大鵬薬品工業株式会社 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■業務経験について1～3のいずれかを必須 １，医薬品・医療機器等の企業でのGMP/GQP品質保証業務を3年以上 ２，CMC（原薬、製剤）研究経験（3年以上） ３，治験薬製造における品質管理、製造管理業務（3年以上） ■GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識 ■三極（日米欧）の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関する知識 ■英語を用いた業務経験（少なくとも、読み書きはビジネスレベル） ■国内外出張に対応できる体力のある方（東京勤務の場合は出張が多くなります） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご

仕事内容【職種】IT技術職＞インフラエンジニア 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【職務概要】 大鵬グループ全体の情報セキュリティ施策の立案と実施、また、各子会社（主に国内）施策の推進 大鵬薬品工業株式会社 総務部 情報セキュリティ管理課の情報セキュリティチームとして、親会社である大塚ホールディングス／大塚グループ各社／大鵬グループ各社の情報セキュリティチームと協業し、大鵬薬品グループ国内の情報セキュリティのみならず、欧米アジアの海外子会社も含めた幅広い視点で戦略の策定、ガバナンスの構築、リスク管理等の業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床開発のモニタリング経験（5年以上）およびモニタリングリーダー等のリーダー経験（3年以上） ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼モニターの指導経験、CROマネジメント経験 ▼TOEIC 650点相当の語学力 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発のプロダクトリーダー（がん、免疫・アレルギー等（年収700万円～900万円） 【仕事内容】 ★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞GCP・GLP監査 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 1. 国内外のPV監査実施 ・社内システム監査 ・ベンダー監査 ・ライセンスパートナー監査 2. CSV(Computerized System Validation)監査の実施 3. Global SOPの管理運営業務 4. PV活動に関する国内外の査察・監査の対応業務

仕事内容【職種】管理＞経理（財務会計） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【職務概要】 グローバル化を加速する当社グループにおいて国際税務の果たす役割は重要性を増してきております。 国際税務担当者として、グローバル観点での最適ストラクチャー、クロスボーダー組織再編、移転価格税制、関税の影響なども含めた最適な税務戦略の立案などに携わっていただきます。 【具体的な職務内容】 ・グローバル観点での最適ストラクチャー ・クロスボーダー組織再編 ・移転価格税制、２国間協議（APA）対応 ・BEPS対応 ・CFC税制対

仕事内容【職種】IT技術職＞インフラエンジニア 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【職務概要】 大鵬グループ全体の情報セキュリティ施策の立案と実施、また、各子会社（国内／海外）施策の推進 大鵬薬品工業株式会社 総務部 情報セキュリティ管理課の情報セキュリティチームとして、親会社である大塚ホールディングス／大塚グループ各社／大鵬グループ各社の情報セキュリティチームと協業し、大鵬薬品グループ国内の情報セキュリティのみならず、欧米アジアの海外子会社も含めた幅広い視点で戦略の策定、ガバナンスの構築、リスク管理等の業

仕事内容【職種】管理＞法務・コンプライアンス 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 当社の法務担当として、契約書関連業務を中心に、国内外の規制を踏まえた法務相談、国内外の子会社への法務支援、経営層向けを含めた社内研修等を行っていただきます。 【当社法務職の魅力】 ・現在もグローバル経営に向けた拡大を続けている段階であるため、子会社（海外子会社、CVCを含む）への法務支援や新しい拠点の設立支援等に、HQとして直接関わることができます。 ・ライセンス、業務提携等の重要契約交渉に携わる機会があります。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）要件】 ・法務経験5年以上 ・契約書審査のご経験 ・英語でのコミュニケーションにご抵抗がない方（英文レビューの他、ゆくゆく海外子会社との会議に参加頂く可能性があります） 【歓迎（WANT）要件】 ・製薬業界における法務経験 ・TOEIC800点以上 【求める人物像＞ ・行動力がある方、フットワークが軽い方 ・粘り強く、最後まであきらめない方 ・好奇心、探究心がある人、アイデアマン ・協調性が高い方、サービス精神がある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 ＜職務概要＞ 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら、医薬品のライフサイクルにおいて、各段階（開発、承認申請、市販後）に要求される申請資料のレビュー、作成及び取得作業を実施する． ＜具体的な職務内容＞ ・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料（IND/IMPD、新規申請、変更申請、Annual/Renewal資料、照会対応）について、レビュー又は作成 ・承認・登録情報の維

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床開発のモニタリング経験（5年程度） ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼10施設以上の実施医療機関の担当経験 ▼モニターの指導経験 ▼TOEIC 650点相当の語学力 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発のクリニカルチームリーダー（がん、免疫・アレルギー等（年収600万円～800万円） 【仕事内容】 ★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★ その他に

仕事内容【応募資格】 [必須] ■治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務 ■ICH-GCPあるいはGVPに関する知識 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼英語（TOEIC 730点あるいは英検2級）や中国語（TECC 550点あるいは中検2級）等、海外子会社や海外提携会社とコミュニケーション可能なスキル [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 PV（治験薬あるいは市販後）担当～指導者/管理職（年収700万円～1100万円） 【仕事内容】 ★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メ

仕事内容【職種】管理＞法務・コンプライアンス 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【グローバルコンプライアンス運営体制整備に関する業務】 ・グローバルコンプライアンスプログラムの維持管理 ・グローバルコンプライアンスプログラム他関連法令・諸規程等遵守のための教育と指導 ・グローバルコンプライアンスプログラムの実践状況の確認 ・不祥事発生時の緊急対応 ・違反行為の未然防止、再発防止対策の実施 ・コンプライアンスに関する社内規程等の整備 【具体的な職務内容】 ・日米欧亜のコンプライアンス担当者と連携をしながら、G

仕事内容業務内容: ＜知的財産業務＞, グローバルでの様々な特許実務をご担当いただきます。, ・特許出願・権利化手続き, ・特許調査, ・特許出願戦略策定, ・知財Due Diligence、知財関連契約, ・他社権利対応,

仕事内容業務内容: ・グローバルコンプライアンス運営体制整備に関する業務, ・グローバルコンプライアンスプログラムの維持管理, ・グローバルコンプライアンスプログラム他関連法令・諸規程等遵守のための教育と指導, ・グローバルコンプライアンスプログラムの実践状況の確認, ・不祥事発生時の緊急対応, ・違反行為の未然防止、再発防止対策の実施, ・コンプライアンスに関する社内規程等の整備, ・日米欧亜のコンプライアンス担当者と連携をしながら、Global Compliance問題解決や改善策の提案, ・特に日亜におけるBusinessを遂行する上でのlegal riskを含むcompliance riskを

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品開発5年以上の経験 ■プロジェクトマネージャー（PM）の経験もしくはPMに相当する業務の経験を有する ■TOEIC 730以上（点数自体より英語でのコミュニケーション力を重視） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】▼部門横断的（臨床開発，薬事，非臨床，CMC等）プロジェクトチームでの業務経験 ▼グローバルチームでの業務経験 ▼Oncology領域の開発経験 ▼臨床移行からNDA承認取得までの流れを熟知し、これらの進捗管理及び関連部署との調整をした経験がある ▼Project Management Professional （PMP） 資

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監視、Pharmacovigilance：PV)システムを構築し、開発早期から市販後までの医薬品のライフサイクルを通じて国内及びグローバルにおける医薬品のリスク・ベネフィット評価を行います。 「医薬品の適正使用情報」と「良質な安全性情報」を世界の患者さんへ迅速に提供し、人びとの満ち足りた笑顔あふれる社会づくりに貢献します。 ・国内外規制当局及び国内外提携会社への副作

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社又は特許法律事務所での実務経験者（3年以上）で薬理・生化学・合成化学のいずれかの分野に詳しい方 ■英語力（海外子会社・提携先・海外特許法律事務所と意見交換できるレベル） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼弁理士資格者 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 特許実務担当者 ※リモート可能※（年収600万円～1100万円） 【仕事内容】 ★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★その他にもOTC薬品事業（チオ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CMC領域の実務経験、業界・規制に関する一般知識 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験（低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品） ▼新薬開発に関する国内外の薬事申請を実務者として経験 ▼業務に必要な英語力：CEFR B1以上、もしくは海外での勤務経験（目安） ▼マイクロソフトのツールについての専門的知識 （Project、Power BI、Power Apps等） ▼プロジェクトマネジメントの経験や知識（PMBOK等） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さ

仕事内容業務内容: ・グローバルコンプライアンス運営体制整備に関する業務, ・グローバルコンプライアンスプログラムの維持管理, ・グローバルコンプライアンスプログラム他関連法令・諸規程等遵守のための教育と指導, ・グローバルコンプライアンスプログラムの実践状況の確認, ・不祥事発生時の緊急対応, ・違反行為の未然防止、再発防止対策の実施, ・コンプライアンスに関する社内規程等の整備, ・日米欧亜のコンプライアンス担当者と連携をしながら、Global Compliance問題解決や改善策の提案, ・特に日亜におけるBusinessを遂行する上でのlegal riskを含むcompliance riskを

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【東京】CTL（クリニカルチームリーダー）※世界14か国に展開／抗がん剤のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【東京】CTL（クリニカルチームリーダー）※世界14か国に展開／抗がん剤のスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 【CRAから挑戦可能／オンコロジー領域に強み・グローバル展開／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77％】 ■職務内容： がん領域、免疫・アレルギー領域等における臨床開発のクリニカルチームリーダー（以下、CTL）としてご活躍いただきます。 配属となる開発部門では、国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様