東京都の株式会社ワールドインテックの求人・仕事・採用

勤務時間①8時30分～5:00:00 午後（休憩時間 12:00～12:50） ※日勤専属 ※時間外労働：無

仕事内容◆半導体製造装置の定期メンテナンスと修理・改造がメインの業務です。 半導体を製造する工程の設備メンテ・改造・修理などの業務を納入先（半導体メーカー）の工場で行うお仕事です。 ワールドインテック入社 ↓ 社内研修受講：テクニカルセンターにて実践的な研修を受講（1週間～2週間） 安全教育・PCの基礎教育も行います。 ↓ 配属～客先研修：配属先での研修を行います（約1週間） 座学と実機を使用した研修でより実務に近い研修を行います。 ↓ OJT期間：配属先で先輩社員と一緒にOJTを行います。 研修の進捗に合わせて出張ベースでの業務が始まります。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める人材】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ※目安：実務経験1年以上 ・機械・電気・電子・ITいずれかの技術経験 ・設計／評価／解析／品質保証／生産技術／設備保全などの実務経験 ・製造業におけるトラブル対応・原因解析の経験 ・図面や仕様書をもとに業務を進めた経験 [歓迎] 【歓迎スキル】※必須ではありません これまでのご経験に応じて、以下のスキルを活かしていただけます。 ・CAD（2D／3D）を用いた設計・製図経験 ・PLC、組込み、ソフトウェア開発に関する知識・実務経験 ・データ分析・レポート作成（Excel等）を用いた業務経験 ・半導体・自動車・医療機器・

仕事内容株式会社ワールドインテック（ワールドホールディングスグループ） 理系卒歓迎／大手メーカー研究職／年休126日・残業10h 【求人要約】 東証プライム上場グループ！安定した働き方が叶います 年間休日126日・完全週休二日制・残業平均月10H 産休・育休暇取得・復帰実績多数！柔軟に働ける！ 研究者として長く続くキャリアを、 より働きやすい環境で。 【 ◎上場企業のグループ会社でずっと研究を◎ 】 大手メーカーの研究プロジェクトへ参画。 医薬・化学・食品・バイオなど、あなたの専門分野を活かして研究者としてキャリアを築けます。 東証プライム上場ワールドホールディングスグループの一員である当

勤務時間①8時0分～4:55:00 午後（休憩時間 12:00-13:00） ②6:30:00 午前～15時20分（休憩時間 8:30-8:40 / 10:40-11:25 / 13:25-13:35） ③17時15分～2:05:00 午前（休憩時間 19:15-19:25 / 21:25-22:10 / 00:10-00:20） ※二交替勤務 (①日勤②早番③遅番 5勤2休) ※配属後3日間は①日勤でその後、②③の2交替勤務になります。 ※時間外労働：有（月平均時間外労働 20時間程度）

仕事内容《仕事内容》 【キャブライン】 溶接後に組付けられたキャブ （トラックの乗車部分）の塗装や、 原動機・室内外の各種装備などを 車体に取り付けていきます。 ※塗装作業はロボットが行います。 【エンジンライン】 自動車の心臓部ともいえるエンジンを組立てます。 １つのエンジンは約1500点もの部品が使われており、 慎重で正確な作業が求められます。 【組立ライン】 フレームにアクセルやエンジン、 キャブ、タイヤなどを取り付けていく 製造の最終工程です。 全長275mにもおよぶ大型の組立ラインもあり、 作業を細かく分担しています。 《募集の特長》 〈寮完備〉 1Rの個室寮をご用意している

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のバックグラウンドを活かして研究開発に従事していただきます。 大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 ※雇用元は当社となります 前職では別業界でご活躍されていた方も、充実した研修がございますので安心し

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 内外資有数の大手製薬企業から、新薬開発における多数のプロジェクトを任されている当社。 依頼者である製薬企業の一員として配属され、様々なプロジェクトでスキルを発揮していただけます！ 内分泌系や循環器系、呼吸器系をはじめ、オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、 様々な領域で活躍できるので、あなたのスキルをさらに磨くことができます◎ ■業務詳細 ・治験依頼予定の治験責任医師および実施医療機関のGCP

仕事内容株式会社ワールドインテック（「ワールドホールディングス」グループ） 品質管理／未経験歓迎／研修充実／年休126日／UIターン歓迎 【求人要約】 大手メーカーのパートナー企業！プロジェクト多数◎ 「理系卒」の経歴を活かせる！専攻分野・出身大学不問 社会貢献度の高いコア業務に携われます！ 経歴を活かして専門性の高いポジションに挑戦！ 未経験から憧れの研究者へ！研修充実◎ 「せっかくなら理系大卒の経歴を活かして働きたい」 「経験も知識もないけど、研究者になってみたい」 「自分の仕事が社会の役に立つやりがいを感じたい」 ―そんなあなたへ。 『やりがい』も『キャリア』も手に入る、 あなたの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系分野のご出身の方（大学・専門学校卒以上） ・何らかの試験、もしくは実験業務のご経験がある方 ・学生時代の研究や実習、あるいは卒業研究等の経験も大歓迎です。お気軽にご相談ください。 ・PC操作に抵抗がなく、正確なデータ入力や事務作業ができる方 [歓迎] ・FACSやqPCRなどの分析・測定機器の使用経験 ・GMP（医薬品適正製造基準）環境下での業務経験 ・無菌操作のご経験 ★私たちは、単なる実験作業の代行者ではなく、「医薬品の品質を支える専門家」を目指す方を求めています。そのため、こんな方を歓迎します！ ・「正確なデータ」こそが製品の信頼性の根拠であると理解し、数

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ★組織名称：R＆D事業部 臨床開発グループ 内外資有数の大手製薬企業から、新薬開発における多数のプロジェクトを任されている当社。 依頼者である製薬企業の一員として配属され、様々なプロジェクトでスキルを発揮していただけます！ 内分泌系や循環器系、呼吸器系をはじめ、オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、 様々な領域で活躍できるので、あなたのスキルを磨くことができます◎ また未経験の方でも安心いただけるよう研修

仕事内容再生医療の最前線で、細胞培養を通じた高度なプロセス管理をお任せします。 個人の実験スキルとチームでの円滑な連携、そして正確な文書・記録管理を通じて、命に関わる製品の信頼性を支える重要なポジションです。 ✓細胞培養・プロセス運用： 機械操作をメインとした細胞培養技術の運用。 2～3名のチーム制で役割を分担し、高い専門性が求められるプロセスを確実かつスムーズに進行します。 ✓信頼性を支えるドキュメント管理： 全てのプロセスの正当性を証明する、精密な記録作成とデータ管理。 紙媒体や電子システムへの正確な記録、手順書に基づいた確認業務など、丁寧な事務処理が品質の基盤となります。 ✓環境・資材のマ

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 医薬品開発および発症機序解明に向けた基礎的研究業務。 ・具体的にはiPS細胞の継代・試薬等の添加・観察、遺伝子解析、ウエスタンブロット等のタンパク質解析業務 ・ワード、Excel、パワ―ポイントを利用した書類作成ができる方歓迎 ・英語のプロトコルを理解できる方歓迎 ※最先端の再生医療にかかわることのできるチャンスです

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 電池作製業務担当 ・イオン伝導度測定、XRD測定、TGDTA測定等の分析業務 ・有機溶剤の取り扱い経験あると尚可 ・危険物の資格を持っていると尚可

仕事内容仕事内容 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ■臨床開発モニター（CRA） 治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続 等 ■治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 ■治験薬管理に係わる業務の点検■モニタリング報告書の点検 【領域】オンコロジーや内分泌系、循環器系、呼吸器系、CNS領域、希少疾患など多岐にわたります。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞病院・クリニック ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【組織名称】 R＆D事業部 PV臨床グループ 【業務内容】 ■治験コーディネーター(CRC) ⇒治験がスムーズに行われるように治験参加者のサポートや関係者のスケジュール調整を含む、治験の準備・調整・運営の支援など ・治験開始準備、スタートアップミーティングの参加 ・治験参加者のスクリーニング/対応 ・治験担当医師や関係者との連携/対応 ・症例報告書（CRF）や治験終了報告書の作成 等 ・治験の終了手続き など ★

仕事内容株式会社ワールドインテック（ワールドホールディングスグループ） 生産技術／今のままで終わらないキャリアを／土日祝休／TTR 【求人要約】 ★【安定性抜群】東証プライム上場グループの一員◎ ★【未経験歓迎】ものづくりの現場で着実に成長できる ★今だけ♪入社祝い金【10万円】キャンペーン実施中 【仕事内容】 日本のものづくりを支える製造設備において保全・点検や不具合の原因調査、改善業務等をお任せします。 【具体的な仕事内容】 先端技術を持つエンジニアリング企業として、幅広い分野のものづくりを支えてきた当社。 多彩な職種のスペシャリストたちが、各現場で技術力を発揮しています。 【生産技

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 ・抗原・抗体などタンパク質調整（タンパク質精製業務、タンパク質発現業務、安定株作製業務、発現コンストラクト（ベクター）作製等） ・試薬調整 ・ラボマネジメント ・一部、顧客対応を含む（メール・電話/案件に関する報告等） 研究拠点としては珍しく都心での就業となります。意見や考えを遠慮なく発信でき、それを期待されている現場です。

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 再生医療等製品，医薬品，医療機器の微生物評価（開発品、生産品含む） ・微生物培養（無菌試験、生菌数試験、環境検査等） ・滅菌、殺菌、除菌評価 ・エンドトキシン、化学的定量分析 ・遺伝子操作（核酸抽出，RT-PCR，電気泳動） ※ワールドインテックの先輩が多数配属されている為、就業後のサポートもしやすい環境です。

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 未経験者・ブランクのある方対象の「１ヶ月研修制度」開設！ 理系分野不問！ 各種がん治療薬、アルツハイマー、パーキンソン病の治療に向けた創薬研究、バイオ医薬品、抗体医薬、再生医療、バイオ領域において様々なプロジェクトが進んでいます。 また、新素材開発や再生エネルギー、脱炭素、グリーンプロジェクトなど、 化学領域においても基礎研究、応用研究、開発研究など数多くの研究開発プロジェクトが進んでいます。 バックボーンに応じて、バイオ領域、化学領域の各研究プロジェクトに

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 ・化粧品製剤作製実験（実験水準表の作成・秤量・製剤作成・物性評価・使用感評価） ・上記作成製剤の経時安定性評価、データ整理と考察 ・実機機器の維持管理（メンテナンス等） ※必要経験：処方開発経験があること ※ワールドインテックの先輩が多数配属されている為、就業後のサポートもしやすい環境です。

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 経験者【東京】アプリケーション開発業務◆大手メーカーと多数取引あり／研修充実◆ 【仕事内容】 経験者【東京】アプリケーション開発業務◆大手メーカーと多数取引あり／研修充実◆ 【具体的な仕事内容】 【Python経験者歓迎／1ヶ月前後の徹底した研修を実施／大手メーカーと多数取引あり／研究者を大事にする社風です／ワークライフバランス◎】 ■業務内容： ・深層学習や世界モデルを用いた研究開発及び応用アプリケーション開発に従事 ・Pythonを活用した研究プロトやデモの開発 ・論文調査による最新技術の分析・整理在勤地