富士製薬工業株式会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容富山工場にて製造オペレータ業務をご担当いただきます。 【想定される業務内容】 ・注射剤製造（秤量、調製、充填、滅菌）に関わる製造作業 ・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守管理 ・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理 将来的にはプロジェクト（新規製造ライン立ち上げ等）への参画、製造スケジュールの調整、予算管理等をお任せする想定です。 （勤務時間について） ※ 製造品目や工程によって早番（最早：5:00）が発生する日がございますが頻度は多くありません。（月2～5日程度） ※ 休憩時間は部署ごとにずれる可能性があります ※ 残業平均20時間/月程度（部署や製造スケジュ

仕事内容富山工場にて製造オペレータ業務をご担当いただきます。 【想定される業務内容】 ・注射剤（充填、滅菌）に関わるオペレーター業務 ※ 多くの女性が活躍しているポジションとなります。 （勤務時間について） ※ 製造品目や工程によって早番（最早：5:00）が発生する日がございますが頻度は多くありません。（月2～5日程度） ※ 休憩時間は部署ごとにずれる可能性があります ※ 残業平均20時間/月程度（部署や製造スケジュールによって波があります） ※休日出勤をお願いする可能性があります（週2回程度） 【担当コンサルタントより】 富山工場では、ホルモン製品をはじめとする注射剤に特化して設備投資を行っ

仕事内容富山工場にて製造オペレータ業務をご担当いただきます。 【想定される業務内容】 ・注射剤（充填、滅菌、検査、包装）に関わるオペレーター業務 ※ 多くの女性が活躍しているポジションとなります。 （勤務時間について） ※ 以下については交代で対応しますので必ずではありません。 (1) 早番（最早：7:00）が発生する日がございますが頻度は多くありません。（月2～5日程度） (2) 残業平均10～20時間/月程度（部署や製造スケジュールによって波があります） (3) 休日出勤をお願いする可能性があります（月2回程度可能性あり） 【担当コンサルタントより】 富山工場では、ホルモン製品をはじめとす

仕事内容【仕事内容】 市販後医薬品に係る副作用症例・文献評価等のGVP業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・市販後医薬品に係る国内外の情報（症例・文献等）の検討、立案（症例報告、研究報告、措置報告など）の作成業務 ・海外提携会社へのCIOMS等の作成ならびに報告業務 など 【給与詳細】 【年収】 400～700万円 基本給：220,000円～380,000円 昇給：年1回（昨年度実績 1.39％） 賞与：年2回（昨年度実績 約4ケ月） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保証の観点からの

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて製造オペレータ業務をご担当いただきます。 【想定される業務内容】 ・注射剤（充填、滅菌）に関わるオペレーター業務 ※ 多くの女性が活躍しているポジションとなります。 （勤務時間について） ※ 製造品目や工程によって早番（最早：5:00）が発生する日がございますが頻度は多くありません。（月2～5日程度） ※ 休憩時間は部署ごとにずれる可能性があります ※ 残業平均20時間/月程度（部署や製造スケジュールによって波があります） ※休日出勤をお願いする可能性があります（週2回程度） 【給与詳細】 【年収】 300～400万円 基本給：160,000～200,000円

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて製造オペレータ業務をご担当いただきます。 【想定される業務内容】 ・注射剤製造（秤量、調製、充填、滅菌）に関わる製造作業 ・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守管理 ・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理 将来的にはプロジェクト（新規製造ライン立ち上げ等）への参画、製造スケジュールの調整、予算管理等をお任せする想定です。 （勤務時間について） ※ 製造品目や工程によって早番（最早：5:00）が発生する日がございますが頻度は多くありません。（月2～5日程度） ※ 休憩時間は部署ごとにずれる可能性があります ※ 残業平均20時間/月程度（部署

仕事内容製薬メーカーでの品質管理部の試験責任者 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日124日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与6ヶ月／高収入高時給 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 330,000円～450,000円 賞与年2回(年間賞与4か月)別途決算賞与(2か月)給与はスキル・経験による。その他手当備考参照 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇職場は働きやすく、企業体質もよくお勧めです！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品メーカーでの品質管理部における試験責任

仕事内容市販後医薬品に係る副作用症例・文献評価等のGVP業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・市販後医薬品に係る国内外の情報（症例・文献等）の検討、立案（症例報告、研究報告、措置報告など）の作成業務 ・海外提携会社へのCIOMS等の作成ならびに報告業務 など 【担当コンサルタントより】 富山工場では、ホルモン製品をはじめとする注射剤に特化して設備投資を行っています。国内でも数少ない無菌状態で製造できる生産ラインを導入し、3極GMPにも適合する設備投資を行う事で、注射剤領域での企業価値を高めてきました。今後は国内だけでなく富山品質の高品質な医薬品を全世界の人々に健やかな生活への貢献をす

仕事内容医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 【担当コンサルタントより】 富山工場では、ホルモン製品をはじめとする注射剤に特化して設備投資を行っています。国内でも数少ない無菌状態で製造できる生産ラインを導入し、3極GMPにも適合する設備投資を行

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 【給与詳細】 【年収】 450～600万円 基本給：220,000～330,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 薬制薬事をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GVP 、 GQP 、 GPSP 自己点検に関する業務 ・整合性点検に関する業務 ・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項 総責サポート業務 ・医薬品製造販売業の維持・管理に関する業務 ・既承認医薬品の変更 あるいは承認維持に かかる 規制当局との折衝 に関する業務 ・既承認医薬品の製造販売承認申請・承認維持業務に関する業務 ・既承認医薬品の関連製造所にかかる定期的なGMP適合性に関する業務 ・既承認医薬品にかかる外国製造業者認定に関する業務 ・医薬品製造販売承認書の維持・管理に関する業務 ・既存医薬品の共同開発先（共

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高専卒以上（高卒の方もご経験によっては相談可） ◎医薬品製造/品質試験（固形剤/外用剤）に関する業務経験 または製剤開発経験をお持ちの方 ◎医薬品の理化学試験に関する一般知識をお持ちの方 ◎医薬品GMPに関する全般の知識をお持ちの方 [歓迎] ◎海外とのメールベースでのやり取り（英文）を経験された方、歓迎 【フィットする人物像】 ◎不妊治療特別有給制度（女性：20日／年 男性：5日／年） 出産を希望する仲間には平等に子供を授かり、子供を育てる喜びを 感じて欲しい。 そういう『想い』から生まれた制度です。 生命誕生、女性医療に貢献する企業として社内のwell

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容施設内の洗浄スタッフを募集！ ＊お客様が使われる器具の洗浄業務をお願いします。 ＊理科の授業で使用するようなビーカー、スポイト メスシリンダーなど ＊研修期間があり未経験者の方でも安心です。 ・洗い物が好きな方 ・短時間勤務を希望される方（副業可） ・担当者がサポートしますので安心して働けます。 【変更の範囲：なし】

仕事内容富山工場で対応する新規設備導入、スケールアップ、変更管理等に伴うバリデーション関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新製品製造のプロセスバリデーション関する計画書/報告書の起案/作成 ・既存製剤スケールアップに伴うプロセスバリデーションの内容起案 ・原薬/製剤に関する一般的な試験作業（日局 一般試験法、その他） など 【担当コンサルタントより】 富山工場では、ホルモン製品をはじめとする注射剤に特化して設備投資を行っています。国内でも数少ない無菌状態で製造できる生産ラインを導入し、3極GMPにも適合する設備投資を行う事で、注射剤領域での企業価値を高めてきました。今後は国内だけで

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ・製造業での製造経験（3年以上が望ましい） 【歓迎スキル・経験】 ・製薬会社での製造経験（特に注射剤経験歓迎） ・製造設備の保守・管理経験 【職種名】 61期富山工場：注射剤製造職（基幹職）シフト勤務あり 【仕事内容】 ■職務内容： ・注射剤製造（秤量、調製、充填、滅菌、検査、包装）に関わる製造作業 ・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守管理 ・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理 将来的にはプロジェクト（新規製造ライン立ち上げ等）への参画、製造スケジュールの調整、予算管理等をお任せする想定です。

仕事内容薬制薬事をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GVP 、 GQP 、 GPSP 自己点検に関する業務 ・整合性点検に関する業務 ・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項 総責サポート業務 ・医薬品製造販売業の維持・管理に関する業務 ・既承認医薬品の変更 あるいは承認維持に かかる 規制当局との折衝 に関する業務 ・既承認医薬品の製造販売承認申請・承認維持業務に関する業務 ・既承認医薬品の関連製造所にかかる定期的なGMP適合性に関する業務 ・既承認医薬品にかかる外国製造業者認定に関する業務 ・医薬品製造販売承認書の維持・管理に関する業務 ・既存医薬品の共同開発先（共同開発に伴う導

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて製造オペレータ業務をご担当いただきます。 【想定される業務内容】 ・注射剤（充填、滅菌、検査、包装）に関わるオペレーター業務 ※ 多くの女性が活躍しているポジションとなります。 （勤務時間について） ※ 以下については交代で対応しますので必ずではありません。 (1) 早番（最早：7:00）が発生する日がございますが頻度は多くありません。（月2～5日程度） (2) 残業平均10～20時間/月程度（部署や製造スケジュールによって波があります） (3) 休日出勤をお願いする可能性があります（月2回程度可能性あり） 【給与詳細】 【年収】 300～400万円 基本給：

仕事内容【仕事内容】 富山工場で対応する新規設備導入、スケールアップ、変更管理等に伴うバリデーション関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新製品製造のプロセスバリデーション関する計画書/報告書の起案/作成 ・既存製剤スケールアップに伴うプロセスバリデーションの内容起案 ・原薬/製剤に関する一般的な試験作業（日局 一般試験法、その他） など 【給与詳細】 【年収】 450～600万円 基本給：280,000～380,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE