徳島県の製薬工場の求人・仕事・採用

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの品質管理ポジション 品質管理部にて、医薬品の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 ・製造工程、原料、資材等の品質管理業務 ・試験計画の立案・実施・報告書作成 ・分析機器の日常・定期点検 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、転勤は当面想定していません。

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの知財ポジション 知財・法務部にて、知的財産の権利化および管理業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ・国内外の知的財産の出願、権利化、維持に関する業務（特許、意匠、商標など） ・国内外の知的財産に関する調査、鑑定業務、係争対応 ・国内外の 知的財産に関する管理業務、社内教育 等 当社の製品・技術に興味を持って取り組んで頂ける方を求めています。また、自ら主体的に動き、関係部門や特許事務所とコミュニケーションを取り、連携した業務ができる方がフィットするポジションです。

仕事内容【職種】管理＞物流企画・物流管理 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 当社では持続的な成長に向け、医薬品事業の更なる拡大を経営方針における重要ミッションの一つとして掲げています。 今後、数年以内における世代交代を見据えるとともに、より高度なサプライチェーンマネジメント（SCM）体制を構築するため、 販売予想や生産調整の豊富な経験を持つプロフェッショナルな人材を新たに1名お迎えすることとなりました。 【職務詳細】 当社医薬推進部 需給物流担当として医薬品・医療用食品の需要と供給のバランスを

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・品質情報処理 ・品質マネジメントシステム検討・構築業務 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 海外への展開や新規事業領域の挑戦などグローバル化や多角化をしているため、組織をより様々な視点で強化していくことを求められております。 今回の募集は、生産技術部門として研究開発テーマ、既存技術の改良、新工場の立ち上げ等を計画通りに進捗させながら、 新たに米国関連輸液工場業務、医療機器開発業務を推進していく体制強化のための増員となります。 【職務概要】 弊社、生産技術部にて下記業務をお任せ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・企業の法務部門における実務経験5年以上 ・民法、商法、会社法等企業法務に必要な知識全般をお持ちの方 【尚可】 ・法学系専攻、または司法試験受験経験者 ・TOEIC(R)テスト スコア 750点 以上 ・弁護士資格保有者 ■社風： 中途入社の方も多く、職場は活気にあふれています。中途入社でもハンデなく、実力とやる気さえあれば上にあがっている環境です。また、社員の多様な価値観やライフスタイルを尊重し、仕事と家庭の両立を図ることができる環境整備にも積極的に取り組んでいます。2008年5月には本社のある徳島県内で初の子育て支援企業認定マーク「くるみん」を取得しま

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬品の製造を行う当社工場にて 医薬品製造業務、製造装置の 保全業務（フルオートメーション）を お任せします。 ・原材料秤量/調製/充填/滅菌/製品検査 /包装各工程の装置オペレーション ・製造時および製造前後の装置点検、 製品検査、工場停止日の 装置メンテナンス など ※変更の範囲：会社の定める業務 【当社の魅力】 ◎中途社員が活躍できる環境 活気にあふれる職場では中途入社の 方も多く

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質管理における試験担当責任者または試験担当者として、下記業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 〜試験担当責任者〜 ・原料、資材、中間製品および最終製品の試験計画の立案、進捗管理、合否判定、報告 ・安定性モニタリングの計画立案、進捗管理、報告 ・バリデーションに関わる各種評価を管理 ・試験の異常に迅速に対応し、問題を解決 〜試験担当〜 ・原料、資材、中間製品および最終製品の試験の実施

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご活躍いただくことを期待しています。 【具体的には】 ・製剤開発の企画・戦略構築 ・製剤処方設計～承認申請 ・小試製造での要素技術開発～生産スケールアップの技術開発 ・他部門との折衝 等

勤務時間●3交替制のローテーション勤務 ［1］08：00～16：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） ［2］16：00～00：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） ［3］00：00～08：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） ----------------------------------- フルタイム勤務 ３交替制 ----------------------------------- 残業 なし

仕事内容工場内で、輸液（点滴等）の製造を サポートするお仕事です 主な業務内容は、 材料の計量や容器の成形、滅菌、 包装マシンの操作など 機械の点検やデータ入力、工程内の清掃といった 細かなメンテナンスも行い、 ラインがスムーズに動くように管理します サポート体制が整っており、 これまでの作業経験を問わず スタートしていただけます 【職種】 製造（組立・加工）,検査・検品,梱包・仕分け・検品,倉庫管理・入出荷,機械オペレーター,データ入力・パソコン操作,設備保全,工場・製造,物流・軽作業 【給与について】 月収23.6万円以上可能 月収例：236,250円 （時給1,500円×実働7.5ｈ×21日の場

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの生産技術ポジション 生産技術部門にて容器開発業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品容器（輸液ソフトパック、注射剤容器等）および医療機器の仕様変更・改良開発 ・海外の環境規制や使用可能な原料（規制）に基づいた素材選定および技術調整 ・開発プロセスのリード（試作品の作成、評価テストの実施） ・実際の製造ラインへの落とし込みおよび製造立ち上げ業務 ・外部協力会社や社内関連部署（製造、品質保証、法務等）との調整、連携業務 等 医療用製品の「容器開発」および生産技術改良を担っていただきます。日本国内の既存製

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 ・逸脱管理 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・変更管理 ・CAPA管理等の品質保証業務 など 【ポジションの魅力】 ◆医薬品のなかでも、直接体内に投与される輸液には特に厳しい品質管理が求められております。 当社は日本の輸液のリーディングカンパニーとして、高い品質保証体制を構築しています。 ◆社員の多様な価値観やライフスタイルを尊重し

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 〜具体的には〜 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・品質情報処理 ・品質マネジメントシステム検討・構築業務 等 【募集背景】 品質保証体制の強化を目的に、上記業務を担っていただける即戦力人材の採用を進めてります。 医薬品の安全性と品質向上に貢献いただける方を求めています。 【ポジションの魅力】 ◆医薬品のなかでも、直接体内

勤務時間【日勤】 8:30〜16:30 休憩60分 [実働]7時間00分

仕事内容仕事内容： ・原薬製造オペレーション ・製薬会社の工場で原薬を製造するお仕事です。 ・原料の仕込み、反応、分離、製品の取り出しなどの工程を担当します。 ・重量物(20kg程度)の取り扱いありますが、作業環境が工夫されています。 ※経験者歓迎!製薬会社勤務やGMP関連業務経験が活かせます。 ＼医薬品製造の経験者歓迎!化学品製造のスキルを活かせます/ ・製薬会社勤務経験やGMP関連業務の経験が活かせる環境です。 ・土日祝休み&空調完備で快適な職場♪OJTや研修で安心して業務をスタートできます! ・製薬会社の工場で原薬製造を担当。粉体や溶剤の仕込みから分離、取り出しまでのオペレーション業務です。

仕事内容【職種】IT技術職＞SE（汎用系） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▼業務内容 医薬品（主に注射剤）の品質管理および品質保証領域において、試験管理システム（LIMS）を中心に各種ITシステムの運用・管理およびデータ活用を担っていただきます。 【具体的な業務内容】 ・医薬品試験管理システム（LIMS）の運用および管理 （QCデータ入力フィールドの設計、定義、制御業務） ・各種品質関連システム（文書管理、承認情報管理、苦情要望管理）の運用・管理 ・品質管理・品質保証業務におけるIT活用および運用改善

勤務時間【日勤】 8:30～16:30 休憩60分 [実働]7時間00分 【就労期間】 即日～長期

仕事内容＼日勤＆土日祝休み＆マイカー通勤可／医薬品の製造オペレーター【1】／C47-010061募集要項: 職種: 軽作業(医薬品の製造スタッフ／日勤) 仕事内容: ＼医薬品製造の経験者歓迎！化学品製造のスキルを活かせます／ ◎製薬会社の工場で原薬製造を担当。粉体や溶剤の仕込みから分離、取り出しまでのオペレーション業務です。 ◎重量物（20kg程度）を扱う作業ありますが、無理のないよう作業環境が工夫されています。 ◎製薬会社勤務経験やGMP関連業務の経験が活かせる環境です。 ◎土日祝休み＆空調完備で快適な職場♪OJTや研修で安心して業務をスタートできます！ 【受動喫煙対策】 内定時までに開示します。

勤務時間08：00～17：00（実働8時間00分） （休憩時間：合計60分） ----------------------------------- 日勤専属 平日のみ勤務OK フルタイム勤務 ----------------------------------- 残業 なし

仕事内容製薬工場内での事務全般をお任せします [具体的な仕事内容] ・現預金の出納管理 ・支払い申請 ・経費精算のワークフロー処理 ・各種書類の整理および管理 ・その他付随する業務 事務実務経験を活かして働きたい方にぴったり！ 【職種】 一般事務・OA事務,人事・総務事務・労務,データ入力・パソコン操作 【給与について】 月収20.1万円以上可能 月収例：201,600円 （時給1,200円×実働8時間00分×労働日数21日の場合） 【アピールポイント】 【2027年10月31日までの期間限定！】土日祝休みでプライベートも充実◎ 《資格や経験を活かせる！》 今までの事務の経験を活かし、 即戦力としてス

勤務時間3交替制 【1】08：00～16：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） 【2】10：00～18：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） 【3】20：00～04：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） ※業務の状況により 勤務時間が変更となる可能性があります ----------------------------------- フルタイム勤務 ３交替制 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 10時間 残業月見込み時間は目安です。 業務の状況により変動する場合があります。

仕事内容製薬会社において、医薬品の製造に伴う 工場内作業全般を担当していただきます 温度や湿度が一定に管理された 清潔な「クリーンルーム」での作業となるため、 年間を通じて快適に業務に取り組める点が魅力☆ 具体的な業務内容は以下の通りです ● 薬品を製造する機械のボタン操作や 設定を行うオペレーター業務 ● 充填された薬品ボトルの傷、異物、 ラベルのズレなどを確認する検品業務 ● 仕上がった製品の包装、 段ボールへの梱包および出荷準備作業 ● その他付随する業務 勤務は日勤・夜勤を含む3交替制となり、 月10時間程度の残業も発生するため、 しっかり収入を得たい方に最適です♪ 【職種】 製造（組立

仕事内容【職種】管理＞知的財産・特許 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 現在、当社は中期経営計画に基づき、主力事業の欧米への展開を本格化させています。 このグローバル展開に伴い、海外市場における知的財産戦略の重要性が一層高まっており、 欧米を中心とした知財業務を牽引いただける人材の強化・補充を目的に即戦力人材を求めています。 【職務概要】 欧米展開を見据えたグローバルな知的財産戦略の遂行をはじめ、知的財産の権利化および管理業務全般を担っていただきます。 【職務詳細】 ①国内外の知的財産の出願

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（PAS, CBE-30, CBE-0, Annual Report等） ・米国Prescription Drugsの薬事規制等の情報収集 ・海外関係会社（主にアジア）における現地製品登録申請、登録更新等、現地薬事担当者とのコミュニケーション