治験 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint、メール等）をお持ちの方 ・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションを取れる方 ・複数の業務を並行して進めることができる方 ・書類作成・管理など、正確性が求められる業務を丁寧に遂行できる方 ・医療・治験業界の専門知識を習得する意欲をお持ちの方 ■歓迎条件 ・治験業界での勤務経験のある方 ※治験・医療業界での経験を活かしたい方はもちろん、法人営業や医療事務、営業事務、プロジェクト管理など、社内外との調整や進捗管理を経験してきた方も、その経験を活かしてキャリアチェンジできます。 【募集年齢（年齢制

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・保健師）東京エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 東京都全域 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業所名】 本社 GTrail-0611

勤務時間火・水・木・金・土・日・祝 8:00～17:00/10:00～19:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 期間限定業務です。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【治験サポート会社での受付事務】◎被験者対応（来院対応、電話対応、メール対応）◎データ入力・火～日曜日の中で週5日シフト勤務（月＋平日もう１日お休み）・8:00～17:00／10:00～19:00のシフト勤務★おすすめポイント★・事務未経験OK♪・平日休みご希望の方にぴったり♪・制服貸与アリ♪ 月収例：280,000 円

勤務時間09:30～18:00(休憩：60分)

仕事内容【治験関連文書管理のお仕事】 【国内大手/製薬関連会社】 ◆お客様に提供するためのファイリングが多めのお仕事 ◆キッチリ整えることがお好きな方へ！ ◆同部署内に複数名派遣スタッフさんが活躍中！ 時給￥2,000 アクセス：飯田橋 徒歩5分 勤務時間：09:30～18:00(休憩：60分) 案件詳細： ◎治験にかかる文書及び記録の保管管理 ・eTMFシステムへアップロード ・アップロード文書に対するメタデータの付与 ・文書のApprove作業 ・TMFレビュー補助 ・紙TMF受領 ・ファイリング ・定期レビュー ・トラッキング ・納品作業補助＼eTMF、紙TMF、QC経験、CRA経験者の方も

仕事内容治験事務局担当者（SMA）※未経験可※ 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■代表的な業務は下記です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【東京】治験契約担当（Site Contracts）◆交渉・契約管理／内勤／週1～2在宅 【仕事内容】 【東京】治験契約担当（Site Contracts）◆交渉・契約管理／内勤／週1～2在宅 【具体的な仕事内容】 【内勤／週１か２回在宅】 臨床試験実施に必要な医療機関との契約書（Site Agreement）を中心に、秘密保持契約（NDA）、補償関連契約、その他各種契約書の作成・レビュー・交渉・締結支援を担当いただきます。臨床試験チームや社内関連部署と連携しながら、契約締結プロセスを円滑に推進し、契約管理システムの運用および契約関連文書の適切な管理を

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・保健師）本社内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）か

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 月に10‐20時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ■臨床試験におけるSDTM業務全般を担当し、臨床開発をデータ面から支援 ■臨床試験データ標準（CDISC等）に基づき、高品質な臨床データの作成・管理・レビューを推進 ■バイオマーカーやデジタルデータ（ECG、イメージング等）を含む、多様かつ複雑な臨床データの理解および適切な取り扱い ■臨床試験電子データ（SDTM）提出に関する業界標準・規制要件を理解し、申請関連業務を支援 ■グローバルメンバーと連携し、規制要件を満たしたSDTM申請用電子データパッケージを作成 ■臨床、データマネジメント、安全性、外部ベンダー等の関連部門との調整・コミュニケーション 【お仕事の

勤務時間09：00～17：15 【残業】有 月20時間

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・GCPのDM運用業務（データクリーニング、コーディング 等） ・各種計画書・手順書の作成補助 ・各種システムテスト（テストケース作成・テストの実施 等） ・関係者とのコミュニケーション ・その他、DM業務に付随するサポート業務 ※電話対応ほぼなし 【お仕事のポイント】 データマネジメント経験が活かしてお仕事しませんか？業務に慣れたら在宅勤務も可能です！出社時も駅チカで通勤便利です♪、経験必須、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間以上、土日祝休み 【働

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【給与】 日給5,000

仕事内容治験事務局担当者（SMA）経験者 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■代表的な業務は下記です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が

仕事内容研究倫理審査委員会・治験審査委員会の事務局支援を行うお仕事です！ これまでのご経験や専門知識を活かし、中心メンバーとして 業務をお任せしていきます。 ＜具体的には＞ ■研究倫理審査委員会・治験審査委員会の運営支援 ■手続書類の作成支援、書類の管理・保管 ■議事録作成 ■契約に関する業務（見積書、契約書、請求書作成等） ■研究に係るコンサルティング ■事務局スタッフ（3名）の業務進捗管理および実務サポート ■事務局スタッフ作成資料のレビュー・一次承認業務

勤務時間09:00～17:10(休憩：60分)

仕事内容◆大学病院にて臨床試験に関する進捗サポートのお仕事/ 【食堂あり】 ◆～臨床試験に携わったご経験がある方歓迎！～ 時給￥2,150 アクセス：御茶ノ水 徒歩5分 勤務時間：09:00～17:10(休憩：60分) 案件詳細： ◎大学病院にて臨床試験の事務サポート ・試験進捗の管理補助 ・課題一覧の作成と更新、対応状況のトラッキング ・CROとの連絡、調整 ・会議資料や報告資料の作成 ・書類管理

仕事内容■仕事概要■ 医薬品開発に伴う臨床試験の実施に関する業務 ■賞与■ 年2回 前年度実績 2.0ヶ月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 【月給】300,000円～ ・基本給 228,570円～ ・固定残業代 71,430円～（40時間分） 【モデル年収】 ・医療資格あり 4,480,000円～ ・医療資格なし 4,200,000円～ 【その他手当】 通勤手当 上限 50,000円/月 出張手当（遠方での学会参加時等） 1,500円/日 ■仕事詳細■ 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。新薬の開発過程の臨床試験（治験）を実施する医療機関をサポートする業務。 ≪

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（院内CRC）・治験専門クリニック 【仕事内容】 東京都新宿区にある治験専門のクリニック施設における治験コーディネーター（CRC）をお願いします。 病院の治験業務が適切に行われるように、被験者、医師、そして治験依頼者の間に入って全体をコーディネートしていただきます。 【具体的には】 ・治験開始前業務 治験業務フローの作成 、症例管理のための資料作成、実施計画書に伴う研修、治験関連部門との連絡・調整他 ・被験者対応 同意説明の補助、被験者適格性確認 、被験者の相談窓口、被験者のスケジュール管理 、服薬状況の確認（残薬の回収、返却）、併用薬・有害事象確

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|東京都豊島区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 資格取得支援制度 ■社会保険完備（労災・雇用・健保・厚生年金） ■退職金制度 ※勤続3年以上 ■資格取得支援制度（CRC）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■ファーマコヴィジランス分野で3年以上の実務経験 ■治験段階におけるPV業務に従事した経験 ■ビジネスレベルの英語力 ー読み書きに加え、海外メンバーとの会議や日常的なコミュニケーションが可能なレベル 【尚可経験・スキル】 ■国内承認申請でのPV関連CTD（M1.8、M1.11等）の作成およびPMDA照会事項対応経験 ■グローバルファーマコヴィジランス（PV）規制要件に関する実務知識 ■医薬品安全性データベースおよびMedDRAの使用経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないた

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須条件： ・英語力：米国CROと直接交渉・調整ができるレベル（ビジネス＋医療／治験関連のコミュニケーションが可能なこと） ・臨床開発の経験（治験実施経験、CRO管理経験など） ・自律的に動け、仕事熱心に取り組める方 [歓迎] 歓迎条件（高い評価ポイント）： ・AAVベクターや遺伝子治療薬を取り扱った経験 ・ウイルスベクター製剤の実務経験 ・筋ジストロフィーや中枢疾患領域の知識 【職種名】 臨床開発、治験 【仕事内容】 業務内容： ・米国での治験実施に向けたCRO（決定済み）とのコントロール、進捗・品質管理 ・臨床試験計画書のレビュー、各種規制対応（日米） ・社内外

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験事務局業務 ・臨床研究事務局業務 ・医師主導治験支援業務 ・CRA、CRC等の臨床開発関連業務 【歓迎】 ・臨床研究法、GCPに関する知識 ・プロジェクト管理や関係者調整の経験 【職種名】 【治験・臨床研究事務局】医師主導治験・臨床研究を支えるプロジェクト運営ポジション 【仕事内容】 医師主導治験・臨床研究の事務局として、申請・契約・CRB対応から進捗管理、関係者調整まで担当。オンコロジーや希少疾患領域を中心に担当頂きます 医師主導治験および臨床研究の事務局業務をご担当いただきます。 ・初回申請、契約関連業務 ・C

仕事内容【治験事務局長】成長と安定を求めるあなたへ！ ◆募集職種 医療事務 正社員 ◆仕事内容 医療事務、一般事務 ◆給与・手当 ≪給与≫ 月給450,000〜530,000円 ≪手当≫ 通勤手当:実費（上限なし） ◆資格 必要経験： 治験事務局経験者（管理職経験有の方優遇） 歓迎条件 治験関連業務経験者 治験コーディネーター経験者 臨床検査技師、薬剤師、看護師、管理栄養士の有資格者 ◆アクセス 自転車通勤可 八王子駅から0.9km 京王八王子駅から1.2km 西八王子駅から1.7km ◆勤務形態 残業ほぼなし、シフト自由 ◆休日・休暇 有給消化促進、完全週休2日、土日祝休み、年間休