神奈川県の外資系企業 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ファーマコビジランス業務における実務経験（3年以上） ・海外提携先との英語メールによるコミュニケーションが可能であること（TOEIC目安600点前後） ・主体的に知識およびスキルの習得に取り組めること ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力 [歓迎] ・EU GVP Module等の海外規制要件に関する知識 【職種名】 ファーマコビジランスアソシエイト《～週3日リモートワーク制度あり◆フレックスタイム制》 【仕事内容】 【GVP/GPSP体制運営および監査対応推進】 SOP整備・自己点検・監査/査察対応・PV契約管理を通じ、ファーマコビジランス体制の運営を担っていただき

仕事内容【職種】機械＞生産管理 【業種】メーカー＞機械 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は横浜市（東芝京浜事業所入船地区）を拠点に、GE Vernovaのグローバル修理ネットワークを支える主要拠点の一つです。世界の発電用ガスタービン市場で約3分の1のシェアを誇るGE Vernovaのネットワークの中核として、北米を除く世界各国の火力発電所向けガスタービン部品の修理を担っています。また、「センター・オブ・エクセレンス（Center of Excellence：CoE）」として高度な修理技術と品質を提供し、日本のものづくりの技術力で世界の電力

勤務時間【時間】08:50 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容《残業少なめ》製薬工場の設備運転維持管理業務/A61547 仕事内容： 【設備管理業務】 ・設備の運転維持管理業務全般 ・空調設備、熱源設備、給排水設備、電気設備、消防設備等の運転管理、日常点検、精密点検、小修繕、ねずみ・害虫の防除等。 【担当製品】設備 給与： 時給 2,800円～ 交通費別途支給 【月収例】42万8400円＝時給2800円×153時間（残業代別途） 職種： 【その他】土木･建築系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 製薬会社にて

勤務時間9:30 ～ 18:10

仕事内容未経験者歓迎！大手企業！接客応対など！ＯＪＴあり！ ◆先輩社員が教えてくれる！制服あり・更衣室利用可能！憧れの外資系企業！車通勤ＯＫ！駐車場無料！周辺にはコンビニ・飲食店があり環境抜群です！ ≫外車ディーラー≪ＯＪＴしっかり！社員食堂あります！【お願いしたいお仕事の内容】ショールームでの接客応対、お客様情報データ入力、お客様への商品説明、 電話対応などをお願いします。 雇用形態： 派遣 必要な資格・条件： ◆未経験者歓迎！ 職種： 受付 給与： 時給 1,550円 ～ 1,600円 勤務地： 神奈川県厚木市 勤務条件（時間）： 9:30 ～ 18:10 ※残業はほとんどありません

勤務時間・08：30～17：00 ・09：00～17：00 ・09：30～18：00 など ※勤務時間、実働時間は就業先により異なります。 「残業なし」「時短勤務OK」「朝10時出社」など ライフスタイルに合わせて お仕事を選ぶことが可能です！ 40代50代でも活躍できる理由は… ▽同世代がいる職場を紹介できる！ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 40代や50代で事務を目指した先輩が 働いている職場など あなたが働きやすいお仕事をご紹介します。 ▽パソコンは最近あまり触ってなくてもOK！ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 数年ぶりにパソコンを触る…。 そんな方には無料で学べる 『e-ラーニング』をご用意。 来社不要のオンラインセミナーなどもあります！ ▽お仕事開始後も、一人で悩まなくて大丈夫！ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ お仕事を始めてからも 専任担当があなたをフォロー。 お気軽にご相談くださいね。 不安や悩みを解消できるよう サポート体制はバッチリです！ 未経験から事務で活躍している先輩も たくさんいますよ！

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ▼例えば… ・事務が初めての方も挑戦しやすい！ こつこつデータを入力する「一般事務」 ・サポートが得意な方にピッタリ！ 営業社員の資料作成などを行う「営業事務」など 「残業少なめ」「在宅」などの希望も相談OK！ リクルートグループならではの 豊富な案件の中からご紹介します。 「子育てが落ち着いたので 久しぶりに仕事を始めたい」 「経験がないけど、事務で働きたい」 そんなご希望を、ぜひ聞かせてくださいね。 たくさんの案件の中から、 あなたに合ったお仕事をご紹介します。 リクルートスタッフィングなら オフィスワーク未経験から 事務デビュ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・プロセス管理・プロジェクト管理・合意された時間・コスト・品質内での成果達成 ・アジャイル手法に基づく業務 ・デジタルヘルス領域のアセットに関するプロジェクトマネジメント ・プロジェクト管理における長期的な関連実務 （製薬/バイオテクノロジー業界内での実務尚可） ・プロジェクト管理プロセス・ツールの知識・適用業務 ・製薬業界の知識、関連するコア・支援機能との協業 ・アジャイル環境におけるクロスファンクショナルチームの調整 ・心理的に安全な作業環境の構築 ＜下記に関する知識＞ ・医薬品・デジタル製品開発プロセスの複雑性および主要工程の理解 ・関連する治療領域

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞知的財産 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社の戦略的パートナーとの協業を推進し、アライアンス価値の最大化を担うAlliance Managerを募集します。 本ポジションは、Alliance Managementのシニアマネージャーと連携し、社外パートナーとの主要な窓口として、良好な関係の構築・維持、契約に基づく権利・義務の管理、ガバナンスの運営を担当します。 社内では、研究開発、メディカル、コマーシャル、マーケットアクセス、法務、ファイナンス、サプライな

仕事内容無細胞翻訳、RNA調製および修飾、培養細胞を使った実験、塩基配列解析、ペプチド蛋白の調製・解析 LC-MS分析、ライブラリースクリーニング tsu_tt_ch_1203_2 ＼アドバンテック働く魅力／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界における品質保証業務（5年以上） ・GQP・GMP・GDP・製薬規制に関する知識・経験 ・規制当局の査察・監査対応 ・外部委託先の品質管理業務（CMO、物流、倉庫等） ＜その他＞ ・学士号以上（薬学/化学/生物学/工学/バイオテクノロジー/生命科学/関連する科学分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・品質保証責任者/副品質保証責任者としての職務 ・日本法人における品質保証組織の立ち上げ・運営 ・製品上市・市販後品質活動のサポート ・品質システム・品質ガバナンス枠組みの構築 ・CMC関連機能の業務（プロセス開発/製

仕事内容【応募資格】 [必須] ・高専卒以上 ・生産施設の建設プロジェクトにおけるPM経験、またはPM補佐経験をお持ちの方 ・設計会社、施工会社、設備メーカーなど複数の関係者と連携・調整した経験をお持ちの方 [歓迎] ・製薬、食品、化粧品等の生産施設建設プロジェクトにおけるPM経験 ・半導体工場、データセンター等の建設プロジェクト経験 ・発注者側でのプロジェクトマネジメント経験 ・コンストラクションマネジメントの経験 ・設備投資計画やフィージビリティスタディの経験 ・基本計画、基本設計、入札、調達、施工、試運転まで一連の工程に携わった経験 ・GMPや医薬品製造施設に関する知識 ・建築、空調、電気、プロ

仕事内容キコーテック株式会社 【神奈川/川崎】学術営業～大手製薬メーカーと取引多数！ニッチ商材に強みあり/独占契約も/年休125日 【仕事内容】 【神奈川/川崎】学術営業～大手製薬メーカーと取引多数！ニッチ商材に強みあり/独占契約も/年休125日 【具体的な仕事内容】 ＼理化学機器の専門商社/大手製薬メーカーと取引多数／ ライフサイエンス領域専門商社として、海外（主に欧米）から導入する最先端のライフサイエンス関連機器の提案営業をお任せします。製薬会社や大学、公的研究機関等の研究開発部門向けに各種理化学機器、ライフサイエンス関連機器を提案していただき、最先端の研究・開発をサポートする非常にやりがい

仕事内容医薬品開発にともなう、開発品及びその製剤の分析 ・IR、UV、HPLC、CE、LC-MSなど機器分析 ・生物活性試験 ・試料調製及び細胞取扱い ・データの取りまとめ、データ確認、解析 to-kado022403 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント ・タイムライン/予算/リスク管理 ・クロスファンクショナルなステークホルダーとの協業 ・上級管理職へのプレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発プロセスの深い理解 ・J/ICH-GCPおよび関連薬事要件の知識 ・医療用語および臨床研究に関する知識 ・複雑な臨床・科学文書の読解力 ・科学/技術文書作成・プレゼンテーションスキル ・優れたコミュニケーション力・課題解決力 ・PCスキル（Excel/Word/PowerPoint） ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語力と日常

勤務時間9：00～18：00（休憩60分） 【残業】20時間／月間 【詳細】残業は月20時間程お願いする予定です。

仕事内容【職種】 営業事務 【仕事内容】 ＊家具メーカーで物流サポート事務をお任せします＊ （具体的には？） 〇商品の入出庫管理 〇計上作業 〇伝票入力 〇書類作成、送付 〇配車手配サポート 〇電話、メール対応 〇その他発生する事務、庶務業務 【お仕事のポイント】 事務経験やExcelスキルを活かせるお仕事！入出庫管理や伝票入力などを担当していただきます。気になる方早めのご応募お待ちしております月収25万円以上、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間以上、土日祝休み 【働き方・環境】 大手企業、外資系企業、ブランク有

仕事内容キコーテック株式会社 【藤沢＊転勤無】法人営業～製薬企業・研究機関向け～◆残業20h程度でWLB／休日出勤等なし◎ 【仕事内容】 【藤沢＊転勤無】法人営業～製薬企業・研究機関向け～◆残業20h程度でWLB／休日出勤等なし◎ 【具体的な仕事内容】 ＼お客様に寄り添った提案！“信頼関係の構築”から価値を生み出す営業スタイル◎文系出身者も歓迎！理化学機器の専門商社～製薬会社、大学への提案営業/土日祝休/福利厚生 ■概要 設立から50年以上にわたりライフサイエンス分野を支える専門商社である当社にて、法人営業担当を募集します。飛び込みやテレアポはなく、担当は3～5社程度。研究者との信頼関係を築

仕事内容野村マイクロ・サイエンス株式会社 【神奈川：厚木】排水プロセス設計・試運転／水処理プラント／半導体・製薬製造を支える／東証プライム上場 【仕事内容】 【神奈川：厚木】排水プロセス設計・試運転／水処理プラント／半導体・製薬製造を支える／東証プライム上場 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場／半導体業界を支える超純水装置メーカー／第三金曜日は所定休日排水処理設備のプロセス設計・試運転を担当／世界最高レベルの超純水製造技術を駆使しプラントの施工管理に携わる！／中途入社多数／福利厚生充実 ■業務内容： 排水処理設備の設計・試運転を担当頂きます。主な業務としては下記の通りです。 ・排水処理

仕事内容医薬品のin vitro実験や体内動態試験に携わっていただきます。 ★入社後は少人数の研修があるので、ブランクのある方や実務未経験のみの方でも安心してご就業できます★ ・細胞培養 ・薬物の濃度測定（LC-MS） ・動物実験（投与、採血など） ＼25卒や第二新卒歓迎！未経験者活躍中 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひ

仕事内容杏林製薬株式会社 【首都圏エリア】＜1月1日入社＞MR（経験者採用）◇呼吸器、泌尿器、耳鼻科領域◇プライム上場 【仕事内容】 【首都圏エリア】＜1月1日入社＞MR（経験者採用）◇呼吸器、泌尿器、耳鼻科領域◇プライム上場 【具体的な仕事内容】 【1次面接はWEBで実施／3～5名のチーム制でMR活動を行う／花粉の鼻炎薬など主力商品多数／3年連続売上増／住宅手当や寮・社宅など福利厚生充実】 ■業務概要： 呼吸器、泌尿器、耳鼻科領域のMRとしてご担当頂きます。 ■職務詳細： 開業医や基幹病院の医療従事者への医薬品の情報提供 価格交渉を行わず、医師に対し製品情報を正しく伝達 自社製品の販売促進

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬またはバイオテクノロジー業界におけるコマーシャル経験（10年以上） ・オンコロジーマーケティング/新製品計画/早期コマーシャル/コマーシャル戦略における実務経験（3年以上） ・コンパニオン診断薬（CDx）/バイオマーカー駆動型オンコロジー/精密医療領域での実務経験 ・製品ローンチの実務経験 ・学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・パイプライン戦略/コマーシャル評価/ポートフォリオ戦略/ライフサイクルマネジメント/ローンチ戦略の開発経験 ・オンコロジーエコシステムに関する理解 ・クロスファンクショナルチームのリード経験 ・複雑なビジネス課