品質保証 製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、ドイツ・ミュンヘンに本社を構えるグローバルCDMOの傘下にある会社です。当社の親会社は、2020年に設立、今まさに急成長しているCDMO（医薬品製造開発受託機関）、6つの生産拠点 (日本、ドイツ、フランス、ギリシャ、ノルウェー、スイス)を有します。従業員数は1,300名以上、60社以上の顧客を抱え、エンド・トウー・エンドのサービス（製剤検討、分析法開発、製造工程開発・検討、技術移管・バリ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メーカー＞電気・電子 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■会社概要 DFree株式会社は、排泄のタイミングを予測する世界初のウェアラブルデバイス「DFree」の開発・提供を行うスタートアップ企業です。 「DFree」は、超音波センサーにより膀胱の状態をモニタリングし、排尿のタイミングをスマートデバイスへ通知することで、排泄のタイミングを予測するサービスとなります。 介護領域において介護従事者の負担軽減を可能にするだけでなく、被介護者のQOL（Quality of Life

仕事内容【品質保証】製薬会社(経験) 正社員 長期,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,交通費支給,経験者歓迎,ブランクOK,研修あり,40代以上も応募可,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,社会保険完備,昇給あり,新卒・第二新卒歓迎,土日祝休み 現場からの提案が奨励される社風の当社。 何ができるかを考え、改良・改善を重ねていくことは当然の使命です。 部署を問わず改善意欲が旺盛なのが特徴。 管理部門と製剤の部署が一体となった工場では、毎月優れた提案を表彰する『提案制度』があり、工場勤務社員の一体感を生み出しています。 そんな当社だからこそ、あなたの経験を活かしながらノビノビとご活躍いただ

仕事内容［富山市］品質保証～管理職候補／13年連続増収増益／福利厚生充実／東証PRM上場企業～ 品質保証部門の管理職としてご活躍いただきます。 ◎マネジメント業務 ◎製造所監査を含むGMP監査業務 原材料・原薬・製剤の製造所監査、監査報告書の作成、レビュー、監査計画の作成 等） ◎原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ◎製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 紹介企業：株式会社ヒルストン ◎医薬品の原料となる“原薬”から“製剤”までの一貫製造に特徴があり、高品質な医薬品の 開発・製造を行っている企業です。 ◎国内9割以上の医薬品メーカーとの取引実績あり！中国ビジネスの強化・オ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社での品質保証業務（QA）の経験（工場QA、本社QA） 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格（将来の総括製造販売責任者または医薬品製造管理者候補） ▼英語での品質保証業務の経験（会議や監査など） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 【職務内容】 本社の品質保証部として自社工場を含めた品質保証の統括業務全般をお任せします。 GQP省令に規定された製造販売業者としての品質保証業務全般を担って頂きます。 自社工場や原薬製造所への監査の対応を部署で分担して対応しておりますので、入社後もそ

仕事内容・顧客からの苦情（解析・報告）対応 ・工場巡回監査 ・第二者（顧客）監査対応 ・材料検査 ・材料調達先の品質管理 ・新規材料承認 変更範囲：会社の定める業務全般

仕事内容参天製薬株式会社 I・Uターン歓迎！【品質管理・品質保証】※滋賀工場募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【創業130年で安定感抜群】■世界最大級の点眼液生産工場で、自社製品である点眼薬の品質管理および品質保証をお任せします。バリデーション・品質管理に関わるシステムの戦略立案・更新・実践 製品上市に必要な情報の収集、解析 品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した 品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 治験薬の品質保証

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！医薬品製造業サイトQA（さいたま市西区） ◆業務内容：製品製造から市場出荷までの、GMP省令に係る製品品質保証関連業務をお任せします。 ※雇入れ直後 （適性とご希望に応じ、担当業務を選定します） ＜具体的に＞ ・サイトQA業務の一員として、GMP管理 ・主に文書管理、変更管理、供給業者監査、逸脱対応などの品質保証業務。 ※将来的には、製造管理者（医薬品製造管理者）としての業務を予定しております。 ※変更の範囲：会社で定める業務 <給与> 年収400万円～620万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります このポジションでは、整形外科医、Arthrexの顧客、Arthrexカスタマーサービス、および病院のスタッフとの継続的な 関係を維持し、それぞれの職務をサポート・実行します。 また、正確な情報をタイムリーに伝える能力が求められます。 【主な仕事内容】 ・製品在庫、宅配・配送業者、委託製品の管理業務 ・日々の物流業務 ■製品在庫管理 ・在庫領域へ適切な製品の割当 ・長期製品および短期製品のプロファイルの変更に

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品業界もしくは製薬会社における品質保証業務経験 ■PCスキル（ Excel , Words , PowerPoint） ■メールや資料作成における英語読解力（会話力は不要です。） 使用想定シーン：海外クライアントとのメール、資料作成など 【歓迎要件】 ■GMP、ICHQ7などの法規制関係の知識 ■文書管理システムの運用・保守経験（電子文書管理システム等） ■企業内管理薬剤師のご経験 ■薬剤師 資格所有者 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証室 品質保証（QA）（年収520万円～1200万円） 【仕

仕事内容【期待する役割】 不具合が発生した際の解析・原因追及・対策の立案、および品質問題の未然防止活動 【職務内容】 ■市場にて発生した不具合の原因調査・解析 ■生産工程監査 ■外注部品の品質向上施策立案、協力企業との品質改善活動 【募集背景・ミッション】 計測器は、安全性（高圧の測定用途など）や誤判定（出荷検査用途など）などの品質問題が発生すると重大な問題となる事から品質保証が重要となる。お客様に高品質の製品を提供すること、また不具合対応を迅速に行うことはHIOKIブランドの信頼向上には必要不可欠。当社は多品種生産のため、様々な生産工程があるほか、新規ラインの構築や、生産量増加に伴うラインの増設、外

仕事内容【食品品質管理】歴史ある会社で食品の品質保証業務｜品質保証部の立ち上げ｜九州の老舗食品メーカー ●サンポー食品の人気定番の焼豚ラーメンを生産するにあたり、品質保証業務の強化及び、品質保証部の立ち上げ準備のため新規人材の募集● 食品製造に関わる、品質保証の業務全般をお任せします！ まずは下流業務を経験していただき、1年後には独り立ち、その後は改善提案の上流からの業務推進を期待しております。 【具体的な職務内容】 ・新商品・既存商品の製品保証書の作成 ・商品分析（理化学検査） ・データ入力（商品カルテ） ・提出書類の対応（得意先企業様に提出する原材料の詳細書類など） ・食品表示作成 ・データや

仕事内容【応募資格】 [必須] 生命科学分野の学士号（科学系の高度な学位があれば尚可） 製薬業界における品質管理部門でのリーダーシップ経験（10年以上） GQP/GMP/QMSの規制、ガイドライン、コンプライアンス要件に関する優れた理解 製薬業界における商業品質、流通、製造、または品質管理（QC）の実務経験 グローバル医薬品開発および市販後サポートに関連する科学的原則と規制CMC要件の理解 最小限の監督で自立して業務を遂行する能力 複数の部門と連携し、チーム環境で協力する能力と優れた自己管理能力 ベンダー管理および監督スキル Language Requirement Japanese: Fluent

仕事内容【仕事内容】▼以下の業務をお任せします。・自社サービス（ECサイトとアプリ）のQA担当としてサービスの品質を保つ活動を中心にさらなる品質の向上や改善に向けた提案を担当してもらいます。・各関係部門とコミュニケーションを図りながら、リスク軽減や改善および標準化を行い、高水準の品質保証業務を維持を遂行してください。【具体的な業務】・新規開発プロダクトまたは運営中プロダクトのリリースに向けた、各工程でのテスト計画／設計／実行業務全般・開発関係者との折衝、テスト内容調整、各種レビュー業務・仕様ドキュメント及びテストケースのメンテナンス・テストベンダーのテスト品質管理および各種業務調整・品質に関する各種課

仕事内容品質マネジメントシステムの確立 品質マニュアルの管理 製品の評価、試験成績書の作成 内部監査、外部監査の対応 各種書類や資格者記録の管理 クレームや問い合わせへの対応 教育・訓練の計画と推進 その他関連業務 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 製薬メーカーでの品質保証関連業務の経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 品質保証（GQP）【太陽ファルマ社配属】 【仕事内容】 大手化学系メーカーによる製薬企業での就業となります。（太陽ファルマ株式会社へ出向） 中外製薬、ベーリンガーインゲルハイム、アストラゼネカの長期収載品を扱っており、中長期的には海外工場設営、M＆… GQP関連業務、製造

仕事内容【AS/EN/JISQ9100審査員】航空宇宙及び防衛（ASD）産業界の経験者歓迎 AS/EN/JISQ9100(航空宇宙産業品質マネジメントシステム規格)の審査業務 PRポイント ①『応募画面へ進むボタン』よりご応募ください。 ②ご応募後、株式会社プロセルトラクションよりご連絡いたします。 初回は10分程度の電話面談も行っております！ ※初回ご連絡時に応募後の流れなど、詳細についてお伝えいたしますので、まずはお気軽にご応募ください。 ※面談日・入社日のご希望など遠慮なくご相談ください。 ※在職中や業種・職種未経験の方もお気軽にご応募ください。 ※本求人は、株式会社プロセルトラクション

仕事内容【応募資格】 [必須] ●必須要件● ・ 航空宇宙の製品品質規格AS9100 (JIS Q 9100／航空宇宙産業向け品質マネジメントシステム)に精通し、航空宇宙関連製品の品質保証・管理の実務経験5年以上 （ご経験によっては、自動車業界での製品品質保証・管理の実務経験がある方も歓迎） ・ オフショアとの業務連携の実務経験3年以上 ・ 課題解決アプローチができる ・ お客様と日本語で深い会話ができ、かつ日本流の業務の進め方を理解できる方 【語学力】 ・ 英語力： ビジネスレベル（目安：TOEIC750点以上） ・ 日本語力： ネイティブ [歓迎] 〇尚可要件〇 ・ プロジェクトマネジメントの実

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（科学分野） ・薬剤師資格 ・流暢な日本語 ・ビジネスレベル以上の英語力（読み書き・オーラル、TOEIC730点以上） ・製薬、医療機器業界のQA、QC業務経験（7年以上） ・GMP／GQP関連経験（5年間） ・品質協定、CMOマネジメントに関する専門スキル 等 [歓迎] ・ASQなどの資格 ・その他の言語スキル ・製薬プロセス、リスクアセスメント、リスクマネジメントの基礎、ツールに関する理解 【職種名】 品質保証ヘッド（総括）《高年収～2,500万円◆勤務地は東京or大阪より選択OK！》 【仕事内容】 《レポート先はグローバル！》世界でもトップクラスのファーマ

仕事内容【品質保証】プライム市場上場のケミカルポンプ・装置メーカー／品質保証・管理業務／年間休日125日 プライム市場上場、ケミカルポンプを始めとする流体制御機器の製造メーカーである当社にて、 品質保証業務および、品質管理業務をお任せします。 将来的には当社幹部としてご活躍いただきたいと考えています。 【具体的には】 製品不具合の原因究明や報告書作成、品質維持のための社内マニュアル作成などを行います。 【業務の変更の範囲】 当社業務全般 PRポイント 【キャリアパス】 全従業員対象年に1回会社に自分のキャリアや今後のやりたい仕事を評価関係なく示す自己申告という場を設けております。 【魅力】