富山県の富士化学工業株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品（原料・賦形剤）、健康食品等の製造または、医薬品製造（ 一般活性、高薬理活性：自社品、受託品）の製造や製造業務に付随 する使用機器の各種設備点検、記録等の実務を担当します。 ＊医薬品（原料・賦形剤）、健康食品等の製造 溶解、反応・晶析、ろ過・洗浄、乾燥、粉砕等 ＊医薬品製造（一般活性、高薬理活性：自社品、受託品）の製造 秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、目視検査、包装、出荷 等 ＊業務の詳細は面接時にご説明いたします。 （動画による業務説明３０分＋面接１時間） 【仕事内容の変更範囲：会社が定める範囲】

仕事内容・医薬品(原料または製剤)の製造業務 ・決められた手順書に沿った製造作業 ・製造に使用する機器の洗浄・片付け ・製造設備の簡単な点検・確認作業 ・GMP(医薬品製造基準)に基づいた品質管理・安全管理 ※配属先により、原料医薬品または製剤のいずれかを担当します。

仕事内容創業80年近い歴史を持つ同社で、組織全体を支える総務業務をお任せします。将来の部長補佐として、会社経営に深く関わる幅広い業務に携わることができるポジションです。 ＜おすすめポイント＞ ●幅広い業務を通じて会社経営に貢献 ●将来の部長補佐を目指せるキャリア ●社員の働きやすい環境を主体的に創出 ■具体的な仕事内容 入社後はご自身の適性や経験に応じて、下記の業務から担当を決定します。将来的には総務業務全般を統括し、部長の補佐役としての活躍を期待しています。 ＜具体的な業務一覧＞ ● 会社行事の企画・立案・各種調整 ● 全体会議の招集、議事録作成保管 ● 安全衛生、社員の健康促進に関する業務

仕事内容＊設備管理スタッフとして ・ボイラー運転管理、廃水処理施設運転管理 ・揚水管理、タンクローリー受入れ、廃液引き取り ・ＬＰＧ管理 など 【仕事内容の変更範囲：会社が定める範囲】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容【仕事内容】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量造粒打錠FC検査包装までを一貫製造する）の実務を主導していただきます。 【ポジション概要】 ・GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ・使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 ・製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 ・医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【具体的には】 ・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・国内/海外法規制関連の調査・実務経験 ・英語を用いた実務経験（海外コンサル等とのやり取り、文書作成） ・Word、Excel、PowerPointの基本操作 【必須資格】 ・普通自動車免許 【職種名】 （年休120日）グローバルな規制調査・品質保証／年収430～570万・土日祝休み 【仕事内容】 富山から世界へ！アスタキサンチンなどの自社製品を 世界中に届けるための「法規制のスペシャリスト」を募集。 英語スキルを活かし、海外当局とのやり取りを通じて 専門性を磨ける、やりがい十分のポジションです。 ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業

仕事内容国内グループ企業4社の経理業務全般を担う、将来の管理職候補としての募集です。経営の根幹を支える重要なポジションで、これまでのご経験を存分に活かしていただける環境が整っています。 ＜おすすめポイント＞ ●将来の管理職候補としてキャリアアップ ●グループ4社の経理全体を担うやりがい ●ゆくゆくは海外関係会社の管理にも挑戦 ■具体的な仕事内容 ＜担当業務＞ 国内グループ企業4社の経理業務全般をお任せします。 ＜具体的な業務一覧＞ ●月次・年度決算および税務申告全般 ●売掛金・買掛金管理 ●固定資産管理、償却資産申告 ●監査法人、税理士法人等対応 ＜仕事のポイント＞ ◎将来的には海外関係会社の

仕事内容製造スタッフとして、医薬品（原料）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 ※原料投入等による重量物（20㎏～30㎏）もあります。 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） （夜勤を含む連続勤務） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 配属部署によって、7:00～15:30（早出）、12:00～20:30（遅出）の勤務帯もあります 月に3回程度休日出勤があります（手当、代休

仕事内容【仕事内容】 製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 （例） ・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ・供給業者・委託先業者の管理業務（監査含む） 【部門構成】 24名（男性 17名、女性 7名） うち薬剤師5名 【給与詳細】 【年収】 750～1000万円 基本給：400,000円～600,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 総務部総務グループの管理職として、株式管理・定款、取締役登記に関する業務、所轄官庁･外部組織との交渉、安全衛生、サステナビリティ推進をご担当いただきます。 【具体的には】 下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。 ・会社行事の企画・立案・各種調整 ・全体会議の招集、議事録作成保管 ・安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務 ・福利厚生、保険関連業務 ・サステナビリティに関する推進業務取纏め ・保有資産（動産・不動産）管理、保全に関する業務 ・所轄官庁・外部組織との関係管理 ・諸規則の制定・改版と運用、文書管理に関する業務 ・株主管理、定款、取締役の登記に関する業務

仕事内容食品・飲料・化学などの製造業経験が3年以上の方募集/年間休日120日/賞与4.7ヶ月分実績 「モノづくりに興味がある」「安定した環境で長く働きたい」そんな方へ。 手厚い福利厚生と、休日出勤の代休を平日に取得等、プライベートも充実できる環境です ✤ • • • · ·· · • • • ✤• • • · ·· · • • • ✤ ＜富山を代表する医薬品メーカー＞ 医薬品業界未経験でも 誰かの「健康」を支える一助となれる！ あなたの丁寧な作業が、社会貢献に繋がります。 お電話のお問い合わせも歓迎！ 076-472-2389（採用担当者まで） ✤ • • • · ·· · • • • ✤•

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験（目安：2年以上） ・高専卒以上 ＊高専（理系、化学系、薬学部） ＊または4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） 【職種名】 （製薬メーカー）製剤工業化検討・安定製造へリード 土日祝休み/年収420万円～ 【仕事内容】 ＼医薬品の“上市”を支える／ 年収400～750万円の正社員採用 新設備・グローバル品質に関われるポジション！ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬

仕事内容【仕事内容】 製造スタッフとして、医薬品（原料）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 ※原料投入等による重量物（20～30）もあります。 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） （夜勤を含む連続勤務） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 配属部署によって、7:00～15:30（早出）、12:00～20:30（遅出）の勤務帯もあります 月に3回程度休日出勤があります（

仕事内容研究開発本部の開発品質管理部にて、開発品及び受託品における品質管理のための分析法開発及び開発者の育成（プレイングマネージャー）をご担当いただきます。 原料，中間体，製品等の品質を正確に評価するため，最新の分析技術を活用した分析法開発経験や，開発者の育成経験者を募集します。 【具体的には】 ・原料，中間体，製品等の品質評価における分析手法の開発や最適化 ・HPLC，GC，LC-MS-MS，ICP-MS，XRDなどの各種分析装置を用いた分析者の育成 ・開発におけるスケジュール管理の実施 ・開発における各種会議や打ち合わせの実施 ・分析技術の移管のための業務の調整や書類作成 など 【達成すべき目

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での製造経験 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・フォークリフト運転技能 ・危険物取扱者乙種４類 ・高圧ガス(第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) ・ボイラー技士 ・公害防止管理者 等 【職種名】 （医薬品原薬メーカー）原薬・製剤の製造業務 年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼医薬品製造の経験を活かしてキャリアアップ／ GMP準拠の高品質なモノづくりに携われる！ 安定経営×グローバル展開の優良企業で活躍しませんか？ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（A

仕事内容【仕事内容】 品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導して頂きます。 【具体的には】 ・試験業務 ・検体採取 ・試薬・標準品等の管理 ・機器の管理 ・手順書等の作成、管理 ・その他、GMP及び試験管理に付随する業務 【ミッション】 ・GMP及び各国規制要求事項を満たすこと ・信頼性の高い分析結果の提供すること ・品質の向上、納期の順守、コストの削減を満たすこと ※主に原料採取をご担当いただく予定です。フォークリフト（カウンター、リーチ）を使用した業務になりますが、資格をお持ちでなくても入社後に会社負担で

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造経験がある方 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・医薬品メーカーでの原薬製造経験 （工程：溶解／反応・晶析／濾過・洗浄／乾燥／粉砕／包装のいずれか1つ以上、3年以上） ・SOP作成、ドキュメント作成、データ解析のいずれかの実務経験 ・危険物取扱者（乙種4類） ・フォークリフト運転技能講習修了 ・ 高圧ガス（第三種冷凍機械） ・ ボイラー技士 ・公害防止管理者 【職種名】 3交替・医薬品原薬メーカーで製造スタッフ募集 年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼ 高品質なモノづくりに携わる正社員募集 ／ ＊年休120日でプライベートも充実 ＊月給2

仕事内容【応募資格】 [必須] ・生産設備のメンテナンス経験（業界未経験歓迎） ・フォークリフト、ボイラー2級技士免許 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇経験】 ・ユーティリティ設備保守管経験歓 ・現場リーダー経験 【尚可・優遇資格】 ・危険物乙4,6 ・1級ボイラー技士 ・高圧ガス丙種化学(特別、液石) ・公害防止管理者(大気、水質)等の資格 【職種名】 医薬品製造を支えるユーティリティ設備保守職 年間休日120日／年収430万円～可 【仕事内容】 ＼医薬品メーカーを支える設備保守／ 医薬品の“縁の下の力持ち”として、 社会貢献性も高いインフラ管理の仕事。 年収430万円～×転勤ナシの安定環境

仕事内容設計、保全業務の実務担当者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計、各種測定機器管理を担当いただきます。 【具体的には】 ・プラント設計、エンジニアリング業務（医薬品製造プラント、空調設備、工場設備等の新規造設の為の設計全般） ・計画案の費用試算 ・外部業者との仕様、内容、見積額についての折衝等調整業務全般 ・設備導入時の法規対応（消防法、労働安全衛生法など） ・設備の保全作業 ・社内調整業務（大型設備投資に伴う関係部署との調整、根回し、社内申請手続き等） 【達成すべき目標、ミッション】 ・ 設備導入を計画通りに進め製造の安定化、効率化に寄与する ・ 設備の予防保全、計画的な更新により

仕事内容【仕事内容】 設計、保全業務の実務担当者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計、各種測定機器管理を担当いただきます。 【具体的には】 ・プラント設計、エンジニアリング業務（医薬品製造プラント、空調設備、工場設備等の新規造設の為の設計全般） ・計画案の費用試算 ・外部業者との仕様、内容、見積額についての折衝等調整業務全般 ・設備導入時の法規対応（消防法、労働安全衛生法など） ・設備の保全作業 ・社内調整業務（大型設備投資に伴う関係部署との調整、根回し、社内申請手続き等） 【達成すべき目標、ミッション】 ・ 設備導入を計画通りに進め製造の安定化、効率化に寄与する ・ 設備の予防保全、計画