製薬工場 - 富山県 の求人・仕事・採用

勤務時間▼勤務時間 08:20~17:10 ▼勤務時間詳細 8:20～17:10（実働7時間50分） 休 憩 ：60分 時間外 ：あり 月10～20hほど 勤務期間：長期（3ヶ月以上）

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:20 ▼勤務時間詳細 8:30～17:20（7時間50分） 休 憩 ：60分 時間外 ：あり 月平均残業時間 15～20時間 勤務期間：長期（3ヶ月以上）

仕事内容【仕事内容】 同社が扱うジェネリック医薬品の薬事業務および薬事監視業務をご担当。 【具体的には】 ・医薬品製造販売承認申請や承認書変更に関する手続き ・承認書変更に関する社内相談および各種当局相談の手続き ・業許可や適合性調査手続き ・添付文書の作成及び改訂、届出 ・医薬品ガイドの作成、改定 ・薬事および製薬工場に関する法令遵守について監視・教育 など 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：250,000円～350,000円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ自社規定により決定します。 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBO

勤務時間▼勤務時間詳細 8:20～17:20 繁忙期は2交代勤務あり (日付超えない勤務時間) ※基本的には日勤勤務

仕事内容1級管工事施工管理技士 年収 500万円～720万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 富山県 仕事内容 ■同社が手がける大型ビルや商工業施設、美術館をはじめとした公共施設等あらゆる大型建造物の、空調システムの施工管理業務を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・担当案件：オフィスビル・病院・商業施設・教育施設・研究施設などが中心となります。 ・案件工期：半年～1年程度のものが中心になります。 ・働き方：常駐をする形で現場の工程管理・予算管理・品質管理・安全管理などを行って頂きます。 ・エリア：中部支店（愛知県）に配属となりますが、ご自宅から通勤可能な案件を優先にお任せ致します。 ※

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品製造経験 10年以上 ・SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 ・医薬品メーカー製造業務でのリーダー （例：班長・主任・係長等）または管理職経験 ・下記いずれかの経験者 医薬品原薬（有機合成）の工業化経験 または工業化を含む経験 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・フォークリフト運転技能 ・危険物取扱者乙種４類 ・高圧ガス (第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) ・ボイラー技士 ・公害防止管理者 等 【職種名】 （医薬品製造の監督職候補）GMP対応・年収650万円～／土日祝休み・年休120日 【仕事内容】 ＼ 経験を活かし“次のキャリ

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 製薬工場内における品質管理業務クレーム品調査、統計、有効成分分析、出荷前判定検査等、品質管理業務、GMP関連業務薬剤師2名在籍 【給与詳細】 賞与：有 年2回（4.6ヶ月分） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・機械・設備等の客先搬入・据付業務又は製造、組立業務の経験者 【職種名】 【全国】組立・据付業務※医薬品製造工程向け無菌空調設備/国内トップシェア/年休123日 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の業務を組立・据付業務をマネジメントします。 （1）搬入・据付計画。据付業者・電気工事業者等の協力会社との人工、スケジュール調整。 （2）搬入計画に基づき、協力会社と連携して設備を製薬工場等の客先に搬入。組立、試運転を実施し、据付状態や各種制御機器の動作、操作性などを確認。 （3）設備の気流、風速等、品質適合チェ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・機械・設備等の客先搬入・据付業務又は製造、組立業務の経験者 【職種名】 【全国】組立・据付業務※医薬品製造工程向け無菌空調設備/国内トップシェア/年休123日 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の業務を組立・据付業務をマネジメントします。 （1）搬入・据付計画。据付業者・電気工事業者等の協力会社との人工、スケジュール調整。 （2）搬入計画に基づき、協力会社と連携して設備を製薬工場等の客先に搬入。組立、試運転を実施し、据付状態や各種制御機器の動作、操作性などを確認。 （3）設備の気流、風速等、品質適合チェ

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 製薬工場内における品質管理業務クレーム品調査、統計、有効成分分析、出荷前判定検査等、品質管理業務、GMP関連業務薬剤師2名在籍 【給与詳細】 賞与：有 年2回（4.6ヶ月分） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・経理業務経験のある方 [歓迎] ・日商簿記2級をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山／経理・財務】ジェネリック医薬品の最大手（年収350万円～500万円） 【仕事内容】 ■ジェネリック医薬品の大手メーカー/年休123日/福利厚生充実 ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカー ■業務内容： 経理・財務部門のスタッフとして、以下のうち2～3業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・売掛、入金消込業務 ・支払業務 ・経費精算業務 ・伝票入力業務 ・固定資産関連業務 ・資金

仕事内容【応募資格】 [必須] ・一般企業管理部門勤務経験または会計事務所等での勤務経験 ・業務での英語使用に抵抗がない方 ・日商簿記検定2級以上または同等の会計スキル ・大卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・TOEIC600点以上 【職種名】 （管理職候補）医薬品原薬メーカーでの経理 年収550万円～／年間休日120日 【仕事内容】 ＼若手からキャリアアップを目指せる！／ 世界が注目する高品質の医薬品メーカー 経理業務から将来の管理職候補へとステップアップ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦

仕事内容【月給30万円～】＼土・日・祝日休み(会社カレンダーあり)／保全メンテナンスやプラント工事の営業技術 【富山県射水市】ナカテックは、国際規格の品質・環境の2つの認証を取得。ナカテックグループとしてI品質および環境面でお客様ならびに社会に貢献するよう企業活動を行っています。 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 300,000円～ 基本給30万円+手当類(資格・業務手当)など+賞与(年2回) 【年収例】 年収400万円～500万円可能 【勤務地】 富山県射水市北高木137-1 ◇富山営業所 募集情報 【仕事内容】 食品飲料、製薬工場の中の保全メンテナンスやプラ

仕事内容掲載期間：12/01（月）～12/31（水） 株式会社ナカテック 【月給30万円～】＼土・日・祝日休み(会社カレンダーあり)／保全メンテナンスやプラント工事の営業技術 正社員 【富山県射水市】ナカテックは、国際規格の品質・環境の2つの認証を取得。ナカテックグループとしてI品質および環境面でお客様ならびに社会に貢献するよう企業活動を行っています。 仕事特徴 経験者優遇 週休2日制 社会保険完備 職種 建築・土木・工事系 設備工事 仕事内容 食品飲料、製薬工場の中の保全メンテナンスやプラント配管工事などの営業、客先との打合せ対応 ……………………………………………… 【事業内容】 高圧ガ

勤務時間07：00～15：20 23：00～07：20 15：00～23：20 6勤2休のシフト制です。 1.07：00～15：20（実働7時間35分） 2.15：00～23：20（実働7時間35分） 3.23：00～07：20（実働7時間35分） 112233休休・・・ この繰り返しになります。 1.1回 / 45分 12：00～12：45 2.1回 / 45分 18：15～19：00 3.1回 / 45分 03：00～03：45 ◆研修 3回 / 計70分 ※月平均4時間程度 残業がない月もあります

仕事内容同社が扱うジェネリック医薬品の薬事業務および薬事監視業務をご担当。 【具体的には】 ・医薬品製造販売承認申請や承認書変更に関する手続き ・承認書変更に関する社内相談および各種当局相談の手続き ・業許可や適合性調査手続き ・添付文書の作成及び改訂、届出 ・医薬品ガイドの作成、改定 ・薬事および製薬工場に関する法令遵守について監視・教育 など

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造経験がある方 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・医薬品メーカーでの原薬製造経験 （工程：溶解／反応・晶析／濾過・洗浄／乾燥／粉砕／包装のいずれか1つ以上、3年以上） ・SOP作成、ドキュメント作成、データ解析のいずれかの実務経験 ・危険物取扱者（乙種4類） ・フォークリフト運転技能講習修了 ・ 高圧ガス（第三種冷凍機械） ・ ボイラー技士 ・公害防止管理者 【職種名】 3交替・医薬品原薬メーカーで製造スタッフ募集 年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼ 高品質なモノづくりに携わる正社員募集 ／ ＊年休120日でプライベートも充実 ＊月給2

仕事内容【応募資格】 [必須] ・生産設備のメンテナンス経験（業界未経験歓迎） ・フォークリフト、ボイラー2級技士免許 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇経験】 ・ユーティリティ設備保守管経験歓 ・現場リーダー経験 【尚可・優遇資格】 ・危険物乙4,6 ・1級ボイラー技士 ・高圧ガス丙種化学(特別、液石) ・公害防止管理者(大気、水質)等の資格 【職種名】 医薬品製造を支えるユーティリティ設備保守職 年間休日120日／年収430万円～可 【仕事内容】 ＼医薬品メーカーを支える設備保守／ 医薬品の“縁の下の力持ち”として、 社会貢献性も高いインフラ管理の仕事。 年収430万円～×転勤ナシの安定環境

仕事内容<仕事内容> 【北陸エリア】無菌・クリーン化装置の設備エンジニア（施工管理・メンテナス） あなたの適正に合わせて、どちらかの業務からスタートいたします。 (1)施工管理 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の、施工管理業務をマネジメントいたします。 ▼搬入・据付計画。据付業者・電気工事業者等の協力会社との人工、スケジュール調整。 ▼搬入計画に基づき、協力会社と連携して設備を製薬工場等の客先に搬入。組立、試運転を実施し、据付状態や各種制御機器の動作、操作性などを確認。 ▼設備の気流、風速等、品質適合チェックを実施。分析結果を報告書にまとめ、お客様へ説明。 ▼引渡し。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募要件＞ ■1級管工事施工管理技士の資格をお持ちの方 ■空調・給排水における施工管理経験をお持ちの方 ※書類選考時に、顔写真履歴書の提出必須 【職種名】 1級管工事施工管理技士 【仕事内容】 ■同社が手がける大型ビルや商工業施設、美術館をはじめとした公共施設等あらゆる大型建造物の、空調システムの施工管理業務を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・担当案件：オフィスビル・病院・商業施設・教育施設・研究施設などが中心となります。 ・案件工期：半年～1年程度のものが中心になります。 ・働き方：常駐をする形で現場の工程管理・予算管理・品質管理・安全管理などを行って頂き