製薬会社 - 香川県 の求人・転職・中途採用

仕事内容【仕事内容】 ･･･････････････････････････････ 求人のPOINT 裁量大！新拠点立ち上げメンバー 最大120万円の賞与で高収入を目指せる 大手企業との取引多数で安定感バツグン 資格取得支援でさらにスキルアップ ･･･････････････････････････････ ＜仕事内容＞ 食品製造工場のPC（ペストコントロール）業務 ●新規業務の現地調査、見積作成 ●作業スケジュール管理 ●現場監督兼作業 （監視・品質管理・現場撮影） ●現場での安全基準の確認と実施 ●必要な資材の調達と在庫管理 現場がない日は、資機材在庫の確認や 報告書の作成をお任せ

仕事内容四国化工株式会社 【香川】メーカー営業/未経験歓迎＜年収400万円～＞食品パッケージの提案/退職金制度有/残業20h程 【仕事内容】 【香川】メーカー営業/未経験歓迎＜年収400万円～＞食品パッケージの提案/退職金制度有/残業20h程 【具体的な仕事内容】 大手食品メーカー、製薬会社、三菱ケミカル等大手化学メーカーとも取引あり/既存顧客向け提案メイン/メーカーで腰を据えてキャリアを積みたい方へ/業績好調！2024年度賞与実績5.6ヶ月分 ＝求人のPOINT＝ 【充実の教育体制】入社後は、本社工場にて3～6ヶ月程度自社製品の知識を習得するために製造研修を実施！（研修期間中のお住まいについ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） ＜その他＞ ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ＜知識・スキル＞ ・固形腫瘍オンコロジーにおける科学的専門知識 ・コミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・クロスファンクショナル環境での調整・推進力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・修士号/博士号（ライフサイエンス分野） ・フィールドメディカルチームの主導または指導経験 【職種名】 MSLラインマネージャー《日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK◆高年収

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ITプロジェクトの実務経験を有し、システム導入や運用管理において計画立案から実行・改善までを主体的に推進できる ■海外拠点とのコミュニケーションに抵抗がなく、英語または現地言語での業務遂行が可能な方（語学力は実務レベルを想定） [歓迎] ■情報セキュリティやITガバナンスに関する基本的な知識を持ち、現地法人への展開・監査・指導ができる方 ■現地の文化や業務環境を理解し、柔軟に対応できる適応力と協調性を備えた方 ■トラブル発生時にも冷静に対応し、課題解決に向けてリーダーシップを発揮できる方 ■日本本社と現地法人の橋渡し役として、課題や要望を的確に把握し、改善提案ができる

仕事内容【転勤無し】トップブランドの医薬品の安定供給に貢献する「品質管理職」 品質保証部は、品質保証課、品質管理課の２つの課からなります。 品質管理課のポストを募集しており、品質保証課と連携し、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため同社工場にて医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質に問題がないか試験や管理を行います。 【具体的には】 ・製品検査に関する業務 ・原料受入検査に関する業務 ・原料品質検査に関する業務 ・工程検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・参考品の保管・管理に関する業務 ・購入機器の受入検査に関する業務 ・分析法の検討・改良に関する業務 ・検査機器の管理に関する業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品GMPに関する業務のご経験 [歓迎] ◆薬剤師資格をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証（医薬品）/年間休日128日/香川県木田郡三木町（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 ■「独自の技術による独自の製品開発」をモットーに無機ファインケミカル分野で安定成長を続けてきた化学メーカー ■医薬品GMP基準の厳格な分析・検査業務を通じて、世界トップシェアのマグネシウム製品… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品に関する品質保証をお任せ致します。 患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため同社工場にて、医薬品製造に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：全国の候補地から相談可｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】日本全国の候補地からご相談OK

仕事内容海外子会社ならびに国内のグループ会社を含む連結決算と経理及び税務を適切に行うための体制を構築するために、管理会計ならびに財務会計業務を幅広くお任せします。 具体的には、 ■グループの各事業会社の決算書の作成及び税務 ■海外を含む子会社の経理データの収集及び連結決算 ■管理会計の導入及び予算管理 ※ご経験に応じて、得意分野の業務からご担当いただきます。 【募集背景】 ・業績好調による増員の為 ・体制強化のための増員 ■瀬戸内海の海水からマグネシウム（Mg）を精製し様々な分野に製品を開発・製造・販売してきた協和化学工業株式会社（協和化学）は2022年10月1日に組織再編を行い、持株会社としてのセ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用製薬企業でのGVP業務経験（3年以上） ・個別症例報告書/定期報告書/手順書の作成経験 ・関連法規制の知識 ・流暢な日本語力 ・学士号（理系） [歓迎] ・英語でのコミュニケーション能力・交渉力 【職種名】 PVスペシャリスト～マネージャー《医薬品領域◆フルリモート＆フレックス◆少数精鋭チーム》 【仕事内容】 【外資系製薬会社の国内立ち上げ拠点】 少数精鋭のフラットな組織環境のもと、社内外の関係者と連携しながらGVP業務の運用管理や査察対応、症例報告等を担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・GVP業務オペレーションの管理・維持 ・各種査察/監査への対応 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での6年以上の営業・マーケティング経験（うち2年以上のマーケティング経験必須） ・製品・業界/環境に関する知識 ＜ビジネススキル＞ ・顧客インサイトスキル（顧客のニーズ・行動・動機付け要因等） ・優れた分析スキル ・戦略的思考力 ・社内外ステークホルダーを巻き込む力 ＜その他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・学士号以上（メディカルまたは関連分野） 【職種名】 マーケティングマネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモート&フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【将来的な適応拡大が見込まれる新薬に関与す

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・大学病院での担当経験 [歓迎] ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・担当エリアでの勤務経験 【職種名】 CNS領域 MR《全国募集◆新薬上市を控える精神・神経領域のトップ欧州ファーマ》 【仕事内容】 【欧州No.1クラスの精神・神経領域特化型ファーマ】 新薬上市フェーズでの全国増員募集！MRの枠を越え、KAM視点での市場開拓を経験できる、弊社お勧めの裁量型MRポジションです。 【職務内容】 ・精神科・神経内科領域の製品担当 ・大学病院を含む主要施設のフォロー ・他社・他職種と協働しながらマーケットを開拓 ・担当エリアの戦略立案～

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

仕事内容【応募資格】 [必須] ■経理or財務の実務経験（事業会社だけでなく会計事務所や税理士事務所での勤務歴をお持ちの方も相談可能） ■日商簿記2級以上 [歓迎] ◎会計・税務知識や国際会計基準、金融商品に関する知識 ◎管理会計の導入・運用、予算管理の経験 ◎海外子会社の連結決算業務に携わった経験 ◎税理士資格お持ちの方 【求める人物タイプ】 事業部門や経営層との折衝を行うコミュニケーション能力や調整力をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 経理（一般職）/年間休日128日（土日祝）/転勤無/高松市（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 ■「独自の技術による独

仕事内容株式会社EPファーマラインが雇用元となり、大手医療機器メーカーに配属となり四国エリアの総合病院（300～400床ほど）を担当いただきます。 ※一週間の間で比較的長い出張を伴う営業スタイルです。 ※既存施設がメインのため、新規開拓はほとんどありません。 土/日/祝/年末年始休暇 退職金/企業年金/退職金制度：在籍年数3年以上が対象/定年制有り（60歳まで）/再雇用制有り（65歳まで）/福利厚生施設/保養所（健保提携施設）/インフルエンザ予防接種補助/慶弔見舞金/永年勤続表彰/カウンセリングサービス（EAP）/会員制福利厚生サービス（ベネフィット・ステーション）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・類似職務における実務経験（2年以上） ・Microsoft Officeの中級スキル ・治験実施に関する知識 ・ICH/GCPに関する知識 ・理系学士号以上(科学/ ヘルスケア分野）、実務経験で代替可 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・優れた対人・問題解決能力 ・マルチタスクと期限遵守力 ・目標達成のための優先順位設定力 ・高い組織力と着実な実行力 【職種名】 臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【高年収パッケージと充実した福利厚生】 魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験 ・化学の知識（大学専攻レベル） ・特許法、実用新案法の知識 ・国内特許の実務経験（3年以上） ・海外特許の実務経験（2年以上） 求めるスキル：英語力（実務上必要な特許文献「読み」/応答等ができるレベル） [歓迎] ■弁理士資格 ■関連部門と協働できるコミュニケーションスキル 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 化学・工業材料分野での知財スペシャリスト/グローバル出願特許（年収400万円～1000万円） 【仕事内容】 ■マグネシウムという元素の素晴らしい可能性を世界の仲間と共に追求し世界をリードしている企業■海水中のマグネシウ