製薬工場 - 徳島県鳴門市 の求人・仕事・採用

仕事内容身近な医薬品や食品を展開する大塚グループ。その製造や研究の裏側を支え、工場のクリーンな環境維持を担保する仲間を募集しています。 ■具体的には… グループ工場の専属焼却炉施設にて、各工場や施設から出る産業廃棄物の管理・施設運営をお任せします。 ≪現場でのフィールドワーク例≫ ●廃棄物の収集・運搬 各工場から集まる廃棄物を、4tトラックやフォークリフトを使って安全に運搬・移動させます。 ●焼却炉の運転・メンテナンス 施設が安全に稼働しているかを確認したり、廃棄物用コンテナや設備の簡単なメンテナンスを行います。 ●事務作業（PC入力） その日処理した廃棄物の種類や量を、専用のパソコン画面に入

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの知財ポジション 知財・法務部にて、知的財産の権利化および管理業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ・国内外の知的財産の出願・権利化・維持に関する業務（特許、意匠、商標など） ・国内外の知的財産に関する調査、鑑定業務、係争対応 ・国内外の 知的財産に関する管理業務、社内教育 等 当社の製品・技術に興味を持って取り組んで頂ける方を求めています。また、自ら主体的に動き、関係部門や特許事務所とコミュニケーションを取り、連携した業務ができる方がフィットするポジションです。

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご活躍いただくことを期待しています。 【具体的には】 ・製剤開発の企画・戦略構築 ・製剤処方設計～承認申請 ・小試製造での要素技術開発～生産スケールアップの技術開発 ・他部門との折衝 等

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの社内SEポジション ICTソリューション部にて、社内SEとしてサイバーセキュリティ管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・セキュリティインシデント発生時の対応 ・各部からのセキュリティ診断相談窓口 ・各種監視ツールを使ったPDCA ・社内教育等の企画・推進 等 同社は、輸液領域のリーディングカンパニーとして、生命を支える製品を世界中に安定供給する社会的責任を負っています。このミッションを遂行するためには、生産・品質・販売・研究のあらゆるプロセスにおいてITを高度に活用することが不可欠です。本ポジション

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの表示関連業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsのラベリング作成業務 ・米国Prescription Drugsラベリングに関わる情報収集 ・海外関係会社（主にアジア）の医薬品ラベリングの維持管理支援 ‐添文英訳、インタビューフォーム英訳等の作成とレビュー ‐輸出・導出国（主にアジア）における現地製品登録申請に伴うラベリング作成業務と支援（現地薬事担当者とのコミュニケーションによる対応） ・

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの社内SEポジション ICTソリューション部にて、ICTエバンジェリストの業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・各種ICTツール利活用推進のための社内広報（社内好事例記事作成、テクニック紹介他） ・デジタル人材育成ハンズオントレーニング企画＆遂行（内製・外注両面あり）等 同社は、輸液領域のリーディングカンパニーとして、生命を支える製品を世界中に安定供給する社会的責任を負っています。このミッションを遂行するためには、生産・品質・販売・研究のあらゆるプロセスにおいてITを高度に活用することが不可欠です。本ポ

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・品質情報処理 ・品質マネジメントシステム検討・構築業務 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等で米国医薬品薬事（FDA申請・報告・相談、戦略立案等）の英語での実務経験 [歓迎] ・高い英語スキルをお持ちの方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の海外薬事 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（P

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの社内SEポジション ICTソリューション部にて、グローバルビジネス支援業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・海外子会社のIT部門とのコミュニケーション ・ITガバナンス推進 ・社内教育等の企画・推進 等 同社は、輸液領域のリーディングカンパニーとして、生命を支える製品を世界中に安定供給する社会的責任を負っています。このミッションを遂行するためには、生産・品質・販売・研究のあらゆるプロセスにおいてITを高度に活用することが不可欠です。本ポジションでは、ビジネスの課題をITで解決する「ビジネスが分かるIT人

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかに該当する方 ・医薬品/医療機器業界で品質保証業務の経験を有する方（ISO9001/13485などの品質マネジメントシステムなど） ・医薬品/医療機器業界以外でも品質保証業務の経験のある方 [歓迎] ・GQP/QMSなどガイドラインの知識のある方 ・医薬品/医療機器業界で設計開発部門、技術部門の経験者で品質保証業務に興味のある方 【職種名】 医薬品の品質保証 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷

勤務時間08：00～17：00（実働8時間0分） （休憩時間：合計60分） ----------------------------------- 日勤専属 フルタイム勤務 ----------------------------------- 残業 なし

仕事内容製薬工場内にて原材料の在庫管理 および事務作業をお任せします ・原材料の在庫調達立案 ・原材料や物品等の在庫管理 ・納品物の受入れ対応、荷降ろしや移動 （フォークリフト使用） ・PCを使用した簡単なデータ入力作業 ・事務的作業 （来客・電話対応、書類や記録の整理） ・作業員不足工程への現場ヘルプ対応、他課応援 ・廃棄物のまとめ・搬出、作業エリアの清掃業務 ・その他付随する業務 フォークリフト作業だけでなく 事務や現場のサポートまで幅広く 関わることができるやりがいのあるお仕事です！ 【職種】 倉庫管理・入出荷,受付,データ入力・パソコン操作,工場・製造,物流・軽作業 【給与について】 月収23

勤務時間［1］08：00～16：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） ［2］16：00～00：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） ［3］00：00～08：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） ------------------------ 上記時間［1］［2］［3］の3交替制勤務です ----------------------------------- ３交替制 ----------------------------------- 残業 なし

仕事内容製薬工場にて、 医薬品（輸液）の製造工程における 機械オペレーション業務をお任せします 《具体的な仕事内容》 ・輸液用容器の成型 ・製品の滅菌処理および目視検査 ・製造機械のメンテナンス作業 ・型替えおよびトラブル復旧サポート ・製造工程記録の記入 ・専用システムへのデータ入力 ・資材関係の供給 ・不良品やゴミの分別および移動 ・その他付随する業務 空調完備のクリーンで快適な室内での 作業が中心となります 【職種】 製造（組立・加工）,検査・検品,梱包・仕分け・検品,機械オペレーター,データ入力・パソコン操作,設備保全,工場・製造,物流・軽作業 【給与について】 月収21.2万円以上可能 月収

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの生産技術ポジション 生産技術部門にて容器開発業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品容器（輸液ソフトパック、注射剤容器等）および医療機器の仕様変更・改良開発 ・海外の環境規制や使用可能な原料（規制）に基づいた素材選定および技術調整 ・開発プロセスのリード（試作品の作成、評価テストの実施） ・実際の製造ラインへの落とし込みおよび製造立ち上げ業務 ・外部協力会社や社内関連部署（製造、品質保証、法務等）との調整、連携業務 等 医療用製品の「容器開発」および生産技術改良を担っていただきます。日本国内の既存製

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの社内SEポジション ICTソリューション部にて、社内SEとして業務システムの保守運用業務およびDX推進業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・業務システムの保守運用（ベンダーと業務部門を繋ぐ役割） ・ローコード内製システムの開発・改修 ・業務改善・デジタルシフト企画提案 等 同社は、輸液領域のリーディングカンパニーとして、生命を支える製品を世界中に安定供給する社会的責任を負っています。このミッションを遂行するためには、生産・品質・販売・研究のあらゆるプロセスにおいてITを高度に活用することが不可欠です。本

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（PAS, CBE-30, CBE-0, Annual Report等） ・米国Prescription Drugsの薬事規制等の情報収集 ・海外関係会社（主にアジア）における現地製品登録申請、登録更新等、現地薬事担当者とのコミュニケーション

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・コミュニケーション能力、および企画立案力 【尚可】 ・社内広報やライティングの経験 ・IT研修、教育プログラムの企画・運営経験 ・ICTツール（Microsoft 365等）に対する深い知識と活用経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・自ら主体的に行動が取れる方 ・周囲を巻き込めるコミュニケーション能力をお持ちの方 【職種名】 【徳島】社内ICT広報・デジタル人材育成担当（エバンジェリスト） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 社内広報・教育のスペシャリストを募集／住居手当・社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学系または理工学系の大卒修了者 ・製剤開発（10年程度）でかつ、日米の承認申請に関わる試験研究の実務経験（経口剤、注射剤、外用剤等の投与剤形は問わない） ・5～10名程度のマネージメント経験（3年～） [歓迎] ・英語スキルをお持ちの方（業務遂行できるレベル又は口頭でのコミュニケーションが可能なレベル ・米国のCMCに関わる薬事規制の知識 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご

仕事内容【応募資格】 [必須] ・容器開発またはフィルム開発の実務経験（5年～） [歓迎] ・高い英語力をお持ちの方（TOEIC600点～） ・発注側（上流）として開発や仕様決定に携わった経験 ・医薬品または医療機器業界での製品開発・生産技術の実務経験 ・海外向けの製品開発や薬事規制対応に関する知見をお持ちの方 【職種名】 生産技術（容器開発） 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術（容器開発）ポジション 生産技術部門にて容器開発業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品容器（輸液ソフトパック、注射剤容器等）および医療機器の仕様変更・改良開発

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等で米国医薬品薬事（FDA申請・報告・相談、戦略立案等）の英語での 実務経験 [歓迎] ・高い英語スキルをお持ちの方 【職種名】 海外薬事（医薬品／薬事業務） 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（PAS,

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・企業の法務部門における実務経験5年以上 ・民法、商法、会社法等企業法務に必要な知識全般をお持ちの方 【尚可】 ・法学系専攻、または司法試験受験経験者 ・TOEIC(R)テスト スコア 750点 以上 ・弁護士資格保有者 ■社風： 中途入社の方も多く、職場は活気にあふれています。中途入社でもハンデなく、実力とやる気さえあれば上にあがっている環境です。また、社員の多様な価値観やライフスタイルを尊重し、仕事と家庭の両立を図ることができる環境整備にも積極的に取り組んでいます。2008年5月には本社のある徳島県内で初の子育て支援企業認定マーク「くるみん」を取得しま