富山県の富士製薬工業株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・LIMSの開発・検証経験（LabWareのLIMS経験があればベスト） ・ITに精通していること ・英語（初級レベルの読み）が理解できること 【尚可】 ・GMPの理解 ・医薬品の試験検査経験 ・MESの導入・運用保守経験 ・TOEIC600点以上 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・品質管理部の一員として他者を思いやり、チームとして成果を出すことに力を注げる方 【職種名】 【富山】品質管理職（LIMS担当） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 社会貢献度腰を据えてじっくり働ける／年

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社の品質部門での職務経験 (1)試験検査業務 (2)試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 (3)バリテーションの実務経験 ・当局査察対応経験 ・ＧMPに精通した知識 ・コミュニケーション能力 【歓迎経験・スキル】 ・LIMSの導入、バリテーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・TOEIC730点以上 ・課長以上の職務経験 ・薬剤師資格保有 【求める人物像】 ・GMPを順守した品質管理業務の安定的な実行体制の構築、改善に対して、主体的に取り組める方 ・品質管理部の一員として、他社を思いやり、チームとして成果を

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 富士製薬工業 年間休日125日 女性医療分野で成長中の医薬品メーカー 【仕事内容】 女性医療分野で成長する製薬企業 GMP業務を幅広く担当 賞与年2回+決算賞与の実績 年間休日125日・休暇制度充実 サイトQAとして、これまでのご経験やご希望をもとに メイン業務を決定します。 【業務内容例】 ◎GMPの統括管理 ◎品質情報処理・自己点検・ 回収処理・逸脱管理・ 変更管理・教育訓練・ バリデーション・出荷 判定に関する業務 ◎GMP文書（GMP図書、 製造指図記録書類）の 管理 ◎行政のGMP適合性調査や 照会事項への対応 ◎他社からの

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山】注射剤の製造（包装工程）◆年休125日・土日祝休み／日勤中心／業界未経験歓迎／プライム上場 【仕事内容】 【富山】注射剤の製造（包装工程）◆年休125日・土日祝休み／日勤中心／業界未経験歓迎／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【業界未経験歓迎／日勤中心／年間休日125日・土日祝休み／近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア／東証プライム上場】 【業務内容】 医薬品メーカーである当社の富山工場にて、注射剤の製造スタッフ（包装工程担当）を募集します。 ■注射剤製造（包装工程）に関わる製造作業 ■製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守管

仕事内容【仕事内容】 サイトQAとして以下業務の中から今までの経験、希望を擦り合わせながら決定させて頂きます。 ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GMP の品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・ GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・ 製造業の業許可に関する事項 ・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山】医薬品の製造（注射剤）◆年休125日・土日祝休み／日勤中心／業界未経験歓迎／プライム上場 【仕事内容】 【富山】医薬品の製造（注射剤）◆年休125日・土日祝休み／日勤中心／業界未経験歓迎／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【業界未経験歓迎／日勤中心／年間休日125日・土日祝休み／近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア／東証プライム上場】 【業務内容】 医薬品メーカーである当社の富山工場にて、注射剤の製造スタッフを募集します。 ■注射剤製造（秤量、調製、充填、滅菌）に関わる製造作業 ■製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守管理 ■

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山】医薬品（注射剤）の検査・包装スタッフ◆年休125日・土日祝休／完全未経験歓迎／プライム上場 【仕事内容】 【富山】医薬品（注射剤）の検査・包装スタッフ◆年休125日・土日祝休／完全未経験歓迎／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【保育士・アパレルなどキャリアチェンジ実績あり◎女性活躍中！／年休125日・土日祝休み／近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア／東証プライム上場】 【業務詳細】 富山工場にて、注射剤の検査・包装業務を担当いただきます。今回は将来を見据えた増員募集であり、未経験の方も安心してスタートできる環境を整えています。 ■目視による検査

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山】医薬品（錠剤）製造スタッフ◆年休125日・土日祝休／日勤／女性医療トップシェア／プライム上場 【仕事内容】 【富山】医薬品（錠剤）製造スタッフ◆年休125日・土日祝休／日勤／女性医療トップシェア／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【日勤のみ／年間休日125日・土日祝休み／近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア／東証プライム上場】 【業務内容】 医薬品メーカーである当社の富山工場の製剤棟（新設）で、当社主要製品の製造を担当いただきます。 ■クリーンルーム内での固形製剤の篩過・秤量、調製、打錠、コーティングに関わる製造作業全般 ■生産機器や製造支援設備

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 ・原材料・製品の荷受け作業 ・製剤棟と物流倉庫間の原材料・製品の運搬 ・製品の出庫作業 将来的には指示された業務をこなすだけでなく、発送スケジュールの策定、トラブル対応、他部署との折衝業務も想定しております。 ■ 中長期的ビジョン： 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）

仕事内容富山工場にて注射剤製造職（包装工程）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・注射剤製造（包装工程）に関わる製造作業 ・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守管理 ・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理 将来的にはプロジェクト（新規製造ライン立ち上げ等）への参画、製造スケジュールの調整、予算管理等をお任せする想定です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社の品質部門での職務経験 (1)試験検査業務 (2)試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 (3)バリデーションの実務経験 の内、2つ以上が望ましい ・当局査察対応経験 ・GMPに精通した知識 ・コミュニケーション能力 【歓迎要件】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC600点以上 【求める人物像】 ・GMPを順守した品質管理業務の安定的な実行体制の構築、改善に対して、主体的に取り組める ・品質管理部の一員として、他者を思いやり、チームとして

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリテーション等に関する実務的な業務 ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピューター化システムの管理、ＬＩＭＳの管理、ＤＩに関する業務等） 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 【キャリアディベロップメント（ジョブロー

仕事内容薬事業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GVP 、 GQP 、 GPSP 自己点検に関する業務 ・整合性点検に関する業務 ・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項 総責サポート業務 ・医薬品製造販売業の維持・管理に関する業務 ・既承認医薬品の変更 あるいは承認維持に かかる 規制当局との折衝 に関する業務 ・既承認医薬品の製造販売承認申請・承認維持業務に関する業務 ・既承認医薬品の関連製造所にかかる定期的なGMP適合性に関する業務 ・既承認医薬品にかかる外国製造業者認定に関する業務 ・医薬品製造販売承認書の維持・管理に関する業務 ・既存医薬品の共同開発先（共同開発に伴う導

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 (1) PV、CV、安定性試験 (2) 環境試験、製薬用水試験 (3) 原料受入試験、原料サンプリング (4) その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） (5) 試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ご希望や経験に応じて、業務内容は相談させて頂きます。 【 中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラ

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・5年以上の同業務経験 （あると尚良し） ・製薬会社での勤務 ・医薬品製造機メーカーでの勤務 （あると尚良し） ・電気工事 ・建築工事 ・ボイラー管理等に関わる資格 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （年休125日）医薬品工場設備の保守・管理・点検／5年以上の経験必須／賞与4ヶ月 【仕事内容】 女性医療 （生理痛、子宮内膜症、更年期、不妊など）の 分野で国内トップクラスの品揃え、専門性。 女性の一生にわたる健康を支える製薬企業です。 ＜お仕事内容＞ ・工場設備の日常点検と保守管理 ・製造設備、ユーティリティ設備等の 定期バリデーションの実施や

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山】物流作業スタッフ◆実労働時間7.5H／女性医療のパイオニア／福利厚生充実／プライム上場 【仕事内容】 【富山】物流作業スタッフ◆実労働時間7.5H／女性医療のパイオニア／福利厚生充実／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【フォークリフト免許や中型自動車免許をお持ちの方歓迎／実労働時間7.5H／残業10～30H程度／プライム上場／社宅・住宅手当あり／退職金あり】 【業務内容】 今回は医薬品メーカーである当社の富山工場にて、物流業務を担っていただける方を募集します。 ■原材料・製品の荷受け作業 ■製剤棟と物流倉庫間の原材料・製品の運搬 ■製品の出庫作業 【働

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業または受託製造会社での製剤技術業務経験 ・GMPに関する基本的な知識 ・バリデーション、技術移管、一変申請に関する実務経験 【歓迎要件】 ・上記業務について5年以上従事された方 ・固形製剤（錠剤、カプセル、外用剤等）の製造技術に関する専門知識 ・英語による技術文書の読解・作成能力（海外委託先との連携経験があれば尚可） ・技術プロジェクトのリーダー経験 ・一変申請に関する薬事対応経験 ・TOEIC730点以上 【求める人物像】 ・易きに流れず、自己の最善を他者に尽くし切れる方 ・自身の成長を喜びに感じられる方 【職

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 上記業務内容に記載された業務の内、3年以上の経験 【歓迎スキル】 社外との実務的な折衝・交渉の経験 海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 当局査察・客先監査の対応の経験 【求める人物像】 ・自ら考え自ら行動を起こせる方 ・協力的な姿勢の方 ・自身と会社の成長を重ね合わせ、互いに成長していく実感を得たい方 【職種名】 【富山／富山市】医薬品会社の品質保証／GQP管理（変更・逸脱・品質情報・GMP監査等） 【仕事内容】 【業務内容】 関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務 製品品質のマネジ