ナース 治験 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など <給与> 年収380万円～600万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み 10時以降に始業 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 大阪府大阪市北区中之島 大江橋 京阪中之島線大江橋より徒歩５分 <福利厚生> ◇ 雇

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！駅近オフィスの快適環境！治験事務局担当（札幌駅直結） JR「札幌駅」直結の"JRタワーオフィスプラザさっぽろ" 働く環境は抜群です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （

仕事内容<仕事内容> 【正社員 広島】治験コーディネーター（CRC） 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する

仕事内容<仕事内容> オープニングスタッフ募集☆【秋田市内】治験コーディネーター 未経験者歓迎！過去最高益を更新中！ 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 <給与> 年収3

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター【苫小牧・千歳】 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 <給与> 年収300万円～600万円 <勤務時間> フレックスタイム制

勤務時間 就業時間１：8時30分〜15時30分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：月～金 週３１時間以内 勤務日数、勤務時間は応相談 子育て中や介護中でも働きやすい環境です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：診療上、特に必要な場合、機器設備の点検・更新により必要な場合 、会議・研修・職員教育・災害訓練により必要な場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床研究センター 治験等協力者（治験・臨床研究コーディネーター）検査技師 治験・臨床研究の支援業務 治験・臨床研究における検体処理等の業務 変更の範囲：会社の定める業務

仕事内容<仕事内容> 今年3月開業の新ビル！【治験事務局担当（宮城・仙台）】完全土日祝休！快適オフィス環境！未経験者も安心 2024年3月開業の新ビル「アーバンネット仙台中央ビル」！ 地下鉄「仙台駅」から徒歩5分 株式会社アイロム 東北支店が移転、 働く環境は抜群です☆ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メー

仕事内容<仕事内容> 未経験者も歓迎！【治験コーディネーター】（盛岡市内）過去最高益を更新中☆オープニングスタッフ募集！ 【治験コーディネーター・（CRC）盛岡エリア】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」 提携医療機関にて、治験実施のコーディネートをする業務です 説明、実施時の日程確認等、患者と医療機関側のあいだで 調整業務をお願いします 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎研修、継続研修等、様々な研修でフォローします <給与> 年収350万円～462万

仕事内容<仕事内容> 【治験事務局担当（名古屋）】完全週休2日制・土日祝休 転勤なし！充実の研修制度で未経験者もOK！ 名古屋駅スグの新しいビル！名古屋三井ビルディング北館 未経験からのチャレンジ多数のオフィス勤務！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 等 治験を事務的な側面からサポートしていく業務です。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 提携医療機関への外勤あり （営業のような外回りではなく施設での打ち合わせやデータ作り、治験コ

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター【浜松】直行直帰 未経験者も安心のチーム制と充実の研修制度が魅力☆ 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 <給与> 年収350万円～

仕事内容＜未経験から医療発展に貢献する＞ 製薬会社・医療機関・参加者様の三者をつなぐ架け橋として、新薬開発に向けた治験をサポートします。治験が安全かつスムーズに進むよう支援する、社会貢献性の高い仕事です。 【Q】治験って？ 新しい薬や医療機器の有効性や安全性を調べる臨床試験の一種です。主に3段階に分かれますが、当社では2〜3段階目（患者様を対象にしたもの）を担っています。 【Q】具体的には？ 参加者様の募集、治験業務フローの作成、実施スケジュールの作成、参加者様の服薬指導・相談対応、症例管理のための資料作成、治験に関する各種調整など。2〜4人のチームで役割分担し、数ヶ月〜数年単位のプロジェクトを4

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 資格不問／事務／治験コーディネーターアシスタント／鹿児島 治験コーディネーター（CRC）業務の アシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを 確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）の サポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方】 ・直行直帰が多く、ご自身で勤務地の提携病

仕事内容臨床研究支援センターにおける臨床研究・治験コーディネーター業 務を担当していただきます。 変更範囲：本学が定める業務 ＊応募希望の方は本学ホームページの募集要項を必ず参照の上ご応 募願います。履歴者は指定様式となります。職務経歴書は職歴があ る方のみ提出ください。

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター【長野県伊那市】医療機関へ直行直帰 未経験者も安心のチーム制 充実の研修制度☆ 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 <給与> 年収

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事です。 ～具体的には…～ ・担当する医療機関関係者へ説明会実施 ・治験にご協力頂く患者の選定 ・選定した患者への同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）対応 （来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援 ★医療機関、施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験がスムーズに行われるようにサポートするお仕事です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 治験事務局担当者（経験者SMA） 【仕事内容】 日系大手SMO（治験施設支援機関）が、治験実施のための実施施設との各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当しする経験者SMA（Site Management Associate）を求めています！ ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成・締結 ■治験コーディネーター（CRC）の勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ■安全性等を審議す

勤務時間08：45～17：20 【残業】有 月15時間前後（残業なしも相談可能です）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ［1］臨床試験の日本国内における進捗管理（Quality、Timeline、Cost）80% 臨床試験実施の日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理を行う。担当試験の進捗管理（Quality,Timeline、Cost）を行うとともに、改善提案等を行う。 ［2］CRA（CRO-CRA含む）の管理監督業務 20% 担当試験におけるモニタリング業務が適切に遂行されているかどうかを管理監督する 【お仕事のポイント】 始業8時～10時の間、終業： 15時～22時で設定OK！基本は在宅です★臨床モニタリングの経験、モニタリング管理経験がある方、必

勤務時間9：00～17：30 【休憩時間備考】 60分 【残業】 多め（月20時間以上） ≪スマホ・PCから24時間いつでも登録OK！履歴書不要！≫ お仕事開始日などお気軽にご相談ください※翌月スタート希望の方も歓迎！

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ≪CRA業務（臨床モニター業務）≫ ・業務開始準備 ・治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き/治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施 ・原資料等の直接閲覧 ・症例報告書作成 ・安全性情報の収集/報告 ≪経験者活躍中≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も仕事をしやすい職場≫ もちろん男性の応募も歓迎！ ≪残業で収入アップ≫ 高収入を希望される方にオススメ！ ≪稼げる≫ 高時給プラス程よい残業で稼ぎやすい♪ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（CRC) 【業務内容】 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱東京にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いな

仕事内容仙台市【仙台駅】未経験の方も相談可能！企業でのお仕事にチャレンジ土日祝休み＆日勤のお仕事です【治験コーディネーター（CRC）/正社員求人】 治験コーディネーター（CRC）業務 医療機関の中で被験者（患者）の方に対応しながら、臨床試験（治験）に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行ないます。 ・製薬会社へ提出する報告書の作成補助 ・カルテチェック（治験可能な被験者の方であるか）等 ※医療機関内での作業実施時は直行直帰となります。 ＜研修・教育体制＞ Web研修（2日間）、座学（Web）研修（1～2週間程度）、その後は教育担当者との同行訪問によるOJTを行います。 【オススメポイン