フルフレックス 法務 - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用

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弁護士歓迎/法務スペシャリスト/プライム上場・商社/転勤なし/完全週休二日制/法務・コンプライアンス/大阪府/正社員

非公開

  • 大阪府 大阪市北区

  • 年収700万円〜999万円

  • 正社員

  • 年間休日120日以上
  • 社会保険完備
  • 交通費支給
  • 高収入
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • フレックスタイム制
  • 16時までに退社可
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • 転勤なし
  • BtoB
  • 東証一部上場企業
  • 上場企業
  • 退職金制度あり
  • 副業OK
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 社割あり
  • 英語を活かせる
  • 語学を活かせる

仕事内容【応募資格】 [必須] ●弁護士資格をお持ちの方 ●ビジネスレベルの英語力 ●法務実務経験 (1年以上) 【職種名】 【弁護士歓迎(法務スペシャリスト)】 プライム上場・商社 【仕事内容】 弁護士資格および英語力を活かし法務業務に携わって頂くポジションです 間接資材(オフィス用品、工具、消耗品など)を主に取り扱うオンラインストアを運営しています。2000年に会社設立以来(2009年東証一部上場)、現在は2000万点以上の商品を取り扱い、数百万ユーザーにご利用いただくWebサービスへと。 長期間にわたって前年比20%以上の成長を維持する中で、顧客、サプライヤー、ベンダーなど当社を取り巻くステーク

事務/PC・データ入力/総務・法務・人事

株式会社ダストトライ

  • 大阪府 大阪市東住吉区 駒川 / 北田辺駅 徒歩2分

  • 月給21万円

  • 正社員

  • ミドル活躍中
  • 社会保険完備
  • 研修あり
  • 未経験OK
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • シフト制
  • 完全週休2日制
  • 週休2日制
  • 週4日からOK
  • 長期休暇あり
  • 特別休暇
  • 第二新卒歓迎
  • 残業なし
  • 18時までに退社可
  • 転勤なし
  • 駅チカ
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • バイク通勤OK
  • 職場内禁煙
  • ピアス・ネイルOK
  • 髪型髪色自由
  • 服装自由
  • 産休・育休実績あり
  • ブランクOK
  • 資格取得支援制度
  • 初心者歓迎
  • 福利厚生充実
  • フリーター歓迎
  • 経験者優遇
  • 学歴不問
  • スキルアップ

仕事内容【服装はカジュアルOK|髪色自由|福利厚生充実】安定した基盤を持っているため、長く続けることができます。事務未経験から成長するスタッフが多いです。 【職種】 [正]一般事務職、データ入力、タイピング(PC・パソコン・インターネット)、総務・法務・人事・採用 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、経験者優遇、フリーター歓迎、正社員経験不問、資格・スキル身につく、学歴(中卒・高卒)不問、ブランク有OK、ミドル(40代~)活躍中、女性活躍中、職種未経験OK、新卒・第二新卒歓迎、エルダー(50代〜)活躍中 【仕事内容】 一般事務のお仕事をお任せします! PCでのデータ入力、電話・来客対応、書類整理

人気

大阪/十三/治験薬の品質保証武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス

スペラファーマ株式会社

  • 大阪府 大阪市淀川区

  • 年収527万円〜750万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 社会保険完備
  • スキルアップ
  • 賞与・ボーナスあり
  • 年間休日120日以上
  • 交通費支給
  • 昇給あり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • フレックスタイム制
  • 時短勤務あり
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • リモートワーク
  • ベンチャー企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 副業OK
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 介護休暇あり
  • 育児サポートあり
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK

仕事内容スペラファーマ株式会社 【大阪/十三】治験薬の品質保証◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【仕事内容】 【大阪/十三】治験薬の品質保証◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【具体的な仕事内容】 <主な業務内容> 治験薬の製造管理・品質保証業務を担当いただきます。 ・担当プロジェクト(治験薬、治験原薬)について、GMP QAの観点からのプロジェクトの推進サポート ・治験薬の品質保証の遂行 ・品質コンプライアンスの監視および改善(品質トラブル対応、変更管理を含む) ・製造・品質管理書類の照査・確認 ・社内外の製造・試験施設の監査・指導 ・社内の品質システムの継続的な改善

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