製薬会社 - 岡山県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容仕事内容 ■製造オペレーターとして下記業務をご担当いただきます。 ・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ・製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全 ・GMP関連の書類作成及び整備 ・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 働く環境 ■募集背景：医薬品の生産能力の増強および、将来の製造現場のリーダー（中核人材）の補強のため。 ■職種の魅力：同社は国内OTC医薬品市場で売上No1の会社で、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品をラインナップしています。製造オペレータとしてだけではなく、将来的にはリーダーとして、社員の指導やチームのまとめ役を担うことを期待されてい

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社での3年以上の安全管理業務の経験、個別症例の安全性報告を含む安全性情報の評価経験 [歓迎] ■安全管理責任者としての業務経験 ■マネジメントもしくはリーダーの経験 ■英語力 【求める人物像】 ■好奇心を持って、失敗を恐れず、周囲を巻き込みながら、新しいことにチャレンジできる人■広い視野を持って、よりよい新しい道を探ることができる人■周囲を巻き込み、多様な人々と共に、柔軟性をもって目標達成に向けてリードすることができる人■理論的に説明することができる人■専門性や種々のスキルを高めるために努力し、自身を成長させることができる人 【フィットする人物像】 応募資格を

仕事内容【雇入れ直後】医薬品製造部門においてオペレーター・検査・梱包 ・仕上げ、箱詰め等の業務を行っていただきます。 ・固形剤部門 ・液剤部門 ・包装部門 ＊各製造工程を見学のうえ、個人の希望や適性等により 配属を決定致します。 ＊入社後、当面は日勤での勤務となります。 （作業に慣れてから、夜勤に入って頂く可能性あり。） 【変更範囲】会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社 が命じる就業場所及び異動先における全ての業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] 化学品メーカーにて生産技術のご経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳 ～ 35歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【三菱ケミカル】蒸留塔や化学反応器などの運転最適化検討/プロセス解析技術リーダ/～1000万円 【仕事内容】 日本最大総合化学企業の岡山事業所でのプロセス解析技術リーダーポジションです。生産設備の運転最適化検討、データサイエンス技術を駆使した技術検討、プロセスの改善、チームメンバーのマネジメント等を行います。 ＜ポジション＞ 生産技術部 岡山生産技術開発室 プロセス解析技術リーダー(係長級) 生産技術部門は技術テーマ

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 電話対応なし 【正社員×製造】医薬品製造業務!未経験OK！ お薬を製造する仕事です！想定年収320～384万円土日祝日休み 年間休日125日!知識経験は不要！初めてでも安心◎東証プライム上場企業で安定して就業できる! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・未経験からスキルが身につく ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> シフトあり (1)就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 (2)就業時間：16:30～

仕事内容【雇入れ直後】品質管理部門において、医薬品・固形剤、液剤、診 断薬試験等の業務を行っていただきます。 ・試験業務 理化学試験業務及びドキュメントの作成業務 紫外可視分光光度計等の理化学機品を使用しての作業や手順書／バ リデーションなどのドキュメントの作成業務（ワード・エクセル使 用）を行っていただきます。＊配属後、個人の希望や適性により業 務内容詳細を決定致します。＊日勤での勤務となります。 【変更範囲】会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社 が命じる就業場所及び異動先における全ての業務）

仕事内容三國製薬工業株式会社 医薬品・化学薬品メーカーで活躍できる【品質管理・品質保証】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ◆当社の医薬品の品質保証業務・品質管理業務をお任せします。将来は医薬品の製造管理者を担っていただく予定です。製品と資材の管理 製造設備の校正と管理 作業環境の管理 製造現場で発生する品質問題の解決 製造現場での教育と訓練 品質管理／品質保証用に保存された製品の管理 書類の作成と管理 輸入製品の品質問題の解決 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般

仕事内容【雇入れ直後】 医薬品・診断薬の品質保証業務 ・ＧＭＰ関連文書等の作成、管理 ・自己点検、品質改善（是正・予防処置） ・品質に関わる苦情 ・製造元等との品質に関する折衝 ・当局対応 【変更範囲】 会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社が命じる就業 場所及び異動先における全ての業務）

仕事内容仕事内容 ■同社の医薬品製造管理者としてGMPに準拠した医薬品製造に関わる、製造管理業務に携わっていただきます。 ■他、リン・医薬中間体等の製造管理もご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■同社工場は、FA化されたオートメーションの工場です。 ■ご自身で製造して頂くのではなく、製造管理業務全般をご担当いただきます。 ■製造管理業務がメインですが、届出が必要な製品が1品目有るため、その品目の届出や監査対応等の業務等もご担当いただきます。 働く環境 ■平均勤続年数が20年程度で、長期で勤務しやすい環境です。 ■残業時間は月平均10時間以下とワークライフバランスを保ち長期で勤務したい方にお勧めです。

仕事内容三國製薬工業株式会社 医薬品・化学薬品メーカーで活躍できる【製造】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【キャリアアップも目指せる！】リン化合物を中心とした医薬品・工業薬品の製造事業において、製造業務をお任せします！フォークリフト、クレーンを使用した プラントの運転操作・原料や製品の運搬作業 ※20kg程度の持ち運びがございます 機械オペレーション プラント内機械設備のメンテナンス、トラブル発生時の対応 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給：210

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製造現場での勤務経験をお持ちの方 【職種名】 [岡山／倉敷]化学薬品の製造職～基本土日祝休／残業月平均10H／賞与約8ヶ月実績～ 【仕事内容】 リン化合物を中心とした医薬品・工業薬品の製造事業において、製造業務を行っていただきます。 ＜具体的には＞ プラントの運転操作、原料や製品の運搬作業等をお任せします。 ・原料あげおろし、仕込み（フォークリフト、クレーン利用） ※20kg程度の持ち運びがございます。 ・抜出作業、番手切替え時の機械の洗浄などの作業や、機械オペレーション、PC操作など自ら考えて進める作業もあります。 ・その他プラント内の機械設備メンテ

仕事内容三國製薬工業株式会社 【岡山/倉敷】化学薬品の製造職◆基本土日祝休／残業月平均10H／賞与約8ヶ月実績＜第二新卒歓迎＞ 【仕事内容】 【岡山/倉敷】化学薬品の製造職◆基本土日祝休／残業月平均10H／賞与約8ヶ月実績＜第二新卒歓迎＞ 【具体的な仕事内容】 【★第二新卒歓迎★業界未経験歓迎★賞与直近8カ月分支給あり★残業月平均10H★資格支援制度有り★塩化リン総合メーカーとして日本でのシェア率高◎】 ■職務内容：リン化合物を中心とした医薬品・工業薬品の製造事業において、製造業務を行っていただきます。 ■具体的には… プラントの運転操作、原料や製品の運搬作業等をお任せします。 ・原料あげお

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） ・PCスキル ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【応募資格】 [必須] ・安全管理責任者としての業務経験 ・マネジメント経験 [歓迎] 個別症例の安全性報告を含む安全性情報の評価経験 【職種名】 【安全管理責任者（課長）】大手製薬子会社/管理職/岡山 【仕事内容】 パップ剤、ステロイド外用剤（軟膏・クリーム・ローション）、抗がん剤等、自社で製造販売する医薬品について、以下の安全管理業務全般に携わっていただきます。 ・安全性情報の収集・評価・措置検討 ・販売会社・提携会社との連携 ・安全管理体制の維持・管理 ・人材育成・指導 また、マネジャーあるいは安全管理責任者の候補として、マネジメントの補助業務にも携わっていただきます。 【事業内容・会社

仕事内容共立製薬株式会社 【岡山】動物用医薬品のルート営業＜基本直行直帰＞ ※異業界歓迎／国内大手動物用医薬品メーカー 【仕事内容】 【岡山】動物用医薬品のルート営業＜基本直行直帰＞ ※異業界歓迎／国内大手動物用医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ＜残業ほぼなし／基本直行直帰・ルート営業／動物病院や代理店へ動物用医薬品を提案＞ ■仕事内容 今回採用する方にお任せするのは P A 営業職です。 ※P A →Production Animal（プロダクションアニマル 畜水産動物）の略称 主に 牛・ 豚・鶏・水産 の 畜水産動物向けの医薬品を担当します。 担当エリア制で、代理店や家畜保健衛

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【初任地中四国エリア（拠点岡山）】MR（医薬情報担当者）～放射性医薬品担当/借り上げ社宅～ 【仕事内容】 【初任地中四国エリア（拠点岡山）】MR（医薬情報担当者）～放射性医薬品担当/借り上げ社宅～ 【具体的な仕事内容】 【～放射性医薬品担当MR/初任地中四国（拠点：岡山）/借り上げ社宅年間休日123日/ぺプチドリームグループ～】 ■業務内容： 当社のMRとして、主に放射性医薬品を担当いただきます。 病床数の多い大学病院や地域の基幹病院を担当し、放射性医薬品に関する適正使用情報の提供などを行います。 訪問先は放射線科の医師，技師を中心に、神経内科，循環器科などの各臨

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■高卒以上 ■製造業（医薬品、食品、化粧品など）での経験をお持ちの方 【職種名】 生産職 【仕事内容】 ■製造オペレーターとして下記業務をご担当いただきます。 ・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ・製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全 ・GMP関連の書類作成及び整備 ・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■創業100年以上、一般用医薬品でも実績を築いている総合医薬品メーカーです。「セルフメディケーション事業（一般用医薬品・健康食品など）」と「医薬事業（医療用医薬品）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号/同等の学歴（ライフサイエンス/関連分野） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・循環器における経験・知識 ・2年以上の製薬業界での実務経験、または学術機関における確かな業界連携実績 ・メディカル/臨床開発部門での実務経験・知識 ・臨床試験の管理・実施のご経験 ・コマーシャル化・ビジネス慣行に関する知識 ・メディカル・科学の専門知識とビジネス感覚 ・優れたコミュニケーション能力（日本語・英語） [歓迎] ・MD/PharmD/PhD ・治療領域における顧客ネットワーク ・治療領域に関する知識・経験 ・財務・予算編成の経験 ・事務作業およびプロジェ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【初任地中四国エリア（拠点岡山）】MR（医薬情報担当者）※医療従事者、画像診断薬業界からの挑戦歓迎！ 【仕事内容】 【初任地中四国エリア（拠点岡山）】MR（医薬情報担当者）※医療従事者、画像診断薬業界からの挑戦歓迎！ 【具体的な仕事内容】 【～医療従事者も歓迎！/放射性医薬品担当MR/初任地中四国（岡山）/借り上げ社宅年間休日123日/ぺプチドリームグループ～】 ■業務内容： 当社のMR※として、主に放射性医薬品を担当いただきます。 病床数の多い大学病院や地域の基幹病院を担当し、放射性医薬品に関する適正使用情報の提供などを行います。 訪問先は放射線科の医師，技師を