容】 【東京／Global Studyアサイン確約！】モニター（CRA）～CROのリーディングカンパニー～ 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割～ ■職務内容： グローバルスタディの医薬品開発に関るモニタリング業務を担当します。本質を深く理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ※SIer/コンサル/事業会社などご出身業界は不問※ ・デジタルプロダクトまたはプロダクト型の変革施策を、構想・開発・リリース・利用定着・継続改善まで推進した経験 ・ユーザー／ステークホルダーの課題や業務プロセスを把握し、価値仮説、プロダクトビジョン、成果目標を定義した経験 ・要求の背景・価値・制約・依存関係を整理し、スコープと優先順位を判断してロードマップ／バックログを管理した経験 ・部門横断チームで多様な専門家・意思決定者と合意形成し、実装から利用定着・成果創出まで推進した経験 ・読み書きレベルの英語力（目安TOEIC750点） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フ

仕事内容協和キリン株式会社 【山口・宇部】品質管理部門における分析機器・品質管理システムの管理担当◆東証プライム上場・キリンG 【仕事内容】 【山口・宇部】品質管理部門における分析機器・品質管理システムの管理担当◆東証プライム上場・キリンG 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容 分析機器および品質管理システムのライフサイクル管理を担当いただきます。 〈業務詳細〉 ・機器の導入計画、適格性評価、点検・修理依頼、作業日程の調整、外部作業者の入館・安全教育、作業立ち会い、報告書の確認、社

仕事内容【応募資格】 [必須] ・HRBP/HRジェネラリストとしての実務経験（5年以上） ・複雑な人事アジェンダのリード・実行経験 ・日本の労働法規・規制・HRベストプラクティスに関する知識 ＜スキル・資質＞ ・優れた対人・交渉力 ・ステークホルダーとの関係構築力 ＜その他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力・英語力 [歓迎] ・製造業またはヘルスケア業界での実務経験 【職種名】 プラントHRヘッド《高年収～1,800万円◆～週2日リモートOK》 【仕事内容】 【長期インセンティブ制度が整う高報酬パッケージ】 グローバルリーダーシップチームの一員として、組織全体に大きな影響力を発揮しながらご