外資系企業 製薬 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

勤務時間固定時間制

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】製薬関連会社で分析業務／研修充実◎年休125日・残業月5H 【業務内容】 ・合成化合物の純度分析 ・合成ペプチドの粉末化及び秤量 ・QCデータの管理 to-kimu36374 ★手厚い研修でサポート★ 配属先業務にあわせて少人数×オーダーメイドでの研修を実施◎ 【基礎化学研修】 幅広い分野で活躍できる技術者育成のためのHPLC・GC分析の原理・使用方法について実践研修をご用意しております。 ★内容★ ●基礎化学・HPLC原理・装置（講義） ●定性・定量分析（講義） ●バリデーション（講義） ●ガラス器具の取扱い・安全面（実習） ●HPLC・GCを用い

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ

勤務時間09:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分）

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分）

仕事内容【職種】コンサルタント＞戦略コンサルタント 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 弊社は世界40ヵ国に８０００名以上の専門家が在籍している、世界最大規模の独立系サステナビリティコンサルティングファームです。１９７１年から環境問題、社会問題、サステナビリティに関連するプロジェクトを専門として手掛けてきた歴史と実績が高く評価されており、複数の調査機関からこの領域のリーダーとして認知されております。 脱炭素戦略、気候変動対策支援、サステナビリティ戦略などのアドバイザリー領域から環境社会影響評価、土壌地

勤務時間9：00～17：30 （実働7時間30分）休憩60分 【残業】20時間以内

勤務時間09:00～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間15分

仕事内容<仕事内容> 【働きながら英語が学べる！？】英文事務◆土日祝休み／産休育休実績100名～／社員定着率約90％ ／ 憧れを現実に！ あなたの英語力に合う事務からスタート ＼ スイスに本社を構える外資系企業、アデコなら英語を使う仕事に未経験から挑戦できます。 正社員（無期雇用派遣）として、大手・有名企業で働きながら、英語力のスキルアップも目指しませんか？ ★英語初心者の方は、着実に成長できる道へ 英語表記のシステムを使ったデータ入力、定型文や翻訳ソフトを使いながら海外顧客とのメール対応など。システムやテンプレートがあるので、少しずつ着実に英語での業務を進めていけます。 ★英語力に自信がある

勤務時間固定時間制

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・創薬実験業務における方針・目標の設定、具体的計画の立案、調整・実行、実績の評価 ・創薬研究開発に関連する技術機能や技術領域戦略の策定と推進 ・業務成果の分析と委託元、上司への報告 ・組織管理、部下の目標の管理、業務調整と指導育成 ・部下の就業管理、職場の環境安全衛生管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーションと業務調整

勤務時間9：00～17：30 ※残業は月１０～２０時間程度と少なめ。 ※休憩は６０分です。

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】製薬会社でin vitro毒性試験◎賞与年2回！土日やすみ♪ 〇in vitro毒性試験 ・細胞や細菌を用いたアッセイ ・評価化合物の確認・準備・分注 ・細胞あるいは細菌の準備、播種（前培養、継代培養、大量培養、分注） ・実験室環境整備 〇管理サポート業務 ・安全性試験及び薬物動態試験の受託および再委託などの定型的な事務手続き ・出納などのスケジュール管理 ・GLP関連書類作成 ・その他付随する業務 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の

仕事内容「あったらいいなをカタチにする」というブランドスローガンのもと、世の中にない新しい製品を作り続けてきた当社。医薬品だけにとどまらずオーラルケア・スキンケア・栄養補助食品・芳香消臭剤といった幅広い領域において製品を提供しています。 ＜仕事内容＞ あなたには、自社商品が店頭を通じてお客様のもとへ届くよう、営業担当として以下の業務をお任せします。 ■商談（店舗・量販本部・代理店） └商談内容：得意先ニーズのヒアリングと課題解決の提案、商品の導入提案・販売促進 ■商品の出荷管理（担当量販で欠品が起きないよう代理店とやり取り） ■棚割（春・秋の年2回） ■店舗活動／店頭展開提案 ■商品陳列 ■債権管

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆お任せしたいミッション 弊社の主要サービスであるRPO・MSPなどの人事アウトソーシングサービスを、新規顧客に対してご提案から契約締結までお任せします。 ご入社後、主に外資系企業に対してアプローチをいただく予定でございます。 ◆ポジションの魅力 魅力はこちらに書ききれないほど多いためご面談にて詳細をお伝えいたしますが、 RPOのサービスは高額商材であることから、大手企業に対して販売いただくため他社では得られないほどのダイナミック感を得るこ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・理学、獣医、医学、薬学などの修士以上（PhDがあれば尚可） ・免疫学に関連した3年以上の探索研究の経験（医薬品開発研究経験があることが好ましい） ・培養細胞を用いた薬理評価や毒性評価のin vitro評価系構築の実務経験 ・生物学における実験力・工夫力（細胞培養経験、類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力） ・中級レベル程度の英語力 [歓迎] 【尚可】 ・医薬品研究、ICHのような関連ガイドラインの知識があれば尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 大手グローバ

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分