バイオ の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■同社研究所にてバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（培養） ・国内外製造場所への技術移転 ・委託先管理 ・治験申請のドキュメント作成 【募集背景と期待】 ■自社開発によるバイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）のパイプラインの増大に伴う治験用・商用の製造プロセス開発、需要量増加に伴う多数の製造場所への技術移転・委託先管理、及び治験申請・承認申請、と多くのタスクが並行して実施されている。 ■探索研究から上がってくる様々な抗体及び抗体関連モダリティに対する、培養プロセス開発研究者としての活躍を期

仕事内容【応募資格】 [必須] ■再生医療に関する技術的な知見もしくはバイオ領域の知見があり（特にエクソソーム領域経験を歓迎）、社内外とのコミュニケーションを取りつつ業務を進められる方。 ■化学/バイオ系修士卒業以上。 【職種名】 バイオベンチャーでのプロジェクトマネージャー（エクソソーム系）/注目の再生医療関連企業 【仕事内容】 高濃度エクソソーム成分含有液の生成方法に関する技術を用いた事業を新たに立ち上げたことにより、その臨床応用 ・製造体制・品質保証の各面においてのプロジェクトマネジメント業務をお任せいたします。 【事業内容・会社の特長】 細胞治療サービスの提供、脂肪組織由来再生（幹）細胞を用い

勤務時間週4日以上 1日7時間以上 朝～昼/昼～夕 【基本の勤務時間】 9:00～18:00 ※勤務日時に関しては、最大限考慮した調整を行います。 まずはお気軽にお問い合わせください。

仕事内容【仕事内容】 ●仕事内容は… ウシ組織に関する実験スタッフです！ ラボの立ち上げ、ルーティンの維持管理、実験など、実験を通じて研究の補助をしていただく業務です！ もちろん、応募者のご経験や専門性を考慮した業務に調整します！ ●具体的には… ・ラボの立ち上げ ・ラボの維持管理：清掃、器具洗浄、物品管理など、 ・タンパク質実験：ウエスタンブロット、ELSA、組織免疫染色など ・細胞アッセイ ・分析機器のオペレーション：LC-MS分析の補助やメンテナンスなど ラボ業務に付随した実験業務や機器オペレーション、系の立ち上げをお願いしたいです。 →バイオやライフサイエンス分野のご経

勤務時間週3日以上 1日4時間以上 朝～昼/昼～夕 【勤務時間帯】 9：00～18：00 の間の勤務となります。 【休日・休暇】 ＜年間休日＞ 123日 ■完全週休2日制 （土日） ■祝日 ■年末年始休暇 ■慶弔休暇 ■有給休暇 ■産前・産後休暇 ※取得実績・復職実績多数 ■育児休暇 ※取得実績・復職実績多数

仕事内容【仕事内容】 【仕事内容】 健康診断結果データ（主に判定・所見等）の入力業務を担当していただきます。 【チーム／組織構成】 配属先は保健情報事業部です。 社員とパートの事務スタッフで構成されており、男女比は2：8くらいです。 【待遇・福利厚生】 社保完備/駅から5分以内/交通費支給/昇給あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験の設計・推進経験 ・CRO /外部ベンダーのマネジメント経験 ・前臨床データの評価・解釈に関する知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの英語力（海外CRO・海外パートナーとの協業） ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん性領域 ・バイオベンチャーでの開発 ・少人数環境での開発推進 ・グローバル開発プロジェクト 【職種名】 非臨床開発ディレクター《少数精鋭環境◆高年収～1,700万円◆フルフレックス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・2年以上のMR実務経験 ・大学・基幹病院での担当のご経験 ・医師との症例ディスカッションスキル ・全国転勤が可能なこと [歓迎] ・下記のいずれかのご経験 Bio製剤 JAK阻害薬 希少疾患領域 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 バイオ皮膚疾患 MR 全国募集！《新着お勧め案件◆世界有数のグローバルバイオ企業》 【仕事内容】 【オンコロジーや免疫疾患に特化する研究開発型のグロー

仕事内容当社は、人と動物が共に幸せになる社会に向けて、ペット関連事業を展開しています。 現在、獣医師監修のもとで作った手作りのドッグフード「ココグルメ」やキャットフード「ミャオグルメ」を製造・販売しています。 【仕事内容】 あなたには、月次決算を中心に実務をお任せします。 現在、CFOはIPOの推進を行なっており、マネージャ―候補のメンバーが年次決算から開示業務、予実管理を担っています。 派遣社員やアルバイトは日次業務がメインのため、その後の月次決算を中心にご担当いただきます。 【具体的には…】 入社後は、まず月次決算業務からお任せし、徐々に以下の業務へと幅を広げていただく想定です。 ■

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験を有する方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 （シークエンス解析（ゲノム、トランスクリプトーム等）、立体構造解析、相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、他各種シミュレーション） ■計算科学解析の実務経験 （分子力学法、分子軌道法、密度汎関数法、分子動力学法、第一原理計算、量子化学計算など） ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）を有する方も歓迎 ※研究経験などブランクを有する方も歓迎 【職種名】 バイオインフォマティクス（遺伝子解析） 【仕事内容】 ■各種医薬品開発、がんや難病に関する医療や健康の維持、促進のための研究における

仕事内容キリンホールディングス株式会社 【藤沢：中央研究所】バイオインフォマティクス（デジタルで研究を加速させる） ※新規立ち上げ組織の推進 【仕事内容】 【藤沢：中央研究所】バイオインフォマティクス（デジタルで研究を加速させる） ※新規立ち上げ組織の推進 【具体的な仕事内容】 ■募集背景 キリン中央研究所は基礎研究を通じて革新的な成果を生み出し、事業貢献することを目指す組織です。 近年急激に発展・深化を遂げているデジタル/AI関連技術を速やかにキャッチアップし、R&Dからのイノベーション創出を加速させるために、デジタル人財の獲得と育成が急務となっています。 基礎研究機能を担え、デジタル（バイオ

仕事内容（寮完備）敷金礼金ゼロで新生活へ＜即日面談＞これまでの経験を問わず活躍 ☆ ＼カンタン作業で未経験OK！／ 【バイオディーゼル燃料の製造】 主な作業内容は １ 原料を機械に投入し、スイッチON！ ２ 温度・圧力をチェックしながら燃料を精製 ３ 完成した燃料の品質を確認 特別な知識は不要！ しっかりサポートするので安心してご応募ください。 重複応募は自動的に無効となります 本求人は、株式会社Bowery（有料職業紹介業許可番号：27-ユ-304754）の紹介求人です。 【選考の流れ】 ️ 順次お電話にてご連絡いたします 応募 お電話 面談 合否 勤務ス

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品の分析・物性研究者として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の分析法開発および物性・品質評価に関する研究 ・プロセス開発における分析観点での課題解決および新規分析技術の開発・高度化 ・開発プロジェクトにおける分析技術起点の活動のリード ・承認申請・当局対応に関する分析業務および申請書作成 働く環境 ・進化を続けるバイオ医薬品の分析領域において、新規分析技術の研究開発に主体的に取り組むことができる ・医薬品開発の初期から後期まで一貫して関与し、グローバル開発の中で成果を実感できる ・分析技術を起点に課題を自ら設定し、解決策の提案から実行までを

勤務時間就業時間１：13時00分〜16時00分 就業時間２：16時00分〜19時00分 就業時間３：16時00分〜20時00分又は12時00分〜16時00分の時間の間の4時間程度 就業時間に関する特記事項：１人で仕事をこなせるようになれば、指定日時の好きな時間帯に３ 、４時間程度、１人勤務して頂くことも可能です。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日その他 週休二日制：毎週その他状況により休日は変更可能。土日祝勤務可能。不定休。生産状況に 合わせて双方相談の上、柔軟に出勤・休日の選択可能。

仕事内容週に１日から４日間程度（弊社繁忙期の時期によるため応相談） 昼から３、４時間程度、又は夕方から３、４時間程度の仕事です。 （※試用期間終了後、１人で仕事をこなせるようになれば、指定日 時の好きな時間帯に３、４時間程度、１人勤務して頂くことも可能 です。） 主に、大豆油カスを粉砕、ミキシング、製品の袋詰め作業で単純作 業となります。 ２０Ｋｇ、２４Ｋｇ製品を取り扱うため、体力に自信のある方を募 集。（最低限１０ｋｇ重量を胸の高さまで持ち上げられる方） 人と話すのが苦手な方、好きな音楽を聴きながら１人で黙々と作業 するのが好きな方、重たい物を持つ作業もあるため、筋トレ好きな 方、ＥＮＧＬＩＳＨ Ｏ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオ・化学系分野の知識（研究経験など） ■知財に興味のある方 ■資料の読み書きができるレベルの英語力 ■大学卒業以上 できれば 特許明細書作成経験 弁理士資格 [歓迎] 弁理士・特許技術者 特許明細書作成経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 次世代を担う弁理士育成のため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 理系大学や企業にて、研究や開発の経験があり、弁理士を目指す方。 【職種名】 弁理士・特許技術者【バイオ・化学】 【仕事内容】 【バイオ・化学分野】 国内・外国への特許出願、中間処理、鑑定等に関わる特許業務全般（外国から日

勤務時間09:00～17:00 週勤務日数：3日~5日

仕事内容給与： 時給1500円~ 仕事内容： 「日本のゲノム医療の発展を支えたい」「バイオやITの知識を活かして効率的に働きたい」そんなあなたへ。 バイオインフォマティクスのリーディングカンパニーである『アメリエフ』で、国の「ゲノム人材育成プロジェクト」を支える新ポジションの募集です！ お任せするのは、専門家向けに実施しているゲノム解析研修の事務局アシスタント、および手順書に沿った簡易的なデータ分析のサポート業務です。 ◎ 基本フルリモート！ 業務はご自宅でのリモートワークがメインです。SlackやGoogle Workspaceを活用し、オンラインで円滑にコミュニケーションを取りながら進

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記「■」全てを満たす方 ■理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でのQC経験がある方 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験のある方 【職種名】 品質管理（バイオ医薬品） 【仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系大手製薬会社の生産機能を担う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 東京都、栃木県 【年収・給与】 5

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・土日祝休みでワークライフバランスも良し・WDBスタッフ活躍中・車でも公共でも通勤が可能です 【勤務先の概要】 東広島市にある公的研究機関です。 【業務の目的】 微生物や遺伝子に関する実験補助業務を行います。 【業務の詳細】 以下の業務を中心に担当いただきます。 ■試薬、培地の調製 ・培地作製 ・遺伝子組換え実験で使用する試薬の調製、管理 ・HPLC分析用バッファー作成 ・DNA抽出キット用試薬の調整 ■微生物の培養試験 ・大腸菌の培養 ・遺伝子組換え微生物の培養 ■遺伝子組換え微生物の作製補助 ・DNA断片の増幅（PCR）、DNA抽出 ・クローン作製補助（大腸

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品の品質・生産性を向上する生産プロセス(精製)開発から、日米欧の各拠点への実装推進、開発製造受託における顧客課題の解決まで幅広くご担当いただきます。 【具体的には】 ■ラボスケールでの精製プロセスの要素技術開発 ■ラボ～パイロット～生産スケールへのスケールアップ技術開発 ■開発したプロセスの日米欧各開発製造受託拠点への実装 ■開発製造受託における技術課題の解決

仕事内容【30代・40代活躍中】臨床開発 プロジェクトマネージャー 「iPS細胞を分化誘導することで卵子を作成する技術」の事業化に向けて研究開発を行うバイオベンチャー★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 6,000,000円～12,000,000円 ※年俸額は能力、経歴に応じる 月収：375,000円～750,000円 昇給 有：同社規定基準を満たした場合 賞与 有：年2回 ( 昨年実績： あり ) 【勤務地】 東京都江東区 募集情報 リモート勤務可(週3日以上は出社)で働きやすい！ 【仕事内容】 ■同社はiPS 細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む会社

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 （シークエンス解析（ゲノム、トランスクリプトーム等）、立体構造解析、相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、他各種シミュレーション） ■計算科学解析の実務経験 （分子力学法、非経験的分子軌道法、半経験的分子軌道法、密度汎関数法、分子動力学法、第一原理計算、量子化学計算など） ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）を有する方も歓迎 ※研究経験などブランクを有する方も歓迎 【職種名】 バイオ・ケモインフォマティクス（抗体・タンパク質） 【仕事内容】 ■抗体などタンパク質の物性予測や化合

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のすべてのスキル及び経験を有すること ■製薬企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかに関する経験 ■無菌製剤の製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、または物性検討のいずれかに関する経験 ■品質部門や薬事部門、製造所等、複数部門にまたがるプロジェクトに取り組んだ経験 ■語学スキル ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力 ・ネイティブレベルの日本語力