品質保証 製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ・医薬品業界もしくは製薬会社における品質保証業務経験 ・PCスキル：Word、Excel（関数の基本操作レベル 式入力）、PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） ・英語力：海外クライアントとのメール、資料作成など ※読解重視（英会話不要） 【職種名】 品質保証＜QA＞ 【仕事内容】 ■世界28ヵ国に拠点を設けるアジアトップクラスのグローバルな香料会社のファインケミカル事業の一環として、磐田工場（静岡県）にて国内外の大手製薬メーカーに対し、医薬品中間体・医薬品原薬等に関する品質保証（QA）業務を担当していただきます

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記要件すべてに当てはまる方 ・医薬品業界もしくは医療機器メーカーにおける品質保証業務経験をお持ちの方 ・PCスキルがある方 Excel（関数の基本操作レベル 式入力）／ Word／ PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） ・英語力 読解重視（英会話不要） ※使用想定シーン：海外クライアントとのメール、資料作成など 【職種名】 品質保証（QA） 【仕事内容】 ■世界28ヵ国に拠点を設けるアジアトップクラスのグローバルな香料会社のファインケミカル事業の一環として、磐田工場（静岡県）にて国内外の大手製薬メーカーに対し、医薬品中間体・医薬品

仕事内容品質保証部ＱＡ実務担当者として品質保証業務を担います。 ・品質データの監視・分析 洗浄工程の品質データを日常的に監視・統計解析 データの傾向を読み取り、異常の予兆を早期に検知し、 品質悪化を未然に防止 ・内部監査の実施・運用 ＩＳＯ９００１に基づく内部監査を計画・実施し、洗浄工程や 検査工程・文書管理が規格通りに運用されているかの検証 将来的には、工場全体の品質文化の醸成・定着に向けた取り 組みをリードすることを期待しています。 「変更範囲：変更無し」

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬企業またはCDMOにおけるGMP又はGCTPのQA業務経験（できれば5年以上） ■逸脱管理、変更管理、CAPA、バッチリリース判断の実務経験 ■当局査察対応経験（PMDA/海外当局いずれか） ■医薬品、再生医療等製品の品質保証部門における管理職経験 【職種名】 QA 【仕事内容】 ■医薬品および再生医療等製品の品質保証業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ベクター技術をもとに、再生医療事業・遺伝子創薬事業を行うバイオベンチャーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00 【勤務地】 茨城県 【年収・給

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれか必須 ・上流/ライフサイクル全体のプロジェクトの品質保証/品質管理の経験 【職種名】 【QA】品質保証 【仕事内容】 ■以下をご担当いただきます。 ・プロジェクト、特に上流工程の品質の目標と戦略の定義 ・プロジェクトマネージャーへコンサルティング、助言 ・上流工程の要件定義と、外部設計～運用工程までのプロジェクトのプロセスと、製品の品質の確保 ・リスクと課題を洗い出し、検出されたリスクと改善項目をプロジェクトマネージャーと協力して対応 ・同内の各部門担当者、及び顧客様と運用プロセスの立案 ・品質保証ガイドラインの定義とプロジェクトの品質管理 、メン

仕事内容【応募資格】 [必須] ■WebアプリケーションのQAエンジニア実務経験（3年以上） ■組織における品質保証戦略の立案・運用経験 ■QAマネジメント経験 [歓迎] ■フルリモート組織でのマネジメント経験 ■Playwright等を用いたE2Eテストの自動化経験 ■アジャイル開発におけるQA経験およびShift-left / Shift-right推進経験 ■エンタープライズ企業向けのプロダクト開発に携わった経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 QAリーダー【フルリモート可】（年収800万円～1200万円） 【仕事内容】 同社のQAは、プロダクトの価値を届けるにあたって

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【仕事内容】 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。本ポジションは、本社QA職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・配属先は、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理、および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）

仕事内容【大阪】フレックス×裁量あり｜QA組織をリードするマネジメントポジション QAチームを統括しながら、中長期の品質戦略を自ら描けるマネジメントポジションです。急成長中のSaaS企業で組織づくりの醍醐味を存分に味わえる環境です。 ◆業務詳細◆ 品質管理チームのマネジメント、会社全体の品質の向上を担う業務です。 自社プロダクトの品質向上と安定運用を担う品質管理チームの責任者として、テスト戦略の立案・実行、メンバーマネジメント、他部門との連携を通じて品質文化の浸透を推進していただきます。 業務詳細 ー品質保証戦略・方針の策定と運用 ー品質管理チームのマネジメント（目標設定・1on1・育成など）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ソフトウェアQA経験（目安：3年以上） ・テスト計画の策定またはテストリードの経験 ・テスト設計および品質改善活動の実務経験 ・不具合分析および再発防止の推進経験 ・ISTQBまたはJSTQB資格 ・英語での業務コミュニケーション能力 ・ネイティブレベルの日本語（日本語検定N1相当） 【歓迎】 ・テスト戦略の策定経験 ・QA組織の立ち上げ／改善の経験 ・開発経験 【職種名】 QAマネージャー 【仕事内容】 自社製パッケージソフトウェア（Sactona）の製品品質を中長期的に向上させるため、テスト戦略および品質プロセスの設計・改善を担っていただきます。 Sactona

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、全てのご経験をお持ちの方 ・ソフトウェア設計に携わった方が望ましい ・組み込み製品の品質保証経験のある方（ソフト開発経験がなくてもOK） 【職種名】 ソフトウェア品質保証(SQA) 【仕事内容】 同社にて、ソフトウェア開発における品質向上活動全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・実際のソフト品質監査 ・ソフト開発における品質向上プロセス構築 ・各種ソフト設計のレビュー 【業務のやりがい・身につくスキル、技術優位性、製品の強み・魅力】 ・品質向上による顧客満足度向上、会社貢献度向上が感じられます。 ・会社の中で重要度の高い業務内容です。使命感を感じられま

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・モバイルアプリ（iOS・Android）またはWebアプリのQA業務における実務経験（5年以上） ・ソフトウェアテストの基本原則、不具合管理、品質指標に関する深い理解 ・JIRAやTestRailなどの課題管理・テスト管理ツールの使用経験 ・QA関連の英語ドキュメントを読解・作成できる基本的な英語力 【職種名】 QAスペシャリスト 【仕事内容】 同社主要コミュニケーションアプリのQA業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■テストチームマネジメント ■プロダクト全体に向けたQAポジションからの業務改善提案 具体的には以下の業務が想定されてい

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に該当する方 ・品質保証（申請業務）のご経験がある方 【職種名】 QA（薬事業務） ※未経験歓迎 【仕事内容】 ＜文書管理関連業務＞ ・再生医療等製品関連各種文書作成又は確認・修正業務 ・各種文書の英訳（翻訳ソフト使用予定）の確認・修正 ・グローバル治験実施における海外との交渉窓口＆文書作成業務（英語） ＜品質保証（QA）業務＞ ・再生医療等製品の製造・品質・施設関連データの信頼性保証業務 ・データの確認・精査、計画書・報告書の確認・精査 ・その他品質保証業務全般 【事業内容・会社の特長】 ■再生医療関連の製品の開発を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】※いずれか必須 ・開発工程における要件定義、基本設計の経験 ・プロジェクトマネジメント経験（もしくはその理解） ・受託開発の経験 【歓迎経験】 ・「QA（品質保証）」関連の提案経験 ・ QMSなどのマネジメントシステム業務経験 ・テスト管理（現場リーダー以上が尚良） ・テスト設計（上流工程からの参画が尚良） ・テスト?動化計画策定 ・業務・開発プロセス改善経験（?動化によるコストコントロール含む） 【職種名】 QAコンサルタント 【仕事内容】 ・顧客の品質課題、ニーズをふまえ、 品質に加えコスト・アジリティなどの観点も考慮したソリューションの提案 ・テス

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の4時間程度 就業時間に関する特記事項：時間帯は相談に応じます。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日日曜日，その他 週休二日制：毎週その他休日は、日曜日とその他の曜日で、相談に応じます。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容○鶏肉、鴨肉の袋詰め ※仕事内容の変更範囲：会社の定める業務 ※６０歳以上の方、歓迎します。 【来所せずに紹介状が受け取れます／利用条件あり】 ハローワーク八女電話番号：０９４３－２３－６１８８

仕事内容品質保証（QA） 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品GMPに基づき、出荷判定や逸脱管理、監査対応など品質保証業務を通じて、安全・高品質な製品供給を支えることを期待しております。 【仕事内容】 医薬品工場でGMPに基づき品質保証業務を担当。出荷判定や逸脱・バリデーション管理を通じ、安全で高品質な医薬品の提供を支えます。 ・製品の出荷判定 ・逸脱・変更・業者管理 ・自己点検の実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・防虫管理・年次レビュー作成 ・当局査察や委託元監査対応・対策 <教育体制> OJTとOFFJTで教育を進めていきます。

仕事内容ピー・アンド・ジー株式会社 【滋賀/野洲】化粧品工場での検査分析／QA ※「SK-Ⅱ」の工場/P&Gグループ/マイカー通勤OK 【仕事内容】 【滋賀/野洲】化粧品工場での検査分析／QA ※「SK-Ⅱ」の工場/P&Gグループ/マイカー通勤OK 【具体的な仕事内容】 【世界TOPの消費財メーカー/福利厚生充実/マイカー通勤OK/社内託児所あり】 ■職務概要： 滋賀工場は世界で唯一、化粧品ブランド「SK-Ⅱ」の製造を行っています。最先端の酵母発酵技術と徹底した衛生管理を学んだプロフェッショナルによって、SK-Ⅱ＜ピテラ＞が生み出されています。化粧品および原料に対する検査及び分析業務をお任せし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下２点必須】 ■薬事もしくは品質保証業務経験をお持ちの方 ■薬剤師有資格者（毒劇法や薬機法における取扱責任者として設置義務があるため） 【職種名】 ★薬剤師必須【化粧品の品質保証(薬事/品質保証)／大阪本社】大手老舗化粧品原料商社での社員募集！ 【仕事内容】 薬機法(医薬品医療機器等法)に基づく様々な業許可の維持・管理のために薬剤師の資格が必須のポジション。研究開発部(薬事・品質保証グループ)において、品質保証の業務をお任せします。 薬機法(医薬品医療機器等法)に基づく様々な業許可の維持・管理のために薬剤師の資格が必須のポジション。研究開発部(薬事・品質保証グル

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・下記いずれかの経験 -ソフトウェア開発経験 -ソフトウェアテスト・評価経験 -PL、PM、PMO経験 ・品質保証、品質管理の知識、経験 ・テスト技法に関する知識 [歓迎] ＜歓迎＞ ・A-Spice、機能安全、セキュリティ分野での経験 ・数学、統計知識がある方 ・品質保証業務に従事された経験 【職種名】 ＜愛知＞品質保証（QA）エンジニア 【仕事内容】 【期待する役割】 新しい取り組みによる、新たな人材募集になります。 誠実に仕事をする中でお客様の信頼を勝ち取り、事業成長に貢献頂くことを期待します。 ・客先から受注したプロダクト検証業務において、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社・食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験が3年以上ある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験が3年以上ある方 [歓迎] ・海外での業務経験がある方 ・英語スキルのある方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【職種名】 品質管理の実

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMPに基づく品質保証（QA）業務の経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・工場内の品質保証業務（GMP運用・継続的改善） ・製造記録の照査 ・製品出荷判定・出荷管理 ・手順書・記録書の管理（文書体系の維持・改善） ・逸脱/変更管理/CAPAの運用（調査・再発防止の推進） ・品質関連教育の企画・実施 ・査察・監査対応（当局/顧客等） ・顧客からの各種調査依頼への対応 【仕事のやりがい】 品質を確保した製品を安定的に供給することで、患者さんの健康に寄与し、社会に貢献できていると実感できます。品質保証の最前