株式会社グローバルファーマの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における営業・マーケティング経験 ・ヘルスケア領域におけるブランドマーケティング経験 ・直接的なピープルマネジメント経験 ・P&Lマネジメント経験 ・戦略的ブランドリーダーシップ ・クロスファンクショナル・マトリックス環境でのリーダーシップ ・インサイトに基づくマーケティング施策の企画・実行力 ・製品ライフサイクル管理および新製品ローンチ推進経験 ・学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・マーケティング領域における実務経験（5年以上） ・ブランドライフサイクルマネジメント経験 ・上級管理職との協業経験 ・マトリックスチームのリード経験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：鹿児島県｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 新薬上市に伴う募集エリア拡大◆国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】鹿児島県 ※全国

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ヘルスケア業界でのご経験 ・購買の業務経験/購買部との密な協働経験（5年以上） ・プロジェクトマネジメント経験および業務全体の流れへの理解 ・日本におけるビジネス慣習の十分な理解 ・基本的なITツールの使用経験（SAP Ariba、Office 365 など） ・学士号以上 ・ビジネスレベル以上の日本語と英語力 【職種名】 調達マネージャー《欧州トップヘルスケア企業◆高年収～1,200万円◆ヘルスケア業界経験者歓迎》 【仕事内容】 【ワークライフバランスの良さも魅力】 キャリア成長や専門性の強化につながるポジション◆調達マネージャーとして市場動向の把握やコスト最適化施

仕事内容【応募資格】 [必須] 必要な業務スキル、経験： 【必須要件】 ・ファーマコヴィジランス分野で3年以上の実務経験 ・開発品のPV業務に従事した経験 ・薬学、医学、または関連する健康・生物科学分野の学位 語学要件【必須要件】： ・ネイティブレベルの日本語力 ・英語での読み書きに加え、海外メンバーとの会議や日常的なコミュニケーションが可能な英語力 [歓迎] 【歓迎要件】 ・PVの立場で臨床開発プロジェクトに参画した経験 ・国内製造販売承認申請でのPV関連CTD（M1.8、M1.11等）の作成およびPMDA照会事項対応経験 ・世界のファーマコヴィジランス（PV）規制要件に関する実務知識 ・医薬品

仕事内容協和キリン株式会社 【静岡】非臨床薬理研究員／薬理学研究員◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生充実／年休125日 【仕事内容】 【静岡】非臨床薬理研究員／薬理学研究員◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生充実／年休125日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／日本発のグローバルスペシャリティファーマへ／年休125日／在宅勤務制度／住宅補助あり】 ■業務内容 ・薬理研究、特に、血液・血液がん領域の疾患に対する治療薬の研究 ※中長期的には他領域の疾患も対応いただく可能性あり ・探索、開発ステージにおける

仕事内容【応募資格】 [必須] ※事業会社/コンサル/SIerいずれのご出身も可 ■営業・マーケティング、メディカルアフェアーズ、安全性、または人事・経理・法務・購買等のコーポレート機能のいずれかのドメイン理解を背景に、業務改革やDXプロジェクトの企画・推進に主担当または推進メンバーとして関与した経験（3年以上） ■デジタル施策・ITプロジェクトにおいて、主担当として企画～実行～評価を完遂した経験（1件以上、自走して成果を出した実績があること） ■複数の部門・組織をまたいだステークホルダー調整・合意形成を主体的にリードした実務経験 ■日常会話レベルの英語力（目安TOEIC600点以上） [歓迎]

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業でのMR経験 ・大学病院または基幹病院のご担当経験 ・普通自動車第一種運転免許 ・学士号 [歓迎] ＜ご経験＞ ・循環器/糖尿病/腎領域等のご担当 ・プライマリーケア領域での営業 ・講演会や地域施策の主体的な推進 ・医療機関間の連携やエリア戦略へのご参画 ＜その他＞ ・ワクチン・感染症・予防医療への高い関心 【職種名】 ワクチン領域 MR《全国にて募集中◆高年収～1,200万円◆2026年10月以降順次入社》 【仕事内容】 【充実した教育・研修制度が魅力】 ワクチン領域担当MRとして、中核病院や大学病院を中心に医師・医療従事者への情報提供、疾患啓発、リージョ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■大卒以上 ■企業での調達経験5年以上、カテゴリマネジメント並びにソーシング実務経験 ■化学系研究分野における設備投資（機器、保守・修繕）や消耗品等カテゴリのソーシング実務経験 【尚可スキル】 ■英語力：TOEIC700点以上のレベル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬研究部門調達プロフェッショナル＜機器・消耗品＞ 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、研究部門における設備投資（研究機器）ならびに消耗品（試薬、研究消耗品）の調達戦

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における営業・マーケティング経験 ・ヘルスケア領域におけるブランドマーケティング経験 ・直接的なピープルマネジメント経験 ・P&Lマネジメント経験 ・戦略的ブランドリーダーシップ ・クロスファンクショナル・マトリックス環境でのリーダーシップ ・インサイトに基づくマーケティング施策の企画・実行力 ・製品ライフサイクル管理および新製品ローンチ推進経験 ・学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・マーケティング領域における実務経験（5年以上） ・ブランドライフサイクルマネジメント経験 ・上級管理職との協業経験 ・マトリックスチームのリード経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MRのご経験 ・医薬品業界でのマーケティング経験（2年以上） ・マーケティング戦略策定のご経験 ・クロスファンクショナルな協働スキル ・顧客ニーズを理解するスキル ・戦略立案能力、論理的思考スキル ・PCスキル 等 ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・MRとして大学病院担当のご経験 ・皮膚科分野でのバイオ製剤の運用経験 ・医療行政・政策に対する理解や関心 ・プロジェクトマネジメント経験 【職種名】 プロダクトマネージャー《免疫領域製品ご担当◆日本全国からフルリモートワークOK》 【仕事内容】 【成長中の外資系スペシャリティフ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：茨城県｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 新薬上市に伴う募集エリア拡大◆国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】茨城県 ※全国主要

仕事内容【応募資格】 [必須] ■英語スキル （目安：TOEIC800点以上、TOEFL IBT101、CBT253、PBT607程度～） [歓迎] ■薬剤師や看護師の方（医師とのコミュニケーションをスムーズに行える方） ■製薬会社、医療機器メーカーにおける業務経験 ■市場調査会社における業務経験 ■外資系企業や商社においてグローバル部門との折衝やオペレーションの経験 ■定性調査の企画・ファシリテーション・レポート作成のご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 海外事業担当【BIRカンパニー】（年収500万円～1200万円） 【仕事内容】 ■周辺市場も含めると50兆円の市場規模

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにおける下記を含む品質保証業務経験（3年以上） 1.GMP/GQP管理業務 2.治験薬関連業務 3.技術的検討業務 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル ＜その他＞ ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師 ・英語によるコミュニケーションスキル ・医薬品製造販売承認申請に関する業務経験（1年以上） ・下記の管理業務経験（3年以上） 1.無菌保証関連 2.固形製剤関連 【職種名】 GQP 品質保証担当者《大阪勤務◆無菌製剤のご経験者、歓迎◆リモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【国内外で事業を展開す

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおけるDM実務経験あるいはCROにおけるリーダー相当のDM実務経験 ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話） 【尚可経験】 ■業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験 ■標準業務手順書（SOP）作成、ガイドライン新設および周知活動の実施経験 ■CROへ委託したデータマネジメント業務オーバーサイト経験 ■書面調査等申請対応経験 ■業界団体等で行われるタスクフォースへの参加経験 ■論文や学会/シンポジウム/ワークショッ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社のメディカルアフェアーズまたは関連業務における実務経験（5年以上） ・医療従事者と科学的ディスカッションを行える基礎科学・臨床領域の知識・経験 ・臨床研究や医師主導治験に関するご経験 ・学術論文・研究発表のご経験 ・医療従事者向け教育・エンゲージメント経験 ・エビデンスに基づく情報発信力と高いプレゼンテーションスキル ・高い倫理観とコンプライアンス意識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・MSLとしての実務経験（3年以上） ・博士号/薬学博士/医学博士 【職種名】 MSL《関西エリア担当/関東在住可・出張対応◆～週

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■全社または事業横断規模において、人財育成・教育・組織開発施策の企画、設計、運営をリードした経験 ー社内外のステークホルダーと連携しながら、戦略・方針を具体的な施策や運営プロセスへ落とし込み実装した経験 ー外部ベンダーや教育サービス事業者の選定、契約、品質管理および予算管理を主導した経験 ーKPI設計、効果測定、データ分析を通じて施策改善や投資対効果向上を推進した経験 ＜求めるスキル・知識・能力＞ ■大卒以上 ■AI・データ・クラウドをはじめとするデジタル技術トレンドやデジタルスキル領域に関する理解 ■チームマネジメント／ピープルマネジメント経験 ■ビ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 ・以下いずれかの経験を有すること １）メンテナンスプログラムの作成・運営経験 ２）計装・制御系のエンジニア経験 ３）プロジェクトマネジメント経験 ４）MES、SCADAなどの製造管理システムエンジニア経験 ※食品、自動車、エネルギー、電子機器など異業界経験者歓迎 【尚可】 ・医薬品/食品業界またはエンジニアリング会社においてGMP/HACCPの知識を活かした業務経験 ・P&IDや配置/配管図、計装/電気図面等を読む能力 ・GMPに関する基本知識 【語学力】 ・英語に抵抗感がない方、自己啓発で学習中の方（歓迎） ・エンジニアリングに関す

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオファーマ業界/医療/学術機関での医薬品開発経験（5年以上） ・医薬品規制要件・臨床試験開発に関する知識 ・担当/関連疾患領域における専門知識 ＜スキル＞ ・臨床プロジェクトを統括するプロジェクトマネジメント力 ・高い分析力・課題解決能力 ・高いコミュニケーション力 ＜その他＞ ・医師免許 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・バイオファーマ業界での実務 ・腫瘍学/血液学/細胞治療に関する実務 ・ライフサイエンス/医療/学術機関における部門横断的な協働の主導 ・治験コンセプト・プロトコル設計・薬事申請・臨床出版物・発表の主導 【職種

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（5年以上：尚可） ※製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなどでの経験も可 ・修士卒以上 ＜経営職の場合＞ 上記に加えて ・チームマネジメントの経験を1年以上有すること 【語学】 【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ※TOEICの点数については研究職は650点以上、経営職が750点以上（目安） ・ネイティブレベルの日本

仕事内容【応募資格】 [必須] ・開発薬事の実務経験 ・医薬品の承認申請に関する実務経験 ・外資系企業での勤務経験 ・医薬品の薬事規制に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・承認申請関連ITシステムの使用経験・関連知識 ・ベンダーとの契約処理経験 ・プロジェクトマネジメントスキル 【職種名】 薬事シニアマネージャー《開発薬事◆グローバル連携◆月半分程度のリモート×フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【新薬承認申請を控えた開発フェーズ】 シニア層も長期的にご活躍可能◆がん・希少疾患領域の承認申請に向けた開発薬事業務を幅広く担っていただきます。 ＜主な仕事内