医薬品 大手企業 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■普通自動車免許（AT限定可） ■医薬品の品質管理や分析についての実務経験を3年以上経験し、医薬品GMPに関するその他業務を含め5年程度経験を有する方 【職種名】 医薬品品質管理 【仕事内容】 固形製剤または無菌製剤試験の管理とマネジメントをしていただきます。 【具体的な業務】 ・固形製剤または無菌製剤試験の管理 ・安定性モニタリングの管理 ・環境モニタリング試験の管理 ・試験担当者の教育訓練 ・試験計画の確認や結果照査など ・新製品の試験技術移管を受ける際の計画や教育などの調整 ・工場間移管における試験技術移管の受け

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格を有する方 ■また下記いずれかのご経験を有する方 1） 医薬品の品質保証、品質管理、製造管理に関わる業務 2） 医薬品の化学分析、有機合成の研究に関わる業務 【歓迎条件】 ●薬学系、化学系、工学系大学修了の方 ●医薬品製造管理者のご経験 ●英語（日常会話レベル/簡単な資料作成） ●GMPに限らない品質システム（ISO9001、ISO17025、IATF14949等）の知見を有する方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品製造管理者・医薬品品質保証業務【山口県】 【仕事内容】 創業135年以上の歴史を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造における品質保証業務 ・GMP関連業務経験 ・読み書きレベル以上の英語力 ・理系大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ・GQP関連業務経験 ・薬剤師免許 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 大手総合医薬品メーカーにて医薬品製造の品質保証 【仕事内容】 大手OTC医薬品・医療用医薬品メーカーにて医薬品製造における品質保証業務お任せいたします。 【業務内容】 ◆生物由来製品含む医薬品製造の品質保証業務 ・製造所監査、品質情報対応（逸脱対応や逸脱調査を含む） ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 大卒以上の方 ■ 下記のいずれかに当てはまる方 ・製薬企業におけるセールス／マーケティングの複数年の経験あり ・医薬品営業の複数年の経験あり（営業企画もしくはMR） ・戦略コンサルティング企業や総合コンサルティング企業において医薬品の販売戦略を扱うプロジェクトに従事した経験あり [歓迎] ■ 上記必須要件にあるご経験を、動物用医薬品とヒト用医薬品の両方でお持ちの方 ■ 上記必須要件に加え、企業運営に関わる業務（経営企画、経理、財務等）に携わったご経験もお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬企業または公的研究機関で分子生物学・薬理学等のドメイン知識・専門性を活かしたデータ解析経験を有すること（3年以上） ■ビジネスレベルの英語力（TOEICスコアにはこだわりませんが、英語での電子メール交換・打合せなどに前向きに取り組んでいただける方を希望） ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・ゲノム、トランスクリプトーム、エピゲノムなどのNGSデータ解析 ・プロテオミクス解析 ・プログラミング／スクリプト作成 【職種名】 バイオインフォマティクス 【仕事内容】 オミックスデータ解析をはじめとするバイオインフォマティクス手法を駆使

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬学あるいは化学系のバックグラウンドのある方 └薬学部や化学系の学部を卒業された方や、過去に医薬品や化学品関連の商材を扱っていた方を想定しています。 ・電話やメールにて海外と交渉できる英語力 ・TOEIC700点以上 ・部下3名以上の規模でのマネジメント経験 [歓迎] 【尚可】 ・医薬品、医薬品原料、中間体等の業界経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～50歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・コミュニケーションスキルのある方 └海外サプライヤー相手に交渉することも多いため、社交性・積極性がある方

仕事内容【仕事内容】 ●医薬品の検品 医薬品の検品では、製品が正しい内容で、 品質が基準を満たしているかを確認する作業です！ まず、パッケージに傷や汚れがないかを目視でチェックし、 ラベルに記載された情報（製品名、賞味期限、ロット番号など）が 正しいかを確認します。 また、内容物が規定通りに充填されているか、 誤った製品が混入していないかをチェックします。 作業は手順に従い、未経験でもすぐに覚えられる内容です！ 製品の安全性を守るため、慎重に作業を進めることが求められます！ ～ 他業種も多数案件あります ～ 「こんな仕事がしてみたい！」などのご要望もお受付しているので、 転職活動の一つの候補

仕事内容製薬／化粧品／食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う同社にて、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。 ・医薬品GMP・治験薬GMPに関する検討 ・従業員に対する教育 ・その他工場品質部内での業務全般 など 【募集背景】 顧客の事業が好調でありコロナ禍からの需要回復もあり医薬品・化粧品メーカーからの引き合いが多く採用活動を強化しています。 株式会社カナエは、様々な業界において活動する総合企業の一つで、特に包装材料や包装加工、包装機械などパッケージ領域においてトータルソリューションを提供しています。 特に医薬品・治験薬などの

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ■企業（製薬メーカー）又は開発業務受託機関などで米国医療機器薬事（戦略立案、FDA相談、FDA申請・承認等：全てでなくてよい）の英語での実務経験 または、米国医薬品申請経験者の方。 ■社内関連部門・社外関係者と円滑にコミュニケーションができる方 [歓迎] 【尚可】 ■米国の医療機器薬事（戦略立案、FDA相談、FDA申請・承認、医療保険対応など）の実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ■リーダーシップがとれ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■日本の薬事関連法令を理解している方 ■大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ■医薬品メーカーの国内薬事、薬価業務、輸出入薬事業務の実務経験 [歓迎] 【尚可】 ■英語によるコミュニケーションに支障がない方（TOEICスコア650点が目安） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ■リーダーシップがとれる方 ■自ら主体的に動け、コミュニケーション能力に長けている人 【職種名】 大手医薬品メーカーにて医薬品の輸出入・導出関連の薬事 【仕事内容】 大手医

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ・医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～３５歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力を持って業務に取り組める方 【職種名】 【枚方】医薬品開発業務 【仕事内容】 研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計（先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮するカプセル剤の製剤や処方設計、またラボスケールから生産へのスケールアップ等）をお

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆医薬品物流センターでの品質管理経験者 [歓迎] 薬剤師資格をお持ちの方 【フィットする人物像】 ◆関係部署とコミュニケーションを取りながら業務を推進してきた方 ◆物流環境を変えていきたいと考えている方 【職種名】 【大手メーカー系物流/医薬品品質管理】日本の医薬品物流業界トップクラスの物流企業 【仕事内容】 同社は、大塚グループとして日本の医薬品物流の50％以上のシェアを誇っており、 物流プラットフォームの最適化の為に、TMSやWMSの自社開発、共同配送等を積極的に行っております。 今後の事業戦略としては、 医薬品物流のシェアの拡大と、地震などの災害時でも、 医薬品

仕事内容ニプロファーマ株式会社（ニプログループ） 医薬品の品質管理／キャリア採用／賞与6.2カ月分／土日祝休 【求人要約】 【★安定した基盤】プライム上場のニプログループ 【★経験を活かす】培ってきた経験・スキルを発揮 【★働きやすい】賞与年3回／土日祝休／年休122日 経験を活かしリーダー候補としてキャリアも年収もUP 国内医薬品受託製造No.1企業の安定基盤が魅力！ 今回は品質管理の試験経験者のリーダー候補を募集します。 これまでの経験を活かしつつ、理想のキャリアを目指せます！ ★以下いずれかに当てはまる方をお待ちしています！ ・医薬品、食品、化粧品などの品質管理経験がある方 ・分析

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療系営業職（医薬品卸MS、医療機器営業、診断薬営業など）経験者 ・普通自動車免許必須（残り4点以上） ・大学卒 ・転職回数1回（当社で3社目） ※直近2年以上継続して勤務している方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 34歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 医療営業職 【仕事内容】 ・当社と契約する製薬メーカー又は医療機器メーカー、診断薬メーカーでのMR活動又はDMR活動です（初回のプロジェクトは医療機器メーカーでのDMR活動となります） ・将来的にDMRからMRへのプロジェクトへ変更する可能性もございます。その際はMR導入研修（2ヵ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品メーカー又は医薬品等卸売企業での営業経験（5年以上目安） 【歓迎要件】 ■DMR（臨床検査薬情報担当者）教育研修修了 ■営業職経験あり（DMR経験なら尚良） 【求める人物像】 ■明るい人柄、人とのコミュニケーションが好きな人物 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【九州】DMR※業界経験者歓迎 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【仕事内容】 臨床検査薬に関する必要な医療関連情報など、医療関係者（医師・看護師・薬剤師・臨床検査技師など）に提供し臨床検査薬の適正な使用と普及を図り、また臨床検

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品製造販売業でのGVP関連業務の実務経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～４０歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力をもって業務に取り組める方 【職種名】 《医薬品安全確保業務》 【仕事内容】 医薬品GVP省令に定められた安全確保業務 ・安全性情報の収集・評価・措置 ・自己点検 ・教育訓練 ・記録の保存等 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 国内外トップクラスのシェアを誇る総合医療メーカー（東証プライム上場）。 「医療機器事業」「医薬事業」「ファーマパッケージング事業」「再生医療事業」の4つの事

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれの経験がある方 ・医薬品の品質保証 ・医薬品の品質管理 ・医薬品の製造技術（製剤） 【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼薬剤師資格 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の品質保証【佐賀県】（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【職務内容】 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 下記いずれかに該当される方 ■医薬品、医療機器、化学製品、食品などにおける品質保証経験のある方 ■GMP、PQSに関連する業務経験がある方 ■各種ガイドラインの知見がある方 【職種名】 バイオ医薬品の品質保証 【仕事内容】 ■バイオ医薬品の品質保証をご担当いただきます。 バイオ医薬品（ワクチン）原薬の品質保証業務をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には信頼性保証部門のリーダーとしての活躍を期待します。 【事業内容・会社の特長】 ■同社はバイオ医薬品の受託製造に強みを持つ企業です。 ■製薬メーカーを中心に複数業界大手企業とパートナーシップを組んでい

仕事内容大手医薬品メーカーや食品メーカーなど社会貢献性の高い大手上場企業での研究開発のお仕事です。 具体的には、HPLC・GCを用いた分析業務や素材の基礎研究・製品開発・品質管理のサポート業務をお任せします。未経験の方向けの自社研修を配属前に1ヶ月かけておこないますので安心してスタートすることができます。大手企業での勤務経験を積みながら専門的な業務を段階的にお任せしていきます。 栄養士免許や管理栄養士免許をお持ちの方（栄養・医療系学部卒）でしたら、業界経験は一切問いません。実務未経験の方でも安心して働いていただけるように、まずは未経験者向けの自社研修を受講いただきます。HPLC/GCの実機を用いてじっ

勤務時間【時間】08:25 ～ 17:00（休憩45分） 【残業】20時間程度

仕事内容医薬品の研究開発業務＊ 鈴鹿市/678575 仕事内容： 【新薬製造の品質研究開発】 ・医薬品サンプル含有物実験評価、環境分析・解析 ・分析、解析結果データを元に研究報告書作成 ・実験、評価計画立案 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,030円～ 交通費別途支給 【月収例】31万6680円＝時給2030円×156時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC 契約期間： 長期 派遣先： 大手医薬品メーカー ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある