品質保証 製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【品質保証部（グループリーダー（課?〜部?職）候補者）】水回り関連商品のOEM事業／土日祝休み／年休125日 ▼仕事内容 ※まずはチームリーダー（主任〜係?クラス）として採用し、スキルを鑑みてGLに昇進を目指していただきます。 【職務概要】 同社にて、品質管理・品質保証業務と部署の体制の構築をお任せいたします。 【職務詳細】 具体的には、下記の業務をお任せいたします。 ・市場返却品原因解析、報告、再発防止策立案 ・製品承認時の監査対応 ・各種技術／品質／環境などの書類整備 ・部品技術／サプライヤー指導／品質監査 ・品質改善活動など ・市場や顧客への対応（直接顧客の元へ出向き、品証に関す

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下必須】 ・品質保証のご経験がある方 ・ISO、IATF(TS)の事務局として認証関連業務に携わったご経験 【職種名】 品質保証（自動車・自動二輪関連部品）【創業74年／車通勤可／年間休日124／国内シェアトップクラス】 【仕事内容】 二輪・四輪自動車やOA機器向け部品の品質を担保するため、ISO(9001/14001)やIATF(16949)等の品質マネジメントシステムの事務局として、認証維持・管理業務を担っていただきます。 【主な業務内容】 ・各種認証機関の審査・監査対応 ・品質マネジメントシステムの維持管理、及び改善活動の推進 ・その他、品質保証に関する付随

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容製品の製造から出荷判定までのＧＭＰ省令に基づく品質保証業務を 担当していただきます。 主な業務として、逸脱管理や変更管理、薬事対応、各種管理業務に 携わっていただきます。 ●福利厚生 ・社会保険完備（健康・厚生年金・雇用・労災） ・通勤手当・残業手当・薬剤師手当 ・退職金制度・再雇用制度 ・慶弔見舞金制度・懇親会補助・イベント費用補助 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募要件 / Qualifications】 ・ To have knowledge and experience in quality assurance under pharmaceutical GMP or investigational drug GMP （including overseas regulations such as CGMP and PIC/S GMP） and can promote quality assurance work by communicating on a daily basis with in house personne

仕事内容半導体製品の品質保証業務全般 ＩＡＴＦ１６９４９、またはＩＳＯ９００１品質管理体制の構築、 運用 工程異常発生時の原因究明、再発防止策の立案 工場監査の受入れ対応 統計的手法 ＳＰＣ を用いた製造プロセスの監視と改善提案 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容<仕事内容> 【広島勤務】福利厚生充実 品質保証（電子） 仕事内容 品質保証業務全般 ■やりがい・魅力 品質保証は欠陥品・不良品を世に出さないことを担う仕事でお客様へ安心・安全を届ける仕事です。 又、自社の製造現場やお取引様へ伺う事で社内外の方とも接する事が多く人間関係も築くことができる仕事です。 明るく・楽しい職場であり直ぐに溶け込むことも出来る職場です。 <給与> 年収350万円～680万円 <勤務時間> フレックスタイム制 <休日休暇> 年間休日121日/（内訳）週休二日制※土曜（年数回程度出社あり）、日曜、年末年始・お盆・GW（平均9日間）、誕生日休暇、リフレッシュ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メーカー＞日用品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 弊社は、お客さまの潜在的なニーズを発見し、“あったらいいな”をカタチにした製品で、 新しい市場を切り開いてきた、トイレタリーメーカーです。 常にお客様の立場に立ち、困っていらっしゃる事を解決する手段を考え続け、 今後は、世界各国・地域に根ざした“あったらいいな”の製品開発・グローバル展開も加速してまいります。 【仕事概要】 会社の品質を根幹から支えるコーポレート品質保証（食品・日用品QA部隊）として、製品ラ

仕事内容職種：品質保証・品質管理(電気/電子) 業種：電気/電子/半導体 職種名: 【福島/郡山市】品質保証・管理（バッテリー製品）※業務未経験可※ 会社名: 株式会社村田製作所 年収: 550万円〜950万円 勤務地: 東北村田製作所(福島県郡山市) 本宮ICより車で5分 ■勤務地変更の範囲：国内外の全拠点およびテレワークの就業場所 ここに注目: ◎10年で営業利益約10倍の成長企業 ◎海外売上90％以上 ムラタが止まれば世界のスマホが止まる(Apple首脳談) 30歳：700万円、40歳：950万円（残20時/月込）★子供手当/住宅補助別途有 募集要項: 仕事内容: ■概要 バッ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP管理)業務の3年以上の経験（治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大卒以上 [歓迎] ・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）1年以上 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 １年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 【大分】原薬および製剤の品質保証業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 住友ファーマ

仕事内容【上前津】業務用・家庭用美容機器の品質保証/年休123日(計画付与含む)/転勤無 ▼仕事内容 ■業務用・家庭用美容機器の製造販売を行う当社にて、当社取扱製品の品質保証業務をお任せします。 当社がさらに万全な品質管理体制を構築するため、ご経験を活かしていただきます。 【具体例】 ・品質保証 ・品質管理体制の構築 ・品質管理、改善計画 ・不具合品の検証 (愛知県名古屋市中区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ■月給¥327,000〜 ■基本給¥247.800〜 ■固定残業代¥44,200〜（20時間分/月） ■諸手当¥35,000を含む/月 ■試用期間：

仕事内容【品質管理部長/管理職クラス】神戸｜商品の安全安心をお届け/安定経営◎ ▼仕事内容 【仕事内容】 部下の教育育成定着等3名のスタッフマネジメントをお願いします。 また、下記業務の履行管理並びに他部署との折衝調整業務はメインミッションです。 ・工場の衛生点検 ・従業員への食品衛生教育 ・記録帳票の点検 ・食品検査、データ管理並びにファイリング業務 ・薬剤類の管理 ・マニュアルの作成 ・監査対応 ・不良品の原因調査、対策立案 等 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 (兵庫県神戸市東灘区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与】 ※前職年収考慮し優遇いた

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・TOEIC700点以上で英語による客先との折衝が出来る方 【歓迎】 ・品質管理業務経験が3年以上ある方 ※自動車、電子部品のメーカーで技術者として勤務した経験のある方であれば、品質管理未経験でも社内で育成していきますので、是非ご応募ください。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 自ら考え、行動に移せる方 【職種名】 【宮城】品質保証 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 東証プライム上場G★年間休日124日★コイルの世界的なシェアトップクラスメーカー 【職務概要】 ・スミダの全製造・開

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【外資系製薬会社◆品質保証部門での品質保証/品質管理事務】＼必要な経験：品質保証ｏｒ品質管理／品質保証に関わる事務サポート■医薬品・医療機器の品質保証業務経験■CMC業務の実務経験■英文契約書の編集・改訂・校閲■品質情報の記録・管理■資料作成・編集■電子データの保存・管理■国内外の関係者とのメール対応（英語含む）◎残業ほぼなし◎英語力を活かせる◎丁寧な引継ぎありで安心スタート◎福利厚生も大充実 月収例：248,000 円

仕事内容【応募資格】 [必須] 大学卒 ■必須要件： ・大学卒以上 ■歓迎条件： ・品質管理検定（QC検定）３級以上 ・メール対応等が可能な英語力（読み書き必須） [歓迎] ■必須要件：以下いずれも満たす方 ・品質管理または品質保証業務のご経験 ・ISO9001基礎知識 ・メール対応等が可能な英語力（読み書き必須） ■歓迎条件： ・一般顧客やサプライヤーなど外部との調整やり取りのご経験 ・サプライヤーの管理、監査経験 ・QC手法を用いた工程改善・品質改善のご経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 22歳～65歳くらいまで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 スポ

仕事内容<仕事内容> 【岐阜/大垣】品質保証★賞与5.65ヶ月分／世界シェアNo.1自動車用ヒューズメーカー／年休121日 当社の主力事業である『自動車用ヒューズ』の品質管理・品質保証業務をお任せします。 これまでの品質保証・顧客対応のご経験を活かしながら、業務をスタートしていただけます。 「安定感のある環境・成長性の高い業界」で、あなたのお力をお貸しください！ 【具体的な仕事内容】 ・品質に対する顧客からの問い合わせ対応 ・品質管理全般に関する手順の標準化・推進 ・顧客要求事項に対する調査・解析 ・顧客との製品仕様書の取交わし、及び付随する品質契約業務 など ～太平洋精工株式会社の魅力～

仕事内容【品質管理※責任者候補】材料試験装置で国内トップシェア/西宮市優良事業所顕彰受 ▼仕事内容 ■採用背景 同社は試験機器業界においてトップクラスのシェアを誇っており、大手民間企業（世界数百社）との取引実績もあります。 売り上げも過去3年増益増収となっている最中、徹底した品質管理が求められています。 現在、品質管理部門長は他部署と兼任で担当されています。 部門ごと組織体制を整えるため、責任者候補となるような方の増員採用です。 ■業務概要： 材料試験機（自社開発）の出荷時妥当性評価を行っていただきます。 後々は検査工程の見直しなど上流部分を担当して頂きます。 ■業務詳細： （1）装置に求められ

仕事内容【応募資格】 [必須] 生物学・生命科学・化学・薬学・バイオエンジニアリング等相分野における学士号以上 バイオ医薬品または遺伝子治療製品のCMC開発経験（実務経験年数は問いません） 日本語での業務上のコミュニケーションが可能な方（英語力があれば尚可） [歓迎] ・AAVベクターまたはバイオロジクス（ウイルスベクター・細胞治療・抗体など）におけるCMC開発経験をお持ちの方 ・細胞培養・精製・製剤化・分析方法開発・品質保証・規制対応などのいずれかの専門性を有する方 ・前臨床から臨床、商業製造に至るプロセス設計とスケールアップに興味をお持ちの方 ・チームで連携し、課題解決に向けて積極的に取り組める方

仕事内容【東京／技術職(品質管理・保証)】リーダー東証プライム上場企業(株式会社大阪ソーダ)100％子会社／基礎化学品から機能化学品まで幅広い商材を取り扱い／年間休日123日 ▼仕事内容 ■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。