大鵬薬品工業株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【徳島】生産技術職(管理職候補)＜医薬品の製剤＞※抗がん剤のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【徳島】生産技術職(管理職候補)＜医薬品の製剤＞※抗がん剤のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス／品質改善を行う部署です。今回、将来に部門リーダーとして活躍できる方を幅広く募集いたします。 ■職務内容： 1．製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 2．製剤製造のプロセスバリデーション 3．製剤の製造スケールアップ/スケールダウン 4．既

勤務時間交替制（シフト制） 7時30分～10時30分 15時30分～18時30分 16時00分～19時00分 就業時間に関する特記事項 就業時間（2）または（3）については、お子様のお預かり時間に よりシフトが変わります。 週3日程度 労働日数について相談可 ・休憩0分

仕事内容【この求人のポイント】 大鵬薬品工業株式会社 すくすく保育園は、子育て中の社員が安心して働ける環境を提供するために設立された事業所内保育所です。当園では、看護師が常駐し、園児の安全と健康を第一に考えています。また、緑豊かな環境の中で、子どもたちの自主性と興味を尊重した保育を行ない、社員が子育てをしながら安心して働き続けられるような環境を整えています。今回パートの保育士を募集しており、時給1,000円です。通勤手当を上限なしで実費支給しているため、安心して働き始められます。 【募集職種】 保育士 【雇用形態】 パート・アルバイト 【応募資格】 保育士 【従事すべき業務の変更の範囲】 将来

仕事内容生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス/品質改善を行う部署です。 今回、将来的には部門リーダーとしても活躍いただける方を幅広く募集いたします。 【職務内容】 1．原薬、製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 2．原薬、製剤製造のプロセスバリデーション 3．原薬、製剤の製造スケールアップ/スケールダウン 4．既存製品のプロセス/品質改善検討 5．既存品の一変申請/軽微変更届対応 6．包装形態・デザイン設計 大手企業グループの一員として創業した医薬品メーカーです。経口抗がん剤のパイオニアとして、国内のみならず世

仕事内容当該工場において、品質管理業務（GMP分析試験業務）を指導できるリーダーを募集します。 大手企業グループの一員として創業した医薬品メーカーです。経口抗がん剤のパイオニアとして、国内のみならず世界で販売国を拡大中です。がん領域だけでなく、免疫・アレルギー、泌尿器領域においても新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。 有給取得率、育休取得率がともに高く、働きやすい環境が整っています。 【給与】 年収6,000,000~11,000,000円 【給与詳細】 【年収】600万円-1,100万円 ※年収詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であ

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 東京◇ファーマコヴィジランス（PV）※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【仕事内容】 東京◇ファーマコヴィジランス（PV）※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・月残業平均10～20時間・有休取得率78%】 ■職務内容： ファーマコヴィジランスシステムを構築し、開発早期から市販後までの医薬品のライフサイクルを通じて国内及びグローバルにおける医薬品のリスク・ベネフィット評価を行います。 ＜具体的に＞ ・国内外規制当局及び国内外提携会社への副作用症例報告、CRO管

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【徳島】研究・分析・QCなど求人多数 ※積極的なグローバル展開／抗がん剤に強みを持つ製薬メーカー 【仕事内容】 【徳島】研究・分析・QCなど求人多数 ※積極的なグローバル展開／抗がん剤に強みを持つ製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： 弊社の徳島エリアでは今後のグローバル展開の強化のため、積極的に中途採用を行っております。 本求人はご経験に応じてポジション打診をさせていただく求人です。 ※ご経験によっては選考を進められない場合もございます。 ＜現在の募集求人＞ ・製剤の分析評価研究の

仕事内容バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応 ・他部

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【茨城／つくば市】非臨床安全性評価専門職 ※世界14か国に展開／抗がん剤領域トップシェア 【仕事内容】 【茨城／つくば市】非臨床安全性評価専門職 ※世界14か国に展開／抗がん剤領域トップシェア 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： 新規モダリティを含む化合物の非臨床安全性評価、承認申請対応などをご担当いただきます。 ＜具体的には＞ 1）【安全性評価：テーマにおける毒性責任者】テーマの安全性評価フローの理解と実践：候補化合物の安全性評価とリスクアセスメント 2）【試験立案と実施：試

仕事内容バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CDMOでの対応を主とする） ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応 ・他部門や他社とのコミュニケーション 大手企業グループの一

仕事内容医療用医薬品、特に経口固形製剤の規格及び試験方法を開発・設定し、データに基づきそれらの妥当性を理論構築して、IND/IMPD及びCTD3.2.P.5を自ら作成する。また、その分析技術及び情報を社内及びCRO/CDMOへ技術移管する。 ・医療用医薬品の分析法開発業務 ・国内外のCRO/CDMOへの試験委託とそれに伴う折衝・調整業務 ・治験及び承認申請書の作成 ・海外協力会社との折衝・調整業務 ・商用製剤製造部門への分析法技術移転 大手企業グループの一員として創業した医薬品メーカーです。経口抗がん剤のパイオニアとして、国内のみならず世界で販売国を拡大中です。がん領域だけでなく、免疫・アレルギ

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【埼玉】原薬の品質管理（QC）業務 試験実務者 ※抗がん剤領域トップ級シェア 【仕事内容】 【埼玉】原薬の品質管理（QC）業務 試験実務者 ※抗がん剤領域トップ級シェア 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： 原薬の品質管理（GMP分析試験業務）について、試験担当者を募集致します。 具体的な職務内容は以下の通りです。 ・原薬(製品)の品質評価試験、原材料の受入試験、工程試験、安定性試験、 製薬用水試験、環境試験の実施 ・業務改善の実施：SOP運用の見直し改善、機器導入、試験法検討など ■配属

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【東京】特許実務担当者※在宅勤務可/大塚製薬G・抗がん剤で国内トップシェア/世界14か国に拠点を展開 【仕事内容】 【東京】特許実務担当者※在宅勤務可/大塚製薬G・抗がん剤で国内トップシェア/世界14か国に拠点を展開 【具体的な仕事内容】 【大塚製薬G・抗がん剤で国内トップシェアの医薬品メーカー/実務未経験歓迎/個人情報保護×ITでグローバルに活躍/世界14か国に拠点を展開/経口抗がん剤のパイオニア/ロングセラーの栄養ドリンクも販売/有給休暇取得率77％/月残業20時間以下/在宅勤務可/住宅手当/退職金あり】 ■職務内容： 当社の国内外の様々な特許実務をご担当いただ

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【徳島】経口剤の処方設計・製法開発 ※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【仕事内容】 【徳島】経口剤の処方設計・製法開発 ※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： Late stage（Pivotal～Commercial）に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応（IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応など）を完遂して承認取得をしていただきます。また、Early stage（Phase1～Phase2）に

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【徳島】製剤生産立ち上げ/改善検討リーダー※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【仕事内容】 【徳島】製剤生産立ち上げ/改善検討リーダー※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： これまでのキャリアで培った技術・知識を活用して、課題解決を行う中心的な役割を担っていただきます。具体的にはメンバーの技術的相談役として検討方針の取り纏めを行ったり、時には技術力育成のため自ら実技指導を行うことで、組織力を高めながら着実に課題

仕事内容当該工場において、品質管理業務（GMP分析試験業務）を指導できるリーダーを募集します。 大手企業グループの一員として創業した医薬品メーカーです。経口抗がん剤のパイオニアとして、国内のみならず世界で販売国を拡大中です。がん領域だけでなく、免疫・アレルギー、泌尿器領域においても新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。 有給取得率、育休取得率がともに高く、働きやすい環境が整っています。 【給与】 年収6,000,000~11,000,000円 【給与詳細】 【年収】600万円-1,100万円 ※年収詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であ

仕事内容仕事内容 システイノミクス創薬基盤の拡張・深化や、がん新規テーマ創出推進に必須である計算化学研究機能の一層の拡張に注力するため、インシリコ／計算化学研究を牽引できるリーダーとして下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■化学、薬理研究者と連携し、がん領域の治療薬開発を目指した創薬研究 ■特に、化合物や標的生体分子情報等を対象に、計算化学技術である分子シミュレーションを中心とする技術を用いた創薬研究 ・分子シミュレーション技術である分子動力学計算や分子モデリング技術、活性予測評価、ケモインフォマティクス技術、AI技術を用いて、標的蛋白質に対する薬の候補化合物等創出する研究業務（メンバー

仕事内容仕事内容 ■化学系合成研究者として、状況に応じてスケールアップ研究を含む下記の業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・新規化合物のデザイン・化学合成と評価データの解析 ・開発候補化合物の鍵中間体の製法開発 ・開発候補化合物の製法開発

仕事内容バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CDMOでの対応を主とする） ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応 ・他部門や他社とのコミュニケーション 大手企業グループの一

仕事内容【この求人のポイント】 大鵬薬品工業株式会社 すくすく保育園は、子どもが持つ無限の可能性を信じ、それを最大限に引き出す事業所内保育です。当施設では、子どもたち一人ひとりの「自ら育とう」という力を大切にし、安心と信頼に満ちた環境で愛情をもって支援しています。正社員の保育士として、あなたも私たちのチームに加わりませんか？月給は235,000円からと、頑張りをしっかり評価します。さらに、住宅手当や資格手当など、充実した手当があなたをサポート。子どもたちと共に成長し、やりがいを感じながら働ける環境を提供します。 【募集職種】 保育士 【雇用形態】 正社員 【応募資格】 保育士 【従事すべき業務

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば】【非臨床試験の監査担当者】大塚HD◆世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【仕事内容】 【つくば】【非臨床試験の監査担当者】大塚HD◆世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： ・社内外で実施される非臨床試験の監査 ・社内外の試験施設の調査 ・その他調査業務（GCLP、CTD、論文、CSV等） ・委員会、プロジェクト活動（他部署と連携する業務） ■当社の魅力： 当社は大塚グループの医薬品メーカーです。抗がん剤で国内トップ級のシ