品質保証 製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【品質保証部（グループリーダー（課?〜部?職）候補者）】水回り関連商品のOEM事業／土日祝休み／年休125日 ▼仕事内容 ※まずはチームリーダー（主任〜係?クラス）として採用し、スキルを鑑みてGLに昇進を目指していただきます。 【職務概要】 同社にて、品質管理・品質保証業務と部署の体制の構築をお任せいたします。 【職務詳細】 具体的には、下記の業務をお任せいたします。 ・市場返却品原因解析、報告、再発防止策立案 ・製品承認時の監査対応 ・各種技術／品質／環境などの書類整備 ・部品技術／サプライヤー指導／品質監査 ・品質改善活動など ・市場や顧客への対応（直接顧客の元へ出向き、品証に関す

仕事内容半導体製品の品質保証業務全般 ＩＡＴＦ１６９４９、またはＩＳＯ９００１品質管理体制の構築、 運用 工程異常発生時の原因究明、再発防止策の立案 工場監査の受入れ対応 統計的手法 ＳＰＣ を用いた製造プロセスの監視と改善提案 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容製品の製造から出荷判定までのＧＭＰ省令に基づく品質保証業務を 担当していただきます。 主な業務として、逸脱管理や変更管理、薬事対応、各種管理業務に 携わっていただきます。 ●福利厚生 ・社会保険完備（健康・厚生年金・雇用・労災） ・通勤手当・残業手当・薬剤師手当 ・退職金制度・再雇用制度 ・慶弔見舞金制度・懇親会補助・イベント費用補助 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下必須】 ・品質保証のご経験がある方 ・ISO、IATF(TS)の事務局として認証関連業務に携わったご経験 【職種名】 品質保証（自動車・自動二輪関連部品）【創業74年／車通勤可／年間休日124／国内シェアトップクラス】 【仕事内容】 二輪・四輪自動車やOA機器向け部品の品質を担保するため、ISO(9001/14001)やIATF(16949)等の品質マネジメントシステムの事務局として、認証維持・管理業務を担っていただきます。 【主な業務内容】 ・各種認証機関の審査・監査対応 ・品質マネジメントシステムの維持管理、及び改善活動の推進 ・その他、品質保証に関する付随

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 花栽培・ポプリ製作 ソーシャルフラワーショップが原点のローランズ内に2023年に新規事業として立ち上がったファーム事業でのお仕事です。 横須賀フラワーファームでは、季節ごとのお花の栽培・出荷業務、お花の加工業務などに携わっていただきます。 フラワーファームで栽培したお花はローランズ原宿のフラワーショップに納品され、花束やアレンジメントに使用され、お客様に届きます。 ＊就労継続支援Ａ型事業所の勤務です （利用にあたっては市区町村の障害福祉課が発行する受給者証が必要です。） ＊ローランズの連携する企業への一般就労の実績 7名以上 農作業に興味がある方、 未経験でも丁寧に指導

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募要件 / Qualifications】 ・ To have knowledge and experience in quality assurance under pharmaceutical GMP or investigational drug GMP （including overseas regulations such as CGMP and PIC/S GMP） and can promote quality assurance work by communicating on a daily basis with in house personne

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容【信頼性保証 】◆休日121日/マイカー通勤(富山市） ・SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理や、製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証（文書管理） ・製品やプロセスに関する変更が品質に悪影響を与えていないかなどの確認（変更管理） ・逸脱、品質不良等の処理に関して、原因の究明や必要な措置を講じる（逸脱管理、是正管理） ・製品がすべての品質基準を満たしていることを確認し、出荷の可否を決定（出荷管理） ・GMP業務に従事する者に対して、必要な教育訓練を計画的に実施し、記録管理（教育訓練） ・原料の品質確保のために供給

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メーカー＞日用品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 弊社は、お客さまの潜在的なニーズを発見し、“あったらいいな”をカタチにした製品で、 新しい市場を切り開いてきた、トイレタリーメーカーです。 常にお客様の立場に立ち、困っていらっしゃる事を解決する手段を考え続け、 今後は、世界各国・地域に根ざした“あったらいいな”の製品開発・グローバル展開も加速してまいります。 【仕事概要】 会社の品質を根幹から支えるコーポレート品質保証（食品・日用品QA部隊）として、製品ラ

仕事内容<仕事内容> 【岐阜/大垣】品質保証★賞与5.65ヶ月分／世界シェアNo.1自動車用ヒューズメーカー／年休121日 当社の主力事業である『自動車用ヒューズ』の品質管理・品質保証業務をお任せします。 これまでの品質保証・顧客対応のご経験を活かしながら、業務をスタートしていただけます。 「安定感のある環境・成長性の高い業界」で、あなたのお力をお貸しください！ 【具体的な仕事内容】 ・品質に対する顧客からの問い合わせ対応 ・品質管理全般に関する手順の標準化・推進 ・顧客要求事項に対する調査・解析 ・顧客との製品仕様書の取交わし、及び付随する品質契約業務 など ～太平洋精工株式会社の魅力～

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・TOEIC700点以上で英語による客先との折衝が出来る方 【歓迎】 ・品質管理業務経験が3年以上ある方 ※自動車、電子部品のメーカーで技術者として勤務した経験のある方であれば、品質管理未経験でも社内で育成していきますので、是非ご応募ください。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 自ら考え、行動に移せる方 【職種名】 【宮城】品質保証 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 東証プライム上場G★年間休日124日★コイルの世界的なシェアトップクラスメーカー 【職務概要】 ・スミダの全製造・開

仕事内容【応募資格】 [必須] 大学卒 ■必須要件： ・大学卒以上 ■歓迎条件： ・品質管理検定（QC検定）３級以上 ・メール対応等が可能な英語力（読み書き必須） [歓迎] ■必須要件：以下いずれも満たす方 ・品質管理または品質保証業務のご経験 ・ISO9001基礎知識 ・メール対応等が可能な英語力（読み書き必須） ■歓迎条件： ・一般顧客やサプライヤーなど外部との調整やり取りのご経験 ・サプライヤーの管理、監査経験 ・QC手法を用いた工程改善・品質改善のご経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 22歳～65歳くらいまで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 スポ

仕事内容職種：品質保証・品質管理(電気/電子) 業種：電気/電子/半導体 職種名: 【福島/郡山市】品質保証・管理（バッテリー製品）※業務未経験可※ 会社名: 株式会社村田製作所 年収: 550万円〜950万円 勤務地: 東北村田製作所(福島県郡山市) 本宮ICより車で5分 ■勤務地変更の範囲：国内外の全拠点およびテレワークの就業場所 ここに注目: ◎10年で営業利益約10倍の成長企業 ◎海外売上90％以上 ムラタが止まれば世界のスマホが止まる(Apple首脳談) 30歳：700万円、40歳：950万円（残20時/月込）★子供手当/住宅補助別途有 募集要項: 仕事内容: ■概要 バッ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP管理)業務の3年以上の経験（治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大卒以上 [歓迎] ・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）1年以上 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 １年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 【大分】原薬および製剤の品質保証業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 住友ファーマ

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 【経験者優遇！未経験も歓迎】人気ソーシャルゲームのQAテスター！在宅・リモートワーク！ 人気ソーシャルゲームの品質管理業務をお任せいたします。 経験者はもちろん、未経験の方も歓迎です。 【具体的な業務】 ・デバッグ作業 ・改善案の提案 ・運営チームとの連携 ・データの照らし合わせ ・ページの文章チェック ・ゲームの動作確認 等 開発から運営、プロモーションまで一気通貫で行っているため、スピード感のあるプロジェクトの中で働くことができます。 作業だけでなく、運営チームとコミュニケーションを取りながら進めていける為、とてもやりがいのあるお仕事です。 既存ゲームタイトルはもち

仕事内容＼品質保証経験者限定／医療機器分野で社会に貢献！年間休日128日・残業ほぼゼロの働きやすさ◎ 医療・精密機器メーカー向け製品の品質管理・保証業務をお任せします。 製品・部品の検査、製造工程の監査 不良原因分析、品質基準の策定・維持 ISO管理、品質マニュアル運用 得意先・仕入先との品質監査対応 ※製品は操作パネルユニットが中心。構造・機構・回路設計から製造・検査まで社内一貫体制です。 創業60年以上の和幸ゴム工業株式会社は、医療・精密機器向け操作パネルユニットを製造する老舗メーカー。ISO9001認証取得企業として「品質第一主義」を掲げ、大手医療機器メーカーとの取引実績も多数。今回募集

仕事内容【応募資格】 [必須] 生物学・生命科学・化学・薬学・バイオエンジニアリング等相分野における学士号以上 バイオ医薬品または遺伝子治療製品のCMC開発経験（実務経験年数は問いません） 日本語での業務上のコミュニケーションが可能な方（英語力があれば尚可） [歓迎] ・AAVベクターまたはバイオロジクス（ウイルスベクター・細胞治療・抗体など）におけるCMC開発経験をお持ちの方 ・細胞培養・精製・製剤化・分析方法開発・品質保証・規制対応などのいずれかの専門性を有する方 ・前臨床から臨床、商業製造に至るプロセス設計とスケールアップに興味をお持ちの方 ・チームで連携し、課題解決に向けて積極的に取り組める方

仕事内容【応募資格】 [必須] ※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■化学系のバックグランドを有する方 ■品質保証・管理業務の実務経験、または製品の開発経験 ■英語：法規制情報を理解可能であること（目安 TOEICスコア600以上） [歓迎] ●品質マネジメント関連規格・法規制（ISO、MDR等） ●化学物質法規制（REACH、TSCA、化審法、安衛法等） ●英語：各国代理店とメール、会話でのコミュニケーションが可能であること 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】歯科材料の品質保証・法規制担当者（年収700万円～940万円） 【仕事内容】 株式会社クラレに入社いただ

仕事内容【品質保証担当】フレッシュペットフード売上トップクラス／土日祝休み／年間休日120日以上 ▼仕事内容 製造委託工場と密に連携し、品質保証体制の強化と安定した生産体制の構築を両輪で担っていただく、事業の根幹を支える重要なポジションです。具体的には、品質保証業務と生産管理業務を幅広くお任せします。（業務の優先度は以下の通りです） ■生産管理業務 ・製造工場とのコミュニケーション（安定製造の確保、工程・品質改善） ・製造基準・作業手順の遵守状況の確認、是正指導 ・製造工場でのトラブル発生時の原因究明、是正・予防措置（CAPA）対応 ・製造委託先に対する定期監査・評価の実施と改善フォロー ・新製品