製薬会社 - 三重県 の求人・仕事・採用

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１ヶ月単位 就業時間１：9時00分〜15時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：臨時の業務が入った時、又は一時的な人手不足な時。 月９９時間、年６回。１年７２０時間。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日 週休二日制：その他 就業先カレンダーに準ずる。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容第一工業製薬株式会社 【三重/四日市】製造オペレーター（電子材料、工業薬品など）※東証プライム市場上場/転勤無 【仕事内容】 【三重/四日市】製造オペレーター（電子材料、工業薬品など）※東証プライム市場上場/転勤無 【具体的な仕事内容】 ＜転勤無／東証プライム上場／「健康経営銘柄 2024」に6年連続選定 「健康経営優良法人 2025～ホワイト 500～」に8年連続認定される安定・成長企業＞ ■募集背景： ・2026年3月にプラント増設に係る増員募集 ■業務詳細： ・電池材料、工業薬品、洗浄剤の製造および充填作業 ・原料の仕込み作業及び準備作業 ・充填作業及び準備作業、洗浄作業 ・製

仕事内容【応募資格】 [必須] 〈業界未経験歓迎！〉 【必須要件】 ・電気設備に関する業務のご経験をお持ちの方(点検・メンテナンス・管理など) 【歓迎要件】 ・電気主任技術者（三種） ・電気主任技術者として実務経験がある方 【職種名】 【三重/四日市】化学プラントの電気設備管理 【仕事内容】 【職務内容】 化学品の製造工場にて下記業務を担当頂きます。 ・電気設備の維持管理 ・計装設備の維持管理 ・プラント制御装置（DCS、PLC）の維持管理 ・電気設備、計装設備、制御プログラムの設計、改造 ・プラント設備全般のトラブル対応（不時呼出しあり） 【入社後の流れ】

勤務時間 就業時間１：9時00分〜15時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：臨時の業務が入った時、又は一時的な人手不足な時。 月９９時間、年６回。１年７２０時間。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：その他 ＊就業先カレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：1日

仕事内容上場企業の調剤薬局事務で地域医療貢献をしませんか！ 年間休日１２０日★昇給・賞与あり★経験・資格不問！各種休暇取得実績あり★薬剤師と協力して患者様に丁寧な対応をしてくださる調剤薬局事務を募集しています！ メディカルケアスタッフ（調剤薬局事務）の処方箋の入力専門担当をお任せします。 「ファーマライズ薬局 日永店内」にて弊社のグループ店舗から来る処方箋のレセコン入力をメインで行うデータ入力のお仕事です。 【仕事内容】 ・コンピューターによるレセコン入力 ・レセプト業務 ・事務作業 ※土日祝出勤の可能性あり（振替で平日に休みあり） ※入社後数ヵ月、医療事務としての研修があります。 ※メディ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【

仕事内容メディカルケアスタッフ（調剤薬局事務）として調剤薬局での 受付・事務業務をお任せします。 パソコン入力の業務だけでなく、 薬剤師と一緒に施設へ薬の配薬や調剤補助等の業務です。 ・調剤薬局に関わる受付 ・コンピューター入力 ・レセプト業務 ・事務作業 ・調剤補助（薬剤師指導のもと）など ＊変更範囲：変更なし

勤務時間 就業時間１：9時00分〜14時00分又は9時00分〜18時00分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：鈴鹿店と鈴鹿みなみ薬局を、毎日ローテーションで担当して頂くこ とを想定しています。 例）月曜：鈴鹿店、火曜：鈴鹿みなみ薬局、水曜：鈴鹿店 等 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容参天製薬株式会社 【11/27・29・12/4_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR）※未経験者対象／26年4月入社 【仕事内容】 【11/27・29・12/4_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR）※未経験者対象／26年4月入社 【具体的な仕事内容】 ■選考フロー： 書類選考→WEB説明会(11/27(木)18時～、11/29(土)11時～、12/4(木)18時～／各1時間)→書類選考→SPI→1次面接(12/13(土)@東京、12/13@大阪)→最終面接(12/20(土)@東京、12/21(日)@大阪) ※選考参加には、上記３日程の内いずれかへのWEB説明会ご参加が必須となります

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP適合性調査等の監査、査察対応や教育訓練 ・逸脱・変更管理、自己点検 ・品質情報、バリデーション ・文書管理等の業務 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質保証チーム 室長以下7名 【ポイント】 ・製品を使用されるお客様への安心・安全が提供できる仕事なのでお客様を笑顔にすることが出来ます。 ・製品の全ての工程に関わる仕事となっている為、業務が多岐にわたっています。工場のトラブルからお客様のクレームまで対応する業務なので、会社全体の信頼にもつながる役割も担っているという使命感ややりがいがあります。 【給与詳

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以上 ・3年以上

仕事内容「自分の担当した薬が店頭に並ぶ感動を、あなたにも。」 開発品目の選定から製品製造まで一連の流れを経験できます！ 市場調査を行い、ニーズに合った新しい塗り薬を企画します。 ■試作品を小型の実験機器で作成し、量産に向けた製造方法の検討 を行います。■新しい製品の品質を確認するための試験方法を考え 、ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）等の分析機器を使って 試験を行います。製品品質が維持できるか安定性を確認します。■ 試作や分析データをもとに、国への申請書類を作成します。■新製 品のパッケージ（容器や箱）について、販売や製造の現場で使いや すい形状を社内外の関係者と連携して決定します。■顧客からの

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務のご経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転のご経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションのご経験 【職種名】 生産技術（大阪／大分）【製剤技術／医薬品】【グローバル展開／製薬の中核を担う】 【仕事内容】 商用生産医薬品の製剤プロセスに関する技術検討・改良を担当し、安定供給と品質維持を支える業務です。 ■ミッション 製剤技術の専門家として、製造工程の最適化やスケールアップ、技術移転を通じて、「安全操業・安心品質・安定供給」の“三つの安”を支えること。 ■仕事内容の詳細 ・商用生産医薬品の製剤プロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ・大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ・全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 ・大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ・複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて希少疾患領域のMR／近畿エリア 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心とし

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP適合性調査等の監査、査察対応や教育訓練 ・逸脱・変更管理、自己点検 ・品質情報、バリデーション ・文書管理等の業務 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質保証チーム 室長以下7名 【ポイント】 ・製品を使用されるお客様への安心・安全が提供できる仕事なのでお客様を笑顔にすることが出来ます。 ・製品の全ての工程に関わる仕事となっている為、業務が多岐にわたっています。工場のトラブルからお客様のクレームまで対応する業務なので、会社全体の信頼にもつながる役割も担っているという使命感ややりがいがあります。 【給与詳

仕事内容【仕事内容】 医療用医薬品の品質保証業務（GMP全般）をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品の製造・品質試験に係わる文書作成・整備 ・医薬品製造試験結果の評価・確認、製造現場の確認、取引先対応 など ＜組織構成＞ 品質管理部全体157名 （部長1名 課長3名 係長7名 主任16名 一般130名） ＜伊勢工場の特徴＞ 注射剤の基幹工場としての役割を担っており、アンプルライン、点滴バックライン、キット製剤ライン、液バイアルライン、凍結乾燥バイアルラインなどニーズに応じた生産体制を整えております。 品質管理棟は2017年12月に新棟が建ち全面リニューアル。海外市場への医薬品供給も視野

仕事内容医薬品の品質を管理し、会社の信頼と患者さんの健康を支えます。 品質管理では、原材料や製品の試験検査を行います。品質保証では ルール作成と記録確認を通じて製品の品質を保証します。 ■品質管理課はＨＰＬＣ、ＧＣなどの多くの分析機器を使い業務を 行います。修得した薬学の知識を活かして働くことができます！■ 品質保証課は製品が患者さんの元へ届くまで多くの業務に携わりま す。製造管理、品質管理のルールを定め、文書や記録を管理して、 高品質な製品であることを証明します。また、品質課題を他部門と 連携して解決します。さらに、取引先企業からの品質に関する問い 合わせ窓口として、信頼関係を築く役割を担います！■