メビックス株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容・塗装ブース前での金属製品への溶剤・粉体塗装 ・塗装にともなうマスキング等の作業あり（製品群による）

仕事内容工場内作業全般 ・工場内作業全般 ・製品検査 ・塗装工程前作業 ・梱包 ・工場内の製品の移動等をしていただきます。 （丁寧に作業・持ち運びしていただける方） ◆トライアル雇用併用求人 （制度の利用にはハローワークの紹介状が必要です）

仕事内容臨床研究研究推進本部マネジャー（管理職）候補 【仕事内容】 臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、試験推進等の他、ラインマネジメントにて部下の育成を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・ 部門の収益管理、生産性改善、人材育成 ・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進 ・ KOLやクライアント企業（主に製薬会社のメディカルアフェアーズ部門）、との折衝 ・ 社内他部署との連携（データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、営業部門等） ・ プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポー

仕事内容臨床研究研究推進本部マネジャー（管理職）候補 【仕事内容】 臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、試験推進等の他、ラインマネジメントにて部下の育成を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・ 部門の収益管理、生産性改善、人材育成 ・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進 ・ KOLやクライアント企業（主に製薬会社のメディカルアフェアーズ部門）、との折衝 ・ 社内他部署との連携（データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、営業部門等） ・ プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート

仕事内容DMマネジャー（候補含む） 【仕事内容】 ■データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・他部署との業務調整、クライアント対応 ※同社では、EDCを自社開発しているため、PJ毎にIT推進部と協力しながらEDCを構築するところから関わって頂きます。 ※マネジャーポジションですが、プレイヤーとしても業務に従事頂きます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う企業。試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、

仕事内容DM（データマネジメント） 【仕事内容】 ■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集計、報告等 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う企業。試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成など、幅広く手がけています。循環器領域、代謝内分泌、悪性新生物、呼吸器、消化器、腎・泌尿器、筋骨格、神経、眼領域など多様な領域のプロジェクトを受注。国内No.1の臨床研究受託実績となっています。 ■東京大学と共

仕事内容臨床研究研究推進本部マネジャー（管理職）候補 【仕事内容】 臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、試験推進等の他、ラインマネジメントにて部下の育成を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・ 部門の収益管理、生産性改善、人材育成 ・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進 ・ KOLやクライアント企業（主に製薬会社のメディカルアフェアーズ部門）、との折衝 ・ 社内他部署との連携（データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、営業部門等） ・ プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポー

仕事内容CRA（臨床研究モニター） 【仕事内容】 同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 ■担当業務 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う企業。試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成など、幅広く手がけています。循環器領域、代謝内分泌、悪性

仕事内容臨床研究QC担当者 【仕事内容】 臨床研究におけるQC業務全般を担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う企業。試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成など、幅広く手がけています。循環器領域、代謝内分泌、悪性新生物、呼吸器、消化器、腎・泌尿器、筋骨格、神経、眼領域など多様な領域のプロジェクトを受注。国内No.1の臨床研究受託実績となっています。 ■東京大学と共同で、インターネットを活用した臨床試験支援管理（EDC）システム「CapTool」（特

仕事内容メビックス株式会社 【東京】臨床研究研究推進本部マネジャー ～カジュアル面談からの選考も可能/在宅勤務可能～ 【仕事内容】 【東京】臨床研究研究推進本部マネジャー ～カジュアル面談からの選考も可能/在宅勤務可能～ 【具体的な仕事内容】 当社が受託する臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括や試験推進等の他、部下の育成等に携わっていただきます。 ■業務内容： ・ プロジェクトの収益管理、生産性改善、人材育成 ・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進 ・ KOLやクライアント企業(主に製薬会社のメディカルアフェアーズ部門)への戦略提案 ・ 社内他

仕事内容DMマネジャー（候補含む） 【仕事内容】 ■データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・他部署との業務調整、クライアント対応 ※同社では、EDCを自社開発しているため、PJ毎にIT推進部と協力しながらEDCを構築するところから関わって頂きます。 ※マネジャーポジションですが、プレイヤーとしても業務に従事頂きます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う企業。試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、

仕事内容メビックス株式会社 【応募意思不問】【大阪/カジュアル面談】CRA（臨床研究モニター）エムスリーグループ／在宅勤務可能 【仕事内容】 【応募意思不問】【大阪/カジュアル面談】CRA（臨床研究モニター）エムスリーグループ／在宅勤務可能 【具体的な仕事内容】 ■求人概要：応募意思不問でWEBカジュアル面談から開始できます。ご自身の経験・志向性を基にキャリアのすり合わせを図ったり、会社やポジションの詳細情報を直接ご説明させていただきます。その上で、ご興味持っていただけた際には正式応募にて選考参加が可能です。 ■業務内容：モニタリング業務全般 ・施設要件調査、試験担当医師要件調査｜施設契約手続き

仕事内容メビックス株式会社 【大阪】PV(安全性情報管理業務)リーダー候補 ～フレックスタイム制＆月2回程度の出社頻度～ 【仕事内容】 【大阪】PV(安全性情報管理業務)リーダー候補 ～フレックスタイム制＆月2回程度の出社頻度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社の受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。 ・受託安全管理業務の教育訓練担当責任者として、教育訓練の資料作成・教育訓練計画の立案・実施・記録の保管。 ・新規案件受託時の安全管理業務要件定義及び契約書立案の作成（社内各部署およびクライアントと打ち合わせして対応） ・各プロジェクト月次報告書作成 ・自己点検 ・GVP受託

仕事内容・顧客先に納品、引取 姫路市近郊、神崎郡、西脇 ・梱包 ・工場内の製品の移動等をしていただきます。 （丁寧に作業・持ち運びしていただける方） ◆トライアル雇用併用求人 （制度の利用にはハローワークの紹介状が必要です）

仕事内容・配送員・客先対応（伝票入力等あり） ・製品保管庫の管理（整理等も含む） ・製品照合も有り ＊２トントラックの運転のできる方 ＊ハローワークを通じて応募してください。 ＊面接時には、ハローワーク紹介状・履歴書（写真貼付） 職務経歴書をご持参ください。

仕事内容CRA（臨床研究モニター） 【仕事内容】 同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 ■担当業務 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う企業。試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成など、幅広く手がけています。循環器領域、代謝内分泌、悪性新生物、

仕事内容プロジェクトリーダー候補（臨床研究） 【仕事内容】 ■臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進 ・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・ 社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整 ・ プロジェクト進捗およびコスト管理、プロジェクトマネジャーへの定期レポート ・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■世界的成長企

仕事内容臨床研究QC担当者 【仕事内容】 臨床研究におけるQC業務全般を担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う企業。試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成など、幅広く手がけています。循環器領域、代謝内分泌、悪性新生物、呼吸器、消化器、腎・泌尿器、筋骨格、神経、眼領域など多様な領域のプロジェクトを受注。国内No.1の臨床研究受託実績となっています。 ■東京大学と共同で、インターネットを活用した臨床試験支援管理（EDC）システム「CapTool」（特許取得済

仕事内容メビックス株式会社 【東京】研修企画運営担当者 ～エムスリーグループ／リモートワーク可/フレックスタイム制～ 【仕事内容】 【東京】研修企画運営担当者 ～エムスリーグループ／リモートワーク可/フレックスタイム制～ 【具体的な仕事内容】 ■背景背景：採用拡大に伴い体制を強化していくため、研修の企画運営を担う人材を募集しています。業務推進力があり、社内外と円滑にコミュニケーションをとることができる協調性がある方と共に研修企画・運営していきたいと考えています。 ■業務内容： （1）研修内容の企画・立案・サポート：各部門の教育ニーズをヒアリングし必要な研修について企画・立案 （2）外部研修の運営

仕事内容メビックス株式会社 【東京】データマネジメント（DM）～エムスリーグループ／フレックスタイム制＆在宅勤務制度有り～ 【仕事内容】 【東京】データマネジメント（DM）～エムスリーグループ／フレックスタイム制＆在宅勤務制度有り～ 【具体的な仕事内容】 ＜フレックス・在宅勤務・時短勤務制度あり/育休復帰率100%（男性社員の取得実績あり）/働きやすさ東証プライムエムスリーグループ＞ Mebixデータマネジメント（DM）担当者として下記の業務をご担当いただきます。 ■担当業務： ・ 試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ・ クエリ作成、発行 ・ 症例検討会資料作成