バイオ 特許事務所の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 （シークエンス解析（ゲノム、トランスクリプトーム等）、立体構造解析、相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、他各種シミュレーション） ■計算科学解析の実務経験 （分子力学法、非経験的分子軌道法、半経験的分子軌道法、密度汎関数法、分子動力学法、第一原理計算、量子化学計算など） ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）を有する方も歓迎 ※研究経験などブランクを有する方も歓迎 【職種名】 バイオ・ケモインフォマティクス（抗体・タンパク質） 【仕事内容】 ■抗体などタンパク質の物性予測や化合

仕事内容弁理士法人セリオ国際特許事務所 未経験歓迎！【総合職（事務／弁理士・特許技術者）】#土日祝休 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【20～30代が活躍中】希望・経験・適性に応じて、特許・商標に関する【事務】、または【弁理士・特許技術者】として出願・権利化業務をお任せします。▼事務 ■申請書類のチェック ■特許庁への申請手続き ■クライアントへの書類送付 ■請求書の発行 ■国内外の案件に関する事務対応 ★国内向け案件で業務に慣れてから、外国向け案件や英語の読み書きを活かす業務にも挑戦！ ▼弁

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ・医薬品品質管理のご経験がある方（目安：5年以上） ※無菌環境下でのご経験がある方 【職種名】 品質管理（バイオ） 【仕事内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニタリング試験 ・試験結果のデータ解析 ・製造及び試験法バリデー

仕事内容【出町柳駅】バイオ研究／iPS細胞培養・創薬・再生医療研究（正社員） 【バイオ研究】 iPS細胞含む細胞培養、創薬、再生医療に関する研究 ・iPS細胞を用いた各種実験、評価業務 ・クライアントの希望に合わせた再現実験、試験系の提案 ・研究開発（試験立案、研究テーマ探索）、報告書作成、論文執筆 ＜実験手法＞細胞培養、遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイトメトリー など iPS細胞を含む幹細胞技術やゲノム編集技術を活用し、創薬・再生医療などの研究開発を支援しています。 試験受託から開発・事業化支援、人材育成まで幅広く取り組み、生命科学技術の産業応用と発展に貢献しています。 ■企業情報 ［会社

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ■バイオ医薬品または関連分野における分析研究経験 ■分析法開発、物性評価、品質評価に関する実務経験 ■プロジェクトまたは課題単位で主体的に業務を推進した経験 ■TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【職種名】 バイオ医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 ■バイオ医薬品の分析・物性研究者として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の分析法開発および物性・品質評価に関する研究 ・プロセス開発における分析観点での課題解決および新規分析技術の開発・高度化 ・開発プロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のすべてのスキル及び経験を有すること ■製薬企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかに関する経験 ■無菌製剤の製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、または物性検討のいずれかに関する経験 ■品質部門や薬事部門、製造所等、複数部門にまたがるプロジェクトに取り組んだ経験 ■語学スキル ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力 ・ネイティブレベルの日本語力

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験を有する方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 （シークエンス解析（ゲノム、トランスクリプトーム等）、立体構造解析、相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、他各種シミュレーション） ■計算科学解析の実務経験 （分子力学法、分子軌道法、密度汎関数法、分子動力学法、第一原理計算、量子化学計算など） ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）を有する方も歓迎 ※研究経験などブランクを有する方も歓迎 【職種名】 バイオインフォマティクス（遺伝子解析） 【仕事内容】 ■各種医薬品開発、がんや難病に関する医療や健康の維持、促進のための研究における

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ

勤務時間又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：勤務時間等は相談に応じます。 １日あたり３時間４５分～６時間の範囲で相談により変更可能です 。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：試験及び緊急時、繁忙期等において月６０時間を限度とし、年４回 以内で超過勤務を延長できる。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容バイオサイエンス教育研究センターにおける研究補助業務 ・植物を研究材料とした遺伝子解析の補助 ・実験データ管理補助（エクセルを用いた簡単なデータ入力など） ・その他関連業務 ＊仕事内容に関するお問い合わせ先 社会共創・研究課研究支援係 ０２８－６４９－８１７０ 【業務の変更範囲：なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■製薬企業、ベンチャー企業、アカデミアにおける計算科学・機械学習などを用いた各種バイオモダリティデザイン ■データ管理基盤整備 【職種名】 バイオモダリティデザイン（Senior Scientist） 【仕事内容】 計算科学・機械学習などを用いた各種バイオモダリティデザインによる創薬研究推進・社内モダリティデザイン基盤整備 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 東京都 【年収・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■商標・意匠の実務経験 ■弁理士短答式試験以上合格者の方 又は 弁理士を目指している方 ■英語文章の読解力のある方 （TOEIC(R)テスト650点以上またはそれに相当する英語力の方） [歓迎] ■弁理士資格 ■特許事務所での勤務経験 【フィットする人物像】 ■将来キャリアプランとして弁理士を本気で目指している方。 【職種名】 弁理士（商標/意匠）/年休128日/特許事務所/大阪府大阪市 【仕事内容】 【年休128日/フレックスタイム制/創業80年を迎える特許事務所】同事務所の弁理士として、商標・意匠手続きに関する業務を担当していただきます。 【具体的には】 国内外の商

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のような化学・バイオ分野における実務経験を有する方 ■分子生物学 ■生化学 ■遺伝子工学 ■タンパク質工学等 ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方も歓迎 ※研究経験などブランクお持ちの方も歓迎 【職種名】 研究開発職（バイオ分野） 【仕事内容】 ■経験や希望を考慮したうえで、100%研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます 【事業内容・会社の特長】 ■化学・バイオ分野の研究開発に特化した人材の派遣などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09

仕事内容仕事内容： 国内及び外国特許出願 中間処理 調査 鑑定 訴訟などの特許業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品の原薬または製剤についてHPLC/CE-SDS/icIEF/ELISA等を用いた分析法開発の実務経験（3年以上） ・医薬品の分析法バリデーション経験（簡易・部分的バリデーションを含む） [歓迎] ・Cell Based Assay（CBA）等の生物活性試験の開発またはバリデーション経験 ・バイオ医薬品のプロセス開発または工程分析の開発経験 ・分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ・分析法の技術移転ならびにCDMO/CROの管理経験 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成に携わった経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニ

仕事内容大手バイオ医薬品メーカーなどのパートナーとして、バイオ分野の研究開発に携わっていただきます。入社後は最大1ヶ月の専門研修で基礎から学べるため、未経験の方も安心してスタートできます。 ■社会貢献性の高い、最先端の研究開発 ―――――――――――――――――― あなたには、医薬品・再生医療・食品・化粧品など、様々な分野の最先端プロジェクトに参加していただきます。人々の健康や豊かな暮らしに直結する、社会的意義の大きな仕事です。 ＜具体的なプロジェクト例＞ ◇各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 └細胞培養、遺伝子解析、タンパク質精製、マウス・ラット等を用いた動物実験など ◇再生医療分

仕事内容【応募資格】 [必須] 経験：(1)化学分野またはバイオ分野の知識・経験 (2)特許事務所における特許明細書作成経験 語学:TOEIC 750点以上 もしくは相応の英語力 [歓迎] ・弁理士資格（尚可・歓迎） ・化学分野とバイオ分野両方の知識・経験があれば尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 ◎長期勤続によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 弁理士・特許技術者等のスペシャリストを目指す方 【職種名】 化学系・バイオ系 弁理士・特許技術者（経験者） 【仕事内容】 国際特許事務所での業務 化学・バイオの技術分野における国内

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学卒以上 ・将来パートナーとして経営に参画を希望する弁理士の方。 [歓迎] 以下の条件を満たす方歓迎 ・ＰＣスキルのある方 ・特許事務所もしくは企業知財部での経験者 ・英語力のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤務によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【正社員募集】駅直結ビルなので通勤便利！特許事務所内での特許技術者（弁理士資格者歓迎） 【仕事内容】 【特許技術者】 ・国内外の知的財産権取得にかかわる業務（出願・中間処理・審判・訴訟、調査、知的所有権コンサルティング等）

仕事内容バイオ系エンジニア（経験者・未経験者枠） IT業界やエンジニア職の経験がない「未経験者」に対する育成・成長環境を提供することが当社の強みです [お仕事内容] 【ミッション】 顧客企業からの技術支援やエンジニア派遣のオーダーに応える。 その一員として、早期に戦力になってくれることを期待します。 【仕事内容】 各種のバイオ系研究、実験、分析、評価などのプロジェクトを担当していただきます。 スキル・経験に基づいて、最適なプロジェクトおよび工程にアサインいたします。 経験の浅い方に関しては、テストや保守・運用から。 経験豊富な方は要件定義や構築など早期にスキルを発揮できるプロジェクトにアサインい

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてをお持ちの方 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（培養） ■TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること 【職種名】 バイオプロセス初期開発（培養） 【仕事内容】 ■同社研究所にてバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 群馬県 【年収・給与】 600万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与1回

仕事内容・核酸解析装置、シークエンサー、共焦点レーザー顕微鏡などの バイオサイエンス系機器の操作指導、実験支援および管理。 ・採用後は、既存の技術職員からの指導・研修を受けながら複数 の研究支援技術を習得し、将来的には専門性を高めつつ、他の技 術職員と連携して幅広い研究支援業務を担う。 ・習得した研究支援技術の共有、標準化及び業務マニュアル整備。 ・フロンティア科学総合研究センター・実験支援部門・生命機能 解析分野の施設運営に関連する業務を推進。 ・学内外の研究者からの依頼に基づく測定・解析支援および共同 研究への参画。 ※採用予定時期：令和９年４月１日 ＊変更範囲：変更なし