製薬工場 - 富山県 の求人・仕事・採用

勤務時間▼勤務時間 07:00~22:00 ▼勤務時間詳細 7:00～22：00の間でシフト制（1週間毎の交替制） ※①7:00～15:50 ②11:00～19:50 ③8:30～17:20 ①②③の勤務時は残業の可能性あり 休 憩 ：60分 時間外 ：あり 月平均残業時間 15～20時間 勤務期間：長期（3ヶ月以上）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造リーダー／班長としての実務経験（3年以上） ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・医薬品メーカーでの原薬製造経験 （工程：溶解／反応・晶析／濾過・洗浄／乾燥／粉砕／包装のいずれか1つ以上、3年以上） ・SOP作成、ドキュメント作成、データ解析のいずれかの実務経験 ・危険物取扱者（乙種4類） ・フォークリフト運転技能講習修了 ・ 高圧ガス（第三種冷凍機械） ・ ボイラー技士 ・公害防止管理者 【職種名】 （リーダー候補）GMP対応・原薬製造 年休120日/転職者も多数/福利厚生も充実 【仕事内容】 ＼ 次のキャリアは “現場を支えるキーパーソン” に ／

勤務時間08：30～17：20 ■実働7時間50分

勤務時間▼勤務時間詳細 ・8:30～17:30 ・7:00～16:00 ・15:30～0:30 2交替または3交替 ＊生産状況によって 23:00～8:00の夜勤を追加

勤務時間▼勤務時間 08:20~17:10 ▼勤務時間詳細 8:20～17:10（実働7時間50分） 休 憩 ：60分 時間外 ：あり 月10～20hほど 勤務期間：長期（3ヶ月以上）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品関連分野の研究開発経験 （機能性食品 、 医薬品分野など） ・天然物化学／機器分析の基礎知識 ・理系四年制大学卒（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けている 【職種名】 (機能性素材メーカー)研究開発職 土日祝休み／年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼次世代の「健康」を支える研究開発／ アスタキサンチンや微細藻類など最先端の素材に挑戦 国内外から注目される技術力が武器！ 富山・転勤なしで腰を据えて働けます ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦形

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での製造経験 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・フォークリフト運転技能 ・危険物取扱者乙種４類 ・高圧ガス(第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) ・ボイラー技士 ・公害防止管理者 等 【職種名】 （医薬品原薬メーカー）原薬・製剤の製造業務 年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼医薬品製造の経験を活かしてキャリアアップ／ GMP準拠の高品質なモノづくりに携われる！ 安定経営×グローバル展開の優良企業で活躍しませんか？ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（A

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験のある方 ・単体〆に係る経験のある方 ・決算対応経験のある方 [歓迎] ・連結決算経験 ・監査法人対応経験 ・金融機関対応経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】経理財務（リーダー・マネージャー候補）（年収500万円～650万円） 【仕事内容】 ■ジェネリック医薬品の大手メーカー/年休123日/福利厚生充実 ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカー ■業務内容： 経理・財務部門のマネージャーとして、以下業務について、チームをリードしていただきます。 ＜具体的には

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Word、Excel（関数使用可）、PowerPointスキル ・化学的な考察や解析ができる方 ・大学卒以上（化学系・工学系） [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・ラボでの実験や分析経験 ・スケールアップや製造プロセス改善の経験 【職種名】 製造プロセス改善 年間休日120日・転勤なし・福利厚生充実 【仕事内容】 ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場

仕事内容同社が扱うジェネリック医薬品の薬事業務および薬事監視業務をご担当。 【具体的には】 ・医薬品製造販売承認申請や承認書変更に関する手続き ・承認書変更に関する社内相談および各種当局相談の手続き ・業許可や適合性調査手続き ・添付文書の作成及び改訂、届出 ・医薬品ガイドの作成、改定 ・薬事および製薬工場に関する法令遵守について監視・教育 など

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造経験がある方 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・医薬品メーカーでの原薬製造経験 （工程：溶解／反応・晶析／濾過・洗浄／乾燥／粉砕／包装のいずれか1つ以上、3年以上） ・SOP作成、ドキュメント作成、データ解析のいずれかの実務経験 ・危険物取扱者（乙種4類） ・フォークリフト運転技能講習修了 ・ 高圧ガス（第三種冷凍機械） ・ ボイラー技士 ・公害防止管理者 【職種名】 3交替・医薬品原薬メーカーで製造スタッフ募集 年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼ 高品質なモノづくりに携わる正社員募集 ／ ＊年休120日でプライベートも充実 ＊月給2

仕事内容掲載期間：10/01（水）～10/31（金） 株式会社ナカテック 【月給33万円～】＼土・日・祝日休み(会社カレンダーあり)／工場設備のプラント設計・現場管理 正社員 【富山県射水市】ナカテックは、国際規格の品質・環境の2つの認証を取得。ナカテックグループとしてI品質および環境面でお客様ならびに社会に貢献するよう企業活動を行っています。 仕事特徴 経験者優遇 週休2日制 社会保険完備 職種 建築・土木・工事系 設備工事 仕事内容 食品飲料、製薬工場の中の工場設備のプラント設計、プラント配管工事などの営業、客先との打合せ対応 ……………………………………………… 【事業内容】 高圧ガス

勤務時間07：00～15：20 23：00～07：20 ■実働7時間35分 ■2交替制 ■休憩45分 【残業について】 ※月10時間程度 相談の上、調整可能です！

仕事内容株式会社エアレックス 【北陸エリア】設備エンジニア（施工管理）※資格保有者募集/医薬品製造工程向け無菌空調設備 【仕事内容】 【北陸エリア】設備エンジニア（施工管理）※資格保有者募集/医薬品製造工程向け無菌空調設備 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の施工管理業務をマネジメントします。 （1）搬入・据付計画。据付業者・電気工事業者等の協力会社との人工、スケジュール調整。 （2）搬入計画に基づき、協力会社と連携して設備を製薬工場等の客先に搬入。組立、試運転を実施し、据付状態や各種制御機器の動作、操作性などを確認。 （3）設備の気流、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験】 株主総会・定款・登記、官庁対応、安全衛生や福利厚生業務の経験 【PCスキル】 Office（Excel/Word/PowerPoint）での資料作成、オンライン会議ツール（Zoom/Teams等）の操作 【資格】 普通自動運転免許 （必要に応じて、入社後にその他資格取得可能） [歓迎] 【歓迎経験・スキル】 サステナ、保険、法規対応経験、日常英会話レベル ＼こんな方に向いています！／ ・福利厚生や制度づくりを通じて社員を支えたい方 ・組織全体の基盤づくりに関わりたい方 ・マネジメント経験を活かしてさらなる成長を目指す方 ・コンプライアンス遵守や透明性ある

仕事内容株式会社エアレックス 【北陸エリア】設備エンジニア（施工管理）/医薬品製造工程向け無菌空調設備/国内トップシェア 【仕事内容】 【北陸エリア】設備エンジニア（施工管理）/医薬品製造工程向け無菌空調設備/国内トップシェア 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の施工管理業務をマネジメントします。 （1）搬入・据付計画。据付業者・電気工事業者等の協力会社との人工、スケジュール調整。 （2）搬入計画に基づき、協力会社と連携して設備を製薬工場等の客先に搬入。組立、試運転を実施し、据付状態や各種制御機器の動作、操作性などを確認。 （3）設備の気

仕事内容【応募資格】 [必須] ・基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けている。 ・衛生管理、食品科学（食品工学）、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識がある ・理系四年制大学卒（生物学、農学、水産学、工学など） 【職種名】 研究開発職（機能性素材）／実務経験不問・年間休日120日・転勤なし・福利厚生充実 【仕事内容】 ＼20代が多数活躍中！未来の研究者を育てます／ アスタキサンチンなど注目の素材に関われる 理系の知識を活かしてスタートできる！ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品製造経験 10年以上 ・SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 ・医薬品メーカー製造業務でのリーダー （例：班長・主任・係長等）または管理職経験 ・下記いずれかの経験者 医薬品原薬（有機合成）の工業化経験 または工業化を含む経験 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・フォークリフト運転技能 ・危険物取扱者乙種４類 ・高圧ガス (第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) ・ボイラー技士 ・公害防止管理者 等 【職種名】 （医薬品製造の監督職候補）GMP対応・年収650万円～／土日祝休み・年休120日 【仕事内容】 ＼ 経験を活かし“次のキャリ

仕事内容【仕事内容】 同社が扱うジェネリック医薬品の薬事業務および薬事監視業務をご担当。 【具体的には】 ・医薬品製造販売承認申請や承認書変更に関する手続き ・承認書変更に関する社内相談および各種当局相談の手続き ・業許可や適合性調査手続き ・添付文書の作成及び改訂、届出 ・医薬品ガイドの作成、改定 ・薬事および製薬工場に関する法令遵守について監視・教育 など 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：250,000円～350,000円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ自社規定により決定します。 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBO

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・機械・設備等の客先搬入・据付業務又は製造、組立業務の経験者 【職種名】 【全国】組立・据付業務※医薬品製造工程向け無菌空調設備/国内トップシェア/年休123日 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の業務を組立・据付業務をマネジメントします。 （1）搬入・据付計画。据付業者・電気工事業者等の協力会社との人工、スケジュール調整。 （2）搬入計画に基づき、協力会社と連携して設備を製薬工場等の客先に搬入。組立、試運転を実施し、据付状態や各種制御機器の動作、操作性などを確認。 （3）設備の気流、風速等、品質適合チェ