東京都のバイオの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業またはCROでの薬事コンサルティング経験（再生医療等製品/バイオ医薬品） ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医薬品の開発・承認申請に関するご経験（5年以上） ・医薬品臨床開発に関する専門知識 ・製薬企業での臨床開発計画策定のご経験 ・プロジェクトマネジメント力 ・チームやプロジェクトを牽引するリーダーシップ 【職種名】 薬事コンサルタント《安定した事業基盤×長期的なキャリア形成◆週4日リモート×フレックス勤務》 【仕事内容】 【社内異動制度＆チームマネージャーへのキャリアパスあり】 再生医療等製品およびバイオ医薬品開発における薬事

仕事内容【応募資格】 [必須] バイオ・製薬・再生医療領域での実務経験 製薬メーカー、バイオベンチャー、またはバイオCDMO等での研究開発、プロセス開発、製造技術、品質管理（QC）などの実務経験 GMPまたはGCTP環境下での業務・管理経験 無菌製剤や細胞培養、生物学的製剤等における品質基準・各種規制（SOP作成、変更管理、バリデーション等）の理解と運用経験 組織・チームのマネジメント経験 研究所、工場、CPC（細胞加工施設）、プロジェクトチーム等におけるピープルマネジメントやリーダーシップを発揮した経験 [歓迎] 拠点・ラボ・プラントの立ち上げ経験 新設施設の立ち上げ、設備導入、各種許認

勤務時間就業時間１：9時00分〜15時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフト制

仕事内容客室清掃またはチェッカー（点検） ・１１階建 ３７室 ビジネスホテル ・全室ツインルーム ＊経験者優遇 ＃マザーズ 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理（PV）の実務経験をお持ちの方 ■医学・薬学・バイオ系の大学をご卒業の方 【職種名】 安全情報管理業務担当（PV） 【仕事内容】 ■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全情報の内容レビュー ・関連書類の管理 ・文献検索／調査など ・個別症例評価（国内・海外症例） ・未知・非重篤副作用報告、定期安全性報告書作成 ・再審査申請関連業務 ※その他、定期報告書の作成、添付文書等の作成改訂業務をご担当いただくこもあります。 ※また、経験能力等も考

仕事内容株式会社ガルデリア 【都内】世界初「藻」使用したコンサル営業／バイオ系ベンチャー企業／年休120日／月残業16h 【仕事内容】 【都内】世界初「藻」使用したコンサル営業／バイオ系ベンチャー企業／年休120日／月残業16h 【具体的な仕事内容】 ～「藻」を使い金（ゴールド）など貴金属の回収を行う世界発の技術を開発したバイオ系ベンチャー企業／裁量権を持ち営業活動ができます～ ■当社について： ・当社は『地球と全生物に最適なエコシステムを確立する』というミッションのもと、極限環境藻類の力を引き出し、循環社会を実現することを目指すdeep techベンチャーです。 ■世界初【藻を使った貴金属の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品における品質保証・管理経験（1年以上） ・GMP・GQPの基礎知識、品質文書作成経験（逸脱・変更管理・CAPA等） ・学士号（薬学/生物学/化学/生物工学または関連分野） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（品質文書の読解・メール対応が可能なレベル） [歓迎] ・薬剤師資格 ・医薬品/再生医療等製品の供給管理経験 ・再生医療等製品/細胞・遺伝子治療製品/バイオ医薬品に関するご経験 ・コールドチェーン運用・輸送バリデーションに関する知見 【職種名】 品質保証マネージャー《高年収～1,200万円◆事業立ち上げフェーズ◆フレックスタイム制》 【仕事内容】 【

仕事内容新規医薬品、技術開発のための実験に携わっていただきます。 細胞にタンパク質を発現させるためのクローニングや、発現させたタンパク質の精製と評価を行っていただきます。 to-kado0523

仕事内容・実験補助（細胞培養，染色（IHC、ブロック・切片作成） ・細胞及び腫瘍モデル動物の管理，実験準備及び補助 その他分析）及び試薬等の管理・発注，信頼性基準確保のためのQC業務 ・その他事務関連業務 to-ji042102

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《日本全国からフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】 経

仕事内容業務内容: ・事業部門や研究開発部門など他部門からの依頼を受け、特許や論文、一般情報などの調査, ・研究開発に関する先行技術調査、侵害予防調査、無効資料調査、技術／市場動向調査、競合分析など。, ・将来的にはIPランドスケープを実践し、戦略策定に参画

仕事内容▽下記のような配属先で就業いただきます。 細胞の培養関連機器の使用、顕微鏡による細胞観察などの経験を活かせます。抗体医薬品やがん治療の医薬品開発に伴う遺伝子実験、合成試験、細胞試験など幅広いポジションから選定可能です。 ◎医薬品開発に伴う各種遺伝子実験（核酸抽出・精製、cDNA合成、シーケンス解析、PCR） ◎新薬開発における動物や細胞を用いた効果や安全性の試験 ◎低分子医薬品のプロセス開発研究（スケールアップ実験） ◎医薬品の有効性、安全性、機能性等の評価、分析など ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます

仕事内容【応募資格】 [必須] ・新規開拓または大手/組織営業で3年以上1つの事業にコミットし高い成果を出した実績 ・コンサルティング会社や事業会社における事業戦略策定・新規事業立ち上げの経験 [歓迎] ・大手小売/ドラッグストア企業、または大企業法人営業の経験 ・人事部門における健康経営関連事業経験 ・チームマネジメント・営業組織立ち上げの経験 ・プロセス改善、CS組織設計、オペレーション構築の経験 ・スタートアップやベンチャー企業での混沌とした環境での経験 【フィットする人物像】 ・目的起点で考え抜くことのできる方 ・変化の大きい環境で、スピード感をもって施策を実行できる方 ・仕事にオーナーシップ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■学士号 ■製薬またはバイオ業界における5年以上の実務経験 ■CMCもしくはQA/QCに関連する技術的経験（製造、分析） ■薬機法（JPAL）/ GQP / GMP要件に関する知識 ■品質管理システム（QMS）の専門知識・エキスパート ■プロジェクトマネジメントスキル（計画策定、課題解決） 【職種名】 Manager， Japan Country Quality 【仕事内容】 ■製造販売業者の信頼性保証部員として、当該役職者は同社のポリシーおよびSOPに従い、GQP QAグループを管理いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■希少疾患に特化し

勤務時間9:30～16:30（実働6時間） 10:00～17:00（実働6時間） 9:00～16:00（実働6時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・分子生物学実験や細胞培養について教育があります。・時短勤務 週4日・実働6時間・長期で継続予定 【勤務先の概要】 国立研究所 【業務の目的】 がん治療につながる基礎研究 【業務の詳細】 がん関連・老化研究に関する実験 ・分子生物学実験（PCR、ウエスタンブロット、等） ・細胞培養（ヒト細胞） ・研究用材料の冷凍保管、エクセルでの管理など ※週4～5日、9時～17時30分の間で、実働6時間の業務 ※勤務時間のご相談に応じます。 ※週4日の場合、月曜日は勤務できることが望ましいです。 【使う機器、技術】 分子生物学実験、細胞培養、等 【業務分野】 バイオ・化学(細

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ■必須 ・事業パートナーとの交渉や社内関係部門との調整を円滑に遂行できる日本語、英語によるコミュニーケーション能力 ・プレゼン資料作成能力 ・社会人経験5年以上 ■歓迎 ・M&Aに必要な、ファイナンスを中心とした実務能力（デューデリジェンス、財務ストラクチャの検討・提案・実行など） ・新規事業開発経験等 ・実務レベルの英語力（ＴＯＥＩＣスコア800点程度等） 【職種名】 【東京・千代田区】バイオ燃料の事業開発・企業買収／業界最大手の総合エネルギー企業 【仕事内容】 ＜業務内容＞ バイオ燃料事業に関する企画立案・実行（事務系） バイオ燃料事業のM&Aによる

仕事内容【幹細胞研究に関わる、細胞培養を中心とした生化学実をお任せします】 ▽細胞培養 ・組織からの細胞抽出→培養 ・遺伝子抽出やタンパク抽出 ・PCR・ウエスタン・ELISAなどでの解析 ▽動物実験補助 ・器具の準備 ・解剖の立ち合い ※組織を扱うことあり ▽組織染色 ・凍結・切片作成 ・免疫染色 ・試薬など備品の発注 ・学内の他部署との連絡 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャ

仕事内容私たちGreen Carbon株式会社は、過去の地球環境問題という遺産をなくし、未来の地球を創るために、環境改善し、温暖化を抑制するためにカーボンニュートラルな世界を目指して、カーボンクレジットの創出支援や、環境コンサルティングなどのソリューションを展開している会社です。私たちのVALUEである「Speed / Challenge / Originality / Involvement / Gratitude / Professionalism」を体現しながら、地球環境に本質的なインパクトを残す挑戦に共に取り組む仲間を募集しています！ ■業務内容：以下いずれか、または複数をお任せします。 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/医療機器/診断薬業界での実務（3～5年） ・営業研修/コマーシャル研修/フィールド教育の支援または実施 ・複数部門のステークホルダーとの協働 ＜知識・スキル＞ ・科学的/技術的情報を実践的な研修コンテンツへ落とし込む能力 ・プレゼンテーション/ファシリテーション/コミュニケーションスキル ・複数の業務・優先事項を並行して管理する能力 ・基本的なPCスキル（Word/PowerPoint/Excel/Outlook） ＜その他＞ ・関連分野の学士号（生命科学/教育/ビジネス/マーケティング等） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・出張に対応

仕事内容株式会社バイオテック・ラボ 【新木場／未経験歓迎】転勤なし選択可！ラボ移設・新設の既存営業◆年休123日◆医療・科学の未来に貢献 【仕事内容】 【新木場／未経験歓迎】転勤なし選択可！ラボ移設・新設の既存営業◆年休123日◆医療・科学の未来に貢献 【具体的な仕事内容】 ラボ移設・新設の既存営業／OJTと研修充実で実験室レイアウトや営業スキルを習得／年休123日・土日祝休み ■業務内容 民間企業や研究機関のお客様に対し、実験室（ラボ）の新設・移設に関する提案業務を担当いただきます。 お客様との打ち合わせからレイアウト提案、設備選定、納品・設置まで一貫して携わることができるポジションです。 担

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオベンチャーにおける研究開発の実務経験（5年以上） ・免疫領域における研究開発/臨床開発のご経験（3年以上） ・スタートアップ/小規模組織における研究開発マネジメント経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・アレルギー免疫領域における研究 ・非臨床から臨床初期段階（第I相/第II相）における開発プロジェクトのリード/サブリード ・海外でのCTN/IND申請に向けた試験の実施・関連文書の作成 ＜その他＞ ・博士号（生命科学/薬学/医学/バイオ関連分野） ・データに基づく仮説構築および研究開発方針の策定能力