ニプロ株式会社 医療の求人・仕事・採用

仕事内容・社内で使用している調達・生産管理などの業務システム （主にクライアント／サーバー型アプリケーション）の解析・保守 ・業務部門との調整を行い、運用改善や機能改修を実施 ・既存システム同士を連携させるためのアプリケーション開発 ・社内業務フローの把握とシステム面での最適化提案 【変更の範囲：なし】

仕事内容【職種】機械＞研究・開発 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 医療機器事業のさらなる成長とグローバル展開の加速に向け、当社では医療機器の開発体制強化を進めています。 特に、海外市場への展開を拡大するなかで、各国の規制や品質要求に対応し、高品質な製品を安定的に提供できる開発体制の構築が重要となっており、自社主体で設計・開発プロセスを管理、推進し、医療機器を開発できる人材を求めています。 そこで今回、ISO13485やQMSに沿った医療機器の設計・開発経験をお持ちの方をお迎えし、グローバル

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・生産技術、品質管理、工程改善、移管業務のいずれかの経験が1年以上ある方 【尚可】 ・インフラ保全に知識がある方 ・ISO9001／ISO13485／HACCP等の品質に関わる業務経験がある方 ・パート／派遣社員等の教育・管理等に従事した経験がある方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・チームメンバーと適切なコミュニケーションを図り、業務を進めることができる方 ・自発的に業務に取り組むことができる方 ・現場の課題を自ら発見し、改善策を提案・実行できる方 ・数字やデータに基づいて論理的に判断・文書

仕事内容【職種】機械＞機械設計 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 医療機器の開発製品を「量産できる製品」にするため、樹脂成形・金型に関する技術業務をお任せします。 開発段階の製品に対して量産性を検証し、生産性を高めるための設計提案から、金型の設計・製作、試作、各工場への量産移管後の技術サポートまで、製品が形になるまでの一連の工程に携わることができます。 入社後は、これまでのご経験を活かせる業務からスタートし、徐々に担当領域を広げていただく想定です。 ◆具体的な業務内容 ① 開発製品の量産検証・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験】 以下いずれも経験・該当する方 1．医療機器の電気電子技術者として、アナログ／デジタル回路などの開発経験がある 2. メンバーと良好なコミュニケーションができ、方向性を合わせて仕事ができる 3．設計開発業務に関する品質マネジメントシステムの実務経験がある 【歓迎】 ・英語→会話：できれば尚可、読み書き：できれば尚可 【職種名】 【山梨】電気電子設計◆東証プライム上場・ニプロG！／年休123日／一気通貫開発で裁量大◎ 【仕事内容】 ★東証プライム上場・ニプロG！医療機器の開発を一気通貫で担当できる環境 ★仕様検討～試作・検証・申請まで幅広く携

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 愛知工場【製造管理】★年休123日★マイカー通勤OK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医療機器の当グループ製品の製造工程管理をお任せいたします。■品質管理：作業手順作成、トラブル対応、データ分析、工程管理、バリデーション等による、品質を保つため仕組みづくり ■量産管理：生産負荷調整・在庫管理等による生産計画実現 ■教育：作業者（パート社員中心）の教育・訓練、品質のためのマインド醸成 ■工程改善：安全・品質・生産性向上のための統計解析、なぜなぜ分析、自動化、治具作

仕事内容【職種】管理＞法務・コンプライアンス 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【採用背景】 医療機器・医薬品を中心に事業を展開する当社では、営業活動等が業界ルールや各種ガイドラインに則って適切に運営されるよう、審査・管理体制の維持・強化が重要となっています。 現在、審査管理業務は10名体制で運営していますが、事業拡大に伴う業務量の増加に加え、今後定年退職を迎える社員もいることから、これまで培われてきた知識・ノウハウの継承と、安定的な業務運営に向けた組織体制の構築が必要です。 今回は、審査管理体制の維持・強化

仕事内容ニプロ医療電子システムズ株式会社 【山梨】ソフト設計◆グローバル総合医療メーカーのニプロG 【仕事内容】 【山梨】ソフト設計◆グローバル総合医療メーカーのニプロG 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 医療用電子機器製品のソフト設計業務を担当頂きます。 プロジェクトメンバーとして、仕様検討から設計、試作、検証、医療機器承認申請用資料作成、製造用書類に至るまで開発に関連する全てに携わって頂きます。また、開発に付随する他部署との連携や協力メーカーとの交渉なども行って頂きます。業界未経験者でも安心して入社できるよう、職務に必要な規格及び、医療機器等についての教育も丁寧に実施致します。 【変更の範

仕事内容ニプロ医療電子システムズ株式会社 【山梨】電気電子設計◆グローバル総合医療メーカーのニプロG 【仕事内容】 【山梨】電気電子設計◆グローバル総合医療メーカーのニプロG 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 医療用電子機器製品の電気電子設計業務を担当頂きます。 仕様検討から設計、試作、検証、医療機器承認申請用資料作成、製造用書類に至るまで開発に関連する全てに携わって頂きます。 また、開発に付随する他部署との連携や協力メーカーとの交渉なども行って頂きます。 ■人員構成： 現在、技術職の従業員数は32名で、各プロジェクト毎に数名単位で分かれて業務に取り組まれています。ベテランと若手がそれぞれ

仕事内容医療用電子機器製品の電気電子設計業務を担当頂きます。 【具体的には】 仕様検討から設計、試作、検証、医療機器承認申請用資料作成、製造用書類に至るまで開発に関連する全てに携わって頂きます。 また、開発に付随する他部署との連携や協力メーカーとの交渉なども行って頂きます。

仕事内容医療用電子機器製品のソフト設計業務を担当頂きます。 【具体的には】 プロジェクトメンバーとして、仕様検討から設計、試作、検証、医療機器承認申請用資料作成、製造用書類に至るまで開発に関連する全てに携わって頂きます。 また、開発に付随する他部署との連携や協力メーカーとの交渉なども行って頂きます。 業界未経験者でも安心して入社できるよう、職務に必要な規格及び、医療機器等についての教育も丁寧に実施致します。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質管理、生産管理、作業者教育、工程改善、設備管理、移管業務のいずれかの実務経験（1年以上） 【尚可】 ・ISO9001、ISO13485、HACCPなどの品質管理に関する実務経験 ・パートや派遣社員などの教育、管理実務に従事した経験 ・自らが主導して工程の課題を発見し、改善に繋げた経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【愛知】製造管理（生産管理・品質管理） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 東証プライム上場企業の子会社／業界トップクラスシェ

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 《愛知》 医療機器の【生産技術】★年休123日・土日祝休 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医療機器の生産技術に関する幅広い業務を担当いただきます。設計開発(Design)部門と製造部門(Build)の間に立ち「どのようにつくるか(Plan)」を創出、実現までの進行 自社/他社開発製品からの生産受託製品の「作り方/流し方」の決定、各工場での実装 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給（基本給）202,100円～272,000円

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・３年以上の製造業経験 【尚可】 ・医療機器業界での実務経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・周囲と協力しながら円滑に業務を進められる、チームワークを大切にできる方 【職種名】 【山梨】製造工程管理（中央市） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 東証プライム上場ニプロ社の子会社／業界トップクラスシェア商品保有◎ 【職務概要】 プライム市場上場ニプログループである同社にて、循環器・脳血管領域の医療機器（カテーテル等）の製造工程管理業務をお任せします。心臓病や脳梗塞等の治療に用いられ

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 <山梨>【品質管理】★年休123日★マイカー通勤OK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製品の品質保証・品質管理業務全般をお任せします。＜カテーテル分野で国内トップクラスのシェアあり！医療機器大手ニプログループ企業です＞●工場内で製造する製品の品質保証業務 （不適合対応、データ分析、評価、是正・改善） ●工場内の品質システム維持・管理業務 （手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など） ●仕入れ先の監査、工程監視業務 ●受入検査工程、出

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製造業での品質保証、品質管理業務の経験 （品質検査、品質分析、仕入先監査、内部監査、クレーム対応などの実務経験） 【尚可】 ・医薬品医療機器等法、ISO13485（もしくはISO9001）に関する知識 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識 ・製造、検査工程の管理経験 ・高分子や光学、高周波に関する知識 ・射出成型、押出成型における製品、金型の品質管理経験 ・臨床検査、微生物管理に関する知識、経験 ・英語力 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・論理的思考ができる方 ・コミュニケーション能力のある方 【

仕事内容【年間休日はたっぷり120日】東京メトロ日比谷線「北千住駅」から徒歩3分◎ブランクある方も歓迎！医療事務の募集♪ ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/年休120日以上/駅徒歩圏内/資格支援あり/事前見学OK/残業少なめ 【仕事内容】 透析クリニックでの医療事務・受付 【主な業務内容】 受付・会計 電話対応 電子カルテ、レセプト業務 患者様の御案内 など 【透析室情報】 透析ベッド数：24台 回転数：月～土2クール 透析機器：ニプロ 【応募要件】 医療事務経験1年以上 無資格可 ブランク可 【募集雇用形態】 日勤常勤 【給与例(常勤)】 [参考モデル] 月給250,000～円 職

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ※SAPの経験がマストとなります※ ・SAPいずれかのモジュール（FI/CO/MM/SDなど）の運用または導入経験（3年以上） ・社内SE、もしくはSIerとしての業務経験 ・ユーザー部門との折衝・要件定義の経験 【歓迎】 ・SAP S/4HANAの導入経験 ・ABAPの基本的な知識 ・プロジェクトマネジメント経験 【職種名】 【大阪】社内SE／SAPエンジニア 【仕事内容】 SAPモジュールの運用保守や要件定義、業務改善提案およびシステム実装の推進 【職務内容】 同社の社内SE（SAP担当）として、以下の業務をお任せします 【具体的には】 ・SAP

仕事内容ニプロ株式会社 【山梨・中央市】ユーティリティ導入のプロジェクトマネジメント◆業界屈指のグローバル総合医療メーカー 【仕事内容】 【山梨・中央市】ユーティリティ導入のプロジェクトマネジメント◆業界屈指のグローバル総合医療メーカー 【具体的な仕事内容】 【世界168拠点を有するグローバル総合医療メーカー/グローバルトップシェア製品有・医療機器を中心に世界中で多くの製品が使用されています/海外出張の機会有・多くの経験が積める環境です】 同社は医療機器を中心に扱う総合医療メーカーです。61カ国168拠点を有し特に透析治療で使用する各種製品は世界トップシェアを誇ります。本ポジションは、ニプログ

仕事内容ニプロ株式会社 【滋賀・南草津※駅徒歩5分】工場建屋の新築・改築・設備導入を企画・推進 【仕事内容】 【滋賀・南草津※駅徒歩5分】工場建屋の新築・改築・設備導入を企画・推進 【具体的な仕事内容】 【世界168拠点を有するグローバル総合医療メーカー/グローバルトップシェア製品有・医療機器を中心に世界中で多くの製品が使用されています/海外出張の機会有・多くの経験が積める環境です】 同社は医療機器を中心に扱う総合医療メーカーです。61カ国168拠点を有し特に透析治療で使用する各種製品は世界トップシェアを誇ります。本ポジションは、ニプログループの国内外の施設や生産工場における、建屋の新築・増築