製薬会社 - 岡山県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容三國製薬工業株式会社 【岡山/倉敷】化学薬品の製造職◆基本土日祝休／残業月平均10H／賞与約8ヶ月実績＜第二新卒歓迎＞ 【仕事内容】 【岡山/倉敷】化学薬品の製造職◆基本土日祝休／残業月平均10H／賞与約8ヶ月実績＜第二新卒歓迎＞ 【具体的な仕事内容】 【★第二新卒歓迎★業界未経験歓迎★残業月平均10H★資格支援制度有り★塩化リン総合メーカーとして日本でのシェア率高◎】 ■職務内容：リン化合物を中心とした医薬品・工業薬品の製造事業において、製造業務を行っていただきます。入社後は未経験からでも先輩社員がしっかりと指導するため、教育制度も充実しております。また業務上で必要な資格は会社負担で

仕事内容三國製薬工業株式会社 医薬品・化学薬品メーカーで活躍できる【製造】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【キャリアアップも目指せる！】リン化合物を中心とした医薬品・工業薬品の製造事業において、製造業務をお任せします！フォークリフト、クレーンを使用した プラントの運転操作・原料や製品の運搬作業 ※20kg程度の持ち運びがございます 機械オペレーション プラント内機械設備のメンテナンス、トラブル発生時の対応 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給：210

仕事内容三國製薬工業株式会社 【岡山】医薬品品質管理保証(医薬品製造管理者候補)＜QA・QC経験者歓迎／塩化リン総合メーカー＞ 【仕事内容】 【岡山】医薬品品質管理保証(医薬品製造管理者候補)＜QA・QC経験者歓迎／塩化リン総合メーカー＞ 【具体的な仕事内容】 ＜QA・QC経験者歓迎／業界トップクラス／塩化リン総合メーカー／転勤なし／残業少＞ 医薬品の製造並びに販売、工業薬品の製造並びに販売等を行う当社において、医薬品に関する製造管理者（候補）をご担当いただきます。 品質管理・品質保証経験者の方は歓迎致します。 ■業務内容： ・製造／保管工程における関連業務…製品と資材の管理、製造に関する書類の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ・大卒以上 ・全国転勤可能な方 [歓迎] 【尚可】 ・大学病院の経験がある方 ・複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 プロフェッショナルファーマで希少疾患領域のMR≪在宅勤務制度あり≫ 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心としたMR活動をお任せします。 ＜完全テ

仕事内容パップ剤、ステロイド外用剤（軟膏・クリーム・ローション）、抗 がん剤等、自社で製造販売する医薬品について、以下の安全管理業 務全般に携わっていただきます。 ・安全性情報の収集・評価・措置検討 ・販売会社・提携会社との連携 ・安全管理体制の維持・管理 ・人材育成・指導 また、マネジャーあるいは安全管理責任者の候補として、マネジメ ントの補助業務にも携わっていただきます。 【変更範囲：会社の定める業務】 『若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業』

仕事内容【雇入れ直後】 医薬品・診断薬の品質保証業務 ・ＧＭＰ関連文書等の作成、管理 ・自己点検、品質改善（是正・予防処置） ・品質に関わる苦情 ・製造元等との品質に関する折衝 ・当局対応 【変更範囲】 会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社が命じる就業 場所及び異動先における全ての業務）

仕事内容共立製薬株式会社 【岡山】動物用お薬のルート営業☆残業平均5h以下・土日祝休・直行直帰可☆業界トップクラスメーカー 【仕事内容】 【岡山】動物用お薬のルート営業☆残業平均5h以下・土日祝休・直行直帰可☆業界トップクラスメーカー 【具体的な仕事内容】 【「動物好き」「昔ペットを飼っていた」など動物を愛する社員多数◎ペット扶養手当あり／動物用医薬品業界では国内シェアトップクラス！】 ～獣医師や動物看護師に寄り添い「感謝される」営業職～ ■仕事内容 ： 犬や猫など、ペット向け医薬品の提案活動です。 （CA営業：CA →Companion Animall（コンパニオンアニマル 伴侶動物物）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下のいずれかの条件を満たしていること １.博士号 ２.修士号および委託製造管理のご経験（3年以上） ３.学士号および委託製造管理のご経験（5年以上） ４.短大卒および委託製造管理のご経験（10年以上） ５.高卒または高卒認定および委託製造管理のご経験（12年以上） ・製薬企業でのご経験 ・製造プロセスの知識 ・製造およびcGMPの知識／経験 [歓迎] ・学士号（経営学、工学、または理系分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・API、DS、DP、タンパク質製造または包装業務に関するご経験（5年以上） ・cGMPおよび規制・バリデーション関連の実務経

仕事内容三國製薬工業株式会社 医薬品・化学薬品メーカーで活躍できる【品質管理・品質保証】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ◆当社の医薬品の品質保証業務・品質管理業務をお任せします。将来は医薬品の製造管理者を担っていただく予定です。製品と資材の管理 製造設備の校正と管理 作業環境の管理 製造現場で発生する品質問題の解決 製造現場での教育と訓練 品質管理／品質保証用に保存された製品の管理 書類の作成と管理 輸入製品の品質問題の解決 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般

仕事内容杏林製薬株式会社 【全国／経験者／2025年10月1日入社】MR※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【全国／経験者／2025年10月1日入社】MR※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/呼吸器・泌尿器・感染症等の研究領域を重点として開発している企業】 ■業務概要： 呼吸器、泌尿器、耳鼻科領域のMRとしてご担当頂きます。 ■職務詳細： 開業医や基幹病院の医療従事者への医薬品の情報提供 価格交渉を行わず

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号以上またはメディカルドクター、薬剤師免許 ・日常会話レベル以上の英語力（オーラル、読み書き） ・製薬会社での勤務経験 ・メディカル/薬学的専門知識 ・KOL等のステークホルダーとの医学的なディスカッションスキル ・製薬業界におけるコンプライアンスや関連法規を理解し適切な運用を提唱できる能力 ・目標達成のためにクロスファンクショナルなグループをリードする能力 ・戦略的・論理的思考力、創造性・革新性、交渉力、決断力、協調性、影響力、育成力、組織力 【職種名】 メディカルアフェアーズプロダクトリード/メディカル ストラテジー/エビデンスジェネレーション 【仕事内容】

仕事内容杏林製薬株式会社 【全国／未経験者歓迎／2025年10月1日入社】MR※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【全国／未経験者歓迎／2025年10月1日入社】MR※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/呼吸器・泌尿器・感染症等の研究領域を重点として開発している企業】 ■業務概要： 当社のMRとして、医薬品のセールスプロモーション活動を担当していただきます。医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に対し、自社

仕事内容共立製薬株式会社 【岡山】動物用医薬品のルート営業＜基本直行直帰＞ ※異業界歓迎／国内トップクラスの動物薬メーカー 【仕事内容】 【岡山】動物用医薬品のルート営業＜基本直行直帰＞ ※異業界歓迎／国内トップクラスの動物薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ＜残業ほぼなし／基本直行直帰・ルート営業／動物病院や代理店へ動物用医薬品を提案＞ ■仕事内容 今回採用する方にお任せするのは P A 営業職です。 ※P A →Production Animal（プロダクションアニマル 畜水産動物）の略称 主に 牛・ 豚・鶏・水産 の 畜水産動物向けの医薬品を担当します。 担当エリア制で、代理店

仕事内容三國製薬工業株式会社 医薬品・化学薬品メーカーで活躍できる【設備保全】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【資格取得、スキルアップも支援】プラントや事務所の設備保全・設備管理業務をお任せします！日々の修繕点検（既存のプラントや事務所など） 伝票整理、起票 プラント定期修繕に向けた準備 設備設計及び図面作成修正（CADを使用） 各取引先との折衝 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給：210,000円～350,000円 ※詳細は経験やスキルを考慮の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社での３年以上の安全管理業務の経験、個別症例の安全性報告を含む安全性情報の評価経験 ・安全管理責任者としての業務経験、マネジメントもしくはリーダー経験者 ・英語力（英語文献対応、海外提携会社とのやりとり等あり） ・年齢 30歳～50歳 ・転職回数 3回以内（今回が4回目） ・4年制大学卒以上 [歓迎] ・医薬品関連資格保有者 【フィットする人物像】 ・好奇心を持って、失敗を恐れず、周囲を巻き込みながら、新しいことにチャレンジできる ・広い視野を持って、よりよい新しい道を探ることができる ・周囲を巻き込み、多様な人々と共に、柔軟性をもって目標達成に向けてリード

仕事内容【雇入れ直後】医薬品製造部門においてオペレーター・検査・梱包 ・仕上げ、箱詰め等の業務を行っていただきます。 ・固形剤部門 ・液剤部門 ・包装部門 ＊各製造工程を見学のうえ、個人の希望や適性等により 配属を決定致します。 ＊入社後、当面は日勤での勤務となります。 （作業に慣れてから、夜勤に入って頂く可能性あり。） 【変更範囲】会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社 が命じる就業場所及び異動先における全ての業務）

仕事内容<仕事内容> 医薬品・化学品に関する品質管理・品質保証業務 ・自社製造品や受託製造品の品質試験業務、関連文書作成及び編集業務 ・行政及び委託者の監査対応 ・原料等の供給者管理 等を行います。 <給与> 年収396万円～560万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> ◎週休2日制（土・日 ※月1回最終土曜日出社日あり） ◎年間休日日数120日（2024年度・一斉有休休暇5日含む） →2025年度は休日3日増加！ ◎有給休暇（取得率73%） <勤務地> 岡山県倉敷市松江4-7-1 水島臨海鉄道 水島駅 【水島工場】 水島臨海鉄道 水島駅より3.8km（社員全員が車・バイク・自転

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス/製薬/ビジネス 等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・５年以上の日本の製薬会社での実務経験（希少疾患分野での経験2年以上を含む） ・優れたコミュニケーション・対人能力 ・優れた文章力および会話力 ・マトリクス組織での複数プロジェクトの管理能力 ・クロスファンクショナルチームとの協働経験 ・科学・メディカル分野への深い理解 ・大規模予算の管理におけるプロジェクト・ベンダーマネジメント経験 ・規制遵守下でのビジネス目標達成の戦略・実行能力 [歓迎] ・MBA/上級学位 ・上市計画の経験 ・製薬業界での営業経験 ・戦略・業務計画の策定経験

仕事内容岡山大鵬薬品株式会社で、安全管理の責任者としての社会的使命を全うしませんか？ 『チオビタドリンク』、『ソルマック』などでおなじみの大鵬薬品工業株式会社の１００％子会社で岡山大鵬薬品株式会社での正社員募集です。 今回は、医薬品業界で求めるレベルが上昇していく中での体制強化を図るための新規募集となります。 パップ剤、ステロイド外用剤（軟膏・クリーム・ローション）、抗がん剤等、自社で製造販売する医薬品について、以下の安全管理業務全般に携わっていただきます。 ・安全性情報の収集・評価・措置検討 ・販売会社・提携会社との連携 ・安全管理体制の維持・管理 ・人材育成・指導 また、マネジャーあるいは安全

仕事内容【応募資格】 [必須] ・安全管理責任者としての業務経験 ・マネジメント経験 [歓迎] 個別症例の安全性報告を含む安全性情報の評価経験 【職種名】 【安全管理責任者（課長）】大手製薬子会社/管理職/岡山 【仕事内容】 パップ剤、ステロイド外用剤（軟膏・クリーム・ローション）、抗がん剤等、自社で製造販売する医薬品について、以下の安全管理業務全般に携わっていただきます。 ・安全性情報の収集・評価・措置検討 ・販売会社・提携会社との連携 ・安全管理体制の維持・管理 ・人材育成・指導 また、マネジャーあるいは安全管理責任者の候補として、マネジメントの補助業務にも携わっていただきます。 【事業内容・会社