製薬工場 - 徳島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】管理＞総務 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▼仕事内容 松茂工場の総務課において、廃棄物管理業務を中心に、工場運営に関わる総務事務全般を担当いただきます。 【主な業務内容】 ・工場内で発生する産業廃棄物および特別管理産業廃棄物の管理 （法令の確認、廃棄物の分類、廃棄方法の判断、マニフェスト管理、実績集計等） ・廃棄物処理業者との調整、回収日程の管理、立会い対応 ・廃棄物、化学物質、環境関連法令に基づく事務手続きおよび書類作成 ・各部署からの廃棄物関連に関する相談対応 ・安全衛生業務の補助

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質管理ポジション 品質管理部にて、医薬品の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 ・製造工程、原料、資材等の品質管理業務 ・試験計画の立案・実施・報告書作成 ・分析機器の日常・定期点検 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、転勤は当面想定していません。

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 海外への展開や新規事業領域の挑戦などグローバル化や多角化をしているため、組織をより様々な視点で強化していくことを求められております。 今回の募集は、生産技術部門として研究開発テーマ、既存技術の改良、新工場の立ち上げ等を計画通りに進捗させながら、 新たに米国関連輸液工場業務、医療機器開発業務を推進していく体制強化のための増員となります。 【職務概要】 弊社、生産技術部にて下記業務をお任せ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学系または理工学系の大卒修了者 ・製剤開発（10年程度）でかつ、日米の承認申請に関わる試験研究の実務経験（経口剤、注射剤、外用剤等の投与剤形は問わない） ・5～10名程度のマネージメント経験（3年～） [歓迎] ・英語スキルをお持ちの方（業務遂行できるレベル又は口頭でのコミュニケーションが可能なレベル ・米国のCMCに関わる薬事規制の知識 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご

仕事内容【職種】管理＞総務 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 研究開発センターにおいて、研究活動を円滑に進めるための各種支援・管理業務および部門間の調整機能を担います。 単なる事務にとどまらず、組織運営の最適化やDX推進など、センターの基盤を支える重要なポジションです。 【具体的にお任せしたいこと】 ・研究プロジェクトの進捗管理および支援 ・短期、中期の経費計画策定と実績管理 ・非臨床委託試験の管理業務 ・社内各部門（人事・経理・コンプライアンス等）との窓口業務 ・図書室の管理運営および文献情

仕事内容【職種】管理＞知的財産・特許 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 現在、当社は中期経営計画に基づき、主力事業の欧米への展開を本格化させています。 このグローバル展開に伴い、海外市場における知的財産戦略の重要性が一層高まっており、 欧米を中心とした知財業務を牽引いただける人材の強化・補充を目的に即戦力人材を求めています。 【職務概要】 欧米展開を見据えたグローバルな知的財産戦略の遂行をはじめ、知的財産の権利化および管理業務全般を担っていただきます。 【職務詳細】 ①国内外の知的財産の出願

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（PAS, CBE-30, CBE-0, Annual Report等） ・米国Prescription Drugsの薬事規制等の情報収集 ・海外関係会社（主にアジア）における現地製品登録申請、登録更新等、現地薬事担当者とのコミュニケーションによる対応支援

勤務時間〇8:00～17:00（実働8:00） 〇生産状況により、7：30～16：30、10：00～19：00の時間帯の業務発生の可能性があります。 ※基本的に残業はありませんが、状況次第で若干の残業をお願いする可能性がございます

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／車通勤ＯＫ／交通費支給／未経験者歓迎／大手企業／第二新卒応援 ◎徳島市内✕コツコツもくもく◎大手製薬会社での包装・梱包！土日祝休み◎未経験OK★20代～50代女性が多く在籍中【登録・面接は土日も開催！】 お仕事内容 ＜おすすめポイント＞ ・徳島県の徳島市内の大手製薬工場 ・女性スタッフが多く就業中 ＜具体的なお仕事内容＞（雇入れ直後） ◎製品を詰めていくための箱を組み立てます ◎完成した製品がコンベアから流れてくるので、 汚れや破損がないかを確認しながら、手元の箱に詰めていき、出荷できる状態にします ◎設備や容器の

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術（容器開発）ポジション 生産技術部門にて容器開発業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品容器（輸液ソフトパック、注射剤容器等）および医療機器の仕様変更・改良開発 ・海外の環境規制や使用可能な原料（規制）に基づいた素材選定および技術調整 ・開発プロセスのリード（試作品の作成、評価テストの実施） ・実際の製造ラインへの落とし込みおよび製造立ち上げ業務 ・外部協力会社や社内関連部署（製造、品質保証、法務等）との調整、連携業務 等 医療用製品の「容器開発」および生産技術改良を担っていただきます。日本国内の既存製品を

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・品質情報処理 ・品質マネジメントシステム検討・構築業務 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・会計、財務関連の実務経験（10年～） ・取締役および監査役からの質問対応 ・財務分析および課題解決提案力をお持ちの方 ・TOEIC L&R 600点以上 もしくは CEFR B1以上の英語力をお持ちの方 [歓迎] ・連結決算の経験 【職種名】 財務（海外事業） 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの財務ポジション 国際本部での財務関連業務をご担当いただきます。海外グループ会社の財務状況の健全性を保ちつつ、成長戦略をサポートする役割を担って頂きます。 【具体的には】 ＜子会社の財務戦略の立案と実行＞ ・長期的な財務計画の策定とそ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▼業務内容 当社が扱う医療機器の信頼性および品質を確保するため、薬事信頼性保証業務を担当します。 主に医療機器QMS（品質マネジメントシステム）の運用・管理を主軸とし、内部監査やプロセスの改善提案を通じて、組織全体の品質保証レベルを向上させる役割を担います。 【具体的にお任せしたいこと】 ・医療機器QMSに基づく内部監査の計画立案および実施 ・業務プロセスの評価および是正・改善提案の推進 ・医療機器の信頼性保証

仕事内容株式会社 大塚製薬工場 【徳島/鳴門市】サイバーセキュリティ担当◆大塚グループ／賞与実績6.5か月／在宅勤務可◎ 【仕事内容】 【徳島/鳴門市】サイバーセキュリティ担当◆大塚グループ／賞与実績6.5か月／在宅勤務可◎ 【具体的な仕事内容】 ～創業100年越え／OS-1や輸液製剤(点滴)でお馴染みの大塚グループ／国内トップシェアを誇りグローバルにも展開◆賞与実績6.5か月／寮・住宅補助有り／社員食堂有り～ ■業務内容： サイバーセキュリティ管理業務 （セキュリティインシデント発生時の対応、各部からのセキュリティ診断相談窓口、各種監視ツールを使ったPDCA、社内教育他） ■働き方： 社員

勤務時間〇8:00～17:00（実働8:00） ※基本的に残業はありません。

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／車通勤ＯＫ／交通費支給／未経験者歓迎／大手企業／第二新卒応援 ◎徳島市内✕土日祝休み◎大手製薬会社での異物チェック・検査業務・座り仕事！未経験OK★女性が活躍中！【登録・面接は土日も開催！】 お仕事内容 【イメージ】 ・徳島県の徳島市内の大手製薬工場 ・拡大鏡を使っての検査業務 ・女性スタッフが多く就業中 ・コツコツもくもく作業が好きな方におすすめ！ ・細かい異物を確認するので、視力の良い方（眼鏡、コンタクトOK） 【具体的には】（雇入れ直後） ◎顕微鏡、拡大鏡を使っての目視検査業務◎ ・薄暗い部屋で粉末状の薬の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等で米国医薬品薬事（FDA申請・報告・相談、戦略立案等）の英語での実務経験 [歓迎] ・高い英語スキルをお持ちの方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の海外薬事 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（P

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ●仕事内容 メディカルフーズ（OS-1や流動食など）の研究開発における製剤業務全般を担当いただきます。 【具体的にお任せしたいこと】 ・処方設計： 有効成分の特性評価、および適切な配合比・形態の検討。 ・製剤技術検討： 加工法、剤形設計、機能性成分の安定化技術の検討。 ・安定性試験： 環境条件下での成分分解、物性変化、微生物増殖の評価、および賞味期限設定のための長期安定性試験。 ・量産化検討： ラボスケールからパイロットスケール

仕事内容【応募資格】 [必須] ・容器開発またはフィルム開発の実務経験（5年～） [歓迎] ・高い英語力をお持ちの方（TOEIC600点～） ・発注側（上流）として開発や仕様決定に携わった経験 ・医薬品または医療機器業界での製品開発・生産技術の実務経験 ・海外向けの製品開発や薬事規制対応に関する知見をお持ちの方 【職種名】 生産技術（容器開発） 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術（容器開発）ポジション 生産技術部門にて容器開発業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品容器（輸液ソフトパック、注射剤容器等）および医療機器の仕様変更・改良開発

勤務時間●3交替制のローテーション勤務 ［1］08：00～16：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） ［2］16：00～00：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） ［3］00：00～08：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） ----------------------------------- フルタイム勤務 ３交替制 ----------------------------------- 残業 なし

仕事内容工場内で、輸液（点滴等）の製造を サポートするお仕事です 主な業務内容は、 材料の計量や容器の成形、滅菌、 包装マシンの操作など 機械の点検やデータ入力、工程内の清掃といった 細かなメンテナンスも行い、 ラインがスムーズに動くように管理します サポート体制が整っているので 未経験の方もご安心ください☆ 【職種】 製造（組立・加工）,検査・検品,梱包・仕分け・検品,倉庫管理・入出荷,機械オペレーター,データ入力・パソコン操作,設備保全,工場・製造,物流・軽作業 【給与について】 月収23.6万円以上可能 月収例：236,250円 （時給1,500円×実働7.5ｈ×21日の場合） ※実労働8時間を

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご活躍いただくことを期待しています。 【具体的には】 ・製剤開発の企画・戦略構築 ・製剤処方設計～承認申請 ・小試製造での要素技術開発～生産スケールアップの技術開発 ・他部門との折衝 等

勤務時間08:00～17:00（実働8時間） 休憩 12:00～13:00（合計60分） ----------------------------------- 日勤専属 フルタイム勤務 ----------------------------------- 残業 なし

仕事内容製薬工場にて、事務・管理業務をお任せします 【具体的な業務内容】 ●原料資材や機械用度品の在庫チェック、 発注業務 ●製造管理システム（SAP）を使用した データ確認・入力 ●Word、Excel、PowerPointを用いた 報告書や資料の作成 ●他部署や仕入先企業との電話・メール対応 ●その他付随する業務 入社後は、業務の流れを一つずつ教わります 専用システム（SAP）未経験からスタートできます 【職種】 一般事務・OA事務,データ入力・パソコン操作 【給与について】 月収22.6万円以上可能 月収例：226,800円 （時給1,350円×実働8ｈ×21日の場合） 【アピールポイント