埼玉県の株式会社アイロムの求人・仕事・採用

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：※週４日以上勤務が可能な方 ※１日４時間以上勤務が可能な方 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 年末年始、その他休日応相談可 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容＜雇入れ直後＞ 「当社提携医療機関にて治験における事務アシスタント業務」 ・書類作成補助（Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力、ファイリング ・患者様の来院準備、来院された際のご案内、あと片付け等 医療機関では専門スタッフと同行してアシスタント業務をしていた だきますので、医療知識や資格がなくても未経験から始められます 担当いただく就業場所は日立市、及びその周辺エリアをお住いから 移動の便を考慮し決定致します。 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：※週４日以上勤務が可能な方 ※１日４時間以上勤務が可能な方 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 年末年始、その他休日応相談可 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容＜雇入れ直後＞ 「当社提携医療機関にて治験における事務アシスタント業務」 ・書類作成補助（Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力、ファイリング ・患者様の来院準備、来院された際のご案内、あと片付け等 医療機関では専門スタッフと同行してアシスタント業務をしていた だきますので、医療知識や資格がなくても未経験から始められます 担当いただく就業場所は古河市、及びその周辺エリアをお住いから 移動の便を考慮し決定致します。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【タイトル】 医薬品および再生医療等製品・製造管理者 【仕事内容】 医薬品および再生医療等製品における製造管理業務 【事業所名】 GTrail-0020 【応募資格】 生物由来製品（生物学的製剤）取り扱い、経験がある方 【施設形態】 【法人名】 アイロム株式会社 研究開発センター 【勤務地】 茨城県つくば市大久保６番 【アクセス】 宗道駅 【勤務時間】 フレックスタイム制 ◎基本勤務時間 9:00~18:00 ◎実働8時間計算 休憩1時間 ◎コアタイム10:00~15:00 完全土日祝休み 【待遇】 昇給あり 社会保険あり 賞与あり ◇ 雇用保険 ◇ 厚

仕事内容「アイロムグループ」での【リスクマネジメント（法務）】業務。 不況時も安定の医療業界 業界大手企業！ 業務内容＜ 契約法務だけでなく「企業ガバナンス設計」に関われる＞ (1)契約管理 · グループ全社の契約書レビュー · 契約書原本の保管・管理 · 社印押印手続きの取りまとめ (2)社内規程管理 · 社内規程の作成・レビュー・改訂（規程管理システムの運用） (3)稟議決裁管理 · 稟議フローの管理・改善（稟議システム運用） (4)リスクマネジメント · リスクマネジメント委員会事務局業務 · クレーム台帳の運用・管理 · クレーム窓口業務 · 危機管理および

仕事内容〈雇入れ直後〉 ■提携医療機関にて新薬や再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・治験がスムーズに進行するためのスケジュール管理 ・患者様、医療機関の各部署とのコーディネート業務 ・被験者（治験の患者様）のケア ・報告書作成、データ入力 ・内容説明、同意説明の補助 等 ※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 担当施設は、お住まいから移動の便を考慮し決定致します。 担当エリア：ひたちなか市、及びその周辺エリア 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・保健師）本社内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）か

仕事内容【タイトル】 SNSマーケティング担当（化粧品・コスメ） 【仕事内容】 東証プライム上場のアイロムグループ出資の安定企業です！ 業績好調なコスメ事業におけるＰＲ、ＳＮＳ運用および事務サポート業務をお任せします。 製品例： 化粧品でも薬でも美容医療でもない、新しいモノを、イチから創造する「ICHIKAR」。ICHIKARは再生医療分野の、最先端のバイオ技術で作製した、ヒトiPS細胞の培養上清液を配合した、世界初、日本発の高級コスメブランドです。ヒトiPS細胞の培養上清液は、肌の新陳代謝に必要不可欠な栄養、サイトカインや成長因子やエクソソームを豊富に含み、時を戻したかのような潤い・ハリ・弾

仕事内容株式会社アイロム 茨城◇未経験CRC（治験コーディネーター）◇チーム制なので未経験も安心◇土日祝休・夜勤なし 【仕事内容】 茨城◇未経験CRC（治験コーディネーター）◇チーム制なので未経験も安心◇土日祝休・夜勤なし 【具体的な仕事内容】 1回面接！充実のフォロー体制で未経験も安心！土日祝休みでワークライフバランスも◎ ■業務詳細／治験コーディネーター（CRCって何？） 新しい薬や治療法が安全で効果的かどうかを確かめるための臨床試験（治験）をサポートする仕事です。 複数のチーム制で業務を進めていきますので、未経験の方へのフォローも万全です！ 安心できる環境で治験コーディネーターとしてのキ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・管理栄養士）東京エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 東京都全域 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業所名】 本社 GTrail-0611

仕事内容人気の医療業界「アイロムグループ」での総務事務担当業務。 医療の知識、経験は必要ありません。 総務事務全般 ・備品管理 ・オフィス管理 ・消耗品発注 等 内勤事務スタッフとして「社員を支える」魅力の仕事です！

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 長野オフィス正看護師 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC）はSMO所属。医師の指示に基づく医学判断を伴わない事務処理・治験関連手続き・部内調整を実施。患者説明や診察同席は機会が多い。 具体的業務 ◆ 被験者対応 ・インフォームドコンセントの作成・配布 ・治験予定表の作成・配布 ・患者面談・検査の立ち会い ー 院内業務 ・プロトコル説明資料の作成 ・スタートアップミーティングの開催 ・部署別説明会・申し送りの実施 ・臨床検査の準備・対応 ・被験者リクルート・スクリーニング支援 ・診察への同席 ・ その他 ・症例報告書（CRF）作成の補助 ・有

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：＊週４日以上勤務が可能な方 ＊１日４時間以上勤務が可能な方 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 年末年始、その他休日応相談可 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容＜雇入れ直後＞ ■提携医療機関にて新薬や再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・治験のスケジュール管理のサポート ・被験者（患者様）の来院準備 ・報告書作成補助、データ入力の補助 医療の知識や経験が無くても大丈夫です。 医療機関では治験コーディネーターと一緒に行動しますので 未経験の方も安心して勤務頂けます ※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 担当施設は、お住まいから移動の便を考慮し決定致します。 担当エリア：土浦市、つくば市、及びその周辺エリア 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・管理栄養士）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）

仕事内容株式会社アイロムグループ 法務※先端医療・治験支援の企業/業績好調/平均残業10時間程/フレックスタイム制/退職金制有/転勤無 【仕事内容】 法務※先端医療・治験支援の企業/業績好調/平均残業10時間程/フレックスタイム制/退職金制有/転勤無 【具体的な仕事内容】 【治験や臨床研究のパイオニア企業／業績好調／年休120日／月平均残業10時間前後／フレックスタイム制】 ■業務概要： 当社のリスクマネジメントセンター傘下の法務およびリスクマネジメント業務いずれかでの活躍を想定しています。本採用は事業成長を支えるガバナンス基盤を強化に伴う増員募集です。入社後は中途導入研修を受けていただき、その

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 週4日（月～金）1日実働6時間以上、9時～18時の中で、勤務曜日、勤務時間ご相談下さい

仕事内容株式会社アイロムグループにて営業サポート業務。 アクセス便利な飯田橋駅よりスグの30階建ビルが職場です。 デスクワークにて営業部員のサポートをお願い致します。 ・営業資料作成（Word、Excel、PowerPoint） ・Excelマクロ（出来れば尚良し） ・書類発送 等 医療系知識なくとも問題ありません。 子育てが落ち着いて復帰を望まれる方、 家庭と仕事を両立されたい方もスムーズに就業できる環境です！

仕事内容東京・飯田橋駅西口改札よりスグの高層ビル「飯田橋グラン・ブルーム」 働く環境は抜群です！ 未経験からのチャレンジ多数あり、医療知識、経験不問です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作りおよび治験コーディ

仕事内容【アイロムグループ】 人気の医療業界、最先端の医療に携わるお仕事。 新薬開発や医療技術向上を支援。 業務概要： 日本で初めて米国AAHRPP（人権保護プログラム）の認定を取得。 治験審査委員会事務局担当として以下の業務をサポート頂きます。 ・治験審査委員会（IRB）の設置、運営をサポート ・認定再生医療等委員会の設置、運営をサポート ・認定臨床研究審査員会の設置、運営をサポート ・手続き書類の作成、管理、保管 等

仕事内容運用資産残高が1.3兆米ドルを超える世界最大級のオルタナティブ投資運用会社の 【ブラックストーン】の傘下、当社「アイロムグループ」。 人気の医療業界、最先端の医療に携わるお仕事。 当社グループ・iPS細胞パンキングサービス「iCELL BANK」（アイセルバンク）。 「オーダーメイド医療」を、すべての人に。 お預かりした血液をもとにiPS細胞の作製など、 安全性の高い一人ひとりに合わせた医療で健やかな将来を実現します。 例えば ・顧客対応 → ベストな治療法は一人ひとり違う為最適な治療が可能に 健やかな将来への資産に ・書類作成 → 再生医療に必要な細胞を加工・製造・管理へ

仕事内容株式会社アイロムグループ 人事企画_管理職候補※先端医療・治験支援の企業/月平均残業20時間/リモート可/フレックスタイム制 【仕事内容】 人事企画_管理職候補※先端医療・治験支援の企業/月平均残業20時間/リモート可/フレックスタイム制 【具体的な仕事内容】 【治験や臨床研究のパイオニア企業／全社横断の人事戦略・制度設計・組織開発を推進のポジション、定着率向上に貢献／年休123日／月平均残業20時間／リモート可／フレックスタイム制】 ■業務概要 当社グループの人事企画として、全社における人事戦略の立案・制度設計・組織開発など、人事に関する企画・運用全般をお任せします。当社人事の役割の垣

仕事内容＜雇入れ直後＞ ■新薬開発、再生医療等の臨床試験をサポートする業務 ・治験のスケジュール管理のサポート ・被験者（治験の患者様）の来院準備 ・報告書作成補助、データ入力の補助 医療の知識や経験が無くても大丈夫です。 医療機関では、治験コーディネーターと共に行動しますので、 未経験の方も安心して勤務頂けます。 ※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 担当施設は、お住まいから移動の便を考慮し決定します。 担当エリア：古河市、及びその周辺エリア 変更範囲：会社の定める業務