株式会社リニカル の求人・仕事・採用

仕事内容日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 【具体的には…】 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseからPhaseまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。 ・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成する

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当される方 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職（PM，LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・日本語、英語ともにビジネスレベル 【職種名】 プロジェクトマネージャー 【仕事内容】 ■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseIからPhaseIVまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてCha

仕事内容本ポジションでは、開発薬事コンサルタント（マネジメント） 業務を担当いただきます。 【具体的には…】 ・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要をもとに、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になってあるいは中心者をサポートして作成。 ・依頼者から提供される情報をもとに、依頼者が考える日本での開発戦略と日本の薬事規制のギャップを分析し、 リスク評価、代案や薬事パスウェイ等の提案を中心になって、あるいは中心者をサポートしてレポートに まとめる。（ギャップ分析） ・依頼者の開発品の臨床試験開始に向けて、品質、非臨

仕事内容日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 【具体的には…】 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseからPhaseまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。 ・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成する

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当される方 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職（PM，LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・日本語、英語ともにビジネスレベル 【職種名】 プロジェクトマネージャー 【仕事内容】 ■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseIからPhaseIVまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてCha

仕事内容株式会社リニカル 【東京／大阪】プロジェクトマネージャー（PM）日本発のグローバルCRO／日本から世界をマネジメント 【仕事内容】 【東京／大阪】プロジェクトマネージャー（PM）日本発のグローバルCRO／日本から世界をマネジメント 【具体的な仕事内容】 日本の臨床研究、日本や欧米主導のグローバル試験について プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的にオーバーサイトしPMやプロジェクトチームを指導するディレクター ■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他

仕事内容株式会社リニカル 【東京／大阪】開発薬事コンサルタント ※在宅勤務制度有り／ワークライフバランス◎ 【仕事内容】 【東京／大阪】開発薬事コンサルタント ※在宅勤務制度有り／ワークライフバランス◎ 【具体的な仕事内容】 【日本発のグローバル治験サポート企業／社員が長く働きやすい環境】 ■概要： 以下の中から、クライアントから受託したプロジェクトの内容とご本人の経験を考慮して、担当して頂く業務を決めます。 ・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から提供される情報を元に、依頼者が有する製品（多くは医薬品、再生医療等製品）の日本での市場分析、事業性評価、依頼者が考える日本での開発戦

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職（PM／LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・英語ビジネスレベル 【尚可】 ・理系のバックグラウンドをお持ちの方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】プロジェクトマネージャー（臨床開発） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 【年間休日125日】東証プライム上場企業／福利厚生充実◎ 【職務概要】 日本や欧米主導のグローバル試験

仕事内容【仕事内容】 大阪オフィスで活躍する正看護師の募集です。 最先端の医薬品開発に携わるCRO（開発業務受託機関）で、あなたの専門知識と経験を活かしませんか。当社の臨床開発は、国内・海外の大手製薬会社をクライアントとし、特にフェーズII・IIIのCNS（中枢神経系）領域とオンコロジー（がん領域）に強みを持っています。固形がんだけでなく、血液がんや支持療法、さらには免疫療法（がんワクチン、PD1/PD-L1）といった最先端の試験も数多く受注しています。CNS領域でも、5大精神疾患や希少疾患、免疫領域まで幅広くカバーしており、日本主導のグローバル試験に携わる機会も増えています。 日々の業務では、ク

仕事内容【募集背景】 組織体制強化のための募集になります。 【業務内容】 1.仕訳入力・確認(入出金、売上、費用、その他) 2.月次決算業務(請求書の確認、売上の確認、月次決算仕訳の確認等) 3. 四半期決算業務(決算整理仕訳の入力・確認、法人税及び消費税等の税金計算、その他) 4. 子会社（海外）の月次決算確認 5. 連結決算業務 6. 管理会計業務（予算作成・予算実績分析・業績予想更新等） 7. 税理士法人及び監査法人対応 8. 税務調査対応 9.メンバーへの教育・指導 10. 上記に関連する業務 入社後は上記業務を自立して遂行をしていただきます。 将来的にはマネジメントポジションへのチャレン

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 株式会社リニカルのQAエンジニアとして、IT品質向上のための改善提案を行い、業務を推進します。 具体的には、モニタリング業務や品質管理(QC)業務を担当し、医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティングを行います。 また、開発計画立案や薬事、データマネジメント、統計解析、メディカルライティングの業務も行い、治験国内管理人業務に携わることが期待されます。 グローバルITプロジェクトに従事し、国際的な視点を持ちながら、品質向上に貢献できる方が活躍中です。 【募集要項】 ・業種 建築・エンジニアリング ・職種 エンジニア ・勤務先 株

仕事内容大阪本社 株式会社リニカルの薬剤師求人 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関） 更新日：2026年04月15日 求人番号：9764605 【大阪府／大阪市淀川区】 開発薬事コンサルタント （管理監督職：課長以上） 給与 【月収】44.7万円 ～ 程度 ※課長の場合。部長代理/部長は47万円～ 【年収】850万円 ～ 1450万円 程度 ※月給×12ヶ月＋賞与 勤務時間 月～金:09時00分～17時30分（休憩60分） キャリアアドバイザーのレポート グローバルCRO★日本を中心にアジア、欧州、米国の3極でサービスを提供！開発薬事コンサルタント募集！ ■年間84時間以上の継続研修…

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募要件】 ※下記いずれか ・開発薬事業務、クリニカルモニタリング業務、プロジェクトマネージャー業務、メディカルライティング業務 ・TOEIC(R)テスト750以上もしくは同等の英語レベル 【語学力】 要 【職種名】 【東京or大阪/開発薬事コンサルタント(マネジメント)】850～1450万/国内CROトップクラス 【仕事内容】 【業務内容】 以下の中から、クライアントから受託したプロジェクトの内容とご本人の経験を考慮して、担当して頂く業務を決めます。 ・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から提供される情報を元に、依頼者が有する製品（多くは医薬品、再生

仕事内容【タイトル】 株式会社リニカル 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 医療品開発における臨床試験のモニタリング ◆ 治験責任医師への実施計画説明、依頼、合意書作成 ◆ 実施医療機関への治験依頼、契約手続き、訪問 ◆ GCP遵守状況の確認、治験進捗管理 ◆ 症例報告書の変更・修正に関する手引作成 ◆ 実施医療機関および治験責任医師の選定・調査 ◆ モニタリング手順書・報告書作成 ◆ 症例報告書回収と点検 大手製薬会社より受託。グローバル試験を含むがん領域・中枢領域など多岐にわたるプロジェクト。 医薬品開発経験豊富な人材によるモニタリングを強みとし、新薬開発に注力する大手製薬会社からの難易

仕事内容【タイトル】 株式会社リニカル 東京オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品開発の臨床試験モニタリング業務 具体的には - 実施機関と治験責任医師の調査・選定 - 治験実施計画の説明・依頼、同意書作成 - 治験依頼・契約手続き・訪問 - GCP遵守確認、進捗管理・症例報告書回収・点検 - モニタリング手順書・報告書作成 - 症例報告書の変更・修正の手引き作成 大手製薬会社から受託したグローバル試験を含むがん領域・中枢領域の案件を多数保有 同社の特徴 - フェーズII・IIIに特化。がん領域・中枢神経領域中心に上市近接の戦略品目を経験 - 日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワ