ニプロ株式会社 医療の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質管理、作業者教育、工程改善、設備管理、移管業務のいずれかの実務経験が1年以上ある方 【尚可】 ・ISO9001、ISO13485、HACCPなどの品質に関わる実務経験がある方 ・パートや派遣社員などの教育、管理実務に従事した経験がある方 ・主体となって工程の課題発見、改善を行った経験がある方 【本ポジションの魅力】 ■医療機器という、人々の命や健康に直結する製品の製造に携わることができます。 ■現場の課題解決や自動化の推進等、自身のアイデアを形にしながら生産性向上に寄与できるポジションです。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ※SAPの経験がマストとなります※ ・SAPいずれかのモジュール（FI/CO/MM/SDなど）の運用または導入経験（3年以上） ・社内SE、もしくはSIerとしての業務経験 ・ユーザー部門との折衝・要件定義の経験 【歓迎】 ・SAP S/4HANAの導入経験 ・ABAPの基本的な知識 ・プロジェクトマネジメント経験 【職種名】 【大阪】社内SE／SAPエンジニア 【仕事内容】 【職務内容】 同社の社内SE（SAP担当）として、以下の業務をお任せします 【具体的には】 ・SAP（FI/CO/MM/SDなど）モジュールの運用保守 ・各部門からの要望ヒア

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製造業での品質保証、品質管理業務の経験 （品質検査、品質分析、仕入先監査、内部監査、クレーム対応などの実務経験） 【尚可】 ・医薬品医療機器等法、ISO13485（もしくはISO9001）に関する知識 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識 ・製造、検査工程の管理経験 ・高分子や光学、高周波に関する知識 ・射出成型、押出成型における製品、金型の品質管理経験 ・臨床検査、微生物管理に関する知識、経験 ・英語力 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・論理的思考ができる方 ・コミュニケーション能力のある方 【

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 《東京》CRM関連製品の【営業】★年休123日★土日祝休み ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 CRM営業部の関東エリアにて、医師に向けた電極カテーテル等のEP関連製品の販売営業、関連デバイスのオペ・外来チェック等を担当していただきます。医師へ提案営業 電極カテーテル等のEP関連製品の販売営業 BIOTRONIK社製植え込みデバイスのオペ・外来チェック等の作業 ☆営業活動と立ち会いがメインの業務となります。 ☆医師を対象とした営業職のため、 製品の知識や最低限

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製造業での品質保証、品質管理業務の経験者 （品質検査、品質分析、仕入先監査、内部監査、クレーム対応などの実務経験） 【歓迎要件】 ・医薬品医療機器等法、ISO13485（もしくはISO9001）に関する知識のある方 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識 のある方 ・製造、検査工程の管理経験のある方 ・高分子や光学、高周波に関する知識のある方 ・射出成型、押出成型における製品、金型の品質管理経験者 ・臨床検査、微生物管理に関する知識、経験のある方 【求める人物像】 ・論理的思考ができる方 ・コミュニケーション能力のある方 【職種

仕事内容医療用電子機器製品のソフト設計業務を担当頂きます。 【具体的には】 プロジェクトメンバーとして、仕様検討から設計、試作、検証、医療機器承認申請用資料作成、製造用書類に至るまで開発に関連する全てに携わって頂きます。 また、開発に付随する他部署との連携や協力メーカーとの交渉なども行って頂きます。 業界未経験者でも安心して入社できるよう、職務に必要な規格及び、医療機器等についての教育も丁寧に実施致します。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製造業務の経験（３年以上目安） 【尚可】 ・医療機器に限らず、メーカーでの製造工程管理業務や工程改善などの業務経験がある方 ・滅菌業務に従事した経験 ・中級レベルの英語スキル [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【山梨】製造管理（中央市） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 東証プライム上場ニプロ社の子会社／業界トップクラスシェア商品保有◎ 【職務概要】 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用されるカテーテル製品などの製造工程管理業務をお任せしま

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 《山梨》医療機器工場で工程設計・改善を担う【品質保証】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社の品質保証スタッフとして、工場内外の品質保証・管理、監査、評価、衛生管理や試験など多様な業務を担当していただきます。以下業務のいずれかもしくは複数を担当 製品の品質保証（不適合対応、データ解析、評価、是正・改善対応） 品質システムの維持・運用（手順書作成・改訂、ISO事務局、内部監査） 仕入先監査や工程管理 受入・出荷検査工程の管理 設計開発品の評価・審査 工程移管時（外

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験】 以下いずれも経験・該当する方 1．医療機器の電気電子技術者として、アナログ／デジタル回路などの開発経験がある 2. メンバーと良好なコミュニケーションができ、方向性を合わせて仕事ができる 3．設計開発業務に関する品質マネジメントシステムの実務経験がある 【歓迎】 ・英語→会話：できれば尚可、読み書き：できれば尚可 【職種名】 【山梨】電気電子設計◆東証プライム上場・ニプロG！／年休123日／一気通貫開発で裁量大◎ 【仕事内容】 ★東証プライム上場・ニプロG！医療機器の開発を一気通貫で担当できる環境 ★仕様検討～試作・検証・申請まで幅広く携

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・品質保証または品質管理業務の実務経験3年以上 【歓迎要件】 ・医薬品医療機器等法、ISO13485に関する知識、監査対応経験がある方 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識がある方 ・高分子に関する知識がある方 ・射出成形・押出成形における製品、金型の品質管理経験がある方 【優遇】 ・医薬・医療機器業界での品証・品管経験者優遇 ・米国FDA/欧州MDR対応経験者優遇 ・ISO内部監査員経験者優遇 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力が高い方 ・人との交流が得意な方 ・自ら考えて動ける人（指示待ちではない） 【

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 《愛知》医療機器の【提案営業】経験者歓迎★年休123日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 中部近畿支社にて、ペースメーカなどの植え込みデバイスの提案営業やオペ立会いをお任せします。専門的な医療知識は入社後の手厚い研修で習得。BIOTRONIK社製植え込みデバイス（ペースメーカ等）の提案 電極カテーテルなどEP関連製品の販売 オペ立会いおよび外来チェック業務 製品知識および医学的知識の習得（CDR資格取得必須） ※入社後に手厚い研修があるため未経験でも安心です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・生産技術、品質管理、工程改善、移管業務のいずれかの経験が1年以上ある方 【尚可】 ・インフラ保全に知識がある方 ・ISO9001／ISO13485／HACCP等の品質に関わる業務経験がある方 ・パート／派遣社員等の教育・管理等に従事した経験がある方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・チームメンバーと適切なコミュニケーションを図り、業務を進めることができる方 ・自発的に業務に取り組むことができる方 ・現場の課題を自ら発見し、改善策を提案・実行できる方 ・数字やデータに基づいて論理的に判断・文書

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製造業での、品質保証・品質管理／設計開発／生産技術／製造等、いずれかの業務経験者 【尚可】 ■製造業での品質保証、品質管理業務の経験者 └品質検査、品質分析、仕入先監査、内部監査、クレーム対応などの実務経験 ■医薬品医療機器等法、ISO13485（もしくはISO9001）に関する知識のある方 ■QC七つ道具、統計学の基礎知識のある方 ■製造、検査工程の管理経験のある方 ■高分子や光学、高周波に関する知識のある方 ■射出成型、押出成型における製品、金型の品質管理経験者 ■臨床検査、微生物管理に関する知識・経験のある方 ■英語の語学力 [歓迎] ※活かせる経験

仕事内容【年間休日はたっぷり120日】東京メトロ日比谷線「北千住駅」から徒歩3分◎ブランクある方も歓迎！医療事務の募集♪ ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/年休120日以上/駅徒歩圏内/資格支援あり/事前見学OK/残業少なめ 【仕事内容】 透析クリニックでの医療事務・受付 【主な業務内容】 受付・会計 電話対応 電子カルテ、レセプト業務 患者様の御案内 など 【透析室情報】 透析ベッド数：24台 回転数：月～土2クール 透析機器：ニプロ 【応募要件】 医療事務経験1年以上 無資格可 ブランク可 【募集雇用形態】 日勤常勤 【給与例(常勤)】 [参考モデル] 月給250,000～円 職

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・普通自動車運転免許 ・営業経験 【歓迎要件】 ・ペースメーカ/アブレーション製品販売経験 ※CDR資格あれば尚良し 【求める人物像】 ・明るく元気な方 ・誠実で、素直な嘘をつかない方 【職種名】 【東京／池袋】電極カテーテルなどEP関連製品の販売／医療機器大手ニプロG 【仕事内容】 【業務内容】 BIOTRONIK社製植え込みデバイスのオペ、外来チェックなどの作業。 ※CDR資格入社後取得必須。 電極カテーテルなどEP関連製品の販売。 医師へ提案営業をする為の営業スキルと製品知識及び最低限の医学的知識を入社後習得してい

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・３年以上の製造業経験 【歓迎要件】 ・医療機器に限らず、メーカーでの製造工程管理業務や工程改善などの業務経験がある方。 ・滅菌業務に従事経験のあると尚可。 ・英語（中級）あると尚可。 【職種名】 【山梨／中央市】製造工程管理業務（製造本部 山梨工場 山梨製造3課） 【仕事内容】 【業務内容】 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造工程管理業務を担当してもらいます。 具体的には、工程管理、スケジュール管理、改善、検証、雑務等に従事して頂きます。 【配属先】 製造本部 山梨工場 山梨製造3課 【当社について】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 品質保証または品質管理業務の実務経験3年以上 【尚可】 ・医薬品医療機器等法、ISO13485に関する知識、監査対応経験 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識 ・高分子に関する知識 ・射出成形・押出成形における製品、金型の品質管理経験 【優遇】 ・医薬・医療機器業界での品証・品管経験者優遇 ・米国FDA／欧州MDR対応経験者優遇 ・ISO内部監査員経験者優遇 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 主体的に業務に取り組める方 【職種名】 【愛知】品質保証 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・品質管理、生産管理、作業者教育、工程改善、設備管理、移管業務のいずれかの経験が1年以上ある方 【歓迎要件】 ・ISO9001/ISO13485/HACCPなどの品質に関わる業務経験のある方 ・パート/派遣社員などの教育・ 管理などに従事した経験のある方 ・自らが主導し工程の課題を発見・改善した経験のある方 ・品質に関わる業務経験（ISO9001/ISO13485/HACCPなど）や作業者教育 ※（トレーニング/マニュアルの作成/業務指示）、工程改善などの経験を重視します。 【求める人物像】 ・自部署の利益にとらわれず全体最適化の

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 <愛知>自社システムの【保守・開発】年休123日★完休2日(土日祝) ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 自社システムに対する顧客からの問い合わせ対応、トラブルシューティング、導入施設へのデータ移行や開発業務をお任せします。医療系自社システム「Goodnet」を支えるエンジニアとして、保守から開発まで幅広く担当していただきます。 顧客からの問い合わせ対応、トラブル解決 新規導入施設におけるデータ移行作業 システムの開発業務全般 【雇入れ直後】上記業務

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 瀬戸│ 医療機器メーカーの【品質保証】★年休123日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社にて品質管理職として、出荷検査の管理や工程監査業務、滅菌バリデーションに関する業務、システムの管理などの幅広い業務を担当いただきます。受入検査・出荷検査の管理 仕入れ先の監査・工程監査の業務 滅菌バリデーション業務（微生物学的試験、滅菌残留物試験（ガスクロ）、レポート作成など） 不適合品の対応・クレーム処理 品質システムの維持・管理 移管品目の設計審査・リスク管理 【雇入