製薬会社 - 宮城県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ・製薬業界のご経験 [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモートワークOK

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■弊社では薬歴/服薬指導業務等の調剤薬局DXを推進するサービスを提供していますが、新たに新規事業を複数立ち上げており、そのうちの1つが主に製薬会社をクライアントとした患者向け情報プラットフォーム（Patient Engagement）構築への拡大となります。 ■患者向け情報プラットフォーム（Patient Engagement）構築で目指すこと これまで弊社で提供してきた調剤薬局DXプロダクト群を患者情報プラットフ

仕事内容[募集背景部門強化のため [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理部門で各種試験・分析業務を行って頂きます。（理化学試験） 【具体的には…】 ・理化学試験内容 ＰＨ測定、蒸発残分、乾燥減量、かさ密度、 ・液体比重、粘度、濁度、色差、定性分析、など（原則、日本薬局方に準じて実施） ・業務効率化やデジタル化について積極的に提案をお願いいたします。 ■1日の勤務の流れ※例 8 30 出社 8 30～8 45 朝礼 9 00～10 10 試験業務 10 10～10 20 休憩 10 20～12 00 試験業務 12 00～12 40 お昼休憩 12 40～13 30 製品サンプル受け取り 13

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【初任地東北エリア】MR（医薬情報担当者）※未経験歓迎/研修制度福利厚生◎ 【仕事内容】 【初任地東北エリア】MR（医薬情報担当者）※未経験歓迎/研修制度福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【～医療従事者も歓迎！/放射性医薬品担当MR/初任地東北/借り上げ社宅年間休日123日/ぺプチドリームグループ～】 ■業務内容： 当社のMR※として、主に放射性医薬品を担当いただきます。 病床数の多い大学病院や地域の基幹病院を担当し、放射性医薬品に関する適正使用情報の提供などを行います。 訪問先は放射線科の医師，技師を中心に、神経内科，循環器科などの各臨床科医師へ面談していきま

勤務時間8:40 ～ 17:40

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・化学エンジニアとしてのご経験がある方（最終製品のプロセスに携わりたい方） 【歓迎条件】 ・GMP、日本薬局方などの知見をお持ちの方 【職種名】 【宮城/大和町】医薬品の品質管理・品質保証《転勤なし/残業13.6h》★小林製薬のグループ会社★ 【仕事内容】 【業務内容】 医薬品/医療機器原料の受け入れ検査などの品質管理や、品質リスク分析などの品質保証をお任せします。 ■具体的には： 薬機法や各国の法規制に準じた医薬品の運用していくために、 法律の変化点を把握し、それに合わせて、社内運用を適応していく業務。また、社内においても法的に医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号/修士号（自然科学系またはMBA尚可） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・製薬企業における2～3年以上の売上予測経験/コンサルティングファームでの2年以上のご経験 ・業界データに関する知識（JD-Net、IQVIA、Ultmarc、MDV、JMDCなど） ・分析スキル（統計・機械学習・Tableau・SQL・Python） ・ピープルマネジメント経験（シニアマネージャーのみ） [歓迎] ・JAPAC地域での組織運営経験 ・外資系製薬企業経験 ・市場分析・予測経験 ・新手法導入経験 ・研究計画策定能力 【職種名】 ビジネス分析・営業予測マネージャ

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、バイオ製品のコアとなるタンパク質を人工知能で育て進化させる最先端の技術により、世界の人々の「健康」と「豊かさ」に貢献することを事業目標とするベンチャー企業です。 医薬品研究開発事業と技術プラットフォーム提携事業の2つの事業を展開しています。 2021 年 4月に設立した創業5年目の企業ですが、提携事業では、日本国内で既に大手製薬企業や化学企業との取引実績があり、欧米での事業展開も開始しております。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

仕事内容株式会社EPファーマライン ＜臨床検査技師さん募集＞クリニカルスペシャリスト～希望勤務地からお探しします！／オープンポジション～ 【仕事内容】 ＜臨床検査技師さん募集＞クリニカルスペシャリスト～希望勤務地からお探しします！／オープンポジション～ 【具体的な仕事内容】 【大手医療機器メーカーの案件多数・転籍実績あり／自身のキャリア形成と希望勤務地（初任地）の兼ね合いを実現させることができる働き方】 ■今回のPJT： ポジションサーチ案件となりますので、ご希望やご経歴を基に配属先の医療機器メーカー（クライアント）をお探しします。 配属後は、メーカーの育成プログラムを受けていただいたのち機器

勤務時間08:30〜17:30

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【仕事内容】 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適切で

仕事内容食品・医薬品・化粧品、化学素材等の大手メーカーや公的機関での実験サポート業務をお任せ。研修の詳細については【充実の研修制度】の項目をご覧ください。 ■具体的な業務について 「実験職」と言っても様々！お菓子や香料、コスメや医薬品、粘着テープ等、取り扱う製品は私たちの身近にあるものばかり。"出荷前の検査で入っている成分が問題ないのか？より良い性能にするにはどうすれば良いのか？"日々の業務が社会貢献や環境に優しい取り組みに繋がっています。 配属先では先輩も多数在籍しているので、フォローはもちろん困ったときには相談できる仲間がいます。 ・ジュースの品質管理 製品に細菌が含まれていないかを確認します

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 未経験歓迎！【福島】治験コーディネーター/キャリアチェンジ歓迎/土日祝休/残業17H/NTTグループ 【仕事内容】 未経験歓迎！【福島】治験コーディネーター/キャリアチェンジ歓迎/土日祝休/残業17H/NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【未経験・第二新卒歓迎！働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間：平均月15.3時間/研修制度充実】 ■業務内容 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ・

勤務時間月～金9：00～18：00、土9：00～13：00

勤務時間9:00～18:00(休憩60分) ※勤務時間帯は店舗により異なります ※勤務曜日も店舗により異なります

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） ・PCスキル ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容■誰かの「ありがとう」が嬉しい。 ミッションは、ITエンジニアが本来の業務に集中できる環境をつくること。専門知識よりも「誰かの役に立ちたい」という気持ちが大切です。1つひとつのサポートが、社員さんからの「ありがとう」につながり、あなたのITスキルへと変わっていきます。 ■まずは基本的なサポートから。 システム開発や運用の現場で簡単な業務からスタートします。外出のない内勤の仕事が中心です。周りのメンバーと協力しながら進めていきましょう。 ・開発チームでのデータ入力 ・マニュアルや資料作成のサポート ・簡単なメールや電話対応 など ■頼られる喜びを、もっと実感。 仕事に慣れてきたら、少

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のいずれかの学歴および関連する実務経験 -博士号 -修士号＋実務経験3年以上 -学士号＋実務経験5年以上 -短期大学士号＋実務経験10年以上 -高等学校卒業資格＋実務経験12年以上 ・流暢な日本語とビジネス英語力（TOEIC730点以上相当） ＜知識・スキル＞ ・科学的・技術的ライティングおよび新薬臨床開発プロセスの知識 ・SOP・ガイドラインの理解・遵守能力 ・科学データの分析・実用的解釈力 ・プロジェクト・チームマネジメント力 ・PCスキル [歓迎] ・製薬・バイオ業界でのメディカルライティング経験（5年以上） ・規制業務/研究開発/関連分野におけ

勤務時間9:00～18:00 ※実働8時間 ※勤務時間帯、曜日は店舗により異なります