株式会社グローバルファーマ の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上のライフサイエンス業界での実務経験 ・コミュニケーション（日本語・英語）※口頭・書面 ・チームで成果を出す判断力 ・外部リソース活用の実践力 ・学習意欲 ＜その他＞ ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・ライフサイエンス分野での高度な学位（PhD/Pharm D/MD） ・臨床・研究のご経験 ・担当領域におけるメディカル/MSL/研究開発経験 ・不確実な環境でのリーダーシップ経験 ・プロジェクトマネジメントスキル 【職種名】 メディカルアフェアーズ シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【グローバルと

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《関西エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・再生医療等製品/生物由来製品における細胞評価を伴う品質試験の実務経験（3年以上） ・下記いずれかの経験 ・試験法開発 ・バリデーション ・QC試験 ・データ評価 ・医薬品業界における研究/開発/品質関連業務の実務経験（3年以上） ・理系学士号または工専専攻科卒の学歴 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師資格 ・FDA申請またはPMDA承認に向けたCMC/分析分野の実務経験 ・再生医療等製品/生物由来製品における原材料開発経験 ・外部試験機関/製造委託先の品質管理および技術折衝経験 ・細胞を用いた力価試験の設計/改良経験 ・修士号/博士号（

仕事内容【応募資格】 [必須] ・トレーニングプロセス/システムに関連する実務経験 ・製薬/バイオテクノロジー業界のいずれかにおける品質業務またはGxP規制環境下での実務経験 ・品質マネジメントシステムに関する理解と実務経験 ・製薬業界におけるグローバルGxP関連規制に関する深い知識 ・学士号（理系または技術系分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・グローバル企業での実務 ・KPIの設定や実績管理・分析 ・変更管理や業務改善 ・グローバルなトレーニングプロセスの運用・管理 【職種名】 グローバルQMSトレーニング 責任者《高年収～1,300万円◆～週2日リモート×フレ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 ＜ご経験＞ ・ヘルスケア業界におけるMA業務経験（3年以上）※リーダーシップ経験必須 ＜スキル＞ ・社内外ステークホルダーとの協働・チームビルディング力 ・戦略的思考と問題解決能力 ・洞察力・創造性による合意形成力 [歓迎] ・博士号（科学/薬学） ・研究/開発/メディカルアフェアーズ分野での幅広い業務経験 ・ウイルス・感染症領域の知識 ・高い影響力と調整・交渉スキル 【職種名】 メディカル戦略管理職ポジション《領域経験不問◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【3年以上のメディカル戦略プラン経験お持ちの方、必見】 領域経験不

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での下記経験いずれか ・MR業務（2年以上） ・マーケティング業務（5年以上） ＜知識・スキル＞ ・製品・市場・顧客・競合・ポートフォリオに関する知見 ・現状把握と課題解決の実行力 ・新たな取組やアプローチを試みるチャレンジ精神 ・クロスファンクショナルでのチーム成果創出 ・優れたコミュニケーションスキル ・PCスキル ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（入社1年以内にTOEIC800点を取得を目標） [歓迎] ・医薬品業界でのマーケティングの業務経験（2年以上） ・血液腫瘍領域での経験 ・多様性に対する柔軟な姿勢 【職種

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のご経験（3年以上） -GQP体制の構築・SOP作成 -委託製造先との窓口対応・調整業務 -規制当局・第三者機関による査察対応 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・下記のご経験（3年以上） -医薬品/再生医療製品におけるCMC開発 -委託製造先のMock-PAI実施による適格性評価 -市場での品質問題対応 -規制当局との折衝・連絡業務 -ピープルマネジメント ・規制に関する知識（薬機法・QMS/GQPなど） ＜ビジネススキル＞ ・リスクマネジメント、問題解決能力 ・優れたコミュニケーション・調整力 ・プロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《東海エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】グローバルデータエンジニア◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生充実／年休125日 【仕事内容】 【大手町】グローバルデータエンジニア◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生充実／年休125日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／在宅勤務制度／住宅補助あり】 ■業務内容 ・事業目標に沿ったエンタープライズデータ／情報アーキテクチャの設計・改善 ・グローバルおよび地域チームと連携したデータ連携・配信標準の策定 ・データモデリング、性能・コスト最適化に関するベスト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での実務経験（10年以上） ・開発薬事業務の実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・開発薬事以外の薬事業務/臨床開発/プロジェクトマネジメントの経験（5年以上） ・生物由来製品または再生医療等製品に関する実務経験 ・ピープルマネジメントおよびチーム運営の経験 ・組織運営や部門立ち上げに関わる実務経験 ・中長期視点での薬事戦略・計画策定および実行経験 【職種名】 薬事シニアマネージャー《アンメットメディカルニーズ領域◆ハイブリッド×フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【アンメットメディカル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・リアルワールドデータ/観察研究を含む応用疫学の経験（5年以上） ・研究デザイン/プロトコル開発/分析計画/観察研究の知識 ・マトリックスチーム内でのステークホルダー管理・クロスファンクショナルパートナーとの連携経験 ・医薬品開発、あるいは市販後エビデンス創出に関わる製薬またはヘルスケア業界での経験 ・修士号（疫学/公衆衛生/生物統計学または関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・博士号（疫学、公衆衛生、または関連分野） ・日本の規制当局との対応・薬事申請の経験 ・日本/アジアに関連する治療分野での経験（感染症/免疫学/慢性疾患 等） ・日本の

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での実務（10年以上） ・製薬会社におけるクリニカルサイエンティスト業務（5年以上） （CDP、治験実施計画書、IB作成、機構相談リードの経験） ・CRAとして臨床試験の立ち上げ～終了までの一連の業務（5年以上） ・製薬会社でのPL/PMとしてのCROマネジメント（2試験以上） ・PMDA適合性調査対応（1試験以上） ＜その他＞ ・理系学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・ピープルマネジメント経験 ・組織運営関連の経験 【職種名】 クリニカルサイエンティスト シニアマネージャー《高年収～1,60

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 リーダー候補/臨床開発プロジェクト（臨床開発・試験計画）の推進/東京都千代田区（日比谷） 【仕事内容】 リーダー候補/臨床開発プロジェクト（臨床開発・試験計画）の推進/東京都千代田区（日比谷） 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容 医薬品における臨床開発プロジェクトのリーダー候補として、臨床開発計画および各試験計画策定業務をご担当いただきます。 ご入社時のプロジェクトの実施状況とご経験を踏まえて、役割や担当地域（国内試験、海外試験または国際共同試験）等を決定します。 ■業務詳細 医薬品の臨床開発プロジェクトリーダー候補として、以下の業務などをリードしていた

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下のうち、複数の要件を満たすこと： (1)トレーニング（教育訓練）プロセスまたはトレーニング（教育訓練）システムに関連する実務経験 (2)製薬またはバイオテクノロジー業界（再生医療・細胞・遺伝子関連の研究・製造、バイオ原料・研究用試薬・体外診断薬の研究・製造、医薬品のCDMO）のいずれかにおける品質業務またはGxP規制環境下での実務経験 (3)品質マネジメントシステム（QMS）に関する理解・実務経験 (4)製薬業界におけるグローバルGxP関連規制 （米国、欧州、APAC、日本）に関する深い知識 【学歴】 ・理系または技術系分野（薬学、製薬科学、工学、化

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・システム導入、構築、運用、保守におけるプロジェクトマネジャーまたはチームリードの経験 ・ユーザー企業のDX部門/システム利用者、外部ベンダーなど多様なステークホルダー参加のもと、プロジェクトを遂行した経験 ・社内SE/コンサルタントとして顧客ビジネス部門課題を分析/改善策立案/実行推進を担当した経験 ・SAFeまたはScrumでのソリューション開発経験 ＜歓迎要件＞ ・製薬業界の業務アプリケーション（特にCSV対象システム）の開発および運用経験 ・SaaS、パッケージソフトウェアなどのソリューション選定・提案・導入経験 ・AWSやAzureなどのパブリ

仕事内容中外製薬工業株式会社 【藤枝／在宅可】【社内SE／PM】SAP×生産管理システムのグローバルプロジェクトリーダー 【仕事内容】 【藤枝／在宅可】【社内SE／PM】SAP×生産管理システムのグローバルプロジェクトリーダー 【具体的な仕事内容】 【在宅可／中外製薬グループ】 私たちと一緒に、最先端の医薬品製造を支えるシステムづくりに挑戦してみませんか。常に新しいことにチャレンジし、自己成長を目指す方を歓迎します。あなたのアイデアと情熱で、世界中の患者さんの健康に貢献しませんか？一緒に医薬品製造の未来を創っていきましょう ＜社内システム＞ ・SAP ERPの工場系モジュール（PP-PI/QM/

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】臨床開発における品質及び信頼性確保活動◆東証プライム上場・キリングループ／福利厚生充実◎ 【仕事内容】 【大手町】臨床開発における品質及び信頼性確保活動◆東証プライム上場・キリングループ／福利厚生充実◎ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容 臨床開発メンバーと協働し治験の品質確保を積極的に推進するとともに、治験全体の品質を担保するためにOversight・指導を行うことで円滑な治験実施と治験の質向上に寄与する。臨床試験実施中の品質担保に関わるタ

仕事内容中外製薬工業株式会社 【宇都宮／在宅可】【社内SE／PM】SAP×生産管理システムのグローバルプロジェクトリーダー 【仕事内容】 【宇都宮／在宅可】【社内SE／PM】SAP×生産管理システムのグローバルプロジェクトリーダー 【具体的な仕事内容】 【在宅可／中外製薬グループ】 私たちと一緒に、最先端の医薬品製造を支えるシステムづくりに挑戦してみませんか。常に新しいことにチャレンジし、自己成長を目指す方を歓迎します。あなたのアイデアと情熱で、世界中の患者さんの健康に貢献しませんか？一緒に医薬品製造の未来を創っていきましょう ＜社内システム＞ ・SAP ERPの工場系モジュール（PP-PI/Q

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・ピープルマネジメント ・ヘルスケア分野におけるSFCE/SFE、営業企画職またはコンサルタント ・定性・定量分析に基づく意思決定支援 ・全社規模のプロジェクトリード ・現職での成功実績 ＜スキル・能力＞ ・SFE関連戦略を含むビジネス理解（オムニチャネルサイジング、S&T、フィールドインセンティブ等） ・定量的分析手法の知識（例：回帰分析、分散、標準偏差） ・全社規模のプロジェクトにおけるプロジェクトマネジメントスキル ・グローバルなエグゼクティブ層との交渉およびステークホルダーマネジメントスキル ・多様なバックグラウンドを持つメンバーのチームマネジメン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・上場企業/上場準備企業での会計・財務・IRの実務経験（3年以上） ・下記のいずれかの管理部門でのマネージャー/コアメンバー経験（3年以上） -会計 -財務 -IR -事業企画 ・人材マネジメント経験（3年以上） ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・製薬業界での財務・IR・事業企画経験 ・成長フェーズにおける業務改革、体制構築、外部活用の推進経験 【職種名】 管理部門ディレクター《高年収～1,800万円◆リモート×フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【経営陣と連携した戦略設計・推進】 成長戦略の実現に向け、財務・IR・資本戦略をリードし、経