全星薬品工業株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 生産設備（製剤設備・包装設備等)に関する設備保全・新規設備導入をご担当いただきます。 【具体的には】 ・生産設備の定期点検・定期校正（キャリブレーション） ・突発トラブル・点検時に発見した不具合のメンテナンス ・生産設備の新規導入 働く環境 生産設備（製剤設備・包装設備等)に関する設備保全・新規設備導入をご担当いただきます。 【具体的には】 ・生産設備の定期点検・定期校正（キャリブレーション） ・突発トラブル・点検時に発見した不具合のメンテナンス ・生産設備の新規導入

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療用医薬品を取り扱う業界にて学術経験3年以上（MR経験でも可） ・管理職経験はなくとも教育・指導経験5年以上 【歓迎】 薬剤師資格 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 学術関連 【仕事内容】 全星薬品工業株式会社での募集です。 メディカル教育のご経験のある方は歓迎です。 ・学術業務（電子添文、IF、製品情報概要、患者向医薬品ガイド等の作成・改

仕事内容全星薬品工業株式会社 【天王寺】ニプロG/総務業務（＋コンプライアンス関連）※福利厚生充実/賞与5.44カ月分 【仕事内容】 【天王寺】ニプロG/総務業務（＋コンプライアンス関連）※福利厚生充実/賞与5.44カ月分 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・各委員会の運営（コンプライアンス、リスク管理等） ・総務業務全般（ファシリティ業務、保険関連等） ・規程類の作成、整備 ・ コンプライアンス関連（研修の実施、社内啓発活動等） ・契約書の精査、助言 ・ 株主総会業務 【当社について】 ニプログループの一員として、ジェネリックを中

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 分析機器（UV、HPLC等）、溶出試験機などを扱え、医薬品などの製造会社で品質管理の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が2年以上（合計5年以上の経験）がある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 品質管理 品質分析技術者＿試験責任者クラス 【仕事内容】 全星薬品工業株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・工場やビル施設での維持管理業務経験者（3年以上）*空調設備の保全経験者 ・PC基礎スキル（Word・Excel・Power Point） 【歓迎要件】 ・製薬工場設備保全経験者 ・サブコンでの業務経験者 ・クリーンルームでの業務経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 施設管理部（工場ユーティリティ設備保全 空調担当者） 【仕事内容】 全星

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の包装設備保全・立ち上げ※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【仕事内容】 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の包装設備保全・立ち上げ※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・包装設備における不具合の原因調査・対策（包装設備メーカーと共に進めて頂きます） ・包装工程におけるバリデーション（IQ.OQ.PQ.PV） ・ラインの省人化検討（ロボット導入） ・他社製薬との委受託 ・包装設備への新製品導入に伴うライン構築 【当社

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の臨床試験 ※福利厚生充実/賞与5.44カ月分 【仕事内容】 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の臨床試験 ※福利厚生充実/賞与5.44カ月分 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： 生物学的同等性試験に関する業務をお任せいたします。 ・血中濃度の測定、解析 ・試験計画の立案、委託先の選定、折衝 ・モニタリング ・標準手順書（GCP）の改訂作業 【当社について】 ニプログループの一員として、ジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計から治験薬製造および商業生産まで

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質管理/責任者クラス※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【仕事内容】 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質管理/責任者クラス※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： 固形製剤の分析業務における試験責任者業務をお任せいたします。 ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 【当社について】 ニプログループの一員

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田or和泉】ニプロG/ジェネリック医薬品の生産設備保全・導入/機械系 ※福利厚生充実 【仕事内容】 【岸和田or和泉】ニプロG/ジェネリック医薬品の生産設備保全・導入/機械系 ※福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： 生産設備（製剤設備・包装設備等)に関する設備保全・新規設備導入をお任せいたします。 ・生産設備の定期点検・定期校正（キャリブレーション） ・突発トラブル・点検時に発見した不具合のメンテナンス ・生産設備の新規導入 【当社について】 ニプログループの一員として、ジェネリックを

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質保証/QA ※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【仕事内容】 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質保証/QA ※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・医薬品の開発段階において「治験薬GMP基準」に基づいた治験薬の品質保証業務 ・変更管理、逸脱管理、CAPA管理等など品質システム構築および遂行 ・製造記録・試験記録の照査 ・治験薬GMP文書作成（作成・照査・保管管理・発行管理） 【当社について】 ニプログループの一

仕事内容全星薬品工業株式会社 【本社】ニプロG/ジェネリック医薬品のGQP関連業務 ※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【仕事内容】 【本社】ニプロG/ジェネリック医薬品のGQP関連業務 ※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応 ・製剤、原材料等の製造所に対する管理・監督業務 （訪問監査［国内・海外］、取決め、変更、異常逸脱管理等） ・医薬品製造販売承認書の変更管理(薬事対応） 【当社について】 ニプログループの一員として、ジェネリ

仕事内容全星薬品工業株式会社 【天王寺】ニプロG/ジェネリック医薬品のGVP関連業務/管理職候補 ※福利厚生充実 【仕事内容】 【天王寺】ニプロG/ジェネリック医薬品のGVP関連業務/管理職候補 ※福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・GVP（安全管理）に関わる業務全般 ・業務全体の管理・指導 ・MR認定センターの対応及び教育研修の担当・運用管理 ・業界情報の収集・配信 ・各種DI資料等作成物の確認 【当社について】 ニプログループの一員として、ジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計から治験薬製造および商業生産

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の工業化検討 ※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【仕事内容】 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の工業化検討 ※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ▽新製品や委受託品の製造技術移管に関する業務 ・PQ PV の立案、実施、報告 ・スケールアップ（工業化）検討 ▽既存製品の技術改善の業務 ・製造方法の標準化、製造設備の平準化 ・品質改善、品質向上、コスト低減のための製剤改良 ・原料、副原料の複数ソース化、グレード変更 【

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田or和泉】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質保証※福利厚生・手当充実/賞与平均5.44カ月分 【仕事内容】 【岸和田or和泉】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質保証※福利厚生・手当充実/賞与平均5.44カ月分 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷管理に関わる業務 ・製販との連絡に関わる業務 ・承認書と記録の

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質保証/責任者クラス※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【仕事内容】 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質保証/責任者クラス※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・医薬品の開発段階において「治験薬GMP基準」に基づいた治験薬の品質保証業務 ・変更管理、逸脱管理、CAPA管理等など品質システム構築および遂行 ・製造記録・試験記録の照査 ・治験薬GMP文書作成（作成・照査・保管管理・発行管理） ・後輩や部下への教育、管理

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田or和泉】ニプロG/ジェネリック医薬品の工場UT設備保全/空調担当 ※福利厚生充実 【仕事内容】 【岸和田or和泉】ニプロG/ジェネリック医薬品の工場UT設備保全/空調担当 ※福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ▽建屋空調設備・電気・ボイラー・コンプレッサー・排水処理設備など ・建屋設備の定期点検・法令点検 ・突発トラブル・点検時に発見した不具合のメンテナンス ・医薬品製造室の環境維持に向けた作業環境測定 ・建屋改修業務 ・業務依頼対応(現場要望対応 ・集塵機維持管理業務(集塵清掃含む

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の開発薬事/PM ※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【仕事内容】 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の開発薬事/PM ※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・ジェネリック医薬品の研究開発計画立案（品目選定、原価、採算性、開発費の予測評価） ・研究開発プロジェクトの推進（研究開発スケジュールの管理、各種会議開催） ・開発薬事（当局との品質あるいは治験相談の窓口） 【当社について】 ニプログループの一員として、ジェネリックを

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の製剤開発/リーダークラス ※福利厚生充実 【仕事内容】 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の製剤開発/リーダークラス ※福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発 【当社について】 ニプログループの一員として、ジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計から治験薬製造および商業生産までの受託を行っております。また、一部製品の製造

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の分析研究/試験責任者クラス ※福利厚生充実 【仕事内容】 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の分析研究/試験責任者クラス ※福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の開発 【当社について】 ニプログループの一員として、ジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計から治験薬製造および商業