製薬工場 - 徳島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質管理ポジション 品質管理部にて、医薬品の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 ・製造工程、原料、資材等の品質管理業務 ・試験計画の立案・実施・報告書作成 ・分析機器の日常・定期点検 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、転勤は当面想定していません。

仕事内容仕事内容 求人No 8265 【障害者雇用枠】 医薬品の品質管理・検査など｜鳴門市 転職求人情報: 品質管理の未経験も歓迎♪土日祝休みで日勤のみ♪残業はほとんどなし♪ 残業なし、未経験者OK、完全週休2日制、マイカー通勤OK、正社員登用有り、40代･50代活躍、女性が活躍、電話応対なし、オフィス内勤務、土日休み、契約社員、時間固定、年休120日以上、高卒OK、日勤帯勤務 住所: 徳島県鳴門市 最寄駅: ＪＲ鳴門線 鳴門駅 アクセス: ＪＲ鳴門線鳴門駅より車7分 業種: 医薬品、医療機器等の製造、販売事業 求人企業名: 株式会社大塚製薬工場 仕事内容: 医薬品の品質管理・検査など【障害者雇

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの表示関連業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsのラベリング作成業務 ・米国Prescription Drugsラベリングに関わる情報収集 ・海外関係会社（主にアジア）の医薬品ラベリングの維持管理支援 ‐添文英訳、インタビューフォーム英訳等の作成とレビュー ‐輸出・導出国（主にアジア）における現地製品登録申請に伴うラベリング作成業務と支援（現地薬事担当者とのコミュニケーションによる対応） ・グローバルラベリ

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの財務ポジション 国際本部での財務関連業務をご担当いただきます。海外グループ会社の財務状況の健全性を保ちつつ、成長戦略をサポートする役割を担って頂きます。 【具体的には】 ＜子会社の財務戦略の立案と実行＞ ・長期的な財務計画の策定とその実行管理 ・資金調達戦略の立案と実行（借入、増資 等） ・為替リスクおよびその他の財務リスク管理 ＜投資プロジェクトのサポート＞ ・投資プロジェクトの財務評価とリスク分析 ・プロジェクトの進行状況のモニタリングと評価 ・企業価値評価、財務デューデリジェンスと買収判断のサポート ＜

勤務時間08:00～17:00（実働8時間） 休憩 12:00～13:00（合計60分） ----------------------------------- 日勤専属 平日のみ勤務OK フルタイム勤務 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 10時間 残業月見込み時間は目安です。 業務の状況により変動する場合があります。 ※増産時に多少残業の可能性があります

仕事内容大手医薬品メーカーでの工場内作業員 ■【医薬品の目視検査】 薬品の入った小さな瓶（容器）を 振って中身を確認します ■【異物チェック】 目視で、異物が入っていないか、 瓶に傷がないかなどを細かくチェックします ■【品質確認】 検査台で薬品の細かい箇所を確認します ■【その他付随する業務】 座ったままの業務が中心で、 重いものを持つこともないので、 体への負担も少ないです モクモクと集中して作業するのが 好きな方にぴったり！ 【ここがポイント！】 医薬品業界が初めての方も大歓迎！ 丁寧な研修があるので安心です 土日祝休みでプライベートとの両立もばっちり！ 食堂が充実！ 定食は一律3

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（PAS, CBE-30, CBE-0, Annual Report等） ・米国Prescription Drugsの薬事規制等の情報収集 ・海外関係会社（主にアジア）における現地製品登録申請、登録更新等、現地薬事担当者とのコミュニケーションによる対応支援

勤務時間8：00～17：00（実働8時間） 残業 3時間／月

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／車通勤ＯＫ／交通費支給／未経験者歓迎／大手企業／第二新卒応援 【徳島市内✕日勤】大手製薬会社での顆粒剤の生産業務！土日祝休み◎未経験OK！【面接は土日も実施中！】 お仕事内容 【イメージ】 ・徳島県の徳島市内の大手製薬工場 ・顆粒剤の生産業務 ・男性スタッフが多く就業中♪ （雇入れ直後） ・顆粒剤の製造・包装業務 顆粒剤の製造（造粒業務）【30パーセント】 粉薬の加工する造粒業務や原料投入などの作業です 顆粒剤の製造（設備オペレーター）【70パーセント】 顆粒剤の製造・包装に関わる設備の操作です。 （変更の

勤務時間08:30～17:30（実働7時間45分） 休憩 10:00～10:15、12:00～12:45、15:00～15:15（合計75分） ----------------------------------- 日勤専属 平日のみ勤務OK フルタイム勤務 18時退社 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 20時間 残業月見込み時間は目安です。 業務の状況により変動する場合があります。

仕事内容製薬工場での勤務経験をお持ちの方、 あなたの経験を活かせます！ 錠剤製造工程 （計量→投入→錠剤化→コーティング）の サポート業務をお任せします 正社員とペアを組んで作業するため、 安心して経験を積めます ―お仕事内容― ・原料の計量（秤量）、投入作業 ・錠剤化工程における正社員のサポート ・コーティング 規定回数、規定量のサンプリング作業 ・使用機器の分解、洗浄作業 ・その他付随する業務 ※クリーンルーム内での作業となります （クリーンスーツ、手袋、ゴーグル） ※重量物（10～20kg程度）の取扱いがあります ※原料投入時は人力での作業となりますが、 その他の工程は機械を使用します ―担

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質管理における試験担当責任者として、下記業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 ・原料、資材、中間製品および最終製品の試験計画の立案、進捗管理、合否判定、報告 ・安定性モニタリングの計画立案、進捗管理、報告 ・バリデーションに関わる各種評価を管理 ・試験の異常に迅速に対応し、問題を解決 《配属部門》品質管理室 【ポジションの魅力】 ◆日本の医療を支えるリーディングカンパニーの一員とし

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 海外への展開や新規事業領域の挑戦などグローバル化や多角化をしているため、組織をより様々な視点で強化していくことを求められております。 今回の募集は、生産技術部門として研究開発テーマ、既存技術の改良、新工場の立ち上げ等を計画通りに進捗させながら、 新たに米国関連輸液工場業務、医療機器開発業務を推進していく体制強化のための増員となります。 【職務概要】 弊社、生産技術部にて下記業務をお任せ

勤務時間〇8:00～17:00（実働8:00） ※基本的に残業はありません。

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／車通勤ＯＫ／交通費支給／未経験者歓迎／大手企業／第二新卒応援 【徳島市内✕土日祝休み】大手製薬会社での異物チェック・検査業務・座り仕事！未経験OK★女性が活躍中！【面接は土日も実施中！】 お仕事内容 【イメージ】 ・徳島県の徳島市内の大手製薬工場 ・拡大鏡を使っての検査業務 ・女性スタッフが多く就業中 ・細かい異物を確認するので、視力の良い方にお勧め 【具体的には】（雇入れ直後） ◎顕微鏡、拡大鏡を使っての目視検査業務◎ ・薄暗い部屋で粉末状の薬の目視検査をしていきます ・ひとりずつにライト、検査台、拡大鏡が準備

勤務時間〇8:00～17:00（実働8:00） 〇生産状況により、7：30～16：30、10：00～19：00の時間帯の業務発生の可能性があります。 ※基本的に残業はありませんが、状況次第で若干の残業をお願いする可能性がございます

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／車通勤ＯＫ／交通費支給／未経験者歓迎／大手企業／第二新卒応援 【徳島市内✕軽作業】大手製薬会社での包装、洗浄業務♪土日祝休み◎未経験OK★20代～50代女性が多く在籍中【面接は土日も実施中！】 お仕事内容 ＜おすすめポイント＞ ・徳島県の徳島市内の大手製薬工場 ・女性スタッフが多く就業中 ＜具体的なお仕事内容＞（雇入れ直後） ・医薬品の製品検査及び包装作業 ・設備・容器洗浄作業 ◎未経験でも全く問題ない業務内容です！ ※その他業務に付随作業もございます。 （変更の範囲）会社の定める業務 【職場環境】 ・空調が

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 〜具体的には〜 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・品質情報処理 ・品質マネジメントシステム検討・構築業務 等 【募集背景】 品質保証体制の強化を目的に、上記業務を担っていただける即戦力人材の採用を進めてります。 医薬品の安全性と品質向上に貢献いただける方を求めています。 【ポジションの魅力】 ◆医薬品のなかでも、直接体内

仕事内容大手企業 大塚製薬 社員寮内でのお仕事 お食事を通してお客様に食事の楽しみをお届けしてみませんか？ 大手企業 大塚製薬工場 社員寮内での調理補助・配膳・洗浄業務 【未経験者歓迎】 グリーンハウスでは未経験者も大歓迎です。主婦の方や 学生の方、子育てが終わった方など多くのアルバイト・パート さんが活躍しています。調理の免許は不要ですので、 「調理のお仕事が好き」、「接客サービスが好き」など皆様の 気持ちさえあれば、大いに活躍ができる職場といえます。 【仕事内容】 施設内食堂でのお料理（定食、日替わり 料理、椀物など）の調理サポート、配膳、片付けなどをお願 いいたします。「日々の食事を通じ

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかに該当する方 ・医薬品/医療機器業界で品質保証業務の経験を有する方（ISO9001/13485などの品質マネジメントシステムなど） ・医薬品/医療機器業界以外でも品質保証業務の経験のある方 [歓迎] ・GQP/QMSなどガイドラインの知識のある方 ・医薬品/医療機器業界で設計開発部門、技術部門の経験者で品質保証業務に興味のある方 【職種名】 医薬品の品質保証 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 臨床栄養製品（輸液）を中心とした医薬品、医療 機器、機能性食品等の製造、販売および輸出入を行う当社では、 現在、海外薬事業務が増加しており、組織体制の強化が重要ミッションとなっております。 このような背景から即戦力人材としてご活躍いただける方を募集しております。 【職務詳細】 薬制部 表示課にて下記業務をお任せします。 １）米国Prescription Drugsのラベリング作成業務 ２）米国Prescription

仕事内容・製薬工場、電池製造工場や食品・飲料水工場などで、空調設備な どの配管工事を行います。 ・先輩職員が同行し、丁寧に指導します。 ・１級、２級配管技能士各保持者は優遇します。 ・国家資格の「配管技能士」など、さまざまな資格を取ることが可 能です。資格取得のための試験や講習受講など積極的にバックア ップし、かかる費用は会社が全額負担します。 ・溶接のＪＩＳ資格「アーク溶接Ｎ－２Ｐ」「ステンレス鋼ＴＩＧ 溶接ＴＮ－Ｐ」など専門級の資格保持者も在籍しており、一緒に 学びながら溶接の資格取得も可能です。 変更範囲：変更なし

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国医療機器の薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国医療機器の販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（510(k)申請、Notification）、施設登録・リスティング支援等 ・米国医療機器の薬事規制等の情報収集 ・日本で製造販売する医療機器の維持管理（一部） ‐当局相談（相談提案、相談資料のレビュー、相談申込、相談対応） ‐承認申請・届出業務、業許可管理 等

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等での米国医療機器薬事（FDA申請・報告・相談、戦略立案等）の英語での実務経験 [歓迎] ・高い英語スキルをお持ちの方 【職種名】 海外薬事（医療機器／薬事業務） 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国医療機器の薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国医療機器の販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（510(k)申請、Notif

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等で米国医薬品薬事（FDA申請・報告・相談、戦略立案等）の英語での 実務経験 [歓迎] ・高い英語スキルをお持ちの方 【職種名】 海外薬事（医薬品／薬事業務） 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（PAS,