株式会社グローバルファーマの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ作成ならびに当局相談のリード経験3年以上 ■SASプログラミングスキルと実務経験 ■生物統計学の基礎知識 ■CDISCに関する基礎知識 ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドラインの理解 ■英語力：TOEIC600点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■Rプログラミングの経験・スキル ■可視化・分析ツールに関する知識・スキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計プログラ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（医学部、薬学部、看護学部、理学、農学部もしくは生命科学系）またはそれ以上 ・ビジネスレベルの日本語力およびビジネスレベルの英語力（TOEIC800点以上 目安） ・臨床開発経験（5年以上）または同等の臨床開発知識 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル 等・修士号、博士号 【職種名】 クリニカルサイエンティスト《中枢神経／免疫領域◆高年収～1,400万円◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【コアタイムなしのスーパーフレックス勤務体制】 『働きがいのある会社』ベスト100でのランクイン実績のある、働きやすさ抜群の人気グローバルファーマ◆パフォーマンス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《関東エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・オンコロジー領域における臨床・基礎研究経験、または関連業界での実務経験（3年以上） ・KEEと専門的な議論ができる基礎/臨床医学・疾患領域・薬剤・統計に関する知識 ・企業主導研究の計画策定・医師主導研究のコンセプト・プロトコルレビューに関する知識 ・企業主導研究の論文公表・各研究の進捗管理に関する知識 ・臨床研究関連の法規制・SOP等を正確に運用できる知識 ・社内外のステークホルダーとの円滑なコミュニケーションスキル ・プロジェクトマネジメント/リスクマネジメントの知識・スキル ＜その他＞ ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・学士号（医学/薬学/疾患関連科学

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界における実務（3～4年以上） ・開発中/上市直後/市販後のバイオ医薬品・治療法に関連する領域での実務 ・関連治療領域におけるKOLとのネットワーク構築・関係維持 ・プロジェクトマネジメント ・社内外のステークホルダーとの関係構築・マネジメント ＜知識・スキル＞ ・分析力・戦略立案力 ・コミュニケーション/プレゼンテーションスキル ・戦略的パートナーシップの構築力 ・部門横断的な協業推進力 ＜学歴・その他＞ ・下記いずれか -学位：博士号/薬学博士号/理系分野の学士号以上 -資格：医師/薬剤師/看護師 等 ・社内文書・医学論文を読解できるレベルの

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪研究所】臨床薬理企画担当者 【仕事内容】 【大阪研究所】臨床薬理企画担当者 【具体的な仕事内容】 【職務内容】 ・臨床薬理戦略の立案・実行（ヒト初回投与試験から承認申請まで） ・治験実施計画書（第I相試験/臨床薬理試験）、治験薬概要書、治験総括報告書の作成 ・臨床試験結果の解析・評価、次試験計画への反映 ・医薬品の承認申請資料（CTD）の作成および規制当局対応 ・クロスファンクショナルチームでの協働（非臨床・後期臨床開発・薬事など） ・英語での資料作成・会議対応 【この仕事の魅力】 ・ヒト初回投与試験から承認申請まで、臨床薬理戦略の立案と実行を通じて、医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] ※事業会社/コンサル/SIerいずれのご出身も可 ■営業・マーケティング、メディカルアフェアーズ、安全性、または人事・経理・法務・購買等のコーポレート機能のいずれかのドメイン理解を背景に、業務改革やDXプロジェクトの企画・推進に主担当または推進メンバーとして関与した経験（3年以上） ■デジタル施策・ITプロジェクトにおいて、主担当として企画～実行～評価を完遂した経験（1件以上、自走して成果を出した実績があること） ■複数の部門・組織をまたいだステークホルダー調整・合意形成を主体的にリードした実務経験 ■日常会話レベルの英語力（目安TOEIC600点以上） [歓迎]

仕事内容【応募資格】 [必須] ・特許出願および権利化手続き経験者（5年～） ・科学技術系の学士歴 ・企業知財部経験あれば尚良 ・英語でのコミュニケーション能力（TOEIC750点以上） ・弁理士または弁護士資格あれば尚良 【職種名】 特許担当者【リモートワークOK】 【仕事内容】 特許出願・権利化・調査・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援 【具体的には】 ・知的財産の観点から研究開発プロジェクトの支援 ・コンサルティングを行う。 ・特許出願・営業活動の自由度調査及び行動計画立案 ・特許紛争対応・ライセンス契約等の契約締結支援 【本ポジションの魅力】 研究開発部門、ビジネス部門等との幅広

仕事内容グローバル法務／グローバルバイオ医薬品企業 【仕事内容】 ■職務内容 法務部門の中核メンバーとして、日本国内および海外グループ会社を含む法務業務全般をご担当いただきます。 ＜主な業務内容＞ 1）国内外の各種契約書の作成、レビュー、交渉支援 ・ライセンス契約 ・共同研究契約 ・臨床試験関連契約 ・NDA（秘密保持契約） ・業務委託契約 ・販売提携契約 など 2）グローバル事業における法的リスクマネジメント 3）海外子会社および外部法律事務所との連携 4）事業開発（BD）案件に関する法務支援 5）知的財産部門との連携 6）コーポレートガバナンス関連業務 ・取締役会・株主総会対応 ・社内規程

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・担当領域の医療/科学分野における高度な臨床研修/知識 ・5年以上の臨床研究/医薬品開発の経験（フェーズI～III/IV、申請書類作成含む） ※MD保持者は同等の医療経験が必要 ・臨床戦略、臨床開発、臨床科学のご経験 ・製薬業界で実務経験 ・申請や臨床試験を牽引したご経験 ・クロスファンクショナルチームでの業務経験 ・提出書類作成や規制当局対応のご経験 ＜知識・スキル＞ ・戦略的な試験設計・データ解釈力 ・GCP・GPSP、臨床試験設計、統計学、規制・臨床開発プロセスに関する知識 ・科学的パートナーシップ構築力 ・優れたマネジメント・問題解決能力 ・交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：東北エリア｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 新薬上市に伴う募集エリア拡大◆国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】東北エリア ※

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：埼玉県｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 新薬上市に伴う募集エリア拡大◆国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】埼玉県 ※全国主要

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：鹿児島県｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 新薬上市に伴う募集エリア拡大◆国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】鹿児島県 ※全国

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での業務(12年以上) ・クリニカルサイエンティスト/メディカルアフェアーズの実務（7年以上） ・臨床開発計画の立案および規制当局相談のリード ・承認申請資料の臨床パートの作成リード ・部下マネジメント・メンバー育成 (3年以上) ＜知識・スキル＞ ・博士号または医者免許 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・メディカルアフェアーズ機能の運営経験 ・中枢神経/リハビリテーション領域に関する知識やご経験 ・再生医療等製品/細胞・遺伝子治療領域の臨床開発経験 ・医学/薬学/生命科学分野における上級学位 【職

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：広島県｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 新薬上市に伴う募集エリア拡大◆国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】広島県 ※全国主要

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《北信越エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業でのMR経験 ・大学病院または基幹病院のご担当経験 ・普通自動車第一種運転免許 ・学士号 [歓迎] ＜ご経験＞ ・循環器/糖尿病/腎領域等のご担当 ・プライマリーケア領域での営業 ・講演会や地域施策の主体的な推進 ・医療機関間の連携やエリア戦略へのご参画 ＜その他＞ ・ワクチン・感染症・予防医療への高い関心 【職種名】 ワクチン領域 MR《全国にて募集中◆高年収～1,200万円◆2027年1月以降順次入社》 【仕事内容】 【充実した教育・研修制度が魅力】 ワクチン領域担当MRとして、中核病院や大学病院を中心に医師・医療従事者への情報提供、疾患啓発、リージョン

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・コーポレートコミュニケーション/メディアリレーション/広報（7年以上） ・統合コミュニケーション戦略の策定・実行 ・国内メディアとの関係構築・メディアリレーション ・多国籍/グローバルマトリックス組織での勤務 ＜スキル＞ ・優れたライティング・編集スキル（日英両言語） ・ジャーナリストとの関係構築・維持スキル ・優れたマルチプロジェクト管理能力 ・ソーシャルメディアを含むデジタルコミュニケーションの知識・活用 ・ペースの速いマトリックス環境での業務遂行力 ・ステークホルダー管理スキル ・戦略的思考・実行力 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力とビジ

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】臨床開発における品質及び信頼性確保活動◆東証プライム上場・キリングループ／福利厚生充実◎ 【仕事内容】 【大手町】臨床開発における品質及び信頼性確保活動◆東証プライム上場・キリングループ／福利厚生充実◎ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容 臨床開発メンバーと協働し治験の品質確保を積極的に推進するとともに、治験全体の品質を担保するためにOversight・指導を行うことで円滑な治験実施と治験の質向上に寄与いただきます。 また、臨床試験実施中の品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メディカルライティング経験/その他の製薬業界での職務経験（計8年以上） ・学術/規制/メディカルライティングのプロセスに関する専門知識 ・グローバルな規制環境・プロセスに関する専門知識 ・医薬品登録に関する専門知識・経験 ・生物統計学の原則に関する専門知識 ・マトリクス組織での業務経験 ・グローバルなクロスファンクショナルチーム/複雑な国内プロジェクトの管理経験 ＜スキル・資質＞ ・優れたコミュニケーションスキル ・複数のニーズ・プロジェクトの優先順位付け/管理能力 ・複雑な問題を定義し解決する能力 ・幅広い知識・将来を見据えた視点 ・社員のモチベーシ