治験コーディネーター の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床 試験に携わるお仕事です。提携医療機関で、担当する治験の進行 をコーディネートしていただきます。 ・治験計画を理解し、提携医療機関の関係者へ説明会を実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者様の選定 ・選定した患者様への同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）様対応（来院スケジュール管理、診察同席、 不安・疑問の解消、等） ※入社時の座学研修は福岡オフィスまたは鹿児島オフィス にて受講の場合あり。変更範囲：当社業務全般

仕事内容■仕事概要■ 被験者への同意説明、治験関連書類の作成、治験責任医師のサポート業務、モニタリング対応 ■賞与■ あり 前年度実績 年2回・計4.00月分 ■昇給■ あり（年1回） ■給与■ 年収 413万～537万 月給 272,700円 ～354,900円 ※内訳： ・基本給：214,700～277,900円 ・CRC手当＋職務手当： 58,000円～77,000円 ※残業代全額支給 ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類の作成および管理 ・被験者（治験に参加している患者）の来院スケジュール管理 ・治験責任医師

仕事内容CRCアシスタント(福島) 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行う医薬品の治験コーディネーター(CRC)の指示のもと、製薬会社と医療機関の架け橋となり、臨床試験（治験）のスムーズな進行を補助していただきます！ 配属先の福島市内の病院施設付けの担当として、下記業務を担っていただきます◎ ・電子カルテを確認し、データ収集する ・治験検査関係準備（検査資材管理、資材管理に係る事務処理一般業務） ・検査終了後の検体提出（検査室への検体運び・発送準備） ・院内各部署への連絡調整 ・医師や製薬会社へのコンタクト、メール送信、資料授受 ・各種資料作成・保管、整理/月初の書類の

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター業務全般 ■賞与■ あり 前年度実績 年2回・計：基本給4.00月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収 413万～537万 月給 272,700円 ～354,900円 ※内訳： ・基本給：214,700～277,900円 ・CRC手当＋職務手当： 58,000円～77,000円 ※残業代全額支給 ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類の作成および管理 ・被験者（治験に参加している患者）の来院スケジュール管理 ・治験責任医師（治験を主導で行う医師）の補助 ・治験実施施設の設備準備

仕事内容＼未経験OK！基礎から学べるトレーニングあり 現在成長中の企業で、スタッフさんたちとも 「こっちの方が効率いいですよ！」 「このやり方教えてください」など、 お互いに教え合いながらスキルを高めていくことができます。 ＜案件一例＞ ☆ＣＲＣ業務 医師・被験者・製薬会社の調整や事務サポート 医療機関での現場サポート 書類整理、データ入力、日程調整、患者様のご案内…等 仕事のポイント ◎未経験でも始めやすい └トレーニングの実施あり └人と関わることが好きな方にピッタリ └経験者はスキルを活かしてさらにステップアップ可能 └医療の未来を支えるやりがいあるお仕事 └チームで支え合う安心の環

仕事内容[募集背景業容拡大による、増員募集となります。 [仕事内容]： シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的には…】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJ

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ ＨＰからお申し込みください。応募意思は問いませんので、お気軽 にご参加ください！

仕事内容日本におけるSMOのパイオニア企業でCRC（治験コーディネーター） CRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 直接医療行為などは行わず、基本的には患者様対応や書類作成、スケジュール管理などの事務作業が中心となります。 【具体的には】 ・患者様への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理 ・検査機器の管理 ・各種報告書の作成 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであるこ

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター業務全般 ■賞与■ 年2回（7月、12月） ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収：400万円～700万円 月収：290,000円～ ※経験を考慮いたします。 ※残業代は全額別途支給します ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類の作成および管理 ・被験者（治験に参加している患者）の来院スケジュール管理 ・治験責任医師（治験を主導で行う医師）の補助 ・治験実施施設の設備準備、スタッフへの協力要請、業務調整 ■雇用形態■ 正社員・常勤 ■試用期間 試用期間あり 6ヶ月（条件変

仕事内容■仕事概要■ 〔雇入れ直後〕 治験コーディネート業務 〔変更の範囲〕 当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり （ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める業務） ■賞与■ あり 前年度実績 年2回・計：基本給4.00月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収 413万～537万 月給 272,700円 ～354,900円 ※内訳： ・基本給：214,700～277,900円 ・CRC手当＋職務手当： 58,000円～77,000円 ※残業代全額支給 ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係

仕事内容＊総合医療センター（川越市）における治験及び臨床研究に関する 業務 ・書類等の作成管理 ・被験者対応、治験担当医師対応 ・治験関連部門との連絡・調整 ・依頼者対応 等 （変更範囲：法人が定める業務）

仕事内容治験コーディネーター(CRC) 治験コーディネーター(CRC)募集／鹿児島 ■治験とは 新薬開発の最終段階で、患者様の協力を得ておこなわれる臨床試験を指します。 ■SMOの先駆者 SMOとは治験実施施設（医療機関）と契約し円滑な治験ができるよう治験業務を支援する組織です。 弊社は治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。 ■業界最大手エムスリーグループ 弊社は約28万人の医師が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーグループの一員です。 【仕事内容】 鹿児島県の医療機関を担当いただくCRC（

仕事内容【仕事内容】 ≪CRC≫ ・治験実施計画書の理解、把握 ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 ≪SMA≫ ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 等 【事業所名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社大分ステーション 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床検査技師 【給与情報】 【治験コ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験を満たしている方 ■CRC経験（1年以上～） ■看護師でがん領域で携わった経験（3年以上～） 【職種名】 CRC 【仕事内容】 ■CRC業務に従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 00:00 - 00:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 静岡県 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容■仕事概要■ CRC（治験コーディネーター）業務全般 ■賞与■ 年2回（12月（上期評価）、6月（下期評価） 実績：全社平均基本給×4ヶ月 ※業績や評価により変動 ※賞与月数4.0ヶ月は全社平均値となります。 ■昇給■ 年１回 昇給については前年度の評価実績に基づいて（昇給、減給）決定いたします。 ■給与■ 初年度 想定年収: 453～575万円(月給・賞与制) ※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。 別途、通勤交通費支給(月上限50,000円) 月額には30時間/月の業務手当(みなし時間外)(定額)を含みます。 時間外勤務が30時間を超えた場合は、時間外勤

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記の有資格者必須 ・看護師 ・薬剤師 ・臨床検査技師 以上の資格ある方で医療現場勤務経験のある方はCRCの実務経験なくても応募可能 ※CRC実務経験者は資格不要 [歓迎] ・CRCの実務経験ある方優遇（年齢・資格不問） 【職種名】 ★年収UP・転勤無【治験コーディネーター（未経験歓迎）／全国18拠点】M３グループのCRC大募集！ 【仕事内容】 弊社CRＣ業務マニュアルに沿って提携先業務に就いていただきます ■Ｍ３グループのネットワークは最大の強みを発揮できます。導入研修が充実しているため、 治験コーディネーター（ＣＲＣ）に興味がある方、この機会にチャレンジしてみ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【対象となる方】 ＜応募資格/応募条件＞ ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記を満たした上で、以下の●のいずれかに該当 ●CRC経裝(1年以上～) ●看護師/臨床検査技師/某剤師のいずれかの資格をお持ちで、3年以上の臨床経験がある方 【職種名】 【静岡】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆ 【仕事内容】 【仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 ■同社

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 看護師資格(病院・クリニック経験1年以上) (保健師としての就業経験は問いません。未経験者歓迎) [歓迎] ■歓迎条件 保健師資格（未経験者歓迎） CRC(治験コーディネーター)等のビジネス経験 健康経営・産業保健等のビジネス経験 英語での患者コミュニケーション経験(外資系企業や日系企業の海外オフィスとのやりとりなど) 英語あれば尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 看護師・保健師■未経験者歓迎■エムスリー株式会社 【仕事内容】 ・患者様への早期介入 エムスリーや他企業の、従業員

仕事内容ノイエス株式会社 医療資格があれば未経験OK【治験コーディネーター】月給30万円～ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【充実の研修制度／新薬開発に関わる確かなやりがい】患者様への説明補助やスケジュール管理、データ入力、医師との調整などの業務をお任せ。担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 治験にご協力いただく患者様の選定 患者様への同意説明・同意取得補助 治験スケジュールの管理、来院サポート 医療行為にあたらない治験支援の業務支援 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める業務人

仕事内容土日祝定休の週休2日！◎異動転勤なし◎がん領域の試験多数！ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: ■同社のCRCについて： 近畿大学病院内の治験がプロトコルに沿って円滑に行われる様、製薬会社と被験者、医療従事者等の間に入り全体のコーディネートを行ないます。 担当医師の指示のもとで、医療行為を伴わない範囲で治験をサポートしています。 近畿大学病院の専任CRCですので、異動転勤はございません。 一箇所で腰を据えてキャリアを積みたい方におすすめです。 製薬会社主催の、オンコロジー領域（抗がん剤）の治験が担当案件の8割を占めています。 ■業務詳細： ・試験内容と進捗の確認 ・医師、看護師な