株式会社グローバルファーマの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・実績＞ ・製薬業界でのシニアメディカルリーダーシップ ・研究開発/メディカルアフェアーズ業務 ・MSL・メディカルマネージャー/アドバイザー ・臨床試験管理 ＜知識・スキル＞ ・GCPおよび医療経済に関する理解 ・研究・開発・論文執筆に基づく治療領域知識 ・分析力・データ解釈力、科学的方向性の提示 ・チームリードおよびクロスファンクショナルな影響力 ・グローバルかつ複雑な環境でメディカル戦略を定義・推進する能力 ・KOL・ステークホルダーとの連携（文書・プレゼンテーションスキル） 【職種名】 メディカルディレクター《医師免許不問◆高年収～2,500万円◆ハイ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験 5年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・チームリーダー経験（評価者経験は不問） ・GMP/GxP規制下での品質保証業務経験 【語学要件（必須要件）】 ・ネイティブレベルの日本語力 ・サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない [歓迎] 【歓迎要件】 ・リーンシックスシグマ グリーンベルト/ブラックベルトの経験 ・海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語コミュニケーションができる 【募集年齢（年齢制限理由）】 35～45歳程度（目安）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■眼科領域の営業（MR）経験 ■網膜領域のKOL（Key Opinion Leader）の担当経験（大学病院担当など) ■眼科手術への立ち合い経験（有れば尚可） ＜求めるスキル・知識・能力＞ ■眼科領域における薬物治療の知識と専門用語の理解 ■眼科手術における知識と専門用語の理解 ■関連法規、各種ルールの理解 【募集年齢（年齢制限理由）】 32歳～42歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 眼内インプラント薬剤放出治療の技術営業プロフェッショナル 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、眼科領

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界における実務（3～4年以上） ・開発中/上市直後/市販後のバイオ医薬品・治療法に関連する領域での実務 ・関連治療領域におけるKOLとのネットワーク構築・関係維持 ・プロジェクトマネジメント ・社内外のステークホルダーとの関係構築・マネジメント ＜知識・スキル＞ ・分析力・戦略立案力 ・コミュニケーション/プレゼンテーションスキル ・戦略的パートナーシップの構築力 ・部門横断的な協業推進力 ＜学歴・その他＞ ・下記いずれか -学位：博士号/薬学博士号/理系分野の学士号以上 -資格：医師/薬剤師/看護師 等 ・社内文書・医学論文を読解できるレベルの

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■化学・薬学系大卒以上 ■製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）におけるCMC薬事または品質保証業務の経験 ■英語での実務スキル ー技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 ＜尚可経験・スキル＞ ■海外（米国、ASEAN、中国、韓国など）におけるCMC薬事申請または海外拠点との協業経験 ■CTD（申請資料）の構造理解、または品質保証部門と連携した変更管理（薬事影響評価）の実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～55歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないた

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■理系6年制大卒（薬学・獣医学）または修士修了以上 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ■医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方 ■臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ■開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を経験された方 ■英語力：海外企業・海外関係会社との専門分野に関する会議、資料作成、意見調整、合意形成が滞りなく行えるレベル 【歓迎要件】 ■規制当局との治験相談等を経験された方 ■グローバルでの臨床開発業務を経験された方、もしくは海外駐在の経験がある方 ■メンバーマネジメントの経

仕事内容【応募資格】 [必須] ※事業会社/コンサル/SIerいずれのご出身も可 ■製薬企業または医療・ヘルスケア関連業界での3年以上の実務経験 （臨床開発・TR・生物統計・薬事・製薬プロセス・研究・医療情報等、いずれかのドメイン経験を有すること） ■デジタル施策・ITプロジェクトにおいて、リードまたは主担当として推進した経験（規模・期間問わず、企画～実行～評価の一連を担った経験） ■日常会話レベルの英語力（目安TOEIC600点以上） [歓迎] ・ビジネスアーキテクト・デジタル戦略企画・DX推進専門職としての経験 ・AI Agent・生成AI・RWD・Knowledge Graph等の活用また

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界における品質マネジメント経験（10年以上） ・ピープルマネジメント経験（10年以上） ・経営層会議/戦略ディスカッションでの品質簿門代表としての対応経験 ・GQP・GVP・GMP要件に関する知識 ・優れたコミュニケーション能力 ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ＜ご経験・知識＞ ・コンプライアンス管理・改善 ・CAPA（是正・予防措置）の運用 ・人材育成・フィードバック・後継者育成 ・ISO9001 ・品質管理・QMS ・品質プロセス・品質基準・SOPの整備・管理 ・パフォーマンス指標の設定・管理 ＜スキル・資質

仕事内容LiNKX株式会社 【赤坂／在宅可】営業事務◆フルフレックス◆成長IT企業を支える◆年休122日◆年収500～800万円 【仕事内容】 【赤坂／在宅可】営業事務◆フルフレックス◆成長IT企業を支える◆年休122日◆年収500～800万円 【具体的な仕事内容】 【成長IT企業を支えるバックオフィス中核ポジション／フルフレックス・リモート可／子育てとの両立可能／年収500万円以上／グローバルなIT企業】 同社は金融システム開発やファーマテック事業を展開する成長企業です。 営業活動およびプロジェクト推進を円滑に進めるため、営業事務として契約・請求管理、プロジェクト進行サポート、リソース管理支援

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 マネージャー候補 / 臨床開発職/東京都千代田区（日比谷） 【仕事内容】 マネージャー候補 / 臨床開発職/東京都千代田区（日比谷） 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 臨床開発オペレーションのリーダーとして、以下の業務を担当していただきます。（担当PJの進捗状況に応じて業務内容が変わります。）サブリーダーの場合はこれらのサポートをしていただきます） (1)実行に必要な組織体制を構築する（社内チーム、専門医師、CRO等外部委託を含む） (2)中期予算の策定、年度予算／実算の管理 (3)臨床PJリーダーと共に臨床開発プランの検討をする (4)臨床開発オペレ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：佐賀県/長崎県｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 新薬上市に伴う募集エリア拡大◆国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】佐賀県/長

仕事内容【応募資格】 [必須] ・サプライチェーン管理、需要・供給計画の実務経験（5年以上） ・SAP使用経験 ・事業運営・サプライチェーンプロセスに関する知識 ＜スキル・資質＞ ・PCスキル ・批判的思考力 ・優れた分析力 ・チーム環境での主体的な行動力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 需要計画担当《週2～3日のリモートワークOK◆英語力を活かしてご活躍》 【仕事内容】 【風通しの良い社風と低い離職率が魅力のグローバルトップファーマ】 在庫補充計画と販売・生産計画の調整を通じ、安定供給とサプライチェーンの効率化を推進いただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における営業・マーケティング経験 ・ヘルスケア領域におけるブランドマーケティング経験 ・直接的なピープルマネジメント経験 ・P&Lマネジメント経験 ・戦略的ブランドリーダーシップ ・クロスファンクショナル・マトリックス環境でのリーダーシップ ・インサイトに基づくマーケティング施策の企画・実行力 ・製品ライフサイクル管理および新製品ローンチ推進経験 ・学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・マーケティング領域における実務経験（5年以上） ・ブランドライフサイクルマネジメント経験 ・上級管理職との協業経験 ・マトリックスチームのリード経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ヘルスケア業界でのご経験 ・購買の業務経験/購買部との密な協働経験（5年以上） ・プロジェクトマネジメント経験および業務全体の流れへの理解 ・日本におけるビジネス慣習の十分な理解 ・基本的なITツールの使用経験（SAP Ariba、Office 365 など） ・学士号以上 ・ビジネスレベル以上の日本語と英語力 【職種名】 調達マネージャー《欧州トップヘルスケア企業◆高年収～1,200万円◆ヘルスケア業界経験者歓迎》 【仕事内容】 【ワークライフバランスの良さも魅力】 キャリア成長や専門性の強化につながるポジション◆調達マネージャーとして市場動向の把握やコスト最適化施

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ作成ならびに当局相談のリード経験3年以上 ■SASプログラミングスキルと実務経験 ■生物統計学の基礎知識 ■CDISCに関する基礎知識 ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドラインの理解 ■英語力：TOEIC600点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■Rプログラミングの経験・スキル ■可視化・分析ツールに関する知識・スキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計プログラ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《日本全国からフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】 経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における営業・マーケティング経験 ・ヘルスケア領域におけるブランドマーケティング経験 ・直接的なピープルマネジメント経験 ・P&Lマネジメント経験 ・戦略的ブランドリーダーシップ ・クロスファンクショナル・マトリックス環境でのリーダーシップ ・インサイトに基づくマーケティング施策の企画・実行力 ・製品ライフサイクル管理および新製品ローンチ推進経験 ・学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・マーケティング領域における実務経験（5年以上） ・ブランドライフサイクルマネジメント経験 ・上級管理職との協業経験 ・マトリックスチームのリード経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ※事業会社/コンサル/SIerいずれのご出身も可 ■営業・マーケティング、メディカルアフェアーズ、安全性、または人事・経理・法務・購買等のコーポレート機能のいずれかのドメイン理解を背景に、業務改革やDXプロジェクトの企画・推進に主担当または推進メンバーとして関与した経験（3年以上） ■デジタル施策・ITプロジェクトにおいて、主担当として企画～実行～評価を完遂した経験（1件以上、自走して成果を出した実績があること） ■複数の部門・組織をまたいだステークホルダー調整・合意形成を主体的にリードした実務経験 ■日常会話レベルの英語力（目安TOEIC600点以上） [歓迎]

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■大卒以上 ■企業での調達経験5年以上、カテゴリマネジメント並びにソーシング実務経験 ■化学系研究分野における設備投資（機器、保守・修繕）や消耗品等カテゴリのソーシング実務経験 【尚可スキル】 ■英語力：TOEIC700点以上のレベル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬研究部門調達プロフェッショナル＜機器・消耗品＞ 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、研究部門における設備投資（研究機器）ならびに消耗品（試薬、研究消耗品）の調達戦