製薬工場 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品製造経験 10年以上 ・SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 ・医薬品メーカー製造業務でのリーダー （例：班長・主任・係長等）または管理職経験 ・下記いずれかの経験者 医薬品原薬（有機合成）の工業化経験 または工業化を含む経験 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・フォークリフト運転技能 ・危険物取扱者乙種４類 ・高圧ガス (第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) ・ボイラー技士 ・公害防止管理者 等 【職種名】 （医薬品製造の監督職候補）GMP対応・年収650万円～／土日祝休み・年休120日 【仕事内容】 ＼ 経験を活かし“次のキャリ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造リーダー／班長としての実務経験（3年以上） ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・医薬品メーカーでの原薬製造経験 （工程：溶解／反応・晶析／濾過・洗浄／乾燥／粉砕／包装のいずれか1つ以上、3年以上） ・SOP作成、ドキュメント作成、データ解析のいずれかの実務経験 ・危険物取扱者（乙種4類） ・フォークリフト運転技能講習修了 ・ 高圧ガス（第三種冷凍機械） ・ ボイラー技士 ・公害防止管理者 【職種名】 （リーダー候補）GMP対応・原薬製造 年休120日/転職者も多数/福利厚生も充実 【仕事内容】 ＼ 次のキャリアは “現場を支えるキーパーソン” に ／

勤務時間▼勤務時間詳細 8:20～17:20 繁忙期は2交代勤務あり (日付超えない勤務時間) ※基本的には日勤勤務

勤務時間▼勤務時間詳細 8:20～17:20 繁忙期は2交代勤務あり (日付超えない勤務時間) ※基本的には日勤勤務

仕事内容中古機械の買取販売業務をお任せします。 担当エリアの食品・製薬・化学会社等の工場を訪問し、機械買取の 提案や、在庫商品を活かした製造ライン・ユニットの提案が主な業 務です。 最初は、お客様からの問合せ対応で商品知識を深めていきましょう 。 変更の範囲：会社が定める業務

勤務時間▼勤務時間詳細 8:20～17:20 繁忙期は2交代勤務あり (日付超えない勤務時間) ※基本的には日勤勤務

仕事内容株式会社エアレックス 【北陸エリア】組立・据付業務※医薬品製造工程向け無菌空調設備/国内トップシェア/年休123日 【仕事内容】 【北陸エリア】組立・据付業務※医薬品製造工程向け無菌空調設備/国内トップシェア/年休123日 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の業務を組立・据付業務をマネジメントします。 （1）搬入・据付計画。据付業者・電気工事業者等の協力会社との人工、スケジュール調整。 （2）搬入計画に基づき、協力会社と連携して設備を製薬工場等の客先に搬入。組立、試運転を実施し、据付状態や各種制御機器の動作、操作性などを確認。 （

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・薬剤師資格 ・製薬メーカーでの品質保証または品質管理のご経験●大学以上 【職種名】 薬剤師（製造管理者） 【仕事内容】 外用剤トップクラスを誇る製薬メーカーにて、将来的には工場のマネジメントに携わっていただきます 外用剤トップクラスを誇る当社にて、薬剤師の資格を活かして、医薬品製造管理者業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造所へのGMP調査を通した、製造管理および品質管理に係る業務 ・品質クレーム等の品質情報への対応 ・査察対応 ・構造設備や医薬品等の物品管理 ・国内外行政当局および顧客との渉外業務 など 【事業内容・会社の特長】

勤務時間▼勤務時間詳細 8:20～17:20 繁忙期は2交代勤務あり (日付超えない勤務時間) ※基本的には日勤勤務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・プラント保守・設備導入経験 ・Word／Excel（一般的な関数の使用）／PowerPoint ・CAD操作（※必須ではありません） ・理系短大、高専、理系大学卒以上 [歓迎] 【歓迎経験】 ・医薬品または化学品メーカーでの、 設備増設・改築・新規設計～施工経験 ・法規対応の実務経験 （労働基準法、消防法、建築法、省エネ法、大気汚染防止法、水質汚濁防止法 など） 【歓迎資格】 ・危険物取扱者（甲種または乙種第4類） ・ボイラー技士 ・高圧ガス製造保安責任者 ・機械保全技能士 ・電気工事士 ・公害防止管理者（大気・水質・騒音など） ・エネルギー管理士 【職種名】

勤務時間07：00～15：20 23：00～07：20 ■実働7時間35分 ■2交替制 ■休憩45分 【残業について】 ※月10時間程度 相談の上、調整可能です！

勤務時間▼勤務時間詳細 8:20～17:20 繁忙期は2交代勤務あり (日付超えない勤務時間) ※基本的には日勤勤務

勤務時間▼勤務時間 08:20~17:10 ▼勤務時間詳細 8:20～17:10（実働7時間50分） 休 憩 ：60分 時間外 ：あり 月10～20hほど 勤務期間：長期（3ヶ月以上）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・一般企業管理部門勤務経験または会計事務所等での勤務経験 ・業務での英語使用に抵抗がない方 ・日商簿記検定2級以上または同等の会計スキル ・大卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・TOEIC600点以上 【職種名】 （管理職候補）医薬品原薬メーカーでの経理 年収550万円～／年間休日120日 【仕事内容】 ＼若手からキャリアアップを目指せる！／ 世界が注目する高品質の医薬品メーカー 経理業務から将来の管理職候補へとステップアップ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦

勤務時間(1) 08:30～17:30 ※実働9h (休憩分)<br>＊残業なし<br>＊8:30～17:30

勤務時間08：30～17：20 ■実働7時間50分

仕事内容掲載期間：11/01（土）～11/30（日） 株式会社ナカテック 【月給33万円～】＼土・日・祝日休み(会社カレンダーあり)／工場設備のプラント設計・現場管理 正社員 【富山県射水市】ナカテックは、国際規格の品質・環境の2つの認証を取得。ナカテックグループとしてI品質および環境面でお客様ならびに社会に貢献するよう企業活動を行っています。 仕事特徴 経験者優遇 週休2日制 社会保険完備 職種 建築・土木・工事系 設備工事 仕事内容 食品飲料、製薬工場の中の工場設備のプラント設計、プラント配管工事などの営業、客先との打合せ対応 ……………………………………………… 【事業内容】 高圧ガス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの製造リーダー／班長経験 ・原薬または製剤製造の実務経験（5年以上） ・SOP・ドキュメント対応経験 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・ラボでの実験や分析経験 ・スケールアップや製造プロセス改善の経験 ＜歓迎資格・経験＞ ・フォークリフト、危険物取扱者、高圧ガス関連資格 ・製剤・原薬の工業化経験者は優遇 【職種名】 （医薬品原薬メーカー）製造リーダー経験者募集 年収480～700万／年休120日 【仕事内容】 ＼医薬品業界での経験が生かせる／ 医薬品原薬・製剤メーカーでの製造経験者を募集 世界に誇る高品質な製薬現場でキャリアを活か

仕事内容【仕事内容】 同社が扱うジェネリック医薬品の薬事業務および薬事監視業務をご担当。 【具体的には】 ・医薬品製造販売承認申請や承認書変更に関する手続き ・承認書変更に関する社内相談および各種当局相談の手続き ・業許可や適合性調査手続き ・添付文書の作成及び改訂、届出 ・医薬品ガイドの作成、改定 ・薬事および製薬工場に関する法令遵守について監視・教育 など 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：250,000円～350,000円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ自社規定により決定します。 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBO

仕事内容同社が扱うジェネリック医薬品の薬事業務および薬事監視業務をご担当。 【具体的には】 ・医薬品製造販売承認申請や承認書変更に関する手続き ・承認書変更に関する社内相談および各種当局相談の手続き ・業許可や適合性調査手続き ・添付文書の作成及び改訂、届出 ・医薬品ガイドの作成、改定 ・薬事および製薬工場に関する法令遵守について監視・教育 など