株式会社アスパーク - 東京都 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・ICF施設版作成 ・契約書作成 ・英語版履歴書作成 ・IRB申請資料ファイリング ・症例管理ファイルひな形作成 ・ワークシートひな形作成 ・併用禁止薬リスト作成 ・症例管理ファイルファイリング 働く環境 【残業】 あり ※ただし、就業時間内に仕事を終わらすスタンスです

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】薬事担当者 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【東京】薬事担当者 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO ■業務内容： 取引先の各メーカー様に外部就労いただき、医薬品等の薬事申請業務をご担当頂きます。 ■同社の魅力： 2005年に設立した派遣型＋受託型のハイブリッドCROで、現在は派遣7：3受託の割合となっています。現在受託案件も右肩上がりで増加しておりゆくゆくは派遣:受託＝5:5を目指

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京/受託部門】PL(マネジメント候補)※組織拡大で積極採用！リモート／フレックス／管理職採用有 【仕事内容】 【東京/受託部門】PL(マネジメント候補)※組織拡大で積極採用！リモート／フレックス／管理職採用有 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務をリードいただきます。 その他業務の一例として、以下も対応いただきます。 ・CRAチームの育成・指導・管理業務。 ・試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）をモニタリングし、リスク・課題を適時検出・改善。 ・スポンサー／クライアント／C

仕事内容大手通信会社にて各種ネットワークの構築・設計・工程管理や社内調整業務をお任せします。 ※コロナ対策のためSkype・Zoomでの選考が可能です ※全国的に拠点がございますので勤務地はご相談下さい 各オフィスに元エンジニアの技術アドバイザーが在籍しております！ スキルアップや今後の方針について相談できる環境があります★

仕事内容電気評価、解析、電気設計など電気・電子エンジニア業務 ２、３ヶ月研修後、本社又は顧客先での勤務となります。 変更の範囲：その他技術アドバイザー業務

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】CRA◇複数領域の最前線で活躍◇残業少なめ◇高収入可能◇豊富なキャリアアップチャンス有 【仕事内容】 【東京】CRA◇複数領域の最前線で活躍◇残業少なめ◇高収入可能◇豊富なキャリアアップチャンス有 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業いただきます。 依頼者側の立場で仕事をすることができ、キャリアの幅を広げることが可能です。依頼者への直接雇用の実績もあり、製薬企業へゆくゆく転職を

仕事内容「すべてのソフトウェアにMade in Japanの品質を」をコーポレートビジョンとする、ソフトウェアの品質保証とテスト事業の企業です。 【業務内容】 テスト工程における設計書や仕様書の作成、テスト実行

仕事内容電波シミュレーション・エリア対策検討および基地局パラメータ変更作業・現地調査を行います。 詳細につきましては面談時にお伝えいたします。 ご興味を持っていただけましたら是非ご応募ください。

仕事内容「すべてのソフトウェアにMade in Japanの品質を」をコーポレートビジョンとする、ソフトウェアの品質保証とテスト事業の企業です。 【業務内容】 テスト工程における設計書や仕様書の作成、テスト実行

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】DM/データマネジメント ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【東京】DM/データマネジメント ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO 外部就労もしくは受託部門にて、臨床試験におけるDM業務をお任せします。 ■担当業務： (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェッ

仕事内容 システムのリプレイス作業 既存ミドルウェアの設定 現行環境の処理内容調査、移行設計、連携切り替えに伴う各種設計作業 ＊外勤先企業の魅力 東京OR富山、ご希望の勤務地選択可 経験を活かして活躍ができるポジション 需要が高く、長期就業ができる

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】統計解析 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【東京】統計解析 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO 統計解析業務をお任せします。 ■担当業務： ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援 ・薬物動態・薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、統計解析報告書作成

仕事内容船用・陸用のディーゼルエンジンやガスエンジンの部品メンテナンス業務を行っていただきます。 現場では人が多い為、コミュニケーション能力に自信がある方活躍中です！ スキルや学歴は関係なくやる気がある方や技術系に進みたい！長期就業を目指している！という方におすすめです。

仕事内容仕事内容 ■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。 【具体的には】 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカルチェック/マニュアルチェック） (3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成 等

仕事内容仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き

仕事内容仕事内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。 【具体的には】 下記書類の作成等を行って頂きます。 ・治験薬概要書（案） ・治験実施計画書（案） ・説明・同意文書（案） ・治験総括報告書（案） ・申請添付資料概要（案） ・承認申請・再審査申請資料（案） ・作成使用成績調査・特定使用成績調査資料（案） ・投稿論文 等

仕事内容独自の分散系オンラインシステムのシステム開発および保守(予防、定期、事後、適用)と年次案件の立上およびリリースを行っていただきます。 言語：クライアント（React、JavaScript、CSS、HTML）バックエンド（Java（FW：Spring、MyBatis）、SQL） ミドル：Oracle、SVF、JP1、GIT OS：Linux、AWSクラウド ◆配属先の魅力 東京都でのIT案件ですので地方と比べて比較的都心部での就業が可能でございます。 業務としては要件定義から保守までをご担当いただく予定です。 現在同様の案件で鯖江本社でもアスパークのメンバーが就業中でございますので、安心して

仕事内容ビルや病院等に設置されている発電設備の設計、社内外との会議、調査、解析などをお任せします。 詳細につきましては面談時にお伝えいたします。 ご興味を持っていただけましたら是非ご応募ください。

仕事内容建築、土木、設備、電気工事などの現場で全体の工程、品質、原価 、安全管理をしていただきます。 ２、３ヶ月研修後、本社又は顧客先での勤務となります。 変更の範囲：その他技術アドバイザー業務

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪】CROコントローラー／ベンダー管理◆製薬メーカー出向※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【仕事内容】 【大阪】CROコントローラー／ベンダー管理◆製薬メーカー出向※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【具体的な仕事内容】 【中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／長期就業しやすい環境】 製薬メーカーに外部就労頂き、以下のポジションをお任せいたします。 【業務内容】 ・CROをコントロールして試験の立ち上げから終了までの実施 →ラボ関係、IRT関係、ECG、セットアップ関連、CROの立ち上げ ・試験開始後はモニタリング責任者として試験