製薬会社 - 岡山県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 電話対応なし 【正社員×製造】医薬品製造業務!未経験OK！ お薬を製造する仕事です！想定年収320～384万円土日祝日休み 年間休日125日!知識経験は不要！初めてでも安心◎東証プライム上場企業で安定して就業できる! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・未経験からスキルが身につく ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> シフトあり (1)就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 (2)就業時間：16:30～

仕事内容【雇入れ直後】医薬品製造部門においてオペレーター・検査・梱包 ・仕上げ、箱詰め等の業務を行っていただきます。 ・固形剤部門 ・液剤部門 ・包装部門 ＊各製造工程を見学のうえ、個人の希望や適性等により 配属を決定致します。 ＊入社後、当面は日勤での勤務となります。 （作業に慣れてから、夜勤に入って頂く可能性あり。） 【変更範囲】会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社 が命じる就業場所及び異動先における全ての業務）

仕事内容自社で製造販売する医薬品について、 以下の業務全般に携わっていただきます。 ・ＧＭＰ管理、出荷判定、変更管理、監査対応等 ・社内関係部署や製造委託先との調整、連携業務 ・薬事申請業務 ・製品の安全性情報（副作用報告、文献情報等）の収集、評価 ・措置対応（電子添文の改訂、情報伝達等） ・人材育成・指導 ・マネジャーまたはマネジメントの補助業務 【変更範囲：会社の定める業務】 『若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業』

仕事内容【調剤事務／正社員】笠岡市横島｜資格取得支援あり！充実した福利厚生で安心して長く働きやすい環境です♪ ■ アピール 『より多くの方のより健やかなくらしのため』 西日本を中心に全85店舗！大手薬局でのお仕事 『ファーマシィ薬局せと』では、正社員の調剤事務を募集しています！ ここがポイント ◆大手ならではの充実の福利厚生 ◆意欲重視！若手のチャレンジを応援 ◆育児休業取得率100%！ライフイベントに合わせた働き方が可能◎ ◆一人ひとりに合わせた研修制度で安心入職＆キャリアアップ！ 在宅医療、健康サポート薬局、かかりつけ薬剤師、学校薬剤師、サポートコールなど様々な形で地域の皆様に貢献して

仕事内容【雇入れ直後】 ・総務・人事・庶務関連業務 ・経理処理業務 ・安全衛生業務 等 【変更範囲】会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社 が命じる就業場所及び異動先等全ての場業務）

仕事内容富士ファーマナイト株式会社 岡山【フィールドエンジニア】未経験者歓迎◎年休126日◎ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 プラント補修のサービスエンジニアとして、プラントの配管部分の補修業務を担当していただきます！▼お客様先は発電所や石油精製施設などのプラントです。 配属先の事業所ごとに担当するエリアが決められており、 主に社用車で現場へ向かい作業を行います。 ▼規模や状況によりますが、 基本的には1日1件の対応が多く、 近場で複数件こなしていただくこともあります。 【雇入れ直後】

仕事内容【雇入れ直後】 医薬品・診断薬の品質保証業務 ・ＧＭＰ関連文書等の作成、管理 ・自己点検、品質改善（是正・予防処置） ・品質に関わる苦情 ・製造元等との品質に関する折衝 ・当局対応 【変更範囲】 会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社が命じる就業 場所及び異動先における全ての業務）

仕事内容大手製薬会社の工場や飲食店をまわり、薬剤の散布等による害虫防 除やネズミ捕りの粘着版を設置・交換します。 ＊１日に２～５件まわります。 ＊大体１件につき１時間程度。 ＊基本的に２人１組で訪問します。 しろあり防除に関しましては、新築住宅を含めた個人宅など一般の ご家庭に薬を散布。防毒マスクを付けるので安心です。 変更範囲：変更なし

仕事内容【雇入れ直後】品質管理部門において、医薬品・固形剤、液剤、診 断薬試験等の業務を行っていただきます。 ・試験業務 理化学試験業務及びドキュメントの作成業務 紫外可視分光光度計等の理化学機品を使用しての作業や手順書／バ リデーションなどのドキュメントの作成業務（ワード・エクセル使 用）を行っていただきます。＊配属後、個人の希望や適性により業 務内容詳細を決定致します。＊日勤での勤務となります。 【変更範囲】会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社 が命じる就業場所及び異動先における全ての業務）

仕事内容・配送センター業務全般 ・商品の入荷、受入、検収 ・入庫・出庫作業 ・商品品揃え ・荷造り作業 ・出荷発送作業 等 「業務内容変更範囲：なし」

仕事内容・事務仕事だけでなく、窓口での患者応対、薬剤師の調剤補助など 様々な経験を積み、手に職をつけることができます。 ・患者さんや多職種から「ありがとう」と感謝の言葉をいただける やりがいのある仕事です。 ・医療事務として専門性を高め、豊かな人間性を培える環境である ために、多彩な研修制度を整えています。 ・未経験の方にも丁寧に指導しますので安心してご応募下さい （ここ数年で当社に入社した方は未経験者がほとんどです） ＊採用後、就業場所への在籍出向となります。 ＊業務の変更範囲：変更無し 「働き方改革関連認定企業」

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） ＜その他＞ ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影

仕事内容株式会社ＥＰファーマライン 医療機器のルートセールス／未経験歓迎／研修充実／土日祝休み 【求人要約】 ◆年俸450万～550万円／昇給・賞与あり ◆研修制度が充実／専門知識は入社後に習得 ◆大手医療機器メーカーの案件多数 【仕事内容】 ＜医療知識ゼロでも大丈夫＞未経験から医療業界で活躍！既存顧客メインの医療機器ルート営業をお任せ！ 【具体的な仕事内容】 医療業界に興味がある方、営業経験を活かして 新たなキャリアを築きたい方へ。 EPファーマラインは、 医薬・医療・医療機器業界に特化した サービスを展開する専門企業です。 設立から約30年にわたり業界を支え続け、 取引先は300社

仕事内容富士ファーマナイト株式会社 【倉敷／第二新卒◎】サービスエンジニア◇未経験から手に職つける／残業10H・年休126／夜勤基本ナシ 【仕事内容】 【倉敷／第二新卒◎】サービスエンジニア◇未経験から手に職つける／残業10H・年休126／夜勤基本ナシ 【具体的な仕事内容】 ～働き方◎夜間や休日対応基本無し／賞与昨年度実績6.3ヶ月／福利厚生充実／スキルアップ可～ 独自技術「ファーマナイト工法」によるリークシールを提供し、漏洩補修の技能を鍛錬し続ける当社にて、プラント配管のメンテナンスをお任せします。 ■業務の流れ ・社用車(ハイエース)で現場訪問 ・作業は1日(作業時間1～5時間)で完了す

仕事内容【庭瀬駅】未経験OK！賞与実績3.5か月分★機械オペレーター（段ボール製造） 段ボールの製造作業をお任せします。 ≪業務内容≫ ■機械の電源をつけてインクを洗う ■機械操作 ■ゴミがついていないかなどの目視検品 ■他、付随する業務 ※3～4人のチームで取り組む作業です ※業務は生産スケジュールに沿って行います ◆未経験OK！ まずは単純な作業からお任せしますので、ご安心くださいね。 業務については、先輩社員がOJTを通して丁寧にお教えします。 チームで取り組むため、分からないことはすぐに質問できる環境です。 ◆職場環境 現在、職場には90名の社員（男性4割、女性6割）が在籍しています

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

仕事内容ゼリア新薬工業株式会社 【全国】医薬品の営業（MR）※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【仕事内容】 【全国】医薬品の営業（MR）※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／消化器領域のスペシャリティファーマ】 ■業務内容： 担当エリア内の医療機関を訪問し、医師や薬剤師に対して自社製品の情報提供や提案活動を行います。有効性・安全性や用法・用量などの医薬情報を正確に伝え、適正使用を推進に努めていただきます。また、医療現場からの自社製品に関する情報を収集し、社内にフィードバックすることも重要な役割です。近年は消化器領域以外の