品質保証 製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆当社について 当社は創業以来半世紀以上にわたり複合糖質分野における独創的な研究開発に取り組み、糖質科学の発展と共に歩んできた医薬品メーカーです。 「独創・公正・夢と情熱」を経営綱領として掲げ、学問尊重の理念のもと、世界の人々の健康で心豊かな生活（クオリティー・オブ・ライフ）の向上に貢献する独創的な医薬品等の創製に取り組んでいます。 創薬領域における糖質科学の可能性が高まりつつある中で、複合糖質とその関連分野に軸

仕事内容プラスチック製品の品質保証業務全般をお任せします。 ●品質チェック お客様の要望に合った製品が作られているか、不良品がないかとい ったチェックを行ないます。 ●監査 社内や協力会社にて基準値や規格値、当社が定めているルールにそ って作業が行なわれているかの確認をします。 ●その他 書類作成、評価サンプル作成等 変更範囲：変更なし

仕事内容ペットフードメーカーの顧客対応業務 【愛犬の健康をサポートするペットフードメーカーの顧客対応業務を担当していただく正社員を募集します。】 自然の森製薬では、愛犬の健康寿命の “カギ”は 「食材選び」と「食べ方」にあるという考え方で、 愛犬の健康をサポートするペット療法食 『みらいのドッグフード』シリーズを製造・販売しています。 商品の最大の特長は「漢方と薬膳習慣」に着目した点です。 獣医師、薬膳インストラクター、ペット栄養管理士などの監修により、 厳選された食材、和漢植物、体質や体調に合わせて選べるドッグフードは、 多くのお客様から高い評価をいただいています。 近年はキャットフードも展開し

仕事内容仕事内容 ■同社の品質保証業務を担当していただきます。 手当 通勤手当（全額支給）、家族手当（対象者のみ）、住宅手当（対象者のみ） 働く環境 ＜勤務地＞ 清瀬工場（東京都清瀬市松山三丁目1番5号） 勤務地最寄駅：西武池袋線／清瀬駅 ※７年後に相模原工場移転を予定しています ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 育休後復帰率100%

仕事内容仕事内容 ■本社の品質保証職として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 医薬品の関連法規に基づき、生薬の調達から、漢方薬の製造、製品の市場流通までの“漢方バリューチェーン”を理解し、 製造販売業者として製造所の監視監督ならびに出荷製品の品質保証業務を担当。 手当 住宅手当、家族手当、通勤手当、時間外勤務手当

仕事内容【お仕事内容】 品質保証担当の立場から、SHIROのブランドを守りつつ海外への展開を実現させるポジションをおまかせいたします。 ＜具体的な業務内容＞ 〇品質システム・基準の構築 ・品質方針・品質目標の策定 ・GMP/GQP/ISO 9001 / ISO 22716 に基づく手順書・書式類の整備 ・変更管理（Change Control）や逸脱管理（Deviation Management）の運用設計 ・不具合発生時の原因調査(RCA)、是正予防措置(CAPA)の実施 〇品質監査・内部監査 ・工場・協力工場の品質監査、サプライヤー監査 ・内部監査、自主点検の企画と実施 ・CAPA（是正予防措

仕事内容医療機器（人工心肺回路、人工血管など）の品質保証スタッフの募集です。 QMSの社内周知・定着化に向けた推進役を担える人材を新たに採用します。 年間休日132日。残業少なめで、月20時間程度！週1～2日のリモートワーク可！ 年齢不問！定年後のシニアも歓迎！65歳以上になっても雇用延長可！ 募集職種 医療機器の品質保証スタッフ 職務内容 ・医療機器の品質保証業務全般 ・QMSの維持・管理 ・QMSの社内周知・定着化の推進 ・内部監査の実施、全体プロセスの適正化 ・担当製品：人工心肺回路、人工血管、IABPカテーテルなど 応募資格 ・医療機器の品質保証経験者（必須） ・ISO13485の

仕事内容鶴原製薬株式会社 ジェネリック医薬品で社会に貢献する鶴原製薬（株）の品質保証 【求人要約】 自社開発・自社製造にこだわり業績好調！品質保証強化 年間休日120日以上！充実の福利厚生でオンオフ充実 社訓は“共存・共栄”“和協・敬愛”“生産・奉仕” 社会に貢献し続けて131年。今後も自社ブランドの ジェネリック医薬品を世に送り出していきます！ ジェネリック医薬品メーカーとして創業131年を迎えた当社。 現在、約230品目以上の自社ブランドを展開中。 近年、最新設備も導入しますます事業を拡大中です。 世の中でのジェネリック医薬品の注目度や必要性はますます高まるばかり。 当社に対する期待

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容製品の製造から出荷判定までのＧＭＰ省令に基づく品質保証業務を 担当していただきます。 主な業務として、逸脱管理や変更管理、薬事対応、各種管理業務に 携わっていただきます。 ●福利厚生 ・社会保険完備（健康・厚生年金・雇用・労災） ・通勤手当・残業手当・薬剤師手当 ・退職金制度・再雇用制度 ・慶弔見舞金制度・懇親会補助・イベント費用補助 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容・品質保証業務全般（監査対応、品質改善活動） ・原材料・製品の品質管理およびデータ管理 ・お客様対応および不適合品の原因分析・再発防止策の検討 ・報告書作成および関係部署への共有 ・関連会社による査察対応 ・社内外監査対応（ＨＡＣＣＰ・ＩＳＯ等） 【変更範囲：会社の定める業務。本人と相談の上決定】

仕事内容2026年春、栃木県さくら市に新工場竣工！ 新工場に関する移転作業、4工場→1工場に集約のため新体制づくりなどにも携わることができます ■業務概要： ＜ポジション：工場品質管理マネージャー＞ 日本国内の品質管理責任者として、栃木にある工場にて製品の品質管理、リーンエンジニアリング（工場プロセスの合理化・効率化に向けた改善業務）、および苦情処理に関する業務全般をお任せします。 当社製品はすべてドイツで生産しており、輸入したものを栃木の工場にストック、お客様からのご注文受付後に工場でピッキングし、ご注文内容に合わせて組立を行い、梱包して出荷しています。 ドイツ本社の品質管理部門と密に連携し

仕事内容【応募資格】 [必須] 生物学・生命科学・化学・薬学・バイオエンジニアリング等相分野における学士号以上 バイオ医薬品または遺伝子治療製品のCMC開発経験（実務経験年数は問いません） 日本語での業務上のコミュニケーションが可能な方（英語力があれば尚可） [歓迎] ・AAVベクターまたはバイオロジクス（ウイルスベクター・細胞治療・抗体など）におけるCMC開発経験をお持ちの方 ・細胞培養・精製・製剤化・分析方法開発・品質保証・規制対応などのいずれかの専門性を有する方 ・前臨床から臨床、商業製造に至るプロセス設計とスケールアップに興味をお持ちの方 ・チームで連携し、課題解決に向けて積極的に取り組める方

仕事内容社内生産の製品の品質保証及び品質管理を行う （クレーム対応・工程管理。手順書の作成） また、マネージメントレビューのまとめ及び ＪＩＳＱ９１００の 外部・内部監査及びＪＩＳＱ９１００の審査対応。 変更範囲：製品検査

仕事内容製薬会社のGMPに関する品質保証業務 【富山市東部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日122日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり／賞与6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 270,000円～380,000円 スキル・経験により決定。その他手当、備考参照(想定年収：500～700万) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇アットホームな雰囲気の製薬メーカーです！ ◇男女ともに活躍中！ ◇業務によっては語学力を活かすことができます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーのGMPに関する品質保証業務で、以下の品質保証業務を対応いただ

仕事内容【東京／技術職(品質管理・保証)】リーダー東証プライム上場企業(株式会社大阪ソーダ)100％子会社／基礎化学品から機能化学品まで幅広い商材を取り扱い／年間休日123日 ▼仕事内容 ■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。

仕事内容品質保証（QA） 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品GMPに基づき、出荷判定や逸脱管理、監査対応など品質保証業務を通じて、安全・高品質な製品供給を支えることを期待しております。 【仕事内容】 医薬品工場でGMPに基づき品質保証業務を担当。出荷判定や逸脱・バリデーション管理を通じ、安全で高品質な医薬品の提供を支えます。 ・製品の出荷判定 ・逸脱・変更・業者管理 ・自己点検の実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・防虫管理・年次レビュー作成 ・当局査察や委託元監査対応・対策 <教育体制> OJTとOFFJTで教育を進めていきます。

仕事内容【品質保証部（グループリーダー（課?〜部?職）候補者）】水回り関連商品のOEM事業／土日祝休み／年休125日 ▼仕事内容 ※まずはチームリーダー（主任〜係?クラス）として採用し、スキルを鑑みてGLに昇進を目指していただきます。 【職務概要】 同社にて、品質管理・品質保証業務と部署の体制の構築をお任せいたします。 【職務詳細】 具体的には、下記の業務をお任せいたします。 ・市場返却品原因解析、報告、再発防止策立案 ・製品承認時の監査対応 ・各種技術／品質／環境などの書類整備 ・部品技術／サプライヤー指導／品質監査 ・品質改善活動など ・市場や顧客への対応（直接顧客の元へ出向き、品証に関す

仕事内容【群馬県邑楽郡】品質保証部 ◇自動車業界／プライム上場／年休123日／完全週休2日制／独立系優良企業◇ ▼仕事内容 ■新規部品の立ち上げ計画立案と進捗管理 1)顧客図面の精査・量産可否判断及び提案。 2)協力会社（製造会社）に対しての生産準備指導とフォローアップ 3)生産品の品質評価 4)顧客への試作品対応（営業員と同行） ■量産品の品質維持と改善活動 1)顧客に対する品質窓口業務（折衝・サービス） 2)協力会社（製造会社）に対する品質改善活動 (群馬県) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ＜賃金内訳＞ 月給 ：303,800円〜396,800円 基本

仕事内容大正製薬株式会社 【大宮工場】医薬品の品質保証◆OTC医薬品トップシェアを誇る製薬メーカー／キャリアアップ◎ 【仕事内容】 【大宮工場】医薬品の品質保証◆OTC医薬品トップシェアを誇る製薬メーカー／キャリアアップ◎ 【具体的な仕事内容】 【医薬品の品質保証担当を募集／OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広く展開する大手製薬メーカー／日系大手でキャリアアップも叶う】 【業務内容】 医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、製品管理（医薬品・化粧品等）、原材料管理、および薬制（生産）を担当するグループを設けて運営しています。また、業務領域には、国内外のグループ会社全般の医薬品製造