株式会社グローバルファーマの求人・仕事・採用

仕事内容協和キリン株式会社 【静岡】原薬及び製剤の分析法開発業務※低分子医薬品メイン◆東証プライム上場・キリンG／福利厚生◎ 【仕事内容】 【静岡】原薬及び製剤の分析法開発業務※低分子医薬品メイン◆東証プライム上場・キリンG／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容 原薬及び製剤の分析分野から研究開発に従事する機能グループに所属し、分析研究、導入/導出、承認申請間近な後期開発品及び商用生産開始後の技術的な課題解決まで、幅広い業務領域で活躍することができます。 〈具体的には〉

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《北信越エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】クリニカルサイエンティスト（臨床開発企画）※血液・癌領域◆東証プライム上場・キリングループ 【仕事内容】 【大手町】クリニカルサイエンティスト（臨床開発企画）※血液・癌領域◆東証プライム上場・キリングループ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容 主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）でのグローバルな戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程に携わっていただきます。 ・臨床開発計画

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メディカルライティング経験/その他の製薬業界での職務経験（計8年以上） ・学術/規制/メディカルライティングのプロセスに関する専門知識 ・グローバルな規制環境・プロセスに関する専門知識 ・医薬品登録に関する専門知識・経験 ・生物統計学の原則に関する専門知識 ・マトリクス組織での業務経験 ・グローバルなクロスファンクショナルチーム/複雑な国内プロジェクトの管理経験 ＜スキル・資質＞ ・優れたコミュニケーションスキル ・複数のニーズ・プロジェクトの優先順位付け/管理能力 ・複雑な問題を定義し解決する能力 ・幅広い知識・将来を見据えた視点 ・社員のモチベーシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本規制当局対応を含む国内薬事実務（5年以上） ・国内開発全フェーズにおける薬事戦略立案・助言 ・医薬品開発および薬事規制全般（GMP/GLP/GCP/GVP）に関する知識 ・理系学士号（ライフサイエンス/薬剤師） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 等 【職種名】 薬事グループマネージャー《高年収～1,600万円◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【スペシャリティケアに強みを持つ外資系グローバルファーマ】 担当領域の薬事戦略を担い、グローバル連携のもとPMDA/MHLW対応から申請・承認までを推進するポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・担当領域のポー

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・コーポレートコミュニケーション/メディアリレーション/広報（7年以上） ・統合コミュニケーション戦略の策定・実行 ・国内メディアとの関係構築・メディアリレーション ・多国籍/グローバルマトリックス組織での勤務 ＜スキル＞ ・優れたライティング・編集スキル（日英両言語） ・ジャーナリストとの関係構築・維持スキル ・優れたマルチプロジェクト管理能力 ・ソーシャルメディアを含むデジタルコミュニケーションの知識・活用 ・ペースの速いマトリックス環境での業務遂行力 ・ステークホルダー管理スキル ・戦略的思考・実行力 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力とビジ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■事業会社・コンサルティングファーム・調査会社でのリサーチ・分析業務経験（3年以上） [歓迎] ■ヘルスケア関連企業のリサーチ部門における、マーケティングリサーチ企画、レポーティング経験（コンサルタントとして業務支援した経験でも可） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 データアナリスト【BIRカンパニー】（年収500万円～1200万円） 【仕事内容】 ■周辺市場も含めると50兆円の市場規模（GDPの10％）、年5％の成長率が見込まれるヘルスケア市場に挑むメガベンチャー！ ■国内医師の約9割（30万人以上）・世界約10ヵ国600万人にリーチす…

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験 ・コンサルティングファーム／シンクタンク／リサーチ会社や事業会社の本社／経営企画などにおける戦略立案、企画推進経験 ・金融業界やIT業界における法人向けソリューション営業経験 ・製薬企業における本社機能、マーケティング、営業統括、推進部門などでの経験 ・B2C向けサービス企業におけるビックデータに関連する事業での企画、立案、提案経験 ・業界問わず新事業や新サービスの企画、立案、提案経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 データマーケター【BIRカンパニー】（年収500万円～1200万円） 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・セールストレーナーとしての実務 ・MRとしての実務（5年以上） ※以下の経験をお持ちの方歓迎 - 基幹病院・大学病院における営業活動 - オンコロジー領域での業務 - ステークホルダーとの連携・調整 - プロジェクトリード - トレーナー等の人材育成・教育研修業務 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域における疾患・製品知識 ・インストラクショナルデザインに関する知識・スキル ・自己管理能力および業務遂行能力 ・ロジカルシンキング、コミュニケーションスキル、セリングスキル ・プロジェクトマネ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・調達業務の経験 ・ピープルマネジメントの経験 ・リーダーシップ（ビジネスの主導/推進力） ・戦略的思考・実行力 ・変化への柔軟性・変革推進能力 ・優れたコミュニケーション能力 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・組織設計/組織変革の経験 ・調達プロセスに関する知識 ・複数の業界/調達カテゴリーでの経験 【職種名】 調達部門ヘッド《グローバル製薬企業◆高年収～1,600万円◆ハイブリッド勤務OK◆東京or大阪》 【仕事内容】 【グローバル直下の調達部門の国内ヘッド】 グローバル×クロスファンクショナルな連携を通じて調達チーム間の協働やプロジェ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜下記の3年以上のご経験＞ ・ヘルスケア企業での下記いずれかの生産関連業務（バイオ医薬品/再生医療等製品/低分子医薬品） -製造 -品質管理 -プロセス開発 -分析法開発 -品質保証 ・細胞培養・細胞に関する各種分析 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・CMO・CRO等の外部委託先との業務連携経験 ・バイオ医薬品/再生医療製品でのCMC領域における薬事申請、規制当局対応経験 ・医薬品関連規制（GMP/GCTP/GQP/GDP/ICH等）に関する業務経験・知識 ・ビジネスレベルの英語力（リーディング・ライティング

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験（領域は不問） ■医学博士（Ph.D.) ならびに領域専門医資格 ■非臨床研究（ポスドク研究）の経験 ■筆頭著者としての原著論文発表経験 ■ビジネスレベル以上の日本語力（読み・書き・会話） ■ビジネスレベル以上の英語力（読み・書き・会話）：TOEIC800点相当以上のレベル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 Safety Medical Doctor, Early Clinical Development 【仕事内

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー/ヘルスケア業界でのマーケティング（2年以上、オンコロジー領域が望ましい） ・ブランド戦略策定、ローンチ計画、施策実行 ・部門横断・グローバルマーケティングチームとの協働 ・複数のステークホルダーが関わるプロジェクト管理 ・ビジネス提案の作成・プレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・製薬・オンコロジービジネスに関する理解 ・分析・予測スキル ・コミュニケーション・プレゼンテーションスキル ・プロジェクトマネジメントスキル ・戦略的思考と実務遂行のバランスを取る能力 ・リーダーシップスキル ・戦略的思考力・ビジネスに対する洞察力 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・費用対効果分析の経験 ・ヘルスケアビジネス/HTA/価格設定/償還規制に関する知識 ・コミュニケーション能力 ・論理的思考力 ・問題解決能力 ・プロジェクト管理スキル ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・医療技術評価推進センターとのCEE交渉 ・多国籍製薬会社での実務 ・リアルワールドデータ分析 ・疫学研究 ・グローバルビジネスでの実務 ＜資格・他＞ ・統計/Excelスキル ・薬剤師免許 ・医師免許 【職種名】 HTAマネージャー《東京/大阪 勤務地選択OK◆ハイブリッド勤務OK◆高年収～1,400万円》 【仕事内容

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社、CDMO並びにその他類するライフサイエンス領域で、バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する。 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識。 【学歴】大学院修士課程卒以上 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について、英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある方 ・バイオ製品の精製プロセスの技

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上（博士号有れば尚可） ■修士課程修了後5年以上あるいは博士課程修了後3年以上の研究経験 ※アカデミアの場合、筆頭著者としての論文3報以上が望ましい ■以下の研究スキル・知識（1つ以上） ・ 非ウイルスベクター(LNP, liposome, EV, VLP, etc.)への核酸封入体の調製・分析 ・ 非ウイルスベクター表面修飾のスキル、例えば抗体等などのconjugate体の調製・分析 ・ ベクター構成成分および封入核酸の細胞内動態評価 ■非ウイルスベクターを用いた遺伝子デリバリー/核酸DDSの研究（1つ以上） ・ LNP等の新規非

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CRM/コマーシャルIT/ITビジネスアナリシス/セールスイネーブルメント等の実務 （製薬/バイオテクノロジー等の規制ライフサイエンス領域） ・マトリックス型グローバル組織での部門横断テクノロジー施策のリード ・ITビジネスアナリシスからシステム要件定義・テスト・展開・導入後サポートまでの全工程における実務 ・Veeva CRM/Salesforceにおける戦略策定・デリバリーのリード ・外部ベンダー/コンサルタント/システムインテグレーター等の管理 ＜スキル・その他＞ ・日英両言語でのコミュニケーション能力 ・学士号（情報技術/コンピューターサイエンス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《中国・四国エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジショ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬・バイオテクノロジー業界での実務（10～12年以上） ・メディカルアフェアーズ領域での実務 ・ピープルマネジメント（組織・人材マネジメント） ＜スキル・資格＞ ・戦略立案および実行推進力 ・臨床科学・エビデンス創出・日本の医療制度に関する知識 ・組織リーダーシップおよび人材育成能力 ・クロスファンクショナルな連携・調整能力 ・高い倫理観・コンプライアンス遵守意識 ・流暢な日本語力 ・理系修士号 [歓迎] ・高度な科学系学位 -医学博士 -薬学博士 ・英語による高いコミュニケーション能力（読み書き・会話） 【職種名】 メディカル戦略・コミュニケーシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験 ・下記いずれかのご経験 - 事業会社におけるグローバルコンプライアンス業務 （競争法/個人情報保護/人権/贈収賄防止/内部通報窓口対応 等） - 大都市圏の中堅以上の法律事務所での企業法務（5年以上） ・コンプライアンス・ガバナンス強化 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・製薬企業での業務 ・プロジェクトマネジメント ・国際法務 ・M&A 【職種名】 コンプライアンス担当《女性メンバーが多数活躍中◆リモート＆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【将来的なリーダー候補としてご活躍】 グローバル展開を推進