治験事務 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容ＡｒｋＭＳ株式会社 治験調整・研究事務局の管理◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 【仕事内容】 治験調整・研究事務局の管理◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・研究事務局業務 ・治験調整事務局業務 ・プロジェクトマネジメント ・臨床研究管理全般 ■就業環境 ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり ・平均残業時間は月10時間と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ◇安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【大手グローバルCROでの治験事務手続き】治験契約書や費用関連文書作成や治験施設との交渉を担当頂くポジションです。具体的には契約書や覚書の作成、被験者への支払い関連資料作成、見積書や治験費用のチェック、治験施設との交渉をお願い致します。 ＜経験を活かして、業界最大手で更にスキルアップ！多くの派遣社員の方が活躍中で、今回も複数名同時募集♪同期がいると慣れない環境でも心強いですね＞ 【企業情報】業界最大手のグローバルCROです。チームワークを大事にし、個性を尊重する風通しの良い社風 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 きれ

仕事内容学校法人順天堂 学校法人順天堂【事務総合職】★大学・法人部門 完全週休2日制! ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育・医療を支えるやりがいを】★経験やスキルに応じ、いずれかの部門に配属いたします。＜大学・法人部門は完全週休2日制(土日)＞■学校法人の管理運営部門 企画（経営戦略・運営）、総務、広報、人事、財務、会計等 ■大学の学事関連部門 学部事務、大学院事務、入試業務等 ■研究支援関連業務 公的研究費の申請、経理・事務業務、知的財産・契約関連業務、産学連携活動等の支援、研究開発の戦略的

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（未経験OK）◆患者様に寄り添い希望を与えられる存在 臨床研究コーディネーター・治験コーディネーターは、患者様に寄り添い、臨床研究・治験が円滑に進むように調整します。 ＜主な臨床研究・治験＞ たとえば、インフルエンザや花粉症といった比較的身近な病気から、がんなどの重い病気に関する臨床研究や、病気に使われる医薬品や医療機器の臨床研究や治験などです。治療方法が確立されていない難病に関わる治験なども実績があります。 ＜主な仕事の流れ＞ ▼臨床研究・治験の研修（これから関わる臨床研究・治験の手順や副作用を理解します） ▼ミーティング（医療機関の方と臨床研究・治験

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【新薬の電子承認申請代行企業での電子申請事務】新薬の電子申請オペレーター。駅チカでオフィス内も綺麗です♪ゆくゆく在宅勤務も可能です！まずはエントリーをお待ちしています！ ＼お仕事のポイント！／開始日や就業時間も相談可能です。時短希望、週4日希望などご相談ください。ゆくゆく在宅勤務可能です！【オフィス】駅近で通勤ラクラク！【企業紹介】eCTD申請環境構築からeCTD申請までの一連の流れの中で、各フローに合わせて様々なサービスを提供しています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 研修あり 少人数（5名以下）の職場 派遣社員が就業

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業月15時間前後

仕事内容お仕事の内容 【同期と一緒に！】 ・文書の名前付け ・システムへのアップデート作業 ・安全性情報の送付準備、発送 ・文書チェック ・印刷会社や翻訳会社の対応 ・請求書の対応 など ＊臨床試験を実施するプロジェクトチームから、事務サポートの《2名募集》が届きました！ ＊治験文書（GCP文書）を扱った実務経験がある方必見！これまで培った知識や経験を活かして、プロジェクトの成功を事務でサポートしてあげてください！ ＊この機会に、新しい環境で同期と一緒にチャレンジしてみませんか？ 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 時給2,100円月収例：352,800円＝2,100円×8時間×21日勤務の場

仕事内容仕事内容 ■研究事務局業務、治験調整事務局業務、プロジェクトマネジメント、などの臨床研究管理全般をご担当いただきます。

仕事内容【仕事内容】医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 【事業所名】株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】診療放射線技師 【給与情報】【想定年収】5,000,000円〜 未経験の場合は上限4,200,000円程度 【施設形態】治験 【勤務地】東京都渋谷区

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 複数名募集 休憩室あり 《高時給＠2600以上》CROでの臨床開発業務＞治験契約書4月★ 治験分野での契約書や、費用面の施設とのやり取り業務です!製薬メーカー、CROでのご就業経験者ぜひご応募下さい！出社してのお仕事で、業務が分かりやすく安心です! 主体となってご対応頂きますのでやりがい抜群! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～1

仕事内容<仕事内容> 【東京・飯田橋】治験事務局担当者 医療業界未経験でも大丈夫！完全週休2日制 駅近デスクワーク 東京・飯田橋駅西口改札よりスグの高層ビル「飯田橋グラン・ブルーム」 働く環境は抜群です！ 未経験からのチャレンジ多数あり、医療知識、経験不問です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 人気の駅近オフィスワークです！

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 資格不問／事務／治験コーディネーターアシスタント／首都圏 治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ <給与> 時給1,500円～2,080円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 完全週休2日制、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日） 有給休暇は条件により法定通り <勤