医薬品 大手企業 の求人・仕事・採用

勤務時間固定時間制 ※実働時間 1日3時間30分

仕事内容・釧路支店でのお仕事！ 医薬品の「棚積み」「入荷商品の検品」「品揃え作業」などをお願いします。 内容はシンプルですが、医薬品の製造ロット・使用期限確認、温度管理など細かい作業があります。 体を動かす仕事ですので､良い運動になります｡ ・【未経験から始めたスタッフが多数！】専門知識は必要ナシ倉庫内の作業が初めての方でも大歓迎です 未経験者大歓迎！医薬品関係といっても特別な知識は必要ありません。商品を丁寧に扱える方であればどなたでも歓迎しますよ。 必要な知識はきちんとお伝えしますので、経験のない方でもお気軽にご応募ください！ ・女性スタッフ多数活躍中！「えるぼし」最高位にも認定されました！ 「える

仕事内容医薬品の検査スタッフ_ 髪色自由 社宅無料 日払いOK カンタン軽作業 未経験の方も大歓迎 土日祝お休みですのでプライベート充実 冷暖房完備で快適な職場です 交通費支給 昇給あり 長期休暇あり その他、福利厚生充実 【仕事内容】 ＜業務内容＞ ・流れてくる医薬品を目視で検査 ・不良品があれば取り除く ・取り除いた不良品の運搬など ・製品は様々ですが扱うものは小さいものばかりです 土日祝お休みでプライベート充実 未経験の方も大歓迎 冷暖房完備で快適な職場です 交通費支給 昇給あり 長期休暇あり 【給与】 月給365,000円〜391,000円 【給与の内訳】 基本

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学・獣医）以上 ■医薬品研究開発（非臨床安全性評価）の経験 [歓迎] 【尚可】 ■一般毒性評価の実務経験 ■抗体医薬品の研究開発経験 ■英語文書の執筆をできる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて医療用医薬品開発における安全性研究 【仕事内容】 大手医薬品メーカーにて医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務をお任せします。 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて医療用医薬品の非臨床安全性関連業務をお任せします。 【業務

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：＊休憩８５分 （昼６０分）（１０時３０分から１０分）（１５時から１５分） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間85分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他夏期・年末年始休暇

仕事内容〇主に医薬品、サプリメント、化粧品を製造する仕事です 〇作業内容は打錠（粒）やカプセル充填、ビン詰め、箱詰めなど、 製造から商品完成までの管理を行います。 ※未経験の方にも丁寧に指導いたしますので、お気軽にご応募くだ さい。 ※変更の範囲：変更なし

仕事内容【医薬品の物流業務】 ・医薬品や原材料の入出庫作業及び管理業務 ・パレット、フォークリフト等の運用、保管・維持管理 ・自動倉庫の運用、維持管理 ・簡単なＰＣ入力 等 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容医薬品を製造している 工場でのお仕事です。 ＜ここがポイント！＞ 医薬品を扱いますが、 資格や専門的な知識は一切不要です。 業務内容はいたって簡単で、 重たいものを扱うこともありません！ 経験不問でどなたでも ご活躍いただけます。 もちろん空調完備で 清掃の行き届いたきれいな職場！ 働きやすさもバツグンです。 ＜主なお仕事内容＞ ○梱包 …完成した製品を 規定数量まとめて 袋や箱に梱包します。 ○箱詰め …梱包した製品を 出荷用段ボールに 箱詰めします。 ○その他付随する軽作業 …梱包資材の準備や清掃などの 付随する軽作業を お任せする場合があります。 ★寮完備 職場まで2

仕事内容生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス/品質改善を行う部署です。 今回、将来的には部門リーダーとしても活躍いただける方を幅広く募集いたします。 【職務内容】 1．原薬、製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 2．原薬、製剤製造のプロセスバリデーション 3．原薬、製剤の製造スケールアップ/スケールダウン 4．既存製品のプロセス/品質改善検討 5．既存品の一変申請/軽微変更届対応 6．包装形態・デザイン設計 大手企業グループの一員として創業した医薬品メーカーです。経口抗がん剤のパイオニアとして、国内のみならず世

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品／OTC医薬品／化粧品／健康食品／食品等の業界における以下いずれかの業務経験5年以上 ・全社戦略に基づいた生産部門方針の立案 ・生産管理指標の設定と管理 ・原価管理や原価低減の推進 ・設備投資等、各種予算の管理 ・生産計画の立案、生産要員管理 ・製品や原材料の在庫や納期の管理 ■大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ■海外工場との、メールや出張を通したコミュニケーション経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて医薬品やOTC医薬品の生産企画・生産管理／即戦

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 [歓迎] 【尚可】 ■抗体医薬品の申請経験 ■抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ■英語の文書類のレビューができる方 ■外部委託先（国内外CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ■低分子開発経験も併せ持つ方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて抗体医薬品開発における分析研究 【仕事内容】 大手医薬品メーカーにて抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務をお任せします。 医療用医薬品・OTC医薬品メーカー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■理系学部卒以上 ■医薬品の製造、品質試験に関する業務経験 ■医薬品の理化学試験に関する知識 ■医薬品GMPに関する全般知識を有する方 ■医薬品（内服固形製剤、外用剤、ドリンク剤）のスケールアップ、技術移管の経験 [歓迎] 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～40歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 大手総合医薬品メーカーにて医薬品の生産技術 【仕事内容】 医薬品・OTC医薬品メーカーにて生産技術業務をお任せします。 【業務内容】 ■新製品（内服固形製剤、外用剤、ドリンク剤）の工業化検討 -

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ■高卒以上 ■製造業（医薬品、食品、化粧品など）での製造業務経験 ■交代勤務が可能な方（基本、週単位の２交代勤務) ※日勤8:30～17:05、夜勤17:05～25:30 ＜歓迎要件＞ ■工業系（機械、電気）の高校、高専、大学出身の方 ■医薬品（内服固形製剤）の製造業務経験（造粒、打錠、検査、充填包装工程の経験） ■普通自動車運転免許と自家用車をお持ちの方（夜勤の場合の通勤） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～40歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品製造スタッフ 【仕事内容】 日系大手医薬品・健康食品メーカ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療系営業職（医薬品卸MS、医療機器営業、診断薬営業など）経験者 ・普通自動車免許必須（残り4点以上） ・大学卒 ・転職回数1回（当社で3社目） ※直近2年以上継続して勤務している方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 34歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 医療営業職 【仕事内容】 ・当社と契約する製薬メーカー又は医療機器メーカー、診断薬メーカーでのMR活動又はDMR活動です（初回のプロジェクトは医療機器メーカーでのDMR活動となります） ・将来的にDMRからMRへのプロジェクトへ変更する可能性もございます。その際はMR導入研修（2ヵ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品／OTC医薬品／化粧品／健康食品／食品等の業界における以下いずれかの業務経験3年以上 ・全社戦略に基づいた生産部門方針の立案 ・生産管理指標の設定と管理 ・原価管理や原価低減の推進 ・設備投資等、各種予算の管理 ・生産計画の立案、生産要員管理 ・製品や原材料の在庫や納期の管理 ■大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ■海外工場との、メールや出張を通したコミュニケーション経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて医薬品やOTC医薬品の生産企画・生産管理 【仕

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■ヘルスケア業界での就業経験 ■事業会社の海外現地法人への駐在経験者（ASEAN地域） ■海外事業における実務経験5年以上 ■英語でビジネス・交渉が出来る力（TOEIC：800以上） [歓迎] 【尚可】 ■海外現地法人の経営責任者経験 ■薬事行政やＯＴＣ医薬品に関する知識を有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 大手医薬品メーカーにて海外現地法人責任者/ASEAN諸国 【仕事内容】 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて海外現地法人の事業経営全般をお

仕事内容医薬品を扱う倉庫でピッキングや梱包をお任せします！ 【具体的なお仕事の流れ】 ■ピッキングリストで確認しながら医薬品を集めていきます。 ▽ ■袋にまとめて梱包をします。 ▽ ■梱包された商品を各配送先ごとのトラックの荷台に収納します。 『おすすめポイント』 ●作業スピードより丁寧さを求められるので自分のペースでお仕事できます！ ●医療関係なので仕事量に波もないので安定です！ ●重量物の取り扱いのない軽作業業務でお仕事長期的に就業される方多数！ ワンルームの個室寮あり 入寮ご希望の方、ご相談ください！ ☆即日入寮相談可能！ ☆家具家電付き ☆敷金/礼金無料 また広めの寮も

仕事内容一般家庭への訪問ルートセールス薬の点検、補充、集金、健康食品 等の販売、お客様の健康相談。 ◆新規開拓はなし。医薬品に対する知識は必要ありません。「あな たの顔を見るのが何よりの薬」とお客様。お客様に会いに行くのが 楽しみになる仕事です。ご家庭をまわり、薬箱の補充をする事がメ インですが、お客様のご相談に乗ったり、時には冗談を言い合った りと、コミュニケーションが大切です。会話を楽しみながら健康を 提案するのが私達の仕事です。 ※平成２９年７月よりプレミアムフライデー導入 ＊直帰制システム採用：営業所への出勤は月・木曜日のみ。 それ以外は直行直帰になります。 ◆トライアル雇用併用求人 ＊変更範

仕事内容医薬品のルート軽配送ドライバーを募集します！軽バン(オートマ車)/正社員/未経験歓迎/世田谷区代沢 軽バンに乗って病院や調剤薬局へお薬を配送するお仕事です。（ルート配送） 車両、ガソリン等の車に係る諸経費はすべてこちらで用意します。 営業活動や商品説明の業務はありません。 明るくお客様と会話ができればOK！お人柄重視の採用です。 お任せするのは軽バンを使った調剤薬局・クリニックへの医薬品の配送や納品業務。お客様と直接やり取りすることも多いので、丁寧な対応をお願いしますね。 車の運転練習、商品の取り扱いなど、入社研修(薬事研修)で丁寧に教えます。学歴・経験不問！お客様先を効率良くまわるコツ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てに当てはまる方 ■下記いずれかの業務経験がある方 1）医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務（3年以上） 2）規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験（3年以上） 3）医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験（5年以上） ■将来的に転勤を受け入れられる方（候補先：東京、埼玉） ■国内出張や自発的な講習会参加など、相応の体力があり知識獲得に貪欲な方 【職種名】 医薬品のGMP品質保証業務 【仕事内容】 ■国内外レギュレーションに準拠した医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品にお

仕事内容＊製剤工場内で、医薬品の製造、包装、検査を行ないます。 ・製造業務 製造ラインにて医薬品の製造に携わって頂きます。 ・検査業務 製品の汚れ、包装状態の検査を行って頂きます。 【変更の範囲】将来的な社内配置転換の可能性あり

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造における品質保証業務 ・GMP関連業務経験 ・読み書きレベル以上の英語力 ・理系大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ・GQP関連業務経験 ・薬剤師免許 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 大手総合医薬品メーカーにて医薬品製造の品質保証 【仕事内容】 大手OTC医薬品・医療用医薬品メーカーにて医薬品製造における品質保証業務お任せいたします。 【業務内容】 ◆生物由来製品含む医薬品製造の品質保証業務 ・製造所監査、品質情報対応（逸脱対応や逸脱調査を含む） ・