製薬工場 - 徳島県鳴門市 の求人・仕事・採用

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質管理ポジション 品質管理部に所属し、医薬品の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 ・製造工程、原料、資材等の品質管理業務 ・試験計画の立案・実施・報告書作成 ・分析機器の日常・定期点検 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【仕事内容】 薬事業務（事業の維持管理、輸出入・導入） 【仕事内容】 薬制部において、国内の医薬品・医療機器事業の維持管理や輸出入・導出にかかわる薬事業務の全般に携わっていただきます。 【具体的には】 ・承認申請書の変更管理(一変申請、軽微変更届、GMP適合性調査申請等への対応) ・業許可の更新、および変更(製販業、製造業、販売業) ・薬価改定対応(再算定希望、制度改定要望、供給停止・削除、安定供給対応) など 【事業内容・会社の特長】 臨床栄養製品（輸液）を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造、販売および輸出入。輸液のリーディングカンパニーとして安全で高品質な製品を安定的

仕事内容海外子会社の品質マネジメント業務 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外子会社／関連会社の支援業務 品質統括部にてOIAA（Otsuka International Asia Arab：海外子会社／関連会社）の品質マネジメント業務に携わっていただきます。海外に赴き、現地での課題を見つけ、解決や指導、フォローアップを行っていきます。 【具体的には】 ・海外関連会社に対してのGMPに関する製造管理、品質管理、品質保証、品質マネジメントシステム等の支援 ・現地訪問等による状況確認、指導、その後のフォローアップ ・OIAA関連会議の運用サポート（QA責任者

仕事内容株式会社 大塚製薬工場 【徳島】薬物動態◆創業100年/輸液製品国内シェア55％の圧倒的1位 【仕事内容】 【徳島】薬物動態◆創業100年/輸液製品国内シェア55％の圧倒的1位 【具体的な仕事内容】 【大塚グループ発祥企業/輸液製品のトップカンパニー/長期就労可◎定年後もエルダー社員として継続就労可】 ■仕事内容： 医薬品の創薬段階における薬物動態評価及び臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務を担当していただきます。 ・ 探索並びに非臨床における薬物動態試験の実施及び評価 ・ 非臨床試験における生体試料中薬物関連物質およびバイオマーカー濃度測定方法の開発及び測定 ・ 申請資料の

仕事内容法務／株式会社大塚製薬工場（徳島本社） 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの薬事監査ポジション 同社の知財・法務部の法務担当として、企業法務全般を御担当頂きます。 【具体的には】 ・国内外の事業にかかわる各種契約の作成・審査・交渉（日本語・英語） ・事業部門からの法律相談対応 ・M&A、グループ再編、ライセンス・業務提携等のグローバルプロジェクトにかかわる法務業務 ・国内外の訴訟・係争対応 等 【事業内容・会社の特長】 臨床栄養製品（輸液）を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造、販売および輸出入。輸液のリーディングカンパニーとして安全で高品

仕事内容人事 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの人事ポジション 人事部の人材開発担当として、人事関連業務を担っていただきます。主には人事制度企画および人材開発に関する業務全般（国内外）をご担当頂きます。 【具体的には】 ・採用、研修企画、運営や人材開発、組織開発の企画、導入 ・タレントマネジメント導入、運用 ・人事制度企画、導入 等 ※経験・能力に応じて、上記業務の全部または一部をお任せします。 【事業内容・会社の特長】 臨床栄養製品（輸液）を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造、販売および輸出入。輸液のリーディングカンパニーとして安全で高品質な

仕事内容知財 【仕事内容】 知財・法務部の知財担当として、知的財産の権利化および管理業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ・国内外の知的財産の出願・権利化・維持に関する業務（特許、意匠、商標など） ・国内外の知的財産に関する調査、鑑定業務、係争対応 ・国内外の 知的財産に関する管理業務、社内教育 等 当社の製品・技術に興味を持って取り組んで頂ける方を求めています。また、自ら主体的に動き、関係部門や特許事務所とコミュニケーションを取り、連携した業務ができる方がフィットするポジションです。 【事業内容・会社の特長】 臨床栄養製品（輸液）を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造、販売および

勤務時間［1］08：00～16：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） ［2］16：00～00：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） ［3］00：00～08：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） ------------------------ 上記時間［1］［2］［3］の3交替制勤務です 残業時間 なし

仕事内容【職種】 製造（組立・加工）,検査・検品,梱包・仕分け・検品,機械オペレーター,工場・製造 【業務内容・特徴】 製薬工場でのお仕事です 【工場内作業員】 ・輸液の混合作業 ・充填 ・滅菌 ・目視検査 ・包装 ・工程設備の機械オペレーター ・その他付随する業務 未経験者歓迎！ 未経験からチャレンジしていただけます！ 【アピールポイント】 夜勤有の3交替勤務でしっかり稼げる！休日シフト制 未経験者歓迎！残業なし！ ワークスタッフでは各種キャンペーンを実施中！ 詳しくは弊社求人サイトまで、「ワークスタッフナビ」で検索。 株式会社ワークスタッフは 『 人材派遣業の年間売上中四国１位』（帝

仕事内容【仕事内容】 薬事業務（事業の維持管理、輸出入・導入） 【仕事内容】 薬制部において、国内の医薬品・医療機器事業の維持管理や輸出入・導出にかかわる薬事業務の全般に携わっていただきます。 【具体的には】 ・承認申請書の変更管理(一変申請、軽微変更届、GMP適合性調査申請等への対応) ・業許可の更新、および変更(製販業、製造業、販売業) ・薬価改定対応(再算定希望、制度改定要望、供給停止・削除、安定供給対応) など 【事業内容・会社の特長】 臨床栄養製品（輸液）を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造、販売および輸出入。輸液のリーディングカンパニーとして安全で高品質な製品を安定的

仕事内容■顧客向けのおスマホアプリ開発および保守業務の統括をお任せします。 【具体的には】■栄養状態の改善を通じ患者のQOLを改善するため、医療従事者向けのデジタルヘルスサービスの開発において外部のアプリ開発 パートナーを統括コントロールし共創活動を行って頂きます。また、サービスリリース後のアプリ保守業務なども行って頂きます。 ■一般消費者向け商品の価値を高めるためのスマホアプリ(LINE公式アカウント)などの開発＆保守(外部パートナーとの共創・UIデザイン提案)もお任せいたします。 【配属部署】 ■ICTソリューション部:11名 ★新規部署のため裁量を持って勤務可能。 培ったご経験を事業会社にて発揮

勤務時間 就業時間１：8時00分〜17時00分 就業時間２：5時00分〜14時00分 就業時間３：11時00分〜20時00分 就業時間に関する特記事項：就業開始時は８：００～１７：００ ２ヶ月目以降は５：００～１４：００／１１：００～２０：００の ２直勤務 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：６回を限度として１ヶ月８０時間、年間７２０時間まで更に延長す ることができる 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフトによる週休２日 《年間休日数は年間換算した場合の日数》 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容製造現場の環境を測定するためのサンプルを採取するお仕事です。 ・指定の場所にサンプルを取りに行く ・専用の機械で空気の浮遊菌を採取 ・専用のスタンプを床・壁などに押し付けて付着菌を採取 ・作業記録をパソコンに入力（マウスでクリック、数字を入力する 程度） ・ビーカーや漏斗などの器具の洗浄 ・作業室の清掃 ＊業務の変更範囲：変更無し

仕事内容薬事業務（事業の維持管理、輸出入・導入） 【仕事内容】 薬制部において、国内の医薬品・医療機器事業の維持管理や輸出入・導出にかかわる薬事業務の全般に携わっていただきます。 【具体的には】 ・承認申請書の変更管理(一変申請、軽微変更届、GMP適合性調査申請等への対応) ・業許可の更新、および変更(製販業、製造業、販売業) ・薬価改定対応(再算定希望、制度改定要望、供給停止・削除、安定供給対応) など 【事業内容・会社の特長】 臨床栄養製品（輸液）を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造、販売および輸出入。輸液のリーディングカンパニーとして安全で高品質な製品を安定的にお届けする努力を続けて

仕事内容薬事監査（非臨床／試験監査） 【仕事内容】 薬制部において、薬事監査業務や申請資料等の行政当局への提出資料の信頼性保証業務などに携わっていただきます。 【具体的には】 ・国内外の承認申請書や添付資料の作成(非臨床試験関係のGLP信頼性の基準適用資料) ・社内試験実施担当部門や、試験委託施設の事前調査・実地監査 など 【事業内容・会社の特長】 臨床栄養製品（輸液）を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造、販売および輸出入。輸液のリーディングカンパニーとして安全で高品質な製品を安定的にお届けする努力を続けています。 ・医薬品・医療機器の開発 ・メディカルフーズの開発 ・製剤化研究・容器開発

仕事内容【仕事内容】 法務／株式会社大塚製薬工場（徳島本社） 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの薬事監査ポジション 同社の知財・法務部の法務担当として、企業法務全般を御担当頂きます。 【具体的には】 ・国内外の事業にかかわる各種契約の作成・審査・交渉（日本語・英語） ・事業部門からの法律相談対応 ・M&A、グループ再編、ライセンス・業務提携等のグローバルプロジェクトにかかわる法務業務 ・国内外の訴訟・係争対応 等 【事業内容・会社の特長】 臨床栄養製品（輸液）を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造、販売および輸出入。輸液のリーデ

仕事内容【徳島】法務担当（鳴門市） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ◎転勤なし／大塚グループ／幅広い業務の経験を積むことが可能！ 【職務概要】 企業法務業務全般を担当頂きます。 【職務詳細】 契約書関連のリーガルチェックを中心に、法的リスクの予防や低減のためのサポートと助言を行います。 ・国内外の事業にかかわる各種契約の作成・審査・交渉（日本語・英語） ・事業部門からの法律相談対応 ・M＆A、グループ再編、ライセンス・業務提携等のグローバルプロジェクトにかかわる法務業務 ・国内外の訴訟・係争対応 配属先は6名の社員の方が在籍し、20～50代の方が幅広くいます。 ■本ポジションの

仕事内容株式会社 大塚製薬工場 【徳島】サイバーセキュリティー対策リーダー候補◆創業100年/輸液製品国内シェア55％の圧倒的1位 【仕事内容】 【徳島】サイバーセキュリティー対策リーダー候補◆創業100年/輸液製品国内シェア55％の圧倒的1位 【具体的な仕事内容】 【大塚グループ発祥企業/輸液製品のトップカンパニー/長期就労可◎定年後もエルダー社員として継続就労可】 ■仕事内容： サイバーセキュリティー対策 ■社風： 中途入社の方も多く、職場は活気にあふれています。中途入社でもハンデなく、実力とやる気さえあれば上にあがっている環境です。また、社員の多様な価値観やライフスタイルを尊重し、仕事と

仕事内容社内SE（スマホアプリ開発担当） 【仕事内容】 ICT ソリューション部にて、スマホアプリ開発に携わって頂きます。 プロジェクトの一員として、栄養状態の改善による患者様の QOL を改善するために、医療従事者向けのデジタルヘルスサービスの開発(スマホアプリ開発)をご担当頂きます。 【具体的には】 ・顧客向けスマホアプリ開発&保守業務統括 ・外部のアプリ開発パートナーとの調整・折衝・共創 ・サービスリリース後のアプリ保守業務 ・スマホアプリ(LINE 公式アカウント)などの開発&保守 等 【ポイント】 ・徳島が世界に誇る大手企業グループの発祥会社。 ・国内トップシェアを誇る輸液のリーディング

仕事内容【仕事内容】 【徳島】スマホアプリ開発エンジニア ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 【日本トップクラスの医療品メーカー】グローバルに働けるチャンス有り★ 【職務概要】 同社のサービスをスマートフォンのアプリ用に開発を行っていただきます。 【職務詳細】 ・顧客向けスマホアプリ開発＆保守業務統括 ・栄養状態の改善により患者の QOL を改善するために医療従事者向けのデジタルヘルスサービスの開発(スマホアプリ開発)において、外部のアプリ開発パートナーを統括コントロールし共創活動をおこなう。 また、サービスリリース後のアプリ保守業務はできるだけ自社で実施。 ・一般消費者向け商品