株式会社リニカル の求人・仕事・採用

仕事内容東証上場企業で経理・課長職候補／賞与実績8カ月・福利厚生充実 CFO・経営企画室・財務部と連携し、以下の業務の実施ならびにマネジメントを実施して頂きます。 仕訳の確認(入出金、売上、費用、その他)、?次決算業務(請求書の確認、売上の確認、?次決算仕訳の確認等)、経営会議・役員会用経営分析資料作成、四半期決算業務(決算整理仕訳の確認、法人税及び消費税等の税金計算、その他)、海外子会社の?次決算確認、連結決算業務、管理会計業務（予算作成・予算実績分析・業績予想更新等）、税理士法人及び監査法人対応、税務調査対応、経理課員の指導・育成、目標人事考課等のマネジメント業務、その他開示関連業務、経理関連シ

仕事内容【募集背景】 退職に伴う欠員補充です。人員構成によって仕事内容は異なりますが、主には上場関係の業務は経理課、クライアントに関連する業務は開発経理課に分かれており、今回は経理課への配属になります。 【業務内容】 CFO・経営企画室・財務部と連携しながら、基本的に実務は課員が行っているため、マネジメントをメインでご担当いただきます。 【具体的には…】 ・仕訳の確認(入出金、売上、費用、その他) ・次決算業務(請求書の確認、売上の確認、次決算仕訳の確認等) ・経営会議・役員会用経営分析資料作成 ・四半期決算業務(決算整理仕訳の確認、法人税及び消費税等の税金計算、その他) ・海外子会社の次決算確認

仕事内容【一部上場】内部監査業務／賞与8ヵ月／福利厚生◎ ●本社および海外子会社の監査業務全般 ・内部監査の計画立案および実施 ・内部統制監査（J-SOX）の計画立案および実施 ・上記監査を通じ、業務実施部門への指導、助言 ・海外子会社における内部統制構築のための分析、指導、助言 ・海外子会社のJ-SOX監査の実施 ◇ポイント 「経営に資する内部監査」を目指しています。 会社の仕組みを学べる環境：全ての会社・部署を対象とした内部監査の実施 本社の規模拡大に伴う内部監査活動の強化：業務監査、労務監査、情報セキュリティ監査等 会社のグローバル展開に伴う内部統制活動の強化：海外往査、海外スタッフとのコミ

仕事内容【募集背景】 組織体制強化による募集です。 【業務内容】 CFO・経営企画室・財務部と連携し、以下の業務の実施ならびにマネジメントを実施して頂きます。 ◆仕訳の確認(入出金、売上、費用、その他) ◆月次決算業務(請求書の確認、売上の確認、月次決算仕訳の確認等) ◆経営分析資料作成 ◆四半期決算業務(決算整理仕訳の確認、法人税及び消費税等の税金計算、その他) ◆海外子会社の決算確認 ◆連結決算業務 ◆開示関連業務 ◆予算作成・予算実績管理・業績予想更新等の管理会計業務 ◆経理関連システムの選定・管理・運用 ◆税理士法人及び監査法人対応 ◆税務調査対応 ◆経理課員の指導育成・目標人事考課等のマネ

仕事内容株式会社リニカル 【大阪／7月入社】未経験CRA／日本発グローバルCRO／年休125日／在宅勤務制度有 【仕事内容】 【大阪／7月入社】未経験CRA／日本発グローバルCRO／年休125日／在宅勤務制度有 【具体的な仕事内容】 【コメディカル出身者歓迎/研修制度充実残業月20時間以下/転勤無し】 ■業務内容 CRA（臨床開発モニター）は、製薬会社や医療機関で行われる臨床試験（治験）が適切に実施されるよう監督・管理する職種です。 データの正確性や安全性を確認し、試験の進行をサポートします。 【治験開始前】 ・医療機関・治験責任医師の選定・治験実施計画書の作成 ・治験の依頼・契約手続き・治験使

仕事内容株式会社リニカル 【東京／7月入社】未経験CRA／日本発グローバルCRO／年休125日／在宅勤務制度有 【仕事内容】 【東京／7月入社】未経験CRA／日本発グローバルCRO／年休125日／在宅勤務制度有 【具体的な仕事内容】 【コメディカル出身者歓迎/研修制度充実残業月20時間以下/転勤無し】 ■業務内容 CRA（臨床開発モニター）は、製薬会社や医療機関で行われる臨床試験（治験）が適切に実施されるよう監督・管理する職種です。 データの正確性や安全性を確認し、試験の進行をサポートします。 【治験開始前】 ・医療機関・治験責任医師の選定・治験実施計画書の作成 ・治験の依頼・契約手続き・治験使

仕事内容株式会社リニカル 【大阪】経理(課長職候補)※日本発グローバルCRO／年休125日／えるぼしの取得 【仕事内容】 【大阪】経理(課長職候補)※日本発グローバルCRO／年休125日／えるぼしの取得 【具体的な仕事内容】 【日本発グローバルCRO／日本からグローバルIT戦略を発信／社員が長く働きやすい環境】 ■業務内容： CFO・経営企画室・財務部と連携し、以下の業務の実施ならびにマネジメントを実施して頂きます。 ・仕訳の確認(入出金、売上、費用、その他) ・月次決算業務(請求書の確認、売上の確認、月次決算仕訳の確認等) ・経営分析資料作成 ・四半期決算業務(決算整理仕訳の確認、法人税及び消

仕事内容株式会社リニカル 【東京／大阪】開発薬事コンサルタント（管理職候補）※在宅勤務制度有り／ワークライフバランス◎ 【仕事内容】 【東京／大阪】開発薬事コンサルタント（管理職候補）※在宅勤務制度有り／ワークライフバランス◎ 【具体的な仕事内容】 【日本発のグローバル治験サポート企業／社員が長く働きやすい環境】 ■概要： グローバル展開している上場の日系企業である同社にて、開発薬事コンサルタント業務をお任せします。 【変更の範囲：会社が指示する業務】 ■仕事内容： ・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本

仕事内容株式会社リニカルでは、正看護師としての新たなキャリアを築くチャンスがあります！ 臨床試験の実施を支援し、質の高い医療サービスを提供する当社で、あなたの専門知識を活かしませんか？ ★具体的な業務内容は、治験における患者様のケアやサポート、治験の進行管理などです。 ☆医療技術やプロトコルに基づいた業務を通じて、患者様の安全を最優先に考えた看護を実践できます。 《チームワークを重視した職場文化》の中で、臨床研究に関する豊富な経験を持つ仲間と共に、あなたのスキルを更に磨くことができます。 ♪充実した研修プログラムやキャリアアップの機会もあり、成長を支援する体制が整っています。 リニカルで、

仕事内容株式会社リニカル 【東京／大阪】バイオ統計※日本発グローバルCRO／グローバルに活動できる環境／年休125日 【仕事内容】 【東京／大阪】バイオ統計※日本発グローバルCRO／グローバルに活動できる環境／年休125日 【具体的な仕事内容】 【日本発のグローバル治験サポート企業／社員が長く働きやすい環境／年間休日125日／残業月平均20時間／福利厚生充実】 ■業務内容： 本社（日本）のSTAT担当部門では、当社の海外子会社と連携して受託プロジェクトを推進しています。今回募集するポジションの方には主に以下のような業務全般を行っていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・クライアントのSTAT業務

仕事内容【仕事内容】 ■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※ ※同社は、豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製

仕事内容■仕事内容 グローバルIT戦略部では、アメリカ、ドイツ、台湾、韓国に拠点を置き、 日本を拠点にグローバルITプロジェクトに従事しています。 同社のIT品質向上のため、改善提案を行いながら業務を推進しています。 業務内容は、モニタリング業務、品質管理業務、医薬品開発、 臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング、開発計画立案、薬事、 データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、 治験国内管理人業務、承認申請業務支援、監査業務など多岐にわたります。 【具体的には】 ・ IT Quality向上のための改善提案 ・ モニタリング業務 ・ 品質管理(QC)業務 ・ 医薬品開発、臨

仕事内容【東京都】臨床開発モニター（CRA）未経験者採用 【給与】 【月収】23.4万円 ～ 26.0万円 【年収】468万円 ～ 560万円 【勤務時間】 09時00分～17時30分（休憩60分） ■キャリアアドバイザーレポート グローバルCRO★日本を中心にアジア、欧州、米国の3極でサービスを提供！未経験者歓迎のCRA募集★ ■年間84時間以上の継続研修・・・月1回、全員が集まる研修会を実施。年間84時間以上の研修を、1人ひとりが受けています。■学会研修…国際学会への参加■専門医師による講演…受託した領域の専門医を招いて、病態、治療について講演いただき、専門性を高めます。例）パーキンソン病の

仕事内容【タイトル】 株式会社リニカル 東京オフィス正看護師 【仕事内容】 ■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※ ※同社は、豊富な医薬品開発経験を持つ人

仕事内容【タイトル】 株式会社リニカル 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 ■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※ ※同社は、豊富な医薬品開発経験を持つ