株式会社グローバルファーマの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験におけるバイオ統計業務の経験（3年以上/製薬業界経験歓迎） ・CRO/関連分野を含む製薬業界での経験 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・理系学士号（統計学/生物統計学/数学分野） [歓迎] ・博士号（統計学・生物統計学・数学） ・臨床試験における統計的手法の実務経験 ・呼吸器・免疫・感染症・ワクチン・オンコロジー領域の知識 ・規制当局対応に関する知識 ・医薬品開発プロセス（前臨床～第4相）の知識 ・AIを活用したバイオ統計・医薬品開発に関する知識 ・革新的な統計的思考を活用する能力 ・主体性・課題解決力・自律的な業務遂行力 ・コミュニケーション・影響

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：東北エリア｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 新薬上市に伴う募集エリア拡大◆国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】東北エリア ※

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（医学部、薬学部、看護学部、理学、農学部もしくは生命科学系）またはそれ以上 ・ビジネスレベルの日本語力およびビジネスレベルの英語力（TOEIC800点以上 目安） ・臨床開発経験（5年以上）または同等の臨床開発知識 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル 等・修士号、博士号 【職種名】 クリニカルサイエンティスト《中枢神経／免疫領域◆高年収～1,400万円◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【コアタイムなしのスーパーフレックス勤務体制】 『働きがいのある会社』ベスト100でのランクイン実績のある、働きやすさ抜群の人気グローバルファーマ◆パフォーマンス

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（血液・癌領域）※管理職クラス 【仕事内容】 【大手町】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（血液・癌領域）※管理職クラス 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容 主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。 ・臨床開発計画の立案 ・各疾患領域における臨床開発

仕事内容【応募資格】 [必須] ・会計知識を基盤としたFP&A経験（5～8年程度） ・プロセス改善活動への主体的な参画またはリード経験 ・事業戦略およびオペレーション上の課題に対する理解 ・財務分析、モデリング、予算・見通し策定、P/L管理、戦略的パートナーリングのスキル ・財務部門以外への明瞭な説明スキル ・マトリクス型組織での連携スキル ・優れた対人折衝力およびコミュニケーションスキル ・スピード感のある環境下での柔軟かつ的確な対応力 ・SAP Analysis for OfficeおよびHyperionの使用経験 ・PCスキル（MS ExcelおよびPowerPoint） ＜その他＞ ・学士号

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上（博士号有れば尚可） ■修士課程修了後5年以上あるいは博士課程修了後3年以上の研究経験 ※アカデミアの場合、筆頭著者としての論文3報以上が望ましい ■以下の研究スキル・知識（1つ以上） ・ 非ウイルスベクター(LNP, liposome, EV, VLP, etc.)への核酸封入体の調製・分析 ・ 非ウイルスベクター表面修飾のスキル、例えば抗体等などのconjugate体の調製・分析 ・ ベクター構成成分および封入核酸の細胞内動態評価 ■非ウイルスベクターを用いた遺伝子デリバリー/核酸DDSの研究（1つ以上） ・ LNP等の新規非

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：広島県｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 新薬上市に伴う募集エリア拡大◆国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】広島県 ※全国主要

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：埼玉県｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 新薬上市に伴う募集エリア拡大◆国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】埼玉県 ※全国主要

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・オンコロジー領域での実務経験（5年以上） ・開発/メディカル企画部門での実務経験（5年以上）※オンコロジー領域尚可 ・メディカル戦略の立案・実行経験（競合・製品戦略 等） ・臨床研究の計画・実施経験（企業主導研究の設計 等） ・論文執筆（共著含む）または学会発表の実績 ・クロスファンクショナルな環境でのプロジェクト推進/リーダーシップ経験 ＜スキル・他＞ ・プロジェクト/リスクマネジメントの知識と実行力 ・優れたコミュニケーション能力 ・学士号/修士号（ライフサイエンス系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご

仕事内容【応募資格】 [必須] ・プロセス開発における分析機能のリーダー経験 ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発経験 ・医薬品固体物性評価法開発経験 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント経験 ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応）経験 ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーション力 ・リーダーシップ力/実行力 ＜その他＞ ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 ・ネイティブレベルの日本語力 【職種名】 低中分子医薬品の分析・物性研究【求人ID：28920】 【仕事内容】 グローバル開発を通じ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※事業会社/コンサル/SIerいずれのご出身も可 ■エンタープライズ規模のAI／クラウドアーキテクチャ設計経験（3年以上）。複数チーム・複数システムにまたがる設計統括の実績 ■ LLM・AIエージェントを用いたシステムの実装経験。RAG・オーケストレーション・API連携等を自ら手を動かして開発した実績 ■アジャイル開発環境でのテクニカルリード経験 ■日常会話レベルの英語力（目安TOEIC720点以上） [歓迎] ■製薬・ヘルスケア・規制産業でのシステム開発経験 ■MLOps・データ基盤（Snowflake等）の設計・運用経験 ■AIガバナンス・リスク管理の実務経験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・システム導入、構築、運用、保守におけるプロジェクトマネジャーまたはチームリードの経験 ・ユーザー企業のDX部門、現場ユーザー、外部ベンダー等の多種多様な関係者を巻き込みプロジェクトを遂行した経験 ・社内SEまたはコンサルタントとして、ビジネス課題の分析から改善策の立案・実行を担った経験 ・SAFe（Scaled Agile Framework）またはScrumでのソリューション開発経験 ・TOEIC 600点以上の英語力（メールや会議での意思疎通が可能なレベル） 【尚可】 ・製薬業界の業務アプリケーション（特にCSV対象システム）の開発・運用経験 ・Saa

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業における医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、 または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理の、いずれかに関する経験 ・無菌製剤（注射剤等）の製剤設計、製造プロセス開発、技術移転または物性検討の、いずれかに関する経験 ・品質部門や薬事部門、製造所等、複数部門にまたがるプロジェクトに取り組んだ経験 ・学歴：大卒以上（修士歓迎） 【語学（必須要件）】 ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力 ・ネ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《北信越エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】■泌尿器科領域における製品上市を主導または中心的に経験した実績■製薬企業でのマーケティング：5年以上■新製品市場導入戦略の立案・実行■クロスファンクショナルチームのリード■KOLマネジメント 【歓迎】■英語力（会議・交渉・プレゼンテーションが可能） 【パイプライン情報】当社は、グローバルで市場が急成長している放射性医薬品の分野で、セラノスティクス製品（診断薬・治療薬）の開発を進めており、現在Cu-PSMA-I&T（診断薬）、Lu-PSMA-I&T（治療薬）の国内承認取得を目指した臨床試験を実施中です。 【職種名】 【製品戦略PM候補(泌尿器)】次世代がん治療薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・SIerや事業会社での大規模ネットワークの設計・構築、維持・運用の経験（3年以上） ・複数のステークホルダーが関わるプロジェクトのマネジメント経験（3年以上） ・英語でのコミュニケーション能力（海外子会社やロシュ社との会議で使用可能なレベル） ・TOEIC 700点以上 ・CCNPまたは同等の資格 ・AWS（Associate以上）、Azure（Fundamentals以上）、Google Cloud（Associate以上）のいずれかの認定資格 【尚可】 ・パブリッククラウド（AWS／Azure／Google Cloud）を利用したネットワーク実務経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士修了または6年制学部卒業以上（薬学、工学、獣医学、生命科学など関連分野） ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での臨床薬理試験の業務経験（3年以上が目安） ・治験実施計画書、治験総括報告書の作成経験（第I相試験/臨床薬理試験） ・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験 ・英語での資料作成や会議対応スキル（TOEIC 600点以上が目安） [歓迎] ・承認申請資料（CTD）作成経験、規制当局対応経験 ・博士号（PhD）、薬剤師または医師免許 ・将来、グローバルもしくは国内における臨床薬理リードを目指し努力できる方 【フィットする人物像】 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下いずれかのご経験 - 国内製薬会社での営業予測（2～3年以上） - 経営コンサルティング会社での実務（2年以上） ・業界データに関する知識（JD-Net、IQVIA、Ultmarc、MDV、JMDCなど） ・分析スキル（統計・機械学習・Tableau・SQL・Python） ・プロジェクト管理スキル（計画・実行・安定化） ・学士号以上 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（プレゼン能力を含む） [歓迎] ＜ご経験＞ ・複数データを統合したインサイト創出 ・多国籍製薬企業における日本市場での実務 ・新手法・ツール導入の推進・リーダーシップ ・クロスファンクシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※事業会社/コンサル/SIerいずれのご出身も可 ■システム導入、構築、運用、保守におけるプロジェクトマネジャーまたはチームリードの経験 ■ユーザー企業のDX部門/システム利用者、外部ベンダーなど多様なステークホルダー参加のもと、プロジェクトを遂行した経験 ■社内SE/コンサルタントとして顧客ビジネス部門課題を分析/改善策立案/実行推進を担当した経験 ■SAFeまたはScrumでのソリューション開発経験 ■日常会話レベルの英語力（目安TOEIC600点以上） [歓迎] ■製薬業界の業務アプリケーション（特にCSV対象システム）の開発および運用経験 ■SaaS、パッ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医師免許 ・臨床実務経験（2年以上） ・PV業務に関する知識（J-DSUR/J-PSR/J-RMP等） ・臨床開発/医薬品開発に関する知識 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・治験/市販後におけるICSRの医学的レビュー業務 ・安全性医師/PV関連業務 ・規制当局査察/監査対応 ＜知識・スキル＞ ・GVP/GPSP/GCPに関する知識 ・治験/市販後安全性評価に関する知識 ・コミュニケーションスキル 等 【職種名】 安全性メディカルドクター《アソシエイトディレクター◆フルフレックス制度＆週2日リモートOK》 【仕事内容】 【グローバルと