香川県の製薬会社の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・10年以上のコーポレートコミュニケーション実務（12年以上尚歓迎） ・社内外広報/メディアリレーション/従業員コミュニケーションのリード ・患者エンゲージメント/レピュテーション関連施策の実務 ・複雑なマトリックス組織での実務（グローバル製薬/バイオテクノロジー企業 等） ・戦略的な情報発信、メディア対応、社内コミュニケーション、組織変革に伴うコミュニケーション、患者エンゲージメント、サステナビリティ等に関する実務 ・主要な国内・業界メディアとの関係構築 ・課題/危機発生時における広報・コミュニケーション対応 ＜知識・スキル等＞ ・国内ヘルスケア業界/メ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRAとしてのモニタリング経験（3年以上） ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・オンコロジー領域におけるグローバル治験経験 【職種名】 臨床開発モニター《CRA～シニアCRA◆豊富なキャリアパス◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【RSU付与による充実した報酬制度】 治験プロトコルに基づくモニタリング業務を通じて治験品質を担保し、治験立ち上げから実施までの一連のプロセスを推進いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・治験実施施設における治験プロトコル遵守状況の確認・モニタリング ・ICH-GCP、国内規制、SOPに準拠した治験モニタリング ・治験開始準備から

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メーカーでPTP～ピロー包装ラインのオペレーター経験のある方 ・一定量、PTP～ピロー包装ラインの原理・原則を理解し、メンテナンスができる方 [歓迎] ・製薬業界での製造工程のご経験もお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 製造オペレーター 【仕事内容】 製薬会社でのPTP～ピロー包装ラインの医薬品製造オペレーター ・医薬品（内服固形製剤）の製造（充填工程） → PTP包装機、ピロー包装機のセッティング（切替・清掃、型替え） → 中間製品、原材料の受入 → 生産 → 工程検査（減圧試験等） ・製造作業への従事を主とし、その中で得られた知見か

仕事内容株式会社ファーマシフト 【全国フルリモート可】PM◆患者と薬局をつなぐ自社プロダクト開発◆地方在住者・育児中の社員も活躍中！ 【仕事内容】 【全国フルリモート可】PM◆患者と薬局をつなぐ自社プロダクト開発◆地方在住者・育児中の社員も活躍中！ 【具体的な仕事内容】 フルリモート/フルフレックス/スタンダード上場企業の100％出資で安定性自社プロダクトならではの継続的な改善サイクルに携われる/クラウド環境でのアジャイル開発 ■概要 ～地方在住者・育児中の社員も活躍中！～ ファーマシフトでは、LINEを活用した「つながる薬局」を中心に、患者と薬局をつなぐ医療プラットフォームの開発・運営を行って

仕事内容【応募資格】 [必須] ・営業事務、受発注、在庫管理等の事務業務において、主体的に業務を推進した実務経験 ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPointなど）をお持ちの方 ・社内外の多様な人と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を調整できる方 [歓迎] ・業務プロセスの改善や効率化、システム導入などを主導した経験 ・組織やチーム内でのマネジメント、業務フロー構築の経験 ・メーカーや卸売業、EC通販業界での受発注、物流手配の経験 【職種名】 営業事務・受発注担当 【仕事内容】 【転勤無し】独自素材ライスパワーエキスを展開する注目企業でのBtoB向けの受発注実務担当 機能性素

勤務時間8:00～16:30（実働7時間30分） ※週5日勤務から応相談 --------------------------------- ■実働7時間30分 ■休憩60分 ■残業月10時間未満 ---------------------------------

仕事内容お仕事内容 機械メンテと軽い事務 具体的な内容 ・工場内の機械のチェック ・機械の調整作業 ・作業記録の作成 ・機械作業の無い時は事務 ・資料作成やデータ入力 ポイント ・時給1170円／月収例193050円 ・日勤8:00～16:30／実働7.5時間 ・土日祝休み／長期休暇有 ・車通勤OK／無料駐車場 ・冷暖房完備（工場22℃） ・制服貸与／個人ロッカー有 ・残業月10時間未満／見学可 ・男性活躍中

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

勤務時間【勤務時間】 08 ： 00～16 ： 30 --------------------------------- 実働7時間30分 休憩60分 残業月10時間未満 --------------------------------- 期間：長期

仕事内容【お仕事内容】 木田郡三木町 医薬品の製造をしている会社様 でのお仕事です彡 《仕事内容》 『原料を機械に投入』がメインのお仕事 ＜具体的に＞ 1）倉庫から薬の原料が入った袋を ハンドリフトを使って運んでくる ↓ 2）機械に投入 ∟袋全体で20キロほどあります ↓ 3）薬の印字確認 ∟錠剤になった薬の印字確認 (工程検査 ： 抜き取り検査です) ↓ 4）機械に掃除機をかけたり、クロスで吹上げ ∟機械部品の洗浄もお願いします 工場内は22℃をキープしているため快適空間 新しくキレイな工場でのお仕事です 未経験OK彡 同じことの繰り返しのため 慣れればスムーズに作業を

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー/関連ヘルスケア業界におけるGCP関連の品質保証（7～10年） ・社内外のGCP監査員としての実務（外部/内部監査）および関連する臨床試験（3～5年） ・GCP当局査察のサポートおよび関与（3～5年） ＜知識・スキル＞ ・製薬・医療機器・バイオテクノロジー業界におけるGCP要件・基準への深い理解 ・臨床開発に関するICH GCPおよび適用される国内外の規制・ガイダンスに関する幅広い知識 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・変化の速い環境下での効果的な協働スキル ・学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 【職種

仕事内容【応募資格】 [必須] ・人材マネジメント経験 ・学士号 ・流暢な日本語力 ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験 ※詳細は面談にてご説明致します。 [歓迎] ・血液内科・オンコロジー領域のご経験（5年以上） 【職種名】 リージョナルセールスマネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,500万円◆全国からフルリモート》 【仕事内容】 【マネジメントスキルを高められる環境】 オンコロジー領域をリードする企業にて、営業担当者の採用・選考・コーチングや能力開発文化の醸成、研修の企画・実施をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・営業担当者の採用・選考・コーチング ・継続的な能力開発文化の醸成

仕事内容【仕事内容】 製薬会社のクリーンルーム内で 医薬品パーツの検査や包装、仕分けをお願いします。 ◆ 担当していただく作業 ■ ラベルの貼付 容器やパッケージの決められた位置に ラベルを貼るだけです。 ■ 目で見る確認 かすれ・キズ・汚れの有無を 目で見て確認します。 ■ 仕分け・梱包 完成した製品を箱にまとめて 送り先別に並べます。 ◆ 現場の特徴 ・温度管理されたクリーンルームで作業します ・取り扱う製品は軽量なものが中心です ・重いものを持つ場面はほとんどありません ・入社後に研修があります（はじめはマンツーマン） ・日勤専属や交替制など働き方をご相談できます ・社員登用制度あり

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下の経験やスキルをお持ちの方 ・基本的な購買、交渉スキル（サプライヤー管理、コスト分析、価格・契約交渉） ・戦略的な調達の策定、実行 ・リスクマネジメント（供給リスクの評価、品質問題の早期検知） ・社内関連部署（品質保証部、品質管理部、原薬部、製剤部等）との連携 ・トラブル発生時の迅速な意思決定と調整 [歓迎] ・医薬品特有の品質、規制対応力（ＧＭＰの理解、サプライヤー監査における品質部門との連携） ・データ分析、システムの活用（購買データ分析、ERPの活用） ・グローバル調達スキル（為替リスク管理、海外サプライヤーとの交渉） ・外部委託マネジメント（委託先選定、知的

仕事内容【応募資格】 [必須] ・類似職務における実務経験（2年以上） ・Microsoft Officeの中級スキル ・治験実施に関する知識 ・ICH/GCPに関する知識 ・理系学士号以上(科学/ ヘルスケア分野）、実務経験で代替可 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・優れた対人・問題解決能力 ・マルチタスクと期限遵守力 ・目標達成のための優先順位設定力 ・高い組織力と着実な実行力 【職種名】 臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【高年収パッケージと充実した福利厚生】 魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはCSOでのMR経験（5年以上） ・将来的に全国転勤が可能なこと ・学士号以上 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・以下の実務経験 ‐大学病院担当 ‐複数領域担当 ‐オンコロジー領域 ‐希少疾患領域 ‐症例ベースでの患者フォロー 【職種名】 希少疾患領域 MR《初任地ご相談OK◆大学病院・基幹病院担当◆定年65歳》 【仕事内容】 【アンメットニーズに挑むスペシャリティファーマ】 社会貢献性の高い希少疾患・小児・周産期領域をご担当◆大学病院・基幹病院を中心に、裁量ある環境でご活躍いただきます！ ＜主な仕事内容＞ ・医療機関・医療従事者への情報提供 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・ステークホルダーマッピング/ネットワーク構築/組織横断プロジェクトのリード ・営業/アカウントマネジメント/マーケティング/ヘルスケアエコシステム構築/関連領域での実務 ＜知識・スキル＞ ・対象疾患の診療/紹介連携/国内の治療環境に関する知識 ・医師/病院/クリニック/医師会等との関係構築・合意形成スキル ・自治体との協業における社内関連部門との連携・推進力 ・地域の課題・機会を分析し、戦略を実行につなげる力 ・関連法令/業界コード/社内ポリシーに関する理解 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での6年以上の営業・マーケティング経験（うち2年以上のマーケティング経験必須） ・製品・業界/環境に関する知識 ＜ビジネススキル＞ ・顧客インサイトスキル（顧客のニーズ・行動・動機付け要因等） ・優れた分析スキル ・戦略的思考力 ・社内外ステークホルダーを巻き込む力 ＜その他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・学士号以上（メディカルまたは関連分野） 【職種名】 マーケティングマネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモート&フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【将来的な適応拡大が見込まれる新薬に関与す

仕事内容【応募資格】 [必須] ・迅速な環境での自律的業務遂行力と優先順位管理力 ・対人スキル ・組織運営・調整力 ・組織内でのコミュニケーション力（書面・オーラル） ・学士・修士号（薬学/ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 ※その他、上記仕事内容に必要なスキル・ご経験 【職種名】 市販後薬事部 アソシエイトディレクター《高年収～2,200万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【新規承認製品プロジェクトへの参画チャンスあり！】 国内薬事・コンプライアンス業務を裁量をもって統括し、市販後戦略や規制対応、査察管理、薬事コンプライアンス維持を推進するポジションです。 ＜主な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・専門知識＞ ・製薬業界でのNPP/マーケティング/関連職種でのご経験 ・臨床開発/コマーシャル戦略に関する知識 ・日本の薬事規制（PMDA/MHLW）に関する理解 ・血液学/オンコロジーの知識 ＜スキル・その他＞ ・戦略的思考力および問題解決能力 ・主体的な新規事業開発推進力 ・ステークホルダーとの関係構築・調整力 ・学士号（ライフサイエンス分野が望ましい） ※医学/看護学/生物学/臨床検査技術分野を含む ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・他部門でのクロスファンクショナルな実務経験（マーケティング/営業/臨床開発/メディカル/薬事など） ・P