品質保証 製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容品質保証（QA） 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品GMPに基づき、出荷判定や逸脱管理、監査対応など品質保証業務を通じて、安全・高品質な製品供給を支えることを期待しております。 【仕事内容】 医薬品工場でGMPに基づき品質保証業務を担当。出荷判定や逸脱・バリデーション管理を通じ、安全で高品質な医薬品の提供を支えます。 ・製品の出荷判定 ・逸脱・変更・業者管理 ・自己点検の実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・防虫管理・年次レビュー作成 ・当局査察や委託元監査対応・対策 <教育体制> OJTとOFFJTで教育を進めていきます。

仕事内容【品質保証部（グループリーダー（課?〜部?職）候補者）】水回り関連商品のOEM事業／土日祝休み／年休125日 ▼仕事内容 ※まずはチームリーダー（主任〜係?クラス）として採用し、スキルを鑑みてGLに昇進を目指していただきます。 【職務概要】 同社にて、品質管理・品質保証業務と部署の体制の構築をお任せいたします。 【職務詳細】 具体的には、下記の業務をお任せいたします。 ・市場返却品原因解析、報告、再発防止策立案 ・製品承認時の監査対応 ・各種技術／品質／環境などの書類整備 ・部品技術／サプライヤー指導／品質監査 ・品質改善活動など ・市場や顧客への対応（直接顧客の元へ出向き、品証に関す

仕事内容品質保証 ・出荷判定 ・規格や基準の遵守の確認 ・文書管理 など 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集職種】 職種名：Sr Quality Assurance Specialist 勤務地：東京（目黒オフィス） 雇用形態：正社員 【業務内容】 ・品質に関わる文書/記録管理およびトレーニングの実施 ・QMSの観点から新規/改正規制要件を管理（薬事、安全管理と連携） ・サイトレビュー/コマーシャルマテリアルレビューの実施 ・外注先、サプライヤー、下請け業者等のプロセス管理、品質確保方法の指導 ・プロセスのモ

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

勤務時間シフト制

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 下記、いずれかの経験（経験年数は特に指定なし） ■製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務の経験 ■行政当局 (県庁/保健所)又 は製薬企業などでの医薬品工場査察 薬剤師免許をもち医薬品に関する知識を有する方 ■医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理(試験業務) などの経験 ※医薬品製剤に関わる業務経験 【歓迎】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 【富士宮】品質保証（QA）年間休日120日/転勤無 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。 《具体的には》 ・出荷

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】以下何れかの経験・スキルのある方 ・製造業にて品質管理業務の経験 ・製造業にて品質保証業務の経験 【職種名】 品質管理<岡山市東区/年間休日120日以上/土日祝休み/働きやすい職場> 【仕事内容】 歯車や金属ケースなど機械部品、熱処理加工、機械製造などを行う当社で品質管理として以下のお仕事をお任せいたします。 ≪概要≫ ・工程管理：作業手順の標準化や変化点管理を行います。 ・品質検証：製品や工程が確かか検査を通じて検証し品質を保証します。 ・品質改善：不具合の再発防止や不具合発生の未然防止を行います。 ≪職務イメージ≫ トラクターや乗用芝刈り機など農業機

仕事内容大正製薬株式会社 【埼玉】医薬品製造における品質保証業務 ※鷲のマークでおなじみの企業 【仕事内容】 【埼玉】医薬品製造における品質保証業務 ※鷲のマークでおなじみの企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般 ■業務内容： 医薬品製造における品質保証業務全般をお任せいたします。 ※詳細は面接でもお話いたします。 ■業務特徴： 医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料管理のグループが設けられています。さらに、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証を業務領域としています。実際の業務は各グループの領域に閉

仕事内容●品質管理業務：異常発生時の原因調査や、 再発を防ぐための方法を見つけ出します。 ・異常発生、顧客クレームに関する管理業務 ・顧客や行政の品質監査全般への対応 ●検査業務：製品や資材に定められている品質基準を 満たしているかどうかを確認することが主な業務です。 ・各種試験検査の実施（原材料検査、中間品・製品の規格検査） ・各種記録書類の保管、管理 ※外出時は社用車の使用があります。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・HCP向け教育（例：医師、薬剤師、看護師） またはメディカル・科学分野に関連する学位・経験（例：生物科学分野の博士号/修士号/関連学位） ・日常会話レベルの英語力 ・製薬企業/CROでのPMS経験 ＜スキル・知識＞ ・ファーマコビジランス・関連規制要件の専門知識 ・科学・メディカル情報の分析・要約能力 ・複数タスク管理能力 ・コンプライアンス管理能力 ・優れた対人スキル、チームワーク・ネットワーキング促進力 ・リーダーシップスキル ・優れた口頭・文書コミュニケーション能力（日本語・英語） ・問題解決能力 【職種名】 PMSスペシャリスト《多くの女性

仕事内容品質管理・品質保証 年収 500万円～700万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 宮崎県 仕事内容 ■製品・部品の品質管理・品質保証を担当していただきます。 【具体的には】 ・量産工程/製品・部品の品質管理 ・部品メーカの工程/部品品質管理の審査/指導 ・製品検査（寸法/外観/電気特性 など） ・検査設備の改善/導入 ・顧客や部品メーカ、関係部署との交渉 必要な資格・経験 【必須要件】 以下いずれかの経験 ・製造業（ものづくり）の品質業務の経験（品質管理、品質保証等） ・製造業における製品評価の経験 【歓迎要件】 ・マネジメントの経験 雇用・勤務の条件など <雇用形態> 正社

仕事内容株式会社バイオフィリア 【品質保証】国内フレッシュペットフード売上トップクラス◆ペット同伴出勤可／週2リモート可 【仕事内容】 【品質保証】国内フレッシュペットフード売上トップクラス◆ペット同伴出勤可／週2リモート可 【具体的な仕事内容】 【景気変動に強いコンシューマーの市場の中でもペットフードは特に強い／購買者と受益者が別のためリピート率が高い／国内フレッシュペットフード売り上げトップクラス】 ■募集背景： 当社は「食べる幸せと健康」を食から支えるペットウェルビーイング企業です。獣医師監修のフレッシュペットフードのパイオニアとして事業を展開してきました。主力商品である「ココグルメ」は

仕事内容医薬品原薬及び中間体の製造所にて、品質保証（ＱＡ）業務担当者 として下記の業務を行い、薬剤師資格をお持ちの場合、将来医薬品 製造管理者をご担当いただきます。 ・製造所内ＧＭＰ品質システムに関する業務（品質イベントへの対 応、文書記録類の作成、照査、承認） ・国内外当局への各種申請業務、査察対応 ・品質に関する顧客対応業務（監査、報告書作成等の対応） ・原材料供給者管理業務（監査、報告書作成等の対応） また、ＩＳＯ９００１に基づく農薬、化学品の品質保証業務にも関 与いただくことで、工場全体の品質保証体制の管理監督業務にも展 開していただきます。 【業務内容の変更範囲】会社の定める業務の範囲

勤務時間9:00～17:30（実働7時間40分／休憩50分） ＊残業は20時間/月程度あります

勤務時間08:15～17:00（実働7時間45分／休憩60分） ・残業時間は月10～20時間程度

仕事内容＊当社製造ボルト製品の品質検査、及び生産工程管理・製品の測定 等。 ＊測定結果・試験結果等の書類作成や試験データの管理業務等。 ＊品質管理部門のチームリーダーとして、工場内の他部門や得意先 との調整などの業務をお任せします。 ＊管理職としての募集となります。 【変更範囲】会社の定める業務

仕事内容原薬または医薬品ＧＭＰ文書管理をお任せ致します。 ＧＭＰ及びＩＳＯ基準に基づく文書管理全般をご担当頂き、新規文 書作成（製品仕様書やＧＭＰ及びＩＳＯ関連書類）、既存書類の更 新・管理（有効期限確認や仕様変更に伴う改訂）、書類の差し替え や文書保管等を行って頂きます。 逸脱管理、変更管理、文書管理などのサポート業務、行政、取引先 の査察対応、その他、付随する業務 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、何れか必須 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 ・医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者 【職種名】 医薬品の品質保証【茨城】国内圧倒的シェアを誇るジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など 【入社後は】 当面はお任せできる基本業務からお任せしますが、経験を積むことによりリーダー、マネージャーへのキャリアアップを目指さ

仕事内容<仕事内容> 品質管理/品質保証マネージャー候補★品証が主役の量産フェーズに移行｜土日祝休・残業月10h以下 今注目のエネルギー業界において「蓄電池」の分野で社会課題の解決に貢献する当社。 電池の「ばらつき」を調整する「BMS（バッテリーマネジメントシステム）」の開発からスタートした当社は、現在、リチウムイオン電池と蓄電システムの事業を展開しており、今後、電力取引事業への参入を目指しています。 リチウムイオン電池や蓄電システムの知識がなくてもOK 今いるメンバーも、電池の知識がないところからスタートしました◎ ■担当業務 将来的なマネージャー候補として、リチウムイオン蓄電システム、電池パ