製薬会社 - 三重県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 同社生産管理部門にて生産管理業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・製造計画立案 ・本社・製販連絡調整対応 ・支給原資材管理及び調整 ・医薬品（無菌製剤）製造工場である伊勢工場にて、製造ラインの製造・生産計画の立案 ・他事業所および取引先との連絡調整 ・医薬品原料・資材の発注および在庫管理業務 等 ＜組織構成＞ 生産管理部全体67名 （部長2名 課長2名 係長9名 主任9名 一般45名） ＜伊勢工場の特徴＞ 注射剤の基幹工場としての役割を担っており、アンプルライン、点滴バックライン、キット製剤ライン、液バイアルライン、凍結乾燥バイアルラインなどニーズに応じた生産体

仕事内容30代活躍中！調剤薬局事務Staff◎「調剤薬局で働くには資格必要なイメージ…」資格なくてもOK♪年間休日120日以上なので、プライベートとお仕事をメリハリつけて働いていただけます◎昇給/賞与/職務手当などもあり♪ 【職種】 医療事務・受付 【業界】：医療 【歓迎する方】 未経験・初心者OK、経験者優遇、主婦(ママ)・主夫活躍中、フリーター活躍中、学歴不問、ブランク有OK、ミドル(40代~)活躍中、女性活躍中、新卒・第二新卒歓迎 【仕事内容】 ＊調剤薬局の事務スタッフ募集＊ 調剤薬局の処方箋の入力専門担当としてお任せします！ 「調剤薬局って資格必要なのかな…」 資格など一切不要◎

仕事内容【仕事内容】 医薬品（点滴バッグ・アンプル・バイアルなどの注射剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験）の実施 ・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ・試験記録、SOP（標準作業手順）などの作成・改訂や製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験機器管理（主に使用する機器：液体クロマトグラフ、pH測定器、分光光度計、原子吸光光度計 等 ＜組織構成＞ 品質管理部全体157名 （部長1名 課長3名 係長7名 主任16名 一般130名） ＜伊勢工場の特徴＞ 注射剤の基幹工場としての役割を担って

仕事内容品質保証業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP適合性調査等の監査、査察対応や教育訓練 ・逸脱・変更管理、自己点検 ・品質情報、バリデーション ・文書管理等の業務 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質保証チーム 室長以下7名 【ポイント】 ・製品を使用されるお客様への安心・安全が提供できる仕事なのでお客様を笑顔にすることが出来ます。 ・製品の全ての工程に関わる仕事となっている為、業務が多岐にわたっています。工場のトラブルからお客様のクレームまで対応する業務なので、会社全体の信頼にもつながる役割も担っているという使命感ややりがいがあります。

仕事内容滋賀県製薬株式会社 未経験歓迎【品質管理】年休121日★残業月10h程度★賞与5ヶ月分 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【ドラッグストアやコンビニで見かける医薬品の品質管理を担当】理科の実験のように専門の器具を使って行います★有休取得率80％以上ドラッグストアやコンビニで見かける 風邪薬や頭痛薬に関わります！ 専用の器具を使って、 理科の実験のように行う仕事です！ HPLC（高速液体クロマトグラフィー）を用いた定量分析や 理化学的な試験、微生物試験 報告書の作成 品質部門に係る作業手順書

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【仕事内容】 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適切で

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて、試験方法に関する研究開発、または、生産技術業務のご経験をお持ちの方 【職種名】 生産技術（鈴鹿）【試験技術／医薬品】【車通勤可／分析技術で医薬品品質を守る】 【仕事内容】 商用医薬品の試験方法に関する技術検討を担当し、品質と安定供給を支える生産技術職です。 ■ミッション 試験法の開発・改良・技術移転を通じて、医薬品の「安心品質・安全操業・安定供給」を支えること。 ■仕事内容の詳細 ・商用生産中の医薬品における試験方法の技術検討・改良 ・試験法バリデーションや技術移転に関する検討・推進 ・国内外の生産拠点・関連部門との調整、課題解決支援 ・承認申

仕事内容<仕事内容> 【日永リモートセンター/ファーマライズ薬局 日永店内】処方箋のレセコン入力・データ入力専門担当 メディカルケアスタッフ（調剤薬局事務）の処方箋の入力専門担当をお任せします。 「ファーマライズ薬局 日永店内」にて弊社のグループ店舗から来る処方箋のレセコン入力をメインで行うデータ入力のお仕事です。 【仕事内容】 ・コンピューターによるレセコン入力 ・レセプト業務 ・事務作業 【勤務時間】 8:30～20:00まで シフト例⇒8:30～17:30、11:00～20:00 ※勤務の場所は日永店ですが、店舗の営業時間等には連動しません。 ※土日祝出勤の可能性あり（振替で平日に休みあ

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバ

仕事内容参天製薬株式会社 【11/6・8・13_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR職）※未経験者対象／26年4月入社 【仕事内容】 【11/6・8・13_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR職）※未経験者対象／26年4月入社 【具体的な仕事内容】 ■選考フロー： 書類選考→WEB説明会(11/6(木)18時～、11/8(土)11時～、11/13(木)18時～／各1時間)→書類選考→SPI→1次面接(11/22(土)@東京、11/24(月祝)@大阪)→最終面接(11/29(土)@東京、11/30(日)@大阪) ※選考参加には、上記３日程の内いずれかへのWEB説明会ご参加が必須となります。 ※

仕事内容医薬品の品質管理に業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP査察対応「品管パート」 ・手順書等の書類作成業務 ・試験サンプルの取り出し ・資材の文章チェック ・ビーカーやフラスコを用いた試験など 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質管理チーム チームリーダー以下16名 【ポイント】 ・決められたスケジュールの中で、工場で作られる製品の試験結果を出し、製品に問題がないかを確認する業務である為、製品品質に直結する重要な仕事でとても魅力があります。 ・多くの女性社員が活躍していることもあり、お互いさまの精神が根付いている為、全ての人に働きやすい環境となっております。

仕事内容第一工業製薬株式会社 【三重/四日市】自社工場の設備保全(電気系)※残業月20ｈ以内・土日祝休◆社宅有 【仕事内容】 【三重/四日市】自社工場の設備保全(電気系)※残業月20ｈ以内・土日祝休◆社宅有 【具体的な仕事内容】 ＜東証プライム上場／「健康経営銘柄 2024」に5年連続選定 「健康経営優良法人 2024～ホワイト 500～」に7年連続認定される安定・成長企業＞ 界面活性剤をはじめとする各種工業用薬剤の製造・販売を手掛ける同社の設備保全業務(電気系)を担当いただきます。 ■業務内容： ・電気工作物の工事、維持及び運用に関する保安監督（受電電圧2万2千V） ・工場内生産ラインの電

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・3年以上のMR経験 【職種名】 MR職【三重】◇女性医療領域のトップクラス◇中途入社比率が7割！ 【仕事内容】 同社の女性医療領域において、各医療施設へ自社製品の情報提供活動に従事いただくポジションです。 エリア内の基幹病院や産婦人科開業医への活動を中心に実施していただきます。 【主要製品について】 ・アリッサ（月経困難症治療剤） ・エフメノカプセル（天然型黄体ホルモン製剤） ・ウトロゲスタン膣用カプセル ・プロウペス膣用剤 ・HCG注、HMG注 等 【中長期的ビジョン】 2035年のありたい姿として『女性医療で新たな価値を創出し続け、誰もがwell

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ

仕事内容【仕事内容】 情報システム関連業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・情報システム化推進業務 ・社内の生産系システム、基幹システム等の調整・連携 ・社内インフラの整備、NASシステムの整備、情報セキュリティ対策、PCの設定 ・通信環境の整備、防犯カメラ設定 他 【組織について】 ・管理本部に配属予定。配属部署のメンバー構成6人。 【ポイント】 ・当社の情報システム全般の管理者として業務にあたっていただきます。 ・医薬品製造システムに詳しくなくても、入社後に医薬品のGMP要件について習得いただけますのでご安心ください。 【給与詳細】 【年収】 570〜660万円 0 【固定残業代

仕事内容参天製薬株式会社 【中部エリア】医薬品営業（MR職）※26年2月入社／MR経験者対象／医療用眼科薬トップ 【仕事内容】 【中部エリア】医薬品営業（MR職）※26年2月入社／MR経験者対象／医療用眼科薬トップ 【具体的な仕事内容】 ※本求人は＜26年2月1日入社＞が可能な方を対象としております。 ※初任地はオファー時に提示致します。中部エリア内のいずれかの拠点への配属を想定しております。(別途、北海道・東北エリア、関東エリア、中四国エリア、九州エリアにて募集している求人もございます。) ■ポジション概要：国内医療用眼科薬シェアNo.1の同社にてMR（医薬情報担当者）として眼科病院へ定期的に

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必要条件 ＜技術的能力： ・製薬会社における医薬品開発（もしくはCROでの勤務）における薬事経験5年以上 ・治験届出業務、承認申請及び添付文書作成等の開発薬事経験を有することが望ましい ・製造販売承認申請書作成、CTD作成、医薬品原薬等登録原簿の作成などの経験 ・生物製剤に関するCMC経験者なら、尚可 ・最終学歴: 大学卒（薬学もしくはその他の自然科学分野の専攻） ＜インターパーソナル能力： ・コミュニケーション能力 ・ロジカルシンキング ・英語での業務上のコミュニケーションが可能（スピーキング、ライティング） TOEIC 750点（目安） 【フィットする人物像】

仕事内容☆賞与あり ☆福利厚生充実 【一般事務】 ■来客・電話対応 ■請求書作成 ■データ入力 ■伝票整理 などの事務作業を中心にお任せします。 配属先によっては総務事務、貿易事務、経理事務、営業事務、英語を使う事務などもあります。 【具体的には】 ・資料・見積作成 ・電話対応 ・ファイリングや資料整理 など 事務未経験でも大丈夫です。 複数名採用なので、同期の仲間と支え合い、 励まし合って一緒に成長できます♪ もちろん先輩もしっかりサポートします！ 困ったときは遠慮なく周囲のチカラを頼ってください。 【入社後の流れ】 ビジネスマナーやPC操作など イチから学べる研修がある

仕事内容医薬品の品質管理に業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP査察対応「品管パート」 ・手順書等の書類作成業務 ・試験サンプルの取り出し ・資材の文章チェック ・ビーカーやフラスコを用いた試験など 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質管理チーム チームリーダー以下16名 【ポイント】 ・決められたスケジュールの中で、工場で作られる製品の試験結果を出し、製品に問題がないかを確認する業務である為、製品品質に直結する重要な仕事でとても魅力があります。 ・多くの女性社員が活躍していることもあり、お互いさまの精神が根付いている為、全ての人に働きやすい環境となっております。