化学分析 - 兵庫県三田市 の求人・仕事・採用

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容有名企業ではたらく！医薬品の分析/試験業務＠三田/730511 仕事内容： ■開発医薬品の分析業務■ ・HPLCを用いた抽出、分析業務 ・試験法設定検討 ・分析法バリデーション ・申請用データ取得及び資料作成、並びに照会事項対応 ・各種安定性試験データ取得及び考察 ・品管部門への試験法技術移管 ・PQ品等のスケールアップ品の品質評価 ・試験機器等の点検、校正及び業者対応 ・試薬、危険物、毒劇物等の管理 ・各種報告書の作成 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】32万円＝時給2000円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツー

仕事内容仕事内容 製薬会社の製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・ 新規開発品目の商業化に向けての分析技術移管 ・新規開発品や工場既存生産品目の頑健性改善等の試作やバリデーションに係わる分析業務及びサンプリング業務 ・新規原材料の評価業務 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務

仕事内容本求人はスクエアプランニング（株）が運用するスグJOBが保有する求人です。 求人企業様へ直接ご連絡されても対応しかねますので、必ず本サイトから応募ください。 医薬品メーカーにて障害者採用を行っております。 当求人は障害者手帳をお持ちの方を対象にモノづくりに携わって頂ける方を募集しています。 【仕事内容】 貴方には製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当して頂きます。 〇医薬品原料の受入試験 ・ボトルや個装箱など包装資材の受入試験 ・製造の始まりから終わりまでの各工程における試験、製品の出荷試験 〇理化学試験 ・主成分が処方量含有しているかの確認試験 ・不純物が混入していない

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

勤務時間08:45～17:45(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 〈化学／分析〉ブランクもOK／試薬の品質検査／マイカー通勤OK! ガラス器具を用いた分析の経験のある方募集!機器分析の経験も積めます！ルールが決まっていて分かりやすい！分からないことも聞きやすい環境◎土日祝お休みでプライベートも充実☆車通勤OK☆無料の駐車場あり◎経験を活かして大手メーカーで安定＆長期的に働くチャンス！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時

仕事内容【職種】 材料分析・評価 【仕事内容】 ・材料分析/評価業務 ・Excelを使用したデータまとめ・報告書作成 【担当製品】(自動車部品)その他自動車部品 【使用ツール】イオンクロマトグラフィー 【歓迎スキル／学べるスキル・環境】 ・経験者優遇（経験年数不問） ・試作・評価、分析・評価など化学系業務の経験をお持ちの方 ★下記ツールの使用経験者歓迎 HPLC、GC-MS、LC-MS、FCM、FT-IR、NMR、XRD、SEMなど 【PRポイント】 ※経験者限定の募集です。 大手メーカーでさらなるスキルアップが可能！ ・経験が活かせるプロジェクトに挑戦 ・大手メーカーで自分の可能性を広げる

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容《☆車通勤可能☆》医薬品の分析／試験業務＠新三田/743183 仕事内容： 医薬品の原料・資材及び製剤の理化学試験業務 ・ HPLC 等の分析機器を用いた溶出試験、純度試験及び定量試験等 ・ サンプリング等のクリーンエリアでの作業 ・その他簡易な事務処理や試験室維持に係る作業 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,550円～ 交通費別途支給 【月収例】24万250円＝時給1550円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、GC、Excel 契約期間： 長期 派遣先： 製薬会社でのお仕事です ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学

仕事内容■開発医薬品の分析業務■・HPLCを用いた抽出、分析業務・試験法設定検討・分析法バリデーション・申請用データ取得及び資料作成、並びに照会事項対応・各種安定性試験データ取得及び考察・品管部門への試験法技術移管・PQ品等のスケールアップ品の品質評価・試験機器等の点検、校正及び業者対応・試薬、危険物、毒劇物等の管理・各種報告書の作成 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 実験補助 関連業務 ツール: HPLC Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品試験の知識がある方。／理化学試験の知識がある方。／HPLCなど

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ガラス器具を用いた理化学試験業務経験 ・製薬会社での機器分析業務経験、または食品、化学系の会社で機器分析業務経験 ・HPLC（高速液体クロマトグラフィー）、紫外可視分光光度計の操作スキル 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・分析法バリデーション、試験法開発業務経験 ・ExcelやWord等の基本的なPCスキル 【職種名】 三田工場_生産技術（分析）スタッフ 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を

仕事内容医薬品の原料・資材及び製剤の理化学試験業務・HPLC等の分析機器を用いた溶出試験、純度試験及び定量試験等・サンプリング等のクリーンエリアでの作業・その他簡易な事務処理や試験室維持に係る作業 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 ツール: HPLC GC Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品についての知識をお持ちの方。／GMP下での業務経験がある方。／長期で就業が可能な方。【活かせる経験】医薬品分析実務経験やHPLCの使用経験 勤務地: 兵庫県 三田市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、

勤務時間9：00～17：45（休憩60分）。残業は月10～20時間程度。

仕事内容【職種】 生産・品質管理 【仕事内容】 医薬品の分析試験業務 ・医薬品の原料・資材及び製剤の理化学試験 ・HPLC等の分析機器を用いた溶出試験、純度試験及び定量試験等 ・サンプリング等のクリーンエリアでの作業 ・その他簡易な事務処理や試験室維持に係る作業 ※就業中は黙々と分析業務になりますが、休憩時間はみんなでワイワイ楽しくしているそうです。オンオフ区切りがしっかりしているので、仕事に集中しやすいと弊社スタッフが言ってました☆ 【お仕事のポイント】 【三田の綺麗な工場】工場といわれると汚いイメージがあると思いますが、こちらの工場は非常に綺麗です！弊社派遣スタッフも環境がよく、働きやすい

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容<仕事内容> 転勤考慮/平均賞与3.5ヶ月！【経験募集】化学プラントでの製造業務◎WEB面接開催中west ※複数の案件・求人にご興味がある場合は、1求人だけご応募いただき、 面接時にご興味のある案件をぜひお教えください！ ■仕事内容 化学製品の製造（充填、運搬） ※プロジェクト先によって仕事内容等が異なる場合がございます 【アスパークの魅力】 ◎正社員雇用で柔軟性のある働き方ができる ◎日本を代表するメーカーで社会貢献ができる ◎各拠点に大手メーカーで活躍した技術アドバイザーが在籍 【具体的には】 メーカーでできないことをアスパークで！ ◎正社員雇用で柔軟性のある働き方ができる 「メ

仕事内容仕事内容 同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など

仕事内容【業務内容】 当社国内工場（兵庫県三田市）での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※当社工場での品質管理体制強化のための採用となります。

仕事内容【仕事内容】 医薬品メーカーにて障害者採用を行っております。 当求人は障害者手帳をお持ちの方を対象にモノづくりに携わって頂ける方を募集しています。 【仕事内容】 貴方には製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当して頂きます。 〇医薬品原料の受入試験 ・ボトルや個装箱など包装資材の受入試験 ・製造の始まりから終わりまでの各工程における試験、製品の出荷試験 〇理化学試験 ・主成分が処方量含有しているかの確認試験 ・不純物が混入していないかの確認試験 ・製剤ごとにバラつきがないかの確認試験 〇包装試験 ・個装箱やラベル、ボトルなどに表示の不備や外的な損傷はないかの確認試験

仕事内容【仕事内容】 【品質管理業務】当社国内工場での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など【品質保証業務】当社国内工場での医薬品の品質保証業務・GMP管理業務・品質情報対応・供給業者の監査・委託先対応など ・出張：無 【給与】 年収5,000,000~7,000,000円 【給与詳細】 賞与：有 年2回 提供元：JOBOLE

仕事内容沢井製薬株式会社 【兵庫/三田】品質管理(管理職採用)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制 【仕事内容】 【兵庫/三田】品質管理(管理職採用)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ・管理職として、業務/人員マネジメント ■同社に関して： 同社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用

仕事内容【品質管理業務】当社国内工場での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など【品質保証業務】当社国内工場での医薬品の品質保証業務・GMP管理業務・品質情報対応・供給業者の監査・委託先対応など ・出張：無 ジェネリック医薬品の製造販売でその名を広く知られており、同業種の上場会社としては最大手に位置している。 販売品目生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目および一般用医薬品 提携会社：明治製菓、旭化成ファーマ、積水メディカル、扶桑薬品工業、バイエル薬品、

仕事内容【三田市】未経験OK！賞与実績4か月分★試薬メーカーでの商品管理・入出庫業務：広告NO25078 化学メーカーの工場倉庫にて、入出荷に関する業務をご担当いただきます。 ■化学品の商品管理 ■入出庫業務 ■ピッキング作業（倉庫内から製品を集める作業） ■パソコンを使った各種データ作成業務 ※フォークリフト運転や重量物の取り扱いがあります。 ※将来的には役職者を目指していただくことも可能です。 ◆未経験歓迎！ 知識・経験は不要！ ExcelやWordの基本的な操作ができればチャレンジ可能です。 業務については、先輩社員がOJTを通じ丁寧にお教えする体制を整えているのでご安心ください。 同じ