医療 株式会社トプコン の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】機械＞生産技術 【業種】メーカー＞電気・電子 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 株式会社トプコン山形では、眼科医療機器や測量機器の製造過程において、製品の不具合に迅速に対応し、改善策を講じる能力を持つ人材の採用を進めています。 【当社について】 当社は、光学技術を基盤に、「医・食・住」に関する社会課題の解決に取り組む精密光学機器の製造拠点です。 創業以来、眼科用医療機器（世界シェア約30%）や測量機器（世界シェア約35%）の生産を続け、 ISO9001（品質）、ISO13485（医療品質）、ISO14001（環境

仕事内容トプコン社が開発する眼科医向けの医療機器や情報を繋ぐシステム導入の提案営業です。 眼科(総合病院や個人病院など)医のニーズに合わせ、最適な機器とシステムを提案していただきます。 ※既存顧客メインです。 【スタイル】 顧客(医師)やディーラーとの信頼関係を構築することが重要で先回りした情報収集とそれに基づく提案、機器導入後のフォローも担当いただきますので、 医療機器（15～20㎏相当）の運搬、お客様先でPC設定やデモをすることがあります。既存顧客との関係構築が大切な営業です。 【入社後】 眼科業界に関する研修会を開くなど人材教育に注力。OJT形式でキャッチアップいただき、独り立ちできるまで約半年

仕事内容【応募資格】 [必須] ・第一種運転免許普通自動車 ・提案営業のご経験（3年以上目安） [歓迎] ・顧客と長期的な信頼関係を構築してきた・していける方 ・医療業界、眼科/眼鏡業界の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【名古屋】法人営業 ※眼科医療機器トプコンG／業界未経験可（年収430万円～600万円） 【仕事内容】 ■眼科向け検査診断機器では業界トップクラス ■眼科医療向け「世界NO1」の医療機器もあり トプコン社が開発する眼科医向けの医療機器や情報を繋ぐシステム導入の提案営業です。 眼科（総合病院や個人病院など）医のニーズに合わせ、最適な機器とシステムを提案

仕事内容【応募資格】 [必須] ・生産性向上に関する業務経験（IE手法、現場改善） 【補足：IE手法】 ・時間研究（Time Study）やワークサンプリング（Work Sampling）といった手法を用いて、どの工程にどれだけの時間がかかっているか、どのような動作に無駄があるかなどを定量的に分析します。また、工程分析やフローチャートを作成し、作業全体の流れを視覚化することで、ボトルネックや非効率な点を浮き彫りにします。 ・原因を解決するために、作業台のレイアウト変更や、専用治具の導入などを計画します。 ・同社独自の生産体制を構築し、それを海外の拠点にも展開・指導していきます。 【職種名】 IE生産技

仕事内容株式会社トプコン 【板橋】CSサポート◆市場における眼科医療機器の使用状況や苦情の収集・分析など◆福利厚生充実◎ 【仕事内容】 【板橋】CSサポート◆市場における眼科医療機器の使用状況や苦情の収集・分析など◆福利厚生充実◎ 【具体的な仕事内容】 【医療機器PMSのご経験をお持ちの方歓迎／年間休日128日／東証プライム上場／海外売上比率80％のグローバル精密機器メーカー】 ■職務の概要： トプコンは企業理念として「Topcon for Human Life」を掲げ、「医・食・住の成長市場において、社会的課題を解決し事業を拡大する」をビジョンとした成長戦略を加速しており、従来の強みであるモ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・第一種運転免許普通自動車 ・提案営業のご経験（3年以上目安） 【歓迎条件】 ・顧客と長期的な信頼関係を構築してきた・していける方 ・医療業界、眼科/眼鏡業界の経験 【職種名】 【金沢】法人営業◇東証プライム・トプコンG／業界未経験可 【仕事内容】 トプコン社が開発する眼科医向けの医療機器や情報を繋ぐシステム導入の提案営業です。 眼科(総合病院や個人病院など)医のニーズに合わせ、最適な機器とシステムを提案していただきます。 ※既存顧客メインです。 【スタイル】 顧客(医師)やディーラーとの信頼関係を構築することが重要で先回りした情報

仕事内容【応募資格】 [必須] 《知識・スキル》 ・眼科臨床現場での勤務経験と知識。視能訓練士資格を有するとなお良い。 ・ステークホルダーと円滑にコミュニケーションを図る能力 ・英語スキル 初歩的な英語の読み書き(技術文書、データシートの読解、簡単なメールのやり取り） ・医療機器関連の各種省令、規制に関する知識、医療機器の製品知識があると、なお良い 《経験》 ・眼科臨床現場での各種検査実施・検査機器の使用経験（3年以上が望ましい） ・製造業での勤務経験があればなお良い。 【職種名】 【東京】【アイケア事業】製品バリデーション担当［CSサポート］ 【仕事内容】 〈JD2025073

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製造／生産現場のDX・自動化推進経験 【職種名】 生産DX／自動化ライン構築担当＜事業部横串＞ 【仕事内容】 生産DX／自動化ライン構築担当として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■国内外製造拠点の製造データの取得方法の確立（標準化）と導入の推進 ・IoTとセンサーネットワークを活用した生産設備のモニタリングやデータ収集の推進 ・外部機器や製品本体と接続したデータ収集 ■品質の安定化・省人化を目的とし、組立、調整自働化の為のシステム設計とコーディング ・画像処理による自動判定手法の確立と導入の推進 ・協働ロボットの導入手順の確立と導入の推進 ・その

仕事内容【応募資格】 [必須] 《知識・スキル》 ・製品品質における実務遂行スキル（製品開発時の品質評価手法、品質データの統計的処理、製造における品質管理手法） ・ステークホルダーと円滑にコミュニケーションを図る能力 ・英語コミュニケーション能力（TOEIC 550点以上が望ましい） ・医療機器関連の各種省令、規制に関する知識、医療機器の製品知識があると、なお良い 《経験》 ・品質保証や品質管理などの製品品質の向上に関する実務経験（医療機器の経験があれば尚可） ・製品品質改善に向けた改善提案の経験 ・国内外の製造拠点、技術者などのステークホルダーと円滑にコミュニケーションを図る能力

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療機器規制に関する知識、薬事申請スキル ・日本語(ビジネス上級~ネイティブレベル)、中国語 (ビジネスレベル以上) 【歓迎要件】 ・中国薬事申請経験、臨床評価業務経験 ・薬事申請書類を自ら作成することができる作文スキル ・コミュニケーションスキル：関連部門に働きかけ、ゴールに向かってプロジェクトを動かしていくことができる方 ・英語 (TOEIC700点相当以上) 【職種名】 【東京】【品質保証】薬事業務担当［中国市場スタート想定］ 【仕事内容】 〈JD20250206〉 【業務内容】 世界各国の医療機器規制対応に関連する下記業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・生産技術の業務経験 ※製品不問 【職種名】 生産技術＜スマートインフラ＞ 【仕事内容】 生産技術エンジニアとして、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■新製品開発のコンカレントエンジニアリング活動 ・DMU（Digital Mock-Up）による組立性検証 ・工程設計、3D-CADによる治工具設計、QC工程表、作業標準書作成 ・新製品開発における試作、量産試作、量産認定までの計画立案と実行 ・新規重要部品における取引先との仕様の取り決め、仕様書の取り交わし ・既存製品における工程改善支援、不具合検証 ※新製品開発における量産初期品質の確保、所掌範囲に関わ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・機械組立または光学機器組立の経験 ・パソコンの操作スキル ※office（Word、Excle 他）の操作が可能なレベル 【職種名】 組立製造＜宇宙／防衛等の特需製品＞ 【仕事内容】 組立製造担当として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■機械組立 ・機械組立 ・各種計測機器の取り扱い ■光学組立 ・金物部品へのレンズの組込み、光学調整 ・各種機器の取り扱い ■試験・評価 ・環境試験、性能評価 ■点検校正 ・顧客先の点検・校正 ・顧客先の対応含む ※製品組立の担当として、組立・試験・性能評価の一連の業務を遂行いただきます。 【事業内

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・グローバルでのPJ経験 ・情報収集力 ・構想力 ・実行力 ・グローバル交渉力 ・コミュニケーション能力 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC750点以上） 【職種名】 サスティナビリティ推進担当 【仕事内容】 ■サステナビリティ関連領域（SDGSを含む）およびESG経営領域において、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・情報収集（法令・法規、世界情勢の兆候）と課題整理 ・グローバル方針・ビジョン策定支援、中期戦略・活動プランニング立案 ・実行計画の推進 ・海外関係会社とのグローバルプロジェクト推進 ・外部評価機関（FTSE、MSCI

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・メーカーにおける商品企画・事業企画部門での業務経験（３年以上） ・小集団・課レベルのマネジメント経験（１年以上） ・英語を用いた業務経験（1年以上） ・プロジェクトマネージメント（計画立案、進捗管理、会議運営）に関する知識・スキル ※すべてを満たすことを求めるものではありません [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 社内外で業務を推進できるコミュニケーション能力 【職種名】 事業企画／マネジメント［管理職］ ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 世界規模で社会課題を解決する総合光学・測

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製造業で品質保証マネジメント経験が3年以上。 ・QMS（品質マネジメントシステム）の維持管理の経験と理解 【尚可】 ・医薬品・医療機器製造販売業の経験 ・QC検定2級以上 ・英語での会議進行可能なレベル [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 「製品環境法規制（品質保証）※担当 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 世界規模で社会課題を解決する総合光学・測量メーカー 【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ■製品： SI製品・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療機器の市販後安全監視（PMS）に関する実務経験 ・FDAやEMAなど海外規制対応の経験 ・クレームマネジメントや品質保証の経験 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・規制要件（ISO 13485、QMS省令、GVP／GQPなど）に関する基本的な知識 ・データ分析スキル（Excel、BIツール等の活用） ・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションがとれる方 ・TOEIC700点以上 ※すべてを満たすことを求めるものではありません [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 関係部門と連携した業務推進

仕事内容【応募資格】 [必須] 経験年数・職歴 ： 国内外の化学物質規制対応、環境法規制対応。 製造業で品質保証マネジメント経験があればより歓迎。 医薬品・医療機器製造販売業の経験があればより歓迎。 必要な資格 ： QC検定3級以上取得（QMS、統計学の知識）があればより歓迎。 英語力 ： 必須要件にはせず。英語での会議進行可能なレベルがあればより歓迎（参考：TOEIC 550点以上） 【職種名】 【東京】【品質保証】製品環境法規制担当 【仕事内容】 〈JD20250201〉 製品環境法規制対応（SI製品・EC製品） ●新規製品環境法規制の情報収集、検討、計画立案、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【知識・スキル】 ・医療機器法規制対応に関連したPJのマネジメントスキル ・英語力 (TOEIC700点相当以上) ・医療機器法規制の知識と薬事申請のスキル 【経験】 ・医療機器の薬事申請担当経験が5年以上あること ・部門外の組織との折衝を含む部門横断的なプロジェクトマネジメント経験が、５件以上あること。 【職種名】 【東京】【品質保証】薬事(RA)リーダー 【仕事内容】 〈JD20250204〉 《業務内容》 ・医療機器申請判断（各国薬事申請） ・各国薬事申請関連PJのマネジメント ・各国薬事申請書類のレビューと、薬事申請照会対応 上記業

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記、いずれも必須 ・法人営業、代理店営業、営業管理、営業事務など営業関連職の経験をお持ちの方、あるいは強い関心をお持ちの方 ・海外赴任または出張の経験がある、あるいは強い関心をお持ちの方 ・海外の関連会社と英語で積極的にコミュニケーションを取れる方。TOEIC 700点以上、あるいは700点以上取得を目指して努力できる方 【職種名】 海外営業管理／海外販売会社サポート業務※韓国・アジア担当※海外赴任可能性あり 【仕事内容】 ■同社のアイケア事業部において、韓国・アジアエリアの海外営業管理／海外販売会社サポート業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・ 主とし

仕事内容【応募資格】 [必須] 《知識・スキル》 規制要件（ISO 13485、QMS省令、GVP/GQPなど）に関する基本的な知識 データ分析スキル（Excel、BIツール等の活用） 社内外の関係者と円滑にコミュニケーションできる能力 TOEIC700点以上が望ましい 《経験》 医療機器の市販後安全監視（PMS）に関する実務経験 FDAやEMAなど海外規制対応の経験 クレームマネジメントや品質保証の経験 プロジェクトマネジメントの経験 【職種名】 【東京】【アイケア事業】苦情管理担当［CSサポート］ 【仕事内容】 〈JD20250706〉 【業務内容】 市場における眼科