株式会社グローバルファーマの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※SIer/コンサル/事業会社などご出身業界は不問※ ・デジタルプロダクトまたはプロダクト型の変革施策を、構想・開発・リリース・利用定着・継続改善まで推進した経験 ・ユーザー／ステークホルダーの課題や業務プロセスを把握し、価値仮説、プロダクトビジョン、成果目標を定義した経験 ・要求の背景・価値・制約・依存関係を整理し、スコープと優先順位を判断してロードマップ／バックログを管理した経験 ・部門横断チームで多様な専門家・意思決定者と合意形成し、実装から利用定着・成果創出まで推進した経験 ・読み書きレベルの英語力（目安TOEIC750点） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・医薬品PV業務（5年以上） ・個別症例業務（3年以上） ・市販後・治験における個別症例対応 ・チームリード ＜知識・スキル＞ ・PV・個別症例評価に関する専門知識 ・GVP・GCP・GPSPに関する十分な知識および運用・手順改善能力 ・国内外ステークホルダーとのコミュニケーション力 ・業務改善・問題解決・交渉力 ・マルチタスク管理・主体的な業務推進力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力・ビジネスレベルの英語力（グローバル会議対応） [歓迎] ＜ご経験＞ ・Argusを用いた症例管理 ・治験個別症例業務（3年以上） ・規制当局査察・監査対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ・HRBP/HRジェネラリストとしての実務経験（5年以上） ・複雑な人事アジェンダのリード・実行経験 ・日本の労働法規・規制・HRベストプラクティスに関する知識 ＜スキル・資質＞ ・優れた対人・交渉力 ・ステークホルダーとの関係構築力 ＜その他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力・英語力 [歓迎] ・製造業またはヘルスケア業界での実務経験 【職種名】 プラントHRヘッド《高年収～1,800万円◆～週2日リモートOK》 【仕事内容】 【長期インセンティブ制度が整う高報酬パッケージ】 グローバルリーダーシップチームの一員として、組織全体に大きな影響力を発揮しながらご

仕事内容【応募資格】 [必須] ・会計知識を基盤としたFP&A経験（5～8年程度） ・プロセス改善活動への主体的な参画またはリード経験 ・事業戦略およびオペレーション上の課題に対する理解 ・財務分析、モデリング、予算・見通し策定、P/L管理、戦略的パートナーリングのスキル ・財務部門以外への明瞭な説明スキル ・マトリクス型組織での連携スキル ・優れた対人折衝力およびコミュニケーションスキル ・スピード感のある環境下での柔軟かつ的確な対応力 ・SAP Analysis for OfficeおよびHyperionの使用経験 ・PCスキル（MS ExcelおよびPowerPoint） ＜その他＞ ・学士号

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必要な業務経験/スキル＞ ・製薬業界のCMC研究部門での業務経験（実務経験3年以上） ・業務における英語使用経験（会話・メール） ※業務経験例 原薬（バイオ）：バイオ医薬品（特に抗体）に関する知識・経験 分析（バイオ）：バイオ医薬品（特に抗体）の分析業務経験 製剤：注射剤に関する知識・経験 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・治験申請（IND等）または承認申請資料の作成経験 ・海外との連携に関する業務経験（海外委託先の管理やグローバル開発等） ・関連する法規制やガイドラインに対する理解（GxP、JP、USP、EP、ICH等） ・後輩指導や

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必要な業務経験/スキル＞ ・MA/MSLもしくはそれに準ずる経験（研究・PV・薬事・臨床開発など）3年以上 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・感染症領域、希少疾病領域、自己免疫疾患領域、消化器・急性期領域での製剤取り扱い経験 ＜望ましい資格＞ 医学系の資格（MD、Ph.Dなど） ＜求める人物像＞ ・何事にも前向きに積極的に行動できる方 ・リーダーシップを発揮し、粘り強く最後まで諦めずやりきる事ができる方 【職種名】 【東京】リーダー候補/医薬品のMA/MSL担当者（日比谷） 【仕事内容】 リーダー候補/医薬品のMA/MSL担当者/東京都千代田

勤務時間9:00-17:30 （実働7時間30分・休憩60分）

仕事内容求人詳細 ＼ 大手製薬メーカー×高時給1850円！ ／ 試験検査および部署内の 管理サポート業務をお任せします ＜仕事内容＞ ▼試験・検査＆準備作業（8割） ・製剤や原料の試験・試薬調製 ・器具の洗浄・片付け、記録作成 ・他担当者からの依頼に応じた移動相の調製など ▼部署内のサポート業務（2割） ・室内の清掃や片付け ・書類整理など 医薬品の専門知識は不要！ ルールに沿ってコツコツ正確に 進められる方にピッタリです 募集要項 職種 検査／検品 給与 時給1,850円月収例：291,375円＝1,850円×7時間30分×21日勤務の場合＋残業代、交通費別途支給 通勤交通費 有り（実費支

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士修了または6年制学部卒業以上（薬学、工学、獣医学、生命科学など関連分野） ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での臨床薬理試験の業務経験（3年以上が目安） ・治験実施計画書、治験総括報告書の作成経験（第I相試験/臨床薬理試験） ・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験 ・英語での資料作成や会議対応スキル（TOEIC 600点以上が目安） [歓迎] ・承認申請資料（CTD）作成経験、規制当局対応経験 ・博士号（PhD）、薬剤師または医師免許 ・将来、グローバルもしくは国内における臨床薬理リードを目指し努力できる方 【フィットする人物像】 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業やCROでの臨床試験の運営経験（3年以上） ・理系学士号（生物学/化学/微生物学/免疫学/医療技術/薬学/薬理学 等） ・流暢な日本語力 [歓迎] ・薬学もしくは医学分野の修士号・博士号 ・呼吸器疾患/希少疾患領域でのご経験 ・小規模な企業環境での成功実績 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 クリニカルオペレーション マネージャー/シニアマネージャー 《希少疾患領域◆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【英語が生かせるグローバルな環境×少人数チーム】 臨床試験の計画から実施・管理までを一貫して担当し、国内外の治験プロジェクトを推進していただきます。 ＜

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界のメディカルアフェアーズにおける実務 ・メディカルアフェアーズチーム/機能のリーダーシップ ・オンコロジー治療領域における実務 ・オンコロジー製品のローンチ・エビデンス創出支援 ＜知識＞ ・国内ヘルスケア環境・マーケットアクセスに関する知識 ・国内の製薬ガバナンス・コンプライアンスに関する専門知識 ＜スキル＞ ・科学的データをメディカル戦略へ反映する戦略的思考・ビジネス洞察力 ・製品価値を最大化するための上市プロセス管理・推進スキル ・ピープルマネジメント・マトリックスマネジメントスキル ・部門横断連携・ステークホルダーマネジメントスキル ・高

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・ヘルスケア分野におけるコーポレートアフェアーズ/パブリックアフェアーズ/コミュニケーション等の実務（7年以上） ・経営層・外部の重要ステークホルダーとの連携 ・クロスファンクショナルな協働、マトリックス型組織における勤務 ・政府/業界団体/患者団体との関係構築・管理に関する実績 ・ステークホルダー向け施策の管理実績 ＜知識・スキル＞ ・日本の医療政策に関する知識（厚生労働省・PMDA・中医協・薬価算定/償還プロセス等） ・サイエンス・ヘルスケア領域のイノベーションへの関心 ・戦略的思考力 ・チームワークスキル ・優先順位の変化に対する高い適応力 ＜その

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内医療用医薬品市場における市場調査・売上予測のスペシャリスト経験（3年以上） ・プロジェクトを主導・管理する能力 ・データや事実に基づくビジネスインサイトの導出能力 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・国内医療用医薬品市場における市場調査・売上予測・マーケティング・営業分析経験 ・ビジネスレベルの英語力（予測・市場調査結果・データ分析結果について議論できるレベル） 【職種名】 市場分析・売上予測マネージャー《高年収～1,400万円◆経営層との直接連携◆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【国内製薬ビジネスの戦略策定に貢献する重要ポジショ

仕事内容協和キリン株式会社 【山口・宇部】品質管理部門における分析機器・品質管理システムの管理担当◆東証プライム上場・キリンG 【仕事内容】 【山口・宇部】品質管理部門における分析機器・品質管理システムの管理担当◆東証プライム上場・キリンG 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容 分析機器および品質管理システムのライフサイクル管理を担当いただきます。 〈業務詳細〉 ・機器の導入計画、適格性評価、点検・修理依頼、作業日程の調整、外部作業者の入館・安全教育、作業立ち会い、報告書の確認、社

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・セールストレーナーとしての実務 ・MRとしての実務（5年以上） ※以下の経験をお持ちの方歓迎 - 基幹病院・大学病院における営業活動 - オンコロジー領域での業務 - ステークホルダーとの連携・調整 - プロジェクトリード - トレーナー等の人材育成・教育研修業務 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域における疾患・製品知識 ・インストラクショナルデザインに関する知識・スキル ・自己管理能力および業務遂行能力 ・ロジカルシンキング、コミュニケーションスキル、セリングスキル ・プロジェクトマネ

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】PVスペシャリスト※JAPAC領域◆東証プライム上場・キリングループ／福利厚生充実◎ 【仕事内容】 【大手町】PVスペシャリスト※JAPAC領域◆東証プライム上場・キリングループ／福利厚生充実◎ 【具体的な仕事内容】 【JAPAC領域の安全性評価から当局対応まで担うPVスペシャリスト／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容 国内製品および日本・韓国・台湾・豪州を含むJAPAC地域の安全性業務を担当いただきます。 〈具体的には〉 ・市販薬の安全性情報管理業務（安全性情報入手、評価、当局報告

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・セールストレーナーとしての実務 ・MRとしての実務（5年以上） ※以下の経験をお持ちの方歓迎 - 基幹病院・大学病院における営業活動 - オンコロジー領域での業務 - ステークホルダーとの連携・調整 - プロジェクトリード - トレーナー等の人材育成・教育研修業務 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域における疾患・製品知識 ・インストラクショナルデザインに関する知識・スキル ・自己管理能力および業務遂行能力 ・ロジカルシンキング、コミュニケーションスキル、セリングスキル ・プロジェクトマネ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・実績＞ ・HEOR部門におけるリーダーシップおよびマネジメント（5年以上） ・複数治療領域におけるHEOR研究やプロジェクトの計画・完遂実績 ・ラインマネジメント経験、またはチーム育成実績 ・グローバル環境での実務（ビジネス目標の達成実績） ＜知識＞ ・日本の医療制度に対する深い理解 ・研究デザイン、統計学、および疫学の知識 ＜スキル＞ ・HEOR関連研究の実施能力 ・外部サービスプロバイダーの管理スキル ・プロジェクトマネジメントスキル ・部門横断的なステークホルダーマネジメントスキル ・戦略的思考力 ・コミュニケーションスキル ・メディカルライティング

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・医薬品の分析及び分析法開発の経験（低分子でも可） 【学歴】理系大学卒以上（修士：尚可） 【語学】 ・英語の読み書きができる（会話ができれば望ましい）（必須） ※ビジネスレベルの英会話力（歓迎） ・ネイティブレベルの日本語力（必須） [歓迎] 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ・メンバーマネジメント経験（役職や人

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・スキル＞ ・医薬品業界でのマーケティング実務（3年以上） ・コミュニケーション力（ファシリテーション・プレゼンテーション・交渉） ・現状を客観的かつ事実ベースで捉え、正確に理解する能力 ・チームワークスキル ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC800点程度） ・現職にて、自身の成果として提示できる実績があること [歓迎] ・自己免疫疾患・指定難病・バイオ医薬品における実務経験 ・新製品ローンチ経験（特に営業/マーケティング） 【職種名】 ブランドマネージャー《高年収～1,400万円◆世界で唯一の抗体医薬品を主導す

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・GCP/SOP Training ・Quality Control（CAPA Management, Process Management） ・SOP Management 【任意要件】 ・モニター経験 ・他部門／他社との協働、交渉経験 ・TMF management（TMFの詳細理解、とくにシステム管理者側での経験） ※ある程度の臨床開発経験があり、SOP/WI改訂やGCPトレーニングを担当できる方、SOP作成/改訂に携わったことがある方を歓迎します。 【語学】 ・英語文書の読み書きに不自由がないこと（メール対応：必須） ・海外拠点と英語にて意思