東京都の治験事務の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 事務局支援担当として業務をご担当いただきます。 働く環境 ＜転勤＞ ＜出張＞ ＜残業時間＞ ＜産休/育休の取得状況・実績＞

仕事内容研究倫理審査委員会・治験審査委員会の事務局支援を行うお仕事です！ これまでのご経験や専門知識を活かし、中心メンバーとして 業務をお任せしていきます。 ＜具体的には＞ ■研究倫理審査委員会・治験審査委員会の運営支援 ■手続書類の作成支援、書類の管理・保管 ■議事録作成 ■契約に関する業務（見積書、契約書、請求書作成等） ■研究に係るコンサルティング ■事務局スタッフ（3名）の業務進捗管理および実務サポート ■事務局スタッフ作成資料のレビュー・一次承認業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ●医療機関の治験・臨床研究部門における治験事務局業務従事経験：3年以上 【職種名】 治験事務局スペシャリスト ※フルリモートOK 【仕事内容】 医療DX・治験DXを推進する自社プロダクトに携われます。 自社開発の治験・臨床研究業務支援システムを導入する医療機関に対し、システムの導入・運用支援から活用促進、製品改善まで幅広くご担当いただきます。医療機関と社内開発部門をつなぐ重要なポジションとして、円滑な運用体制の構築やユーザー満足度向上に貢献していただきます。 ◎医療機関への導入・運用支援 システム導入時の運用支援 操作説明会・ハンズオンセミナーの企画・実施 システム

勤務時間09:00～17:45(休憩：60分)

仕事内容◆ 【在宅OK/週1未満出社】 大手医薬品メーカー内で事務のお仕事/新宿駅地下直結 ◆ ◎残業ほぼなし♪ ◎業界未経験でもチャレンジ出来ます！ 時給￥1,700 アクセス：新宿 徒歩7分 勤務時間：09:00～17:45(休憩：60分) 案件詳細： ■CROにて治験届書作成 ・情報伝達に関する、データ作成、進捗管理 ・お薬の調査に関する進捗管理（専用システム使用）、データ集計（Excel）→指定のフォーマットからシステムへの転記がメインです ・スケジュール調整やメール作成 ・QC ・提出資料の作成 ・その他（突発時の他チームの事務サポート）

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|東京都豊島区 治験専門施設で、治験事務局（SMA）業務／データマネジメント業務をご担当いただきます。 ・具体的な仕事内容 先輩インタビュー治験事務局担当者（SMA） 前職はSMO（治験施設支援機関）にて治験コーディネーターをしていました。仕事をしているうちに、「治験の仕事により深く携わりたい」と考え、SMAを志して転職。現在は第1相試験のマネージャーを勤めています。 残業は多くても1日1時間程度で、定時の17時台に帰れることがほとんど。治験専門の施設で、SMAの仕事に集中できる点も魅力です。幅広い領域の治験をサポートできるので、高度な専門知識も身につきました。

勤務時間9：00～17：00（実働7時間／休憩60分） 残業：基本的にありません。 ※委員会の準備および終了後はお願いする場合があります （毎月第4火曜日、祝日等により変更の可能性あり）

仕事内容【職種】 学校・大学事務・図書館 【仕事内容】 ＜有名大学の治験センター内での事務＞ ◎申請書類の確認・作成 ◎審査結果書類の作成・郵送 ◎専用システムへのデータ入力 ◎文書の管理 ◎委員会の開催準備・片付け ◎電話・メール対応 ◎来訪者へ書類閲覧のご説明 ＊同部署の方から業務指導あり ＊服装：オフィスカジュアル 【お仕事のポイント】 ・有名大学内の治験センターでのサポート事務♪ ・40代50代も活躍中！事務経験があればOK＊ ・17時退勤＆土日祝休み！プライベートと両立★ ・長期就業予定で腰を据えてスキルを磨ける環境です◇、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40

勤務時間09:00～17:10(休憩：60分)

仕事内容◆大学病院にて臨床試験に関する進捗サポートのお仕事/ 【食堂あり】 ◆～臨床試験に携わったご経験がある方歓迎！～ 時給￥2,150 アクセス：御茶ノ水 徒歩5分 勤務時間：09:00～17:10(休憩：60分) 案件詳細： ◎大学病院にて臨床試験の事務サポート ・試験進捗の管理補助 ・課題一覧の作成と更新、対応状況のトラッキング ・CROとの連絡、調整 ・会議資料や報告資料の作成 ・書類管理

仕事内容治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 事務業務半分、残り半分は医療機関への電話での営業業務となります。 【具体的には…】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ☆医師への案件打診をはじめ、営業的な業務も多くあります ☆基本は営業所オフィスでのお仕事ですが月10日程度はテレワーク対応も可能です 【入社後の研修】 まずは2週間程度、東京本社にて集合研修を

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA)東京本社 【仕事内容】 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、 既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 以下いずれかに該当する方 ・治験業界経験者 ・医療業界における法人営業経験者 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 東京本社 【勤務地】 東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7

勤務時間09：30～17：30（実働07：00、休憩01：00） 残業ナシ！ コアタイム：9：30～17：00定時：9：00～18：00時間相談OK！

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 《Excelスキルが活かせる！》コツコツ♪治験に関する事務サポート！ ●治験に関するデータの切り抜き・集計 ●資料の取りまとめ ●資料作成のサポート ●その他付随業務 【お仕事のポイント】 飯田橋駅スグ！治験実施支援などを行っている企業です◎定時ピタッと退社★残業ナシ！ワークライフバランスもとりやすい☆落ち着いた環境で集中してお仕事ができます♪こつこつサポート事務♪、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業なし、残業月10時間未満、残業月20時間未満、1日7時間以下勤務OK、週4日

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA・経験者) 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】