富士製薬工業株式会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容富山工場にて製造オペレータ業務をご担当いただきます。 【想定される業務内容】 ・注射剤製造（秤量、調製、充填、滅菌）に関わる製造作業 ・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守管理 ・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理 将来的にはプロジェクト（新規製造ライン立ち上げ等）への参画、製造スケジュールの調整、予算管理等をお任せする想定です。 （勤務時間について） ※ 製造品目や工程によって早番（最早：5:00）が発生する日がございますが頻度は多くありません。（月2～5日程度） ※ 休憩時間は部署ごとにずれる可能性があります ※ 残業平均20時間/月程度（部署や製造スケジュ

仕事内容富山工場にて製造オペレータ業務をご担当いただきます。 【想定される業務内容】 ・注射剤（充填、滅菌、検査、包装）に関わるオペレーター業務 ※ 多くの女性が活躍しているポジションとなります。 （勤務時間について） ※ 以下については交代で対応しますので必ずではありません。 (1) 早番（最早：7:00）が発生する日がございますが頻度は多くありません。（月2～5日程度） (2) 残業平均10～20時間/月程度（部署や製造スケジュールによって波があります） (3) 休日出勤をお願いする可能性があります（月2回程度可能性あり） 【担当コンサルタントより】 富山工場では、ホルモン製品をはじめとす

仕事内容富山工場にて製造オペレータ業務をご担当いただきます。 【想定される業務内容】 ・錠剤製造（秤量、造粒、混合、打錠、検査、包装）に関わる製造作業全般 ・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守、管理や手順書等の文書管理 （勤務時間について） ※ 製造品目や工程よって早番（最早：4:00～12:30）となる日が発生するラインありございますが頻度は多くありません。（2～5日/月程度) ※ 休憩時間は部署ごとにずれる可能性があります ※ 残業平均20時間/月程度（部署や製造スケジュールによって波があります） ※休日出勤をお願いする可能性があります 【担当コンサルタントより】

仕事内容富山工場にて製造オペレータ業務をご担当いただきます。 【想定される業務内容】 ・注射剤（充填、滅菌）に関わるオペレーター業務 ※ 多くの女性が活躍しているポジションとなります。 （勤務時間について） ※ 製造品目や工程によって早番（最早：5:00）が発生する日がございますが頻度は多くありません。（月2～5日程度） ※ 休憩時間は部署ごとにずれる可能性があります ※ 残業平均20時間/月程度（部署や製造スケジュールによって波があります） ※休日出勤をお願いする可能性があります（週2回程度） 【担当コンサルタントより】 富山工場では、ホルモン製品をはじめとする注射剤に特化して設備投資を行っ

仕事内容富山工場にて製造オペレータ業務をご担当いただきます。 【想定される業務内容】 ・注射剤製造（秤量、調製、充填、滅菌）に関わる製造作業 ・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守管理 ・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理 将来的にはプロジェクト（新規製造ライン立ち上げ等）への参画、製造スケジュールの調整、予算管理等をお任せする想定です。 （勤務時間について） ※ 製造品目や工程によって早番（最早：5:00）が発生する日がございますが頻度は多くありません。（月2～5日程度） ※ 休憩時間は部署ごとにずれる可能性があります ※ 残業平均20時間/月程度（部署や製造スケジュ

仕事内容富山工場にて製造オペレータ業務をご担当いただきます。 【想定される業務内容】 ・注射剤（充填、滅菌、検査、包装）に関わるオペレーター業務 ※ 多くの女性が活躍しているポジションとなります。 （勤務時間について） ※ 以下については交代で対応しますので必ずではありません。 (1) 早番（最早：7:00）が発生する日がございますが頻度は多くありません。（月2～5日程度） (2) 残業平均10～20時間/月程度（部署や製造スケジュールによって波があります） (3) 休日出勤をお願いする可能性があります（月2回程度可能性あり） 【担当コンサルタントより】 富山工場では、ホルモン製品をはじめとす

仕事内容富山工場にて製造オペレータ業務をご担当いただきます。 【想定される業務内容】 ・錠剤製造（秤量、造粒、混合、打錠、検査、包装）に関わる製造作業全般 ・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守、管理や手順書等の文書管理 （勤務時間について） ※ 製造品目や工程よって早番（最早：4:00～12:30）となる日が発生するラインありございますが頻度は多くありません。（2～5日/月程度) ※ 休憩時間は部署ごとにずれる可能性があります ※ 残業平均20時間/月程度（部署や製造スケジュールによって波があります） ※休日出勤をお願いする可能性があります 【担当コンサルタントより】

仕事内容［富山市］委受託推進（SCM）～女性医療のリーディング・カンパニーを目指すグローバル企業～ ◎海外子会社製造所に委託している造影剤、軟膏剤の調達管理 ・フォーキャスト作成 ・注文書作成 ・輸送手配 ・外部試験機関による試験完了期限の調整 ・原薬調達 ・在庫管理 ◎委託窓口及び委託対応 紹介企業：株式会社ヒルストン ◎創業以来、着実に業績を積み上げ成長中の企業。得意分野に絞った活動をすることで、 fujipharmaブランドを確立しています。 ◎『国内だけでなく、全世界に富山品質の医薬品を届けたい』との想いから、タイ最大の 製造受託工場であるOLIC社を子会社化。グロー

仕事内容市販後医薬品に係る副作用症例・文献評価等のGVP業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・市販後医薬品に係る国内外の情報（症例・文献等）の検討、立案（症例報告、研究報告、措置報告など）の作成業務 ・海外提携会社へのCIOMS等の作成ならびに報告業務 など 【担当コンサルタントより】 富山工場では、ホルモン製品をはじめとする注射剤に特化して設備投資を行っています。国内でも数少ない無菌状態で製造できる生産ラインを導入し、3極GMPにも適合する設備投資を行う事で、注射剤領域での企業価値を高めてきました。今後は国内だけでなく富山品質の高品質な医薬品を全世界の人々に健やかな生活への貢献をす

仕事内容医薬品注射剤の製造 【富山市北部】 週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,500,000円～6,500,000円 【賞与】年2回。その他決算賞与あり。給与は前職及び経験・スキルに応じる。その他手当備考。 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品で働きやすい成長企業です！ ◇男性活躍中！ ◇管理職候補のお仕事！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 人気製薬メーカーでの製造職・管理職候補の募集です。 注射剤部門にて、秤量・調製・充填・滅菌・検査・包装に関わる製造作業や

仕事内容医薬品錠剤の製造 【富山市北部】 週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～6,000,000円 【賞与】年2回。その他決算賞与あり。給与は前職及び経験・スキルに応じる。その他手当備考。 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品で働きやすい成長企業！ ◇男性活躍中！ ◇製造の経験を活かせるお仕事です！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーでの製造のお仕事です。 錠剤部門の製造スタッフとして、秤量・造粒・混合・打錠・検査・包装に関わる製造作

仕事内容富山工場で対応する新規設備導入、スケールアップ、変更管理等に伴うバリデーション関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新製品製造のプロセスバリデーション関する計画書/報告書の起案/作成 ・既存製剤スケールアップに伴うプロセスバリデーションの内容起案 ・原薬/製剤に関する一般的な試験作業（日局 一般試験法、その他） など 【担当コンサルタントより】 富山工場では、ホルモン製品をはじめとする注射剤に特化して設備投資を行っています。国内でも数少ない無菌状態で製造できる生産ラインを導入し、3極GMPにも適合する設備投資を行う事で、注射剤領域での企業価値を高めてきました。今後は国内だけで

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ・製造業での製造経験（3年以上が望ましい） 【歓迎スキル・経験】 ・製薬会社での製造経験（特に注射剤経験歓迎） ・製造設備の保守・管理経験 【職種名】 61期富山工場：注射剤製造職（基幹職）シフト勤務あり 【仕事内容】 ■職務内容： ・注射剤製造（秤量、調製、充填、滅菌、検査、包装）に関わる製造作業 ・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守管理 ・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理 将来的にはプロジェクト（新規製造ライン立ち上げ等）への参画、製造スケジュールの調整、予算管理等をお任せする想定です。

仕事内容品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保証の観点からの

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ・エクセル技能を有し、一般的なビジネスに必要なエクセル資料が作成できる ・社会人経験3年以上 ・TOEIC730点以上もしくは日常会話、簡単なビジネス英語表現で会話ができる 【歓迎スキル・経験】 ・製薬企業で働いた経験 ・購買部門での調達経験 ・国内外で輸送手配や輸出入の経験 【職種名】 委受託推進課 【仕事内容】 ■業務内容 ・海外子会社製造所に委託している造影剤、軟膏剤の調達管理（フォーキャスト作成、注文書作成、輸送手配、外部試験機関による試験完了期限の調整、原薬調達・在庫管理） ・委託窓口及び委託対応 ■中長期的ビジョ

仕事内容富山工場で対応する新規設備導入、スケールアップ、変更管理等に伴うバリデーション関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新製品製造のプロセスバリデーション関する計画書/報告書の起案/作成 ・既存製剤スケールアップに伴うプロセスバリデーションの内容起案 ・原薬/製剤に関する一般的な試験作業（日局 一般試験法、その他） など 【担当コンサルタントより】 富山工場では、ホルモン製品をはじめとする注射剤に特化して設備投資を行っています。国内でも数少ない無菌状態で製造できる生産ラインを導入し、3極GMPにも適合する設備投資を行う事で、注射剤領域での企業価値を高めてきました。今後は国内だけで

仕事内容医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 【担当コンサルタントより】 富山工場では、ホルモン製品をはじめとする注射剤に特化して設備投資を行っています。国内でも数少ない無菌状態で製造できる生産ラインを導入し、3極GMPにも適合する設備投資を行

仕事内容掲載期間：04/07（月）～04/27（日） 富士製薬工業株式会社 医薬品注射剤の製造 【富山市北部】 正社員 週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり ◇ジェネリック医薬品で働きやすい成長企業です！ ◇男性活躍中！ ◇管理職候補のお仕事！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 男性活躍中 職種 軽作業系 軽作業その他 製造系 製造系その他 建築・土木・工事系 現場軽作業 仕事内容 ◆業務内容◆ 人気製薬メーカーでの製造職・管理職候補の募集です。 注射剤部門にて、秤量・調製・充填・滅菌・検査・包装に関わる製造作業や、

仕事内容薬制薬事をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GVP 、 GQP 、 GPSP 自己点検に関する業務 ・整合性点検に関する業務 ・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項 総責サポート業務 ・医薬品製造販売業の維持・管理に関する業務 ・既承認医薬品の変更 あるいは承認維持に かかる 規制当局との折衝 に関する業務 ・既承認医薬品の製造販売承認申請・承認維持業務に関する業務 ・既承認医薬品の関連製造所にかかる定期的なGMP適合性に関する業務 ・既承認医薬品にかかる外国製造業者認定に関する業務 ・医薬品製造販売承認書の維持・管理に関する業務 ・既存医薬品の共同開発先（共同開発に伴う導

仕事内容薬制薬事をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GVP 、 GQP 、 GPSP 自己点検に関する業務 ・整合性点検に関する業務 ・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項 総責サポート業務 ・医薬品製造販売業の維持・管理に関する業務 ・既承認医薬品の変更 あるいは承認維持に かかる 規制当局との折衝 に関する業務 ・既承認医薬品の製造販売承認申請・承認維持業務に関する業務 ・既承認医薬品の関連製造所にかかる定期的なGMP適合性に関する業務 ・既承認医薬品にかかる外国製造業者認定に関する業務 ・医薬品製造販売承認書の維持・管理に関する業務 ・既存医薬品の共同開発先（共同開発に伴う導