治験 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！駅近オフィスの快適環境！治験事務局（東京・飯田橋）東証プライム上場の中核企業 東京・JR飯田橋駅西口改札よりスグの高層ビル「飯田橋グラン・ブルーム」 働く環境は抜群です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワー

仕事内容原則土日祝お休み♪経験・未経験どちらもOK◎フレックスタイム制なので柔軟な働き方ができます 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ≪主な業務項目≫ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 資格: ※ブランク可 ※資格・年齢・学歴不問 勤務時間: フレックスタイム制 ※清算期間（1か月

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> 治験実施受付業務【西新宿周辺】パート 未経験も問題なし！ 【データ入力および治験実施受付業務】 JR飯田橋駅西口改札を出てスグ、左前方にある飯田橋のランドマークタワー「飯田橋グラン・ブルーム」にある当社本社でのオフィスワークおよび西新宿駅周辺エリアにある提携医療機関での勤務です。 当社本社でのオフィスワークは、データ入力作業を中心に、医療機関では、治験にて来院頂きました患者様の受付対応業務をお願い致します。 本社にて オフィスワーク＝データ入力作業中心 医療機関にて 患者様の受付、院内誘導、電話応対の軽作業 医療業界の知識、経験は不要です。 未経験の方も問題なく勤務頂け

仕事内容東京大阪メディカルライター臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳 【仕事内容】 臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等）を担当していただきます。 ご経験と本人希望を踏まえてプロジェクトにアサインいたします。 【事業内容・会社の特長】 日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供

仕事内容・治験事務局支援作業（病院での治験事務作業） ・ＩＲＢ（治験審査委員会）の運営、支援業務 ・医療機関での調整・説明・事務作業 ・セントラルＩＲＢの開催・運営業務 ・医療機関での調整・説明、事務作業 ・書類作成、ファイリング 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） ★お仕事説明会開催中★ 詳細はＨＰよりご確認ください。

仕事内容<仕事内容> 治験に係るデータ管理/20～30代が活躍中/業界トップクラスのシェア/東証プライム上場企業 国内治験に係る各種書類の作成やデータ管理を担当していただきます。 【具体的には】 ・治験システムのマスターメンテナンス及びユーザー別カスタマイズ ・治験データQC、データクリーニング及び症例報告書作成 ・治験進捗チェック、被験者アラートチェック及び被験者来院間隔チェック ・検査結果報告業務手順書の作成及び報告業務に係る各種チェックシートの作成 ・電子データ定義書の作成及び電子データ提供に係る各種チェックシートの作成 受託検査領域で業界トップクラスの売上を誇る当社。臨床検査領域は400

仕事内容<仕事内容> 契約社員／治験コーディネーターアシスタント／埼玉 治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ <給与> 年収327万円～476万円 <勤務時間> フレックスタイム制 <休日休暇> 完全週休2日制 、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日） 有給休暇は条件により法定通り ◇ 年間

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 資格不問／事務／治験コーディネーターアシスタント／千葉 治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ <給与> 時給1,530円～2,110円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 日、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日） 有給休暇は条件により法定通り <

勤務時間又は8時30分〜18時30分の時間の間の3時間以上 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週

仕事内容治験の支援をするために医療機関に伺い、患者さんへの対応、資料 作成。 ・患者さんに対しての治験の説明、同意補助。 ・患者さんに服薬状況の確認、体調の確認 ・医療機関のサポート（先生、看護師、事務） ・症例報告書の作成補助 変更範囲：変更なし

勤務時間◇9：00～17：00 休憩60分 ◇残業なし

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 がん専門病院内・治験薬管理室でのお仕事です。 ◎具体的な内容は… ・専門端末へのデータ入力 ・室内スケジュール管理、アポイント調整 ・郵便物管理、整理 ・処方箋枚数のカウント ・レジメン登録票のセット ・注射治験薬の搬送（治験薬管理室から調製室） ・治験薬依頼者への返却（空箱片付け・箱詰め） ・物品管理、業務量集計 ※データ入力のみではありません、他職種の方々と やり取りを行いますので協調性が求められます。 高時給1,650円×レギュラー勤務で 安定した収入GET可能◎ 嬉しい土日祝休みで 自分の時間も大切にできますよ♪ 登録は来社不要！ 電話で登録

勤務時間9：00～17：15（休憩60分） ※残業：0～20時間程 ※毎週金曜日は16：00までの場合あり ※休日出勤や出張については状況により未定

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【法務担当/外資系医薬品メーカー】 ・契約書校閲、一般法務アドバイス、法人印や会社法上の手続き（取締役決議、株主総会の議事録作成や登記事務の補助等）に関する対応、定例ミーティングの参加 など ・契約書のひな型やガイダンスはある程度整備されています。 ・分野によっては社内外のロイヤーと連携し、進めていただくことを想定しています。 ・登記については当面外部の法律事務所と連携し、対応いただくことを予定しています。 ・契約書校閲業務や、それに関連する業務が全体の80%以上を占めます。 ・効率化により業務比重が減った場合には一般法務アドバイスについても対応可能な部分から

仕事内容●治験データマネジメント 【仕事内容】 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 ●臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、 医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い、 統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する。 ●臨床試験で発生したデータのチェックや入力、そして矛盾点を モニターにフィードバックするなどして、最終的に統計解析で利用できるよう、 収集された症例データをデータベース化するデータ管理業務です。 一部、システム作りの作業にも関るケー

仕事内容年休120日！福利厚生充実◎関東圏内の各所にて先端医療に携わることができます。質の高い治験に定評のあるトライアドジャパン株式会社で働きませんか？ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: CRC(治験コーディネーター)業務 ※勤務先は東京・神奈川・千葉・埼玉の病院やクリニックです。担当施設は通勤時間などを考慮して決定いたします。 【業務内容】 ■医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ・治験関連部門との連絡・調整 ・被験者への問い合わせ対応、相談窓口 ・被験者の

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（CRC) 【業務内容】 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱東京にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いな

仕事内容臨床開発モニター、治験調整事務局・臨床研究事務局担当者 【仕事内容】 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務、臨床研究管理全般をご担当いただきます。 【募集背景】 同社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内を中心にCRO （開発業務受託機関=CRO：Contract Research Organization）サービスを提供してきました。 2019年4月にインテージグループ内のヘルスケア領域の事業を再構築し、各社が保有する技術を横断的に共有するとともに、 戦略の統合 並びに事業リスクを相互補完することで、既存事

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（CRC）アシスタント【東京】パート 【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーター（CRC）と共に東京駅周辺エリアの医療機関を ご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（治験未経験も問題ありません） ・データ入力 ・来院患者受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性も御座います。 <給与> 時給1,200円～1,800円 <勤務時間> 勤務時間は指定しない 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 土日祝休 ◇ GW休 ◇ 年間休日120日

勤務時間9：00~17：30（休憩60分） 残業：月10時間程

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 治験（医薬品・医療機器・再生医療）、市販後医薬品の安全性情報処理業務 1）症例管理業務：10% →受信メールの受付、症例データ読み取り、症例管理表へのデータ入力等 2） 症例データ入力（検査値等も含む）、データ入力内容確認（QC）：30% 3） 症例一次評価票ドラフトの作成 30% 4）症例経過文（当局報告書用）作成：10% 5）文献検索（検索ツールを使用）：5% 6）日英または英日翻訳：5% 7）上記に付随する事務的作業：10% ~配属部署~ 部署人数9名 派遣スタッフ5名 平均年齢：男性30歳、女性35歳 【お仕事のポイント】 出社と在宅テレワークのハ

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> 治験実施受付業務【西新宿駅周辺】パート 【データ入力および治験実施受付業務】 JR飯田橋駅西口改札を出てスグ、左前方にある飯田橋のランドマークタワー「飯田橋グラン・ブルーム」にある当社本社でのオフィスワークおよび西新宿駅周辺エリアにある提携医療機関での勤務です。 当社本社でのオフィスワークは、データ入力作業を中心に、医療機関では、治験にて来院頂きました患者様の受付対応業務をお願い致します。 本社にて オフィスワーク＝データ入力作業中心 医療機関にて 患者様の受付、院内誘導、電話応対の軽作業 医療業界の知識、経験は不要です。 未経験の方も問題なく勤務頂けます。 <給与>

仕事内容★条件UP【治験コーディネーター（CRC）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極募集！ 【仕事内容】 病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験コーディネーターをお願いします。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 ■シミックグループは日本初のCRO（Contract

仕事内容医療従事者大歓迎！治験コーディネータのお仕事です/夜勤無/勤務地考慮/ワークライフバランス 【仕事内容】 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容