ニプロ株式会社 医療 の求人・仕事・採用

仕事内容全星薬品工業株式会社 【天王寺】ニプロG/総務業務（＋コンプライアンス関連）※福利厚生充実/賞与5.44カ月分 【仕事内容】 【天王寺】ニプロG/総務業務（＋コンプライアンス関連）※福利厚生充実/賞与5.44カ月分 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・各委員会の運営（コンプライアンス、リスク管理等） ・総務業務全般（ファシリティ業務、保険関連等） ・規程類の作成、整備 ・ コンプライアンス関連（研修の実施、社内啓発活動等） ・契約書の精査、助言 ・ 株主総会業務 【当社について】 ニプログループの一員として、ジェネリックを中

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の臨床試験 ※福利厚生充実/賞与5.44カ月分 【仕事内容】 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の臨床試験 ※福利厚生充実/賞与5.44カ月分 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： 生物学的同等性試験に関する業務をお任せいたします。 ・血中濃度の測定、解析 ・試験計画の立案、委託先の選定、折衝 ・モニタリング ・標準手順書（GCP）の改訂作業 【当社について】 ニプログループの一員として、ジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計から治験薬製造および商業生産まで

仕事内容ニプロ医療電子システムズ株式会社 【山梨】生産技術◆グローバル総合医療メーカーのニプロG/転勤無 【仕事内容】 【山梨】生産技術◆グローバル総合医療メーカーのニプロG/転勤無 【具体的な仕事内容】 【医療機器メーカー大手のニプロG/転勤無/中途入社者多数在籍】 ■職務内容： 医療機器製品の生産技術業務を担当頂きます。 当社はニプロ社の子会社として、ニプロ社にて企画・立案された製品の設計開発～量産までを担っています。 ・新製品立ち上げ時の生産ラインの工程設計（生産プロセス設計） ・各種治工具の設計 ・設備導入及び各開発ステップでの問題点の把握と開発部への改善要望及び自部門責任の改善 ・生

仕事内容【仕事内容】 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・工程管理 ・スケジュール管理 ・改善業務 ・減菌作業 ・その他雑務 ・従業員のマネジメント 等 【配属組織について】 山梨工場では、製造課、生産技術課、品質保証課、管理課の4つの課がございます。 その中で今回は、製造課での募集となります。 【カテーテルとは】 医療器具のひとつです。心不全や心筋梗塞などの心臓病を中心に、体内に挿入し、様々な病気を治療することができる柔らかく細い管のことを指します。 【同社の特徴】 心臓循環器分野のカテーテルを中心に脳外科・消化器・泌尿器などの分

仕事内容【仕事内容】 同社生産管理部門にて生産管理業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・製造計画立案 ・本社・製販連絡調整対応 ・支給原資材管理及び調整 ・医薬品（無菌製剤）製造工場である伊勢工場にて、製造ラインの製造・生産計画の立案 ・他事業所および取引先との連絡調整 ・医薬品原料・資材の発注および在庫管理業務 等 ＜組織構成＞ 生産管理部全体67名 （部長2名 課長2名 係長9名 主任9名 一般45名） ＜伊勢工場の特徴＞ 注射剤の基幹工場としての役割を担っており、アンプルライン、点滴バックライン、キット製剤ライン、液バイアルライン、凍結乾燥バイアルラインなどニーズに応じた生産体

仕事内容【仕事内容】 医薬品（点滴バッグ・アンプル・バイアルなどの注射剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験）の実施 ・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ・試験記録、SOP（標準作業手順）などの作成・改訂や製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験機器管理（主に使用する機器：液体クロマトグラフ、pH測定器、分光光度計、原子吸光光度計 等 ＜組織構成＞ 品質管理部全体157名 （部長1名 課長3名 係長7名 主任16名 一般130名） ＜伊勢工場の特徴＞ 注射剤の基幹工場としての役割を担って

仕事内容ニプロ医療電子システムズ株式会社 【山梨】ソフト設計◆グローバル総合医療メーカーのニプロG 【仕事内容】 【山梨】ソフト設計◆グローバル総合医療メーカーのニプロG 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 医療用電子機器製品のソフト設計業務を担当頂きます。 プロジェクトメンバーとして、仕様検討から設計、試作、検証、医療機器承認申請用資料作成、製造用書類に至るまで開発に関連する全てに携わって頂きます。また、開発に付随する他部署との連携や協力メーカーとの交渉なども行って頂きます。業界未経験者でも安心して入社できるよう、職務に必要な規格及び、医療機器等についての教育も丁寧に実施致します。 【変更の範

仕事内容【応募資格】 [必須] ●下記いずれも経験・該当する方 ・組込みソフト技術者として、C言語の開発実績がある ・既存のソフトウェアを読解、理解し開発に参加できる ・規約に沿った、コード効率の良い構造化ソフト設計ができる 【フィットする人物像】 他メンバーと良好なコミュニケーションができ、他社を尊重できる性格 【職種名】 医療用電子機器メーカーのソフト設計／ニプロ医療電子システムズ株式会社 【仕事内容】 東証プライム上場ニプログループ／転勤無し 医療用電子機器製品のソフト設計業務を担当頂きます。 【具体的には】 プロジェクトメンバーとして、仕様検討から設計、試作、検証、医療機器承認申請用資料作

仕事内容ニプロプレシジョンモールド株式会社 【宮城/富谷】射出成型用の金型設計（医療用部品）◆年間休日119日/医療機器メーカーニプログループ 【仕事内容】 【宮城/富谷】射出成型用の金型設計（医療用部品）◆年間休日119日/医療機器メーカーニプログループ 【具体的な仕事内容】 ～年休119日/月残業20h/医療機器メーカーニプログループ～ ■職務内容 ・透析用のダイアライザーや注射器などの金型を製作する当社の金型設計として、プラスチック射出成型用の金型設計・製造業務をご担当いただきます。 扱う製品は医療用の部品などの金型となります。 ・金型の設計業務（使用:2DCAD/3DCAD） ・SOLI

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質管理/責任者クラス※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【仕事内容】 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質管理/責任者クラス※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： 固形製剤の分析業務における試験責任者業務をお任せいたします。 ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 【当社について】 ニプログループの一員

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の製剤開発/リーダークラス ※福利厚生充実 【仕事内容】 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の製剤開発/リーダークラス ※福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発 【当社について】 ニプログループの一員として、ジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計から治験薬製造および商業生産までの受託を行っております。また、一部製品の製造

仕事内容【仕事内容】 山梨工場の品質保証課にて、以下業務の内いずれか、または複数業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場内で製造する製品の品質保証業務（不適合対応、データ分析、評価、是正、改善） ・工場内の品質システム維持、管理業務（手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など） ・仕入れ先の監査、工程監視業務 ・受入検査工程、出荷検査工程の管理業務 ・設計プロセスにおける開発品の評価・審査業務 ・外注含む他拠点への工程移管作業での品質保証業務 ・計測機器、設備の校正・点検管理 ・工場および製品の清浄度監視など防虫防鼠を含む衛生管理業務 ・減菌バリデーションや品質管理のための

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の分析研究/試験責任者クラス ※福利厚生充実 【仕事内容】 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の分析研究/試験責任者クラス ※福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の開発 【当社について】 ニプログループの一員として、ジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計から治験薬製造および商業

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田or和泉】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質保証※福利厚生・手当充実/賞与平均5.44カ月分 【仕事内容】 【岸和田or和泉】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質保証※福利厚生・手当充実/賞与平均5.44カ月分 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷管理に関わる業務 ・製販との連絡に関わる業務 ・承認書と記録の

仕事内容【職種】機械＞電気・電子制御設計 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 国内屈指の総合医療メーカーで、医薬事業、医療機器事業、ファーマパッケージング事業で構成されています。 医薬事業はジェネリック医薬品を中心に、医療機器事業は透析領域では世界トップクラスを誇り、ファーマパッケージング事業は世界中の医薬品、医療機器メーカーに製商品を供給しています。 今後、グローバル展開をさらに加速し、海外売上高比率を高めていきます。 【業務内容】 国内外のニプログループの工場で使用される、生産設備の電気

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の包装設備保全・立ち上げ※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【仕事内容】 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の包装設備保全・立ち上げ※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・包装設備における不具合の原因調査・対策（包装設備メーカーと共に進めて頂きます） ・包装工程におけるバリデーション（IQ.OQ.PQ.PV） ・ラインの省人化検討（ロボット導入） ・他社製薬との委受託 ・包装設備への新製品導入に伴うライン構築 【当社

仕事内容ニプロファーマ株式会社 医薬品製造に関わる【システムデータ管理スタッフ】上場グループ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製造現場のシステムデータ管理や在庫管理システムの運用管理業務を担当 ☆年休123日・土日祝休み ☆福利厚生充実＼医薬品製造を通じて社会に貢献できる仕事です！／ 製造・在庫管理システムの運用や管理 アカウント情報の設定・修正 業務支援や資料作成(Excel・Word・PowerPointを使用) 新しいシステム導入時は設計や立ち上げにも関わっていただきます ※抗生物質を扱う製

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・生産技術経験者 【歓迎要件】 ・射出成形金型の設計業務/成形業務、いずれかの経験をお持ちの方 ・製品設計の経験、金型製造(部品加工)業務の経験、プラスチック成形技能士資格(２級以上) 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【瀬戸市】生産技術（成形技術） ◆ニプロ株式会社の100％子会社 【仕事内容】 生産技術（成形技術）≪業界経験不問≫／ニプロ株式会社の100％子会社 医療機器向けに購入する射出成形部品に関する生産技術業務をお願いします。 主な医療機器は医療用カテーテルで、心臓病、脳梗塞

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品メーカーでの品質保証経験３年以上 ■GMPに関する業務経験 ■PIC/Sに関する知識を有している方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【秋田県大館市】医薬品の品質保証 ※東証プライム上場グループ（年収380万円～550万円） 【仕事内容】 ★東証プライム上場ニプログループ／長期就業受託製造品目数は国内ナンバーワン！ ★ニプログループ医薬品事業の中核会社であり、国内外約90社から医薬品の受託製造を請け負っています。 ■医薬品（注射・テープ剤）の品質保証をお任せいたします。 【具体的には】・製造記録の照査 ・手

仕事内容【仕事内容】 医療用医薬品の品質保証業務（GMP全般）をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品の製造・品質試験に係わる文書作成・整備 ・医薬品製造試験結果の評価・確認、製造現場の確認、取引先対応 など ＜組織構成＞ 品質管理部全体157名 （部長1名 課長3名 係長7名 主任16名 一般130名） ＜伊勢工場の特徴＞ 注射剤の基幹工場としての役割を担っており、アンプルライン、点滴バックライン、キット製剤ライン、液バイアルライン、凍結乾燥バイアルラインなどニーズに応じた生産体制を整えております。 品質管理棟は2017年12月に新棟が建ち全面リニューアル。海外市場への医薬品供給も視野