外資系企業 製薬 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)大手製薬会社でガン領域の研究／残業ほぼなし◎年休125日★研修充実！ 癌領域テーマの探索・創薬研究の推進を目的として下記の業務をお任せします。 ・癌細胞・免疫細胞の培養および 細胞生物学、生化学、遺伝子関連の実験業務及びプロトコル準備、データ解析(50%) ・マウスへの細胞移植、薬剤投与、採材業務（40％） ・ミーティング、試薬発注などラボ運営業務(10%) tsu_tt_ch_0603_2 ＼アドバンテック働く魅力／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分）

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容仕事内容 薬効評価に従事いただいます。

仕事内容エヌジーケイ・フィルテック株式会社 【茅ケ崎】製薬設備の積算業務 ※日本ガイシG /賞与約6ヶ月分!/車通勤OK/土日祝休み/在宅勤務有 【仕事内容】 【茅ケ崎】製薬設備の積算業務 ※日本ガイシG /賞与約6ヶ月分!/車通勤OK/土日祝休み/在宅勤務有 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場「日本ガイシ」の100％子会社／医療薬品工場や半導体工場で使用される「純水」を製造する装置で国内シェアトップクラス／平均残業時間20H～ ■業務概要： お薬の製造に必要な製薬用水を作るための装置の仕様設計等を行う業務における積算を担当いただきます。 ■業務詳細： 新設される予定の製薬用水設備の見

仕事内容株式会社エージェント・スミス ITアーキテクト※大規模案件の要件定義／顧客先の社内SE業務／大手企業と直接取引 【仕事内容】 ITアーキテクト※大規模案件の要件定義／顧客先の社内SE業務／大手企業と直接取引 【具体的な仕事内容】 【昨年比130％成長／顧客のIT推進における業務（上流～下流）までサポートする専門集団／平均残業24時間・離職率5％／ほぼプライム案件／大手企業との取引多数／情報システム部門に入り込みお客様と同じ立場でサポート】 ■業務内容： ・様々な大手企業のIT部門にて、ユーザ側のテックリードに近い立ち位置で、企画・要件定義・グランドデザインの段階から参画できます。 ・既

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

勤務時間9:00～12:00（実働3時間）／週4日（火・水・木・金）

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのシニアQA/QAヘッド/GQPのご経験 ・優れた協働スキル ・その他上記業務に必要なスキルやご経験 ＜その他＞ ・理系学士号 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師免許 【職種名】 QAヘッド《APAC直属◆高報酬パッケージ～3,000万円◆リモート勤務OK》 【仕事内容】 【薬剤師免許×経験豊富なQAスペシャリスト、大歓迎】 LTI＋SO制度あり◆約40名のQA部門を率いて、より強固なQMS体制の構築に向けて幅広くご活躍いただく裁量の大きなポジションです。 ・QA部門全体の統括 ・QMS改善のための戦略立案・遂行 ・メンバー育成 ・外部ベンダーの

仕事内容製薬メーカーからの受託生産工場で勤務いただきます。 ▼業務内容 製薬メーカーより受託生産を受けたアイテムの製造工程で作業いただきます。 オリコンから原料を取り出す→製造機械に計量・投入し機械操作調合 機械でパック詰め→穴が開いていないかチェック業務を担当いただきます。 「応募フォーム書くのが面倒だな」と思いの方は電話番号070-1219-8520にお気軽にお問合せ下さい。 応募後は弊社オペレーターが順番に対応させて頂きます。 【固定残業】 なし

勤務時間9：00～17：30 ※残業は月１０～２０時間程度と少なめ。 ※休憩は６０分です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル

勤務時間8:30-17:00 （実働7時間45分・休憩45分）

勤務時間09：00-17：25（休憩60分）実働7時間25分 ※残業時間：月0時間～3時間程度。■基本的に定時でお帰りいただけます。

勤務時間8:30-17:30 （実働8時間00分・休憩60分） ※【1時間程度、勤務時間の調整可】9時～18時／9時30分～18時30分などご相談ください

勤務時間08:00～17:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容＼おすすめポイント／ ・研究開発の正社員求人！・土日祝休みなので、家族や友人との時間を大切にできます。・電車バス通勤可能！公共交通機関で通勤ラクラク♪ 【勤務先の概要】 循環器、腎臓および代謝疾患の領域における医薬品の研究および開発などを行っている企業です。 【業務の詳細】 ペプチド医薬品の創製を目的としたペプチド誘導体の合成研究を行います。 （１）ペプチド化合物のデザインと合成 ・ペプチド医薬品の創製を目的としたペプチド誘導体の合成研究。 生物活性の向上および物性改善を志向したペプチド化合物のデザイン。 ・ペプチド自動合成装置またはマニュアル操作によるパラレル固相合成。 候化合物の

仕事内容【応募資格】 [必須] MR経験5年以上 （GPのみは不可）基幹病院経験を求む 普通自動車免許 MR認定 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 勤務地関東【MR/製薬の営業職】外資製薬メーカーが少数で募集開始/差¥年収700万円～ 【仕事内容】 MR 営業および販売推進活動 担当地域における医療機関への医薬品情報提供活動 研究会、講演会の実施サポート － 医療関係者に対する説明会、研究会、講演会の実施 販売活動にかかる会議等の実施 ※グループカンパニーとの統合（大腸CT等も取り扱う予定） 【事業内容・