製薬会社 - 香川県 の求人・仕事・採用

勤務時間8:30～17:00（実動時間7時間30分）

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／駅から徒歩圏内／車通勤ＯＫ／交通費支給／未経験者歓迎／大手企業／第二新卒応援 高時給1,400円！土日祝休み！17時定時＆残業少なめで働きやすい！キャリアアップも目指せます！ お仕事内容 高松市中心部／大手製薬会社での一般事務 最寄駅から徒歩10分以内！電車通勤の方も通いやすい立地です。 事務職をお探しの方必見！ 一般事務からスタートして、将来に活かせる“総務や経理の知識やスキル”も学べます！ 社員の方から教えて頂ける環境なので安心◎ ＜具体的なお仕事内容＞（雇入れ直後） ・フォーマットへのデータ入力や集計業務 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下いずれかのご経験 - 国内製薬会社での営業予測（2～3年以上） - 経営コンサルティング会社での実務（2年以上） ・業界データに関する知識（JD-Net、IQVIA、Ultmarc、MDV、JMDCなど） ・分析スキル（統計・機械学習・Tableau・SQL・Python） ・プロジェクト管理スキル（計画・実行・安定化） ・学士号以上 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（プレゼン能力を含む） [歓迎] ＜ご経験＞ ・複数データを統合したインサイト創出 ・多国籍製薬企業における日本市場での実務 ・新手法・ツール導入の推進・リーダーシップ ・クロスファンクシ

仕事内容「未経験だけど、将来性のあるIT業界で働きたい」といった方はぜひ、『IT』×『事務』のワンランク上の事務デビューが叶う当社で、一緒に働きませんか。 ☆入社後はあなたの得意なことをお聞きし、働きやすい業務をお任せします！充実の研修制度で着実に成長できるようにサポートします！ ＜具体的な内容＞ ◆事務業務 ◆秘書業務 ◆マーケティング（分析・コラム作成） ◆パソコンの簡単なセットアップ ◆Word、Excel、PowerPointを使用したドキュメント作成など ＜実際の配属部署を一部紹介＞ ◆某官公庁系（大手町） 官公庁というとお堅いイメージがありますが、民間企業と差はありません。あくまでも

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） ＜その他＞ ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

勤務時間【勤務時間】 08 ： 00～16 ： 30 --------------------------------- 実働7時間30分 休憩60分 残業月10時間未満 --------------------------------- 期間：長期(3ヶ月以上)

仕事内容【お仕事内容】 木田郡三木町 医薬品の製造をしている会社様 でのお仕事です彡 《仕事内容》 『原料を機械に投入』がメインの お仕事 ＜具体的に＞ 1）倉庫から薬の原料が入った袋を ハンドリフトを使って運んでくる ↓ 2）機械に投入 ∟袋全体で20キロほどあります ↓ 3）薬の印字確認 ∟錠剤になった薬の印字確認 (工程検査 ： 抜き取り検査です) ↓ 4）機械に掃除機をかけたり、クロスで吹上げ ∟機械部品の洗浄もお願いします 工場内は22℃をキープしているため快適空間 新しくキレイな工場でのお仕事です 未経験OK彡 同じことの繰り返しのため 慣れればスムーズに

勤務時間月火木金9：00～18：30、水土9：00～13：00

仕事内容【香川県高松市】マイカー通勤OK☆時給2500円以上検討可能◎人気の内科メインの薬局さん！ ※薬剤師資格をお持ちの方、取得見込みの方のみご応募可能です。 ★おすすめポイント★ 時給2500円以上の高時給求人！ 車通勤も可能です！ 在宅医療も経験できる店舗です！ 『コンサルタントからのPR情報』 マイカー通勤可能です。駐車場などの詳細はお問い合わせください。時給は2600円まで検討可能！収入アップが期待できます。開局時間は18時までなので、プライベートとの両立がしやすい環境です。内科は取り扱う薬の種類が多く、幅広い知識を身に付けることができます。スキルアップしたい方にもオススメです。高松市

勤務時間【勤務時間】 08 ： 00～16 ： 30 --------------------------------- 実働7時間30分 休憩60分 残業月10時間未満 --------------------------------- 期間：長期(3ヶ月以上)

仕事内容【お仕事内容】 木田郡三木町 医薬品の製造をしている会社様 でのお仕事です彡 《仕事内容》 『機械メンテナンスと軽く事務』 のお仕事です ＜具体的に＞ 工場内の機械のチェック、調整 事務作業（機械メンテナンス作業がない時） ・資料作成 ・検査のデータ入力 工場内は22℃をキープしているため快適空間 新しくキレイな工場でのお仕事です 未経験OK彡 同じことの繰り返しのため 慣れればスムーズに作業を進めて いただけます イメージが湧きづらい・・・ そんな方はまず私たちと一緒に 見学に行ってみましょう まず問い合わせだけください 《ここがPOINT》 制服貸与あ

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の6時間程度 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間15分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ・シフト制 ・（年末年始１２／３１～１／３） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容１）調剤薬局における処方箋の調剤業務 ２）店舗におけるＯＴＣ販売業務 ３）在宅服薬管理及び指導 ４）お客様の健康相談、栄養指導に従事していただきます。 ＊ことでん潟元駅前の調剤薬局です。 「シニア応援求人」「６５歳以上応募可」

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MRのご経験 ・医薬品業界でのマーケティング経験（2年以上） ・マーケティング戦略策定のご経験 ・クロスファンクショナルな協働スキル ・顧客ニーズを理解するスキル ・戦略立案能力、論理的思考スキル ・PCスキル 等 ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・MRとして大学病院担当のご経験 ・皮膚科分野でのバイオ製剤の運用経験 ・医療行政・政策に対する理解や関心 ・プロジェクトマネジメント経験 【職種名】 プロダクトマネージャー《免疫領域製品ご担当◆日本全国からフルリモートワークOK》 【仕事内容】 【成長中の外資系スペシャリティフ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界における薬事・ラベリング関連業務の実務（5年以上） ・新薬および市販後における添付文書・ラベリング文書の作成・管理 ・ラベリング関連の文書管理/レビューシステムの使用 ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・ラベリング関連規制に関する実務知識（医薬品医療機器等法 等） ・国内要件を踏まえ、グローバル基準と整合させる判断力 ・社内外ステークホルダーとの調整力・マネジメント力 [歓迎] ・修士号/博士号 【職種名】 ラベリング担当 シニアアソシエイト～マネージャー《日本全国からリモートメインの勤務可能》 【仕事内

仕事内容ゼリア新薬工業株式会社 【全国】医薬品の営業（MR）※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【仕事内容】 【全国】医薬品の営業（MR）※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／消化器領域のスペシャリティファーマ】 ■業務内容： 担当エリア内の医療機関を訪問し、医師や薬剤師に対して自社製品の情報提供や提案活動を行います。有効性・安全性や用法・用量などの医薬情報を正確に伝え、適正使用を推進に努めていただきます。また、医療現場からの自社製品に関する情報を収集し、社内にフィードバックすることも重要な役割です。近年は消化器領域以外の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のいずれか ・学士号＋6年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野の実務経験 ・修士号+4年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野での業務経験 ＜その他＞ ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医療・製薬・バイオでのコミュニケーション/PR経験 ・優れたビジネスセンスと戦略的思考 ・優れたストーリーテリングスキル ・多国籍組織でのステークホルダー調整経験 ・JAPAC・グローバルチームとの協働経験 ・日本国内のマーケット・文化等の理解 ・優れた対人スキル・協働力 ・変化への柔軟な対応力 【職種名】 広報シニアマネージャー《高年収～1,700万円

仕事内容【応募資格】 [必須] ・業務システムの導入、運用経験 ・社内関連部署およびベンダーコントロール経験 ・サーバ／ネットワーク/ITセキュリティに関する知識、運用経験 [歓迎] ・Microsoft365運用経験 ・製造業でのシステム関連業務経験 【職種名】 社内SE 【仕事内容】 社内のITインフラ管理業務（サーバー/ネットワーク/クライアント)をお任せします【年間休日122日・完全週休2日制（土日祝）／住宅手当もしくは社宅適用など福利厚生充実】 従業員2000名が勤務する同社の社内SEとして、当初は業務システムを中心とした運用・改善業務に携わっていただきます。将来的には、インフラ・セキュリ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における実務経験（8年以上） ・PMSおよび疫学研究領域における実務経験（5年以上） ・関連分野における学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語（TOEIC：720点以上） [歓迎] ・PMS責任者としての実務経験 ・修士号または博士号 【職種名】 PMSシニアマネージャー《全国からフルリモート×フレックス勤務OK◆高年収～1,800万円》 【仕事内容】 【グローバルで成長を続ける製薬企業でのキャリア機会】 PMS業務の計画立案から運用・監査対応までを担い、GPSPに準拠した体制構築および当局対応を担っていただきます。 ＜主な仕事内容＞