医薬品 大手企業 の求人・仕事・採用

仕事内容工場製剤部 医薬品製造（正社員／専門職）として製造機械のオペレーター業務をお任せいたします。 【具体的には？】 ・工場の製剤部（医薬品原料の状態から錠剤が出来上がるまでの工程）にて、医薬品の製造業務を行って頂きます ・クリーンルーム内での作業です ・原則３シフト（早番・遅番・深夜）のシフト勤務となります ・重量物（15～20kg）を取扱う業務が含まれます 休日・休暇 ＜休日＞ 年間休日：130日（2025年度操業カレンダーに基づく） 完全週休2日制（土曜日、日曜日、祝日） 年末年始休日（12/29～1/4）・夏季休日（年3日）・創立記念日（7/1）・会社指定休日（年2日）・祝日が土曜日だった場

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の原薬研究開発（低分子）又は生産技術業務の経験 ・原薬製造（低分子）のCMOへの技術移転の経験 ・原薬製造（低分子）のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・抗体や核酸など、ニューモダリティに関する原薬研究又は生産技術業務経験 【職種名】 【大阪or大分】医

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務及び指導経験5年以上 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております [歓迎] ▼各国品質規制情報に関する知識 ▼注射剤、バイオ医薬品の開発経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討（年収900万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】1.検討方針指導 2.業務進捗管理 3.社内外折衝サポート 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000

仕事内容医薬品の包装 〇柔軟サポート〇 質問しやすい環境です。 安心して業務に取り組めます 【仕事内容】 ガッツリ高収入が目指せる 医薬品の包装のお仕事です。 ＜仕事内容＞ １製品の確認と準備 ２医薬品の検査 ３梱包資材のセットアップ ４医薬品の配置 ５ラベル貼り ６梱包資材の封印 ７検査と品質確認 ＃・＃・＃・＃・＃・＃・＃ 経験・スキルは一切不問 長期で成長を支えます 受動喫煙回避 屋内は禁煙、専用喫煙エリアも設置しています。 ・－・－・－・－・－・－・－・ 本求人は職業紹介会社 株式会社土の 紹介求人となります。 株式会社土 有料職業紹介業27-ユ-304088 ・－・－・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の原薬研究開発（低分子）又は生産技術業務の経験 ・原薬製造（低分子）のCMOへの技術移転の経験 ・原薬製造（低分子）のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・抗体や核酸など、ニューモダリティに関する原薬研究又は生産技術業務経験 【職種名】 【大阪or大分】医

仕事内容医薬品の検査スタッフ_ 髪色自由 社宅無料 日払いOK カンタン軽作業 未経験の方も大歓迎 土日祝お休みですのでプライベート充実 冷暖房完備で快適な職場です 交通費支給 昇給あり 長期休暇あり その他、福利厚生充実 【仕事内容】 ＜業務内容＞ ・流れてくる医薬品を目視で検査 ・不良品があれば取り除く ・取り除いた不良品の運搬など ・製品は様々ですが扱うものは小さいものばかりです 土日祝お休みでプライベート充実 未経験の方も大歓迎 冷暖房完備で快適な職場です 交通費支給 昇給あり 長期休暇あり 【給与】 月給320,000円〜350,000円 【給与の内訳】 基本

仕事内容■仕事内容 [仕事内容] ◇医療機関を主とした医薬品、医療材料等の物流管理（SPD）のご提案 ◇SPDシステム（PC）を用いての在庫管理 ◇病院に向けての業務改善のご提案 ◇院内において運営スタッフの労務管理等 当社のシステムを既にご利用いただいている病院様や導入を検討しているとお問合せいただいた病院様に対して、業務の効率化やコスト削減のご提案などを行います。 （ご提案の一例） 「院内のこの業務をシステム化したら効率が上がると思います」 「物品の購入〜在庫管理はこのシステムで管理ができます・経営分析も可能です」など 飛び込みで新規の病院に提案に行くことはありません。数字を追ったりノルマを課せ

仕事内容医薬品の品質管理での分析業務 【滑川市】 土日祝休み／週休2日制／年間休日123日／資格がなくてもOK／賞与約5ヶ月／昇給あり 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 215,000円～380,000円 【賞与】年2回(賞与月数は若干の変動あり)、給与(月給)はあくまで目安で、能力・経験により決定されます。 【勤務地】 富山県滑川市下梅沢 募集情報 ◇男女ともに活躍中！ ◇工場は全体的に新しい施設なので綺麗でクリーンです！ ◇富山県内でも先端の設備やシステムを導入しており充実しています！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品の品質管理業務を行います。

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分）

仕事内容《残業ほぼナシ》研究評価関連業務＠土日祝休/818173 仕事内容： 【研究評価】 ・分析研究業務における申請資料に対するQCチェック並びに、研究所運営に必要な管理業務に関する業務 （例） ・医薬品申請資料の信頼性確認 ・文書の管理、チェック ・機器管理に関する業務 ・研究運営に必要な管理業務 （その他） ・研究推進に関わるオフィス内庶務等の業務1-2割を含む 【担当製品】バイオ医薬品 給与： 時給 2,450円～ 交通費別途支給 【月収例】37万9750円＝時給2450円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC 契約期間： 長期 派遣先：

仕事内容【期待する役割】 当社の医薬品原薬製造工場で製造オペレーターとして医薬品原薬の製造に携わって頂きます。 【業務内容】 ■医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ■設備機器の点検、メンテナンス業務 ■液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を使用した製造工程分析業務 【働き方】 ・月平均時間外：10時間以内 ・勤務形態：3交替制 ①7：50～16：00 ②15：50～24：00 ③23：50～8：00 ※1グループあたり数名程度の班にて、3交替のローテーションが基本となります。 【キャリアパス】 当社では、年2回ご自身のキャリアについて上長と相談する機会がございま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学歴不問 ・MR認定資格（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・要普通自動車免許（AT限定可） 【こんな方を歓迎いたします】 ・MRとして長く、無理なく働き続けていきたい方 ・成長フェーズの活気あふれる会社で働きたい方 ・幅広い経験を積んで、キャリアアップしたい方 ・自分が住みたい街で働きたい方 【募集年齢（年齢制限理由）】 学歴不問 52才位まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ■大手製薬メーカーと取引されておられる、ＣＳＯ企業です。■年収650～800万円を想定下さい。 【仕事内容】 同社のコントラクトMRとして従事していただきま

仕事内容運転、接客が好きな方募集！地域社会に貢献するココネットのお届けスタッフ大募集♪ 普通免許（AT限定）があればOK◎充実した研修制度で未経験者も安心してスタートできるお仕事☆ 医薬品や日用品をお届けするお仕事です。 弊社貸与の軽自動車を使用し、薬局から各施設へのお薬の配送や、店舗間の薬局への配送をなど行っていただきます。 また、薬局や施設内での軽作業も一部お任せする場合もあります。 詳しい業務内容につきましては、面接時にご説明いたします。 【全国で事業拡大中！】 25年6月10日オープン！ 新規事業スタートに伴い大募集！ 業務中はマスクを着用していただきます。 【心をはこぶハーティスト】

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・デスクワークのお仕事です・物流関係の事務業務をされていた方におススメ・派遣スタッフ活躍中！安心して長く働けます 【勤務先の概要】 放射性医薬品の研究開発・臨床供給・製造を行う外資メーカーです。 がんの精密診断（PET画像診断薬など）や治療薬の開発・治験を推進しています。 【業務の詳細】 日本国内における物流プロセス全体（調達、在庫管理、輸送、配送）を統括・調整する部署での業務です。 社員の指示のもと、以下の業務のサポートを行います。 （１）サプライチェーンの見直しに関する業務 サプライチェーンの最適化、コスト削減、物流パフォーマンス向上のための戦略立案、実行を行う

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・担当業務経験 ・マネジメント経験 ●大学以上 [歓迎] ・経口剤製造部門での経験 【職種名】 医薬品メーカーの製剤開発（部長職）／株式会社富士薬品 【仕事内容】 富山発の複合型医薬品企業にて、医薬品開発の統括をご担当いただきます 医療用医薬品、一般薬の新製品開発、生産技術及び委受託に係る業務の統括業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ＜開発G＞ (1)新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 (2)委託会社への技術移転及び製造支援 (3)包装設計・表示業務 (4)薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） ＜試験開発G＞ (1)

仕事内容◆商品の入出庫に付随する“仕入検品、出荷検品、伝票発行、納期 確認”等をお願いします。 ・取扱商品の最大の重さは２０キロ程度。 ＊中部商品センターは沼津支店から姫路店までの１６拠店の営業社 員が注文した商品を、営業社員ごとに出荷する業務です。 ＊ササキは１００年の歴史を誇る歯科医療の総合商社です。 業界最大手 最先端医療器材の販売。ＩＳＯ９００１認証取得 全国５０拠点以上を展開する安定成長企業です。 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質保証業務 ■システム導入実績 ■コミュニケーションスキル [歓迎] ▼情報管理業務経験 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京・徳島】医薬品の品質保証（情報管理担当）（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【仕事内容】 〈Regulatory Intelligence活動〉 ・関連法令（GxP、QMS等）の規制に関する情報監視、FDA等、当局から発信される情報を収集し、品質保証業務にフィードバックする。 〈KPI管理及びデータ解析〉 ・品質に関連した部門のKPIモ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MR認定資格を保有していること ・医療機関（病院・クリニック・調剤薬局）への訪問営業経験（目安3年以上） ・医薬品卸（特約店）との関係構築経験 ・普通自動車運転免許 保有 [歓迎] 【歓迎】 ・ジェネリック医薬品メーカーでのMR経験 ・病院（院内採用）への営業・採用獲得実績 ・特約店担当（流通担当）としての実務経験 ・エリアマネージャー・チームリーダー等のマネジメント経験 ・後輩MRの指導・育成経験 【職種名】 ■MR（医薬情報担当者）/ ジェネリック医薬品 / 大手調剤薬局グループ企業 / 神奈川・大阪・福岡 【仕事内容】 MR（営業職）として、担当エリア

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格をお持ちの方（新卒・未経験問わず） ★教育研修制度も多数あります。 新人薬剤師研修、キャリアアップ研修、ハピコム総合新入社員研修（認定薬剤師取得研修:調剤OTC/接遇）、新採用ガイダンス、マネージャー研修、自己啓発支援制度、海外研修他 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬剤師（調剤＆医薬品販売）【石川県】（年収514万円～759万円） 【仕事内容】 安心、安全、便利性向上のため、地域医療の一翼を担う「かかりつけ薬局」として、 ドラッグストア併設型調剤薬局の開局を推進 以下の業務をご担当いただきます。 ■

仕事内容第二九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の物流倉庫の管理業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・入荷管理（原材料の入荷数量・品質チェック（破損、不良品など） ・出庫管理（製造部門と連携し、指図書に沿って必要な倉庫内にある原料を出庫） ・製品出荷（自動倉庫に格納されている製品の出荷、フォークリフトを使用） 【入社後は】 当面はお任せできる基本業務からお任せしますが、経験を積むことによりリーダー、マネージャーへのキャリアアップを目指される方を歓迎いたします。 【働きがい】 ワークライフバランスを重視し、社員一人ひとりのライフステージに合わせた働きやすい環境づくりを意識している会社ですので自

仕事内容【応募資格】 [必須] ■業務経験について1～3のいずれかを必須 １，医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務（3年以上） ２，規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験（3年以上） ３，医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験（5年以上） ■将来的に転勤を受け入れられる方（候補先：東京、埼玉） ■国内出張や自発的な講習会参加など、相応の体力があり知識獲得に貪欲な方 [歓迎] ▼英語を用いた業務経験（通訳なしで海外出張可能な方は尚可） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品のGMP品質保証業務（年