東京都の治験事務の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 事務局支援担当として業務をご担当いただきます。 働く環境 ＜転勤＞ ＜出張＞ ＜残業時間＞ ＜産休/育休の取得状況・実績＞

勤務時間09:00～17:45(休憩：60分)

仕事内容◆ 【在宅OK/週1未満出社】 大手医薬品メーカー内で事務のお仕事/新宿駅地下直結 ◆ ◎残業ほぼなし治験届書作成経験ある方大歓迎！／ 時給￥1,900 アクセス：新宿 徒歩7分 勤務時間：09:00～17:45(休憩：60分) 案件詳細： ■CROにて治験届書作成 ・情報伝達に関する、データ作成、進捗管理 ・お薬の調査に関する進捗管理（専用システム使用）、データ集計（Excel）→指定のフォーマットからシステムへの転記がメインです ・スケジュール調整やメール作成 ・QC ・提出資料の作成 ・その他（突発時の他チームの事務サポート）～治験届書作成経験者、お待ちしております～

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA)東京本社 【仕事内容】 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、 既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 以下いずれかに該当する方 ・治験業界経験者 ・医療業界における法人営業経験者 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 東京本社 【勤務地】 東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7

仕事内容【応募資格】 [必須] ●医療機関の治験・臨床研究部門における治験事務局業務従事経験：3年以上 【職種名】 治験事務局スペシャリスト ※フルリモートOK 【仕事内容】 医療DX・治験DXを推進する自社プロダクトに携われます。 自社開発の治験・臨床研究業務支援システムを導入する医療機関に対し、システムの導入・運用支援から活用促進、製品改善まで幅広くご担当いただきます。医療機関と社内開発部門をつなぐ重要なポジションとして、円滑な運用体制の構築やユーザー満足度向上に貢献していただきます。 ◎医療機関への導入・運用支援 システム導入時の運用支援 操作説明会・ハンズオンセミナーの企画・実施 システム

仕事内容【治験事務局長】成長と安定を求めるあなたへ！ ◆募集職種 医療事務 正社員 ◆仕事内容 クリニックの医療事務を支える管理者として、運営をリードする仕事 ◆ 仕事内容 ・診療所・クリニックにおける医療事務業務 ・管理者として、医療事務業務全体の運営・調整 ・日々の業務が円滑に進むよう、状況に応じた対応 ・利用者様に関わる事務業務を担い、安心して受診できる環境づくりをサポート ◆ 管理者としての役割 ・医療事務スタッフの業務をまとめ、チームを支えるポジション ・現場の状況を把握し、必要な業務の調整を実施 ・クリニック運営を支える立場として、責任を持って業務に取り組みます ◆ この仕事

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|東京都千代田区 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安

仕事内容治験事務局のお仕事です。 新薬開発の進行をバックオフィスから支えます。 ［主な業務内容］ ・契約書類や関連文書の作成、管理、保管 ・製薬会社や医療機関との電話やメール対応 ・会議（治験審査委員会）の調整や資料準備 ・データ入力等のバックオフィス業務 ※患者さんとの直接対応なし。近隣への外出あり。 半年から１年の丁寧なＯＪＴあり！ 選考時の専門知識は不要。徐々に習得できます。 〔変更範囲：会社の定める業務〕

仕事内容研究倫理審査委員会・治験審査委員会の事務局支援を行うお仕事です！ これまでのご経験や専門知識を活かし、中心メンバーとして 業務をお任せしていきます。 ＜具体的には＞ ■研究倫理審査委員会・治験審査委員会の運営支援 ■手続書類の作成支援、書類の管理・保管 ■議事録作成 ■契約に関する業務（見積書、契約書、請求書作成等） ■研究に係るコンサルティング ■事務局スタッフ（3名）の業務進捗管理および実務サポート ■事務局スタッフ作成資料のレビュー・一次承認業務

仕事内容職務内容 ■医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・治験計画届出 ・安全性情報管理（当局報告含む） ・実施医療機関支援（IRB手続き等） ・各種管理（進捗、文章など） ・ベンダー調整（画像判定、治験薬配送、検体 配送など） ・プロジェクトマネジメント 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。 望ましい経験 【必須事項】 GCPモニター経験者（年数不問） 働き方 ■内勤業

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）残業なし

仕事内容【治験サポート企業での一般事務】◆治験関連の各種データに関するサポート業務- 資料の取りまとめや整理・切り抜き・データの集計- 社内システムへの入力や、簡単なチェック・更新作業- Excel・Wordを使用した表作成・文書作成など- その他、事務サポート業務全般＜おすすめポイント＞◎治験業界での経験を活かせます！◎電話対応なし◎駅チカで通勤便利

仕事内容新薬の開発に欠かせない「治験」にご協力いただく患者様へのご案内やサポートをお任せします。医療の知識は問いません。あなたのコミュニケーションが、未来の医療を支える仕事です。 ……そもそも治験とは？…… 患者様の同意を得て医療の現場で行う新薬開発に向けた臨床研究の中でも、未承認の薬について厚生労働省の承認を得るために実施するもの。精度の高い研究を行うために、複雑かつ多くの基準や手順が定められています。 ……詳しい仕事内容…… ■患者様へのご案内 提携クリニックに通院されている患者様の中から、年齢や症状が今回の治験に合う方を探し、お電話などで治験への協力をご案内します。 ■ご来社時の面談 基本