富士製薬工業株式会社 - 富山県 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山】医薬品の品質管理責任者～東証プライム上場◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【仕事内容】 【富山】医薬品の品質管理責任者～東証プライム上場◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【具体的な仕事内容】 【近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア／東証プライム上場／派遣形態でのご就業の方歓迎／グローバルに展開】 ■職務内容詳細： ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、L

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山市】申請データ作成・管理業務＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【仕事内容】 【富山市】申請データ作成・管理業務＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： ・開発品の CMC パートの申請データ（eCTD、Gateway および関連ソリューション対応含む）に係る作成、運用、管理に関する業務 ・開発品の申請に係る電子データ対応に関する業務 ■働き方： ・年間休日122日、完全週休二日です。繁忙期には残

仕事内容研究開発センターにて、バイオシミラー医薬品の業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・バイオシミラー医薬品の海外企業との協議 ・申請資料の作成 ・当局対応業務 など 【部門】 配属予定は研究部（富山 研究開発センター）だが、就業場所は富山に限らず東京での就業も経験によっては相談可 【担当コンサルタントより】 富山工場では、ホルモン製品をはじめとする注射剤に特化して設備投資を行っています。国内でも数少ない無菌状態で製造できる生産ラインを導入し、3極GMPにも適合する設備投資を行う事で、注射剤領域での企業価値を高めてきました。今後は国内だけでなく富山品質の高品質な医薬品を全世界の人

仕事内容【職務内容】 ・GVP 、 GQP 、 GPSP 自己点検に関する業務 ・整合性点検に関する業務 ・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項 総責サポート業務 ・医薬品製造販売業の維持・管理に関する業務 ・既承認医薬品の変更 あるいは承認維持に かかる 規制当局との折衝 に関する業務 ・既承認医薬品の製造販売承認申請・承認維持業務に関する業務 ・既承認医薬品の関連製造所にかかる定期的なGMP適合性に関する業務 ・既承認医薬品にかかる外国製造業者認定に関する業務 ・医薬品製造販売承認書の維持・管理に関する業務 ・既存医薬品の共同開発先（共同開発に伴う導出入先を含む）との連携・協議に関する業務

仕事内容研究開発センターにて、バイオシミラー医薬品の業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・バイオシミラー医薬品の海外企業との協議 ・申請資料の作成 ・当局対応業務 など 【部門】 配属予定は研究部（富山 研究開発センター）だが、就業場所は富山に限らず東京での就業も経験によっては相談可 【担当コンサルタントより】 富山工場では、ホルモン製品をはじめとする注射剤に特化して設備投資を行っています。国内でも数少ない無菌状態で製造できる生産ラインを導入し、3極GMPにも適合する設備投資を行う事で、注射剤領域での企業価値を高めてきました。今後は国内だけでなく富山品質の高品質な医薬品を全世界の人

仕事内容【富山】製造職（注射剤）※富山市 ※土日休み 【仕事内容】 社会貢献度腰を据えてじっくり働ける／年間休日120日以上 【職務概要】 同社にて注射剤製造職を担当いただきます。 【職務詳細】 ・注射剤製造（秤量、造粒、混合、打錠、検査、包装）に関わる製造作業全般 ・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守、管理や手順書等の文書管理 【魅力】 入社時は3ヶ月間の有期雇用契約にて入社頂きます。 4か月目以降は無期雇用への転換が前提となります。 今後は、より重点疾患領域に向けたがん検査の注射剤の開発、新事業と新戦略品の太いパイプライン、海外進出を具体化する予定です。 今後は

仕事内容富士製薬工業株式会社 募集要項 製薬メーカーでの試験担当者 【富山市北部】 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～330,000円 給与は学歴・年齢・経験等により決定。住宅手当、家族手当等あり。【賞与】年2回(決算賞与あり) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 土日祝休み／週休2日制／年間休日122日／正社員／昇給あり／賞与6ヶ月 ◇働きやすい職場です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇資格がなくてもOK！ 【仕事内容】 ■業務内容： 製薬メーカーの品質管理部にて、主に理化学試験を主なっていただける方を募集します 具体的には、 ・PV・CV・安定性試験

仕事内容【富山】製造職（注射剤）※富山市 ※土日休み 【仕事内容】 社会貢献度腰を据えてじっくり働ける／年間休日120日以上 【職務概要】 同社にて注射剤製造職を担当いただきます。 【職務詳細】 ・注射剤製造（秤量、造粒、混合、打錠、検査、包装）に関わる製造作業全般 ・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守、管理や手順書等の文書管理 【魅力】 入社時は3ヶ月間の有期雇用契約にて入社頂きます。 4か月目以降は無期雇用への転換が前提となります。 今後は、より重点疾患領域に向けたがん検査の注射剤の開発、新事業と新戦略品の太いパイプライン、海外進出を具体化する予定です。 今後は

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山市】ドキュメントレビュー・管理業務＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【仕事内容】 【富山市】ドキュメントレビュー・管理業務＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： ・研究部で使用する各種ドキュメント（試験計画書、試験報告書、CTD、e-CTD、その他当局提出資料等）のレビュー、管理に関する業務 ・原薬、試験委託、製造委託に関わる当局提出資料等のレビューに関する業務 ・開発品の CMC パートの申請

仕事内容品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保証の観点からの

仕事内容品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保証の観点からの

仕事内容掲載期間：05/01（水）～05/12（日） 富士製薬工業株式会社 医薬品注射剤の製造 【富山市北部】 正社員 週休2日制／年間休日122日／正社員／大手企業／高収入高時給／昇給あり ◇ジェネリック医薬品で働きやすい成長企業です！ ◇男性活躍中！ ◇資格がなくてもOK！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 男性活躍中 職種 軽作業系 軽作業その他 製造系 製造系その他 建築・土木・工事系 現場軽作業 仕事内容 製薬メーカーでの製造のお仕事です。 主に、注射剤の製造(秤量、調製、充填、滅菌、検査、包装)に関わる製造作業全般を行っていただきます。 また

仕事内容富士製薬工業株式会社 募集要項 製薬会社の信頼性保証・品質保証 【富山市北部】 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 5,000,000円～7,000,000円 スキル・経験により決定。その他手当、備考参照 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 土日祝休み／週休2日制／年間休日122日／正社員／高収入高時給／昇給あり／賞与6ヶ月 ◇腰を据えて働きたい方、スキルアップを目指したい方におすすめ！ ◇男女ともに活躍中！ ◇資格がなくてもOK！ 【仕事内容】 ■業務内容： 製薬メーカーのGMPに関する品質保証業務です。 具体的には ・GMPの統括管理に関する事項 ・G

仕事内容掲載期間：05/01（水）～05/12（日） 富士製薬工業株式会社 製薬メーカーの生産技術 【富山市北部】 正社員 土日祝休み／週休2日制／年間休日122日／正社員／高収入高時給／昇給あり／賞与6ヶ月 ◇理化学試験の経験を活かせるお仕事！ ◇男女ともに活躍中！ ◇資格がなくてもOK！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 語学力を活かす 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ■業務内容： 製薬メーカーの技術室にて、工場で対応する新規設備導入、スケールアップ、

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山市】品質保証業務（GMP監査・マネジメントレビュー対応) ※プライム上場の製薬メーカー 【仕事内容】 【富山市】品質保証業務（GMP監査・マネジメントレビュー対応) ※プライム上場の製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： 関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務、製造プロセスの稼働性能及び製品品質のマネジメントレビュー業務をお任せいたします。 ・マネジメントレビューの作成と報告 ・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝 ・その他GQP

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【仕事内容】 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への