医薬品 大手企業 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【高槻市】医薬品の検査、分析業務 固形製剤の工程検査、分析に関するお仕事です ・医療用医薬品・実験品（固形財）の工程検査 ・クリーンルーム内での錠剤の物性評価 ・事務業務（作業記録、報告書作成、データ集計など） ・付随業務（資材搬送、洗浄、設備性能確認など） OYO3-222 <給与> 時給1,500円～1,700円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】高槻市 『JR線 高槻駅』徒歩5分/『阪急 高槻市駅』徒歩15分 <福利

仕事内容■医薬品製造の工場総務・人事・労務・安全衛生管理を担当いただ きます。 １，労務管理（勤怠管理、労務トラブル対応など）を中心に人事制 度・会社規則の運用。 ２，工場全体の安全衛生管理（安全衛生委員会、労災予防、健康診 断実施、衛生管理者巡視など） ３，採用活動（新卒・キャリア採用）について、本社人事と連携し て募集、面接調整、入社後研修。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容<仕事内容> 医薬品の包装機械オペレーター【夜勤】［20005］ 【医薬品の包装業務のお仕事です】 ・３～４人のグループで機械を操作し、錠剤、カプセル剤、顆粒剤(粉薬)を包装していきます。 【具体的な業務】 ・機械の立ち上げやタッチパネルの操作 ・薬の投入、機械への包装資材のセット ・機械により包装された医薬品の検品、箱詰め作業 ・設備調整、型替えなど ※上記業務を交代して行います。 ※クリーンウェアを着用し、クリーンルーム内での作業となります。 ※一部、PCへの作業内容の入力や、決められた書類へ記録の記入等もあります。 入社後は… 先輩スタッフとペアになり、OJTで業務を覚えていた

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■論文読解が可能な程度の英語力をお持ちの方 ■基礎ウイルス学または分子ウイルス学の知識をお持ちの方 ■PCR、細胞培養、カラム操作等の基礎的な経験がある方 ※アカデミアでの就業可 【職種名】 ウイルス研究者 【仕事内容】 ■感染性病原体研究室内や全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■血液からの混入リスクを有する実ウイルスの基礎研究 ■社内でウイルス評価研究の実施と外部委託機関による評価研究の実施 ■社内専門部署との連携と外部機関との委託／共

勤務時間【時間】08:03 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容<仕事内容> 医薬品製造メーカーにて品質試験業務／実務未経験歓迎 医薬品（治験薬）の分析試験業務を担当いただきます ★業務内容に応じて複数のグループあり★ ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定！ 《固形製剤・注射剤・原料分析》 ■海外含め50社以上の委託元の品目に関する分析業務 《微生物》 ■医薬品及び原料の微生物限度試験等 ■環境モニタリング ■水試験 《IPC/包装検査/CV》 ■製造工程内試験 ■原料、包材、包装等の分析・検査 ■製造機器の洗浄性評価の分析業務 《包材検査・注射IPC：サンプリング》 ■注射剤製造工程内試験 ■原料・資材・包装等のサンプリ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれの経験がある方 ・医薬品の品質保証 ・医薬品の品質管理 ・医薬品の製造技術（製剤） [歓迎] ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼薬剤師資格 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の品質保証【佐賀県】（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【職務内容】 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品

仕事内容医薬品登録販売者必須・実務経験1年以上必須★高給与★好待遇★接客スキルを高められます ドラッグストア業界トップクラスの店舗数｜長期ビジョンは世界20000店舗 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～367,000円 基本給220,000円～367,000円 都市手当(東京23区単身15,000円その他のエリアで10,000円) ・通勤手当、時間外手当、家族手当(配偶者20,000円、第1子10,000円、第2子5,000円) ・役職手当(店長手当50,000円※店長代行手当もあり、管理職手当30,000円～170,000円)、転勤手当20,000円～ ・

仕事内容【仕事内容】 同社が扱うジェネリック医薬品の薬事業務および薬事監視業務をご担当。 【具体的には】 ・医薬品製造販売承認申請や承認書変更に関する手続き ・承認書変更に関する社内相談および各種当局相談の手続き ・業許可や適合性調査手続き ・添付文書の作成及び改訂、届出 ・医薬品ガイドの作成、改定 ・薬事および製薬工場に関する法令遵守について監視・教育 など 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：250,000円～350,000円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ自社規定により決定します。 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBO

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品の品質保証業務経験 ・読み書きレベル以上の英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品原薬の薬事・品質保証／化学品専門商社 【仕事内容】 日系大手グループの化学品専門商社にて、医薬品原薬の安定供給に必要な薬事・品質保証業務全般を担当していただきます。 ■海外製造所から日本向けに供給される医薬品原薬の薬事申請業務全般 ・MF作成～登録申請、変更申請・届出 ・外国製造業者認定の登録、更新申請、調査対応 ・GMP適合性調査対応 ・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGM

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ 医薬品メーカーにおける以下ご経験をお持ちの方 ・製造 ・生産技術 ・品質管理 ・品質保証 など [歓迎] ≪歓迎≫ ・クリーンルームや無菌環境での作業経験をお持ちの方 【職種名】 大阪・山口/医薬品メーカーご出身の方へ★オープンポジション★ 【仕事内容】 グローバル化が進む、武田薬品工業にて、ご経験ご希望に応じてポジションを打診させていただきます。 若手～管理職まで、複数ポジションで案件稼働中。 ＜対象のご経験＞ ・製造 ・生産技術 ・品質管理 ・品質保証 その他、微生物検査などの手技があるなどの方も対象です。 ＝ポイント＝ ・現地への引っ越し費用や借り上げ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■応募条件 ・学歴不問 ・MR認定資格（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・要普通自動車免許（AT限定可） 【募集年齢（年齢制限理由）】 契約社員 試用期間6カ月（待遇・条件に変更なし） ※契約社員の場合は1年契約となり、双方合意のもと契約更新していきます。 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 社員の年収例 年収850万円／MR経験15年（49歳）／月給71万円＋諸手当 年収800万円／MR経験20年（40代）／月給67万円＋諸手当 年収720万円／MR経験20年（50代）／月給60万円＋諸手当 年収740万円／MR経験4年（34歳）／月

仕事内容【応募資格】 [必須] ■応募条件 ・学歴不問 ・MR認定資格（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・要普通自動車免許（AT限定可） 【募集年齢（年齢制限理由）】 契約社員 試用期間6カ月（待遇・条件に変更なし） ※契約社員の場合は1年契約となり、双方合意のもと契約更新していきます。 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 社員の年収例 年収850万円／MR経験15年（49歳）／月給71万円＋諸手当 年収800万円／MR経験20年（40代）／月給67万円＋諸手当 年収720万円／MR経験20年（50代）／月給60万円＋諸手当 年収740万円／MR経験4年（34歳）／月

仕事内容【正社員募集】 未経験からスタートできる！ ジェネリック医薬品の製造オペレーター 会社概要 V ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーである 沢井製薬の製品製造を担う企業 です。 「社会に貢献する医薬品を安定供給する」ことを使命に、 社員一人ひとりを大切にする社風を持ち、 キャリア面談や成長支援制度を通じて 長期的なキャリア形成をサポートしています。 仕事内容 V ジェネリック医薬品の製造工程のいずれかを担当いただきます。 単純なライン作業ではなく、機械オペレーター業務が中心です。 - 原材料の受け入れ - 調製・混合・成型（打錠） - 錠剤への印字 - 検査・包装・品質チェッ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■業務経験について1～3のいずれかを必須 １，医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務（3年以上） ２，規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験（3年以上） ３，医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験（5年以上） ■将来的に転勤を受け入れられる方（候補先：東京、埼玉） ■国内出張や自発的な講習会参加など、相応の体力があり知識獲得に貪欲な方 [歓迎] ▼英語を用いた業務経験（通訳なしで海外出張可能な方は尚可） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品のGMP品質保証業務（年

仕事内容参天製薬株式会社 【能登】医薬品製造オペレーター◇職種未経験OK！入社実績多数◇借上げ社宅あり◇点眼薬トップシェア 【仕事内容】 【能登】医薬品製造オペレーター◇職種未経験OK！入社実績多数◇借上げ社宅あり◇点眼薬トップシェア 【具体的な仕事内容】 ＜Santenでお馴染みの点眼薬（目薬）に関わる仕事＞ ＜長期就業しやすい環境◎年休123日／長期休暇あり／高水準の給与＞ ※借り上げ社宅制度がある為、他都道府県からのご応募も歓迎いたします。 ■業務内容： 医薬品の製造業務として、点眼薬の調剤、充填、検査、包装、準備作業を担当頂きます。 ＜～具体的には～＞ （1）製品を製造する機械操作 （

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品原薬の薬事業務経験 ・読み書きレベル以上の英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品原薬の薬事担当／化学品専門商社 【仕事内容】 日系大手グループの化学品専門商社にて、医薬品原薬の安定供給に必要な薬事業務全般を担当していただきます。 ■海外製造所から日本向けに供給される医薬品原薬の薬事申請業務全般 ・MF作成～登録申請、変更申請・届出 ・外国製造業者認定の登録、更新申請、調査対応 ・GMP適合性調査対応 ・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP管理業務 ■品

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：化粧品または医薬品業界での購買経験 【フィットする人物像】 【職種名】 ★急募★【化粧品等の購買スタッフ／大阪富田林市】大手化粧品メーカー社員募集★ロート製薬関連企業！ 【仕事内容】 化粧品OEM工場での購買スタッフ 工場が使用する原材料の発注・納期交渉・納期・買掛管理 取引先との「取引基本契約」等の締結 納入資材の受入検査（受入検査チーム） 取引先との品質改善交渉 等々徐々に経験してもらいます 【事業内容・会社の特長】 ■事業内容：化粧品・医薬部外品等の企画・裂造・販売、健康食品・健康浴剤・美容器具・健康衣料品の販売 ■企業概要：アンズ

仕事内容登録販売者の資格をお持ちの方限定★実務経験必須★好待遇・高給与！ドラッグストア最大手 店舗主導で戦略を考えていける「自律型マネジメント」裁量権ある環境★幅広いキャリアアップが実現できる環境★WEB面接対応 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 225,000円～370,000円 四年制大学・大学院卒 237,500円以上 短期大学・専門卒(二年制) 205,000円以上 ※業務経験・能力等を考慮の上、当社規程により決定致します。 登録販売者手当：月額15,000円(法定研修中：月額5,000円)、役職手当、赴任手当、時間外・休日・深夜勤務手当等 昇給年1回 賞与年2回