ナース 治験 の求人・仕事・採用

仕事内容医師・医療スタッフのサポート。 治験に参加する患者様の対応・スケジュール管理等。 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■CROまたは製薬メーカーでの治験におけるDM業務経験（3年以上） ■EDCを利用した経験 ■GCP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方 【職種名】 治験データマネジャー 【仕事内容】 ■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 16:00） 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給有、賞与2回 #ミドルの転職

仕事内容治験コーディネーター業務全般 事務作業等 変更範囲：変更なし

仕事内容主に治験に関わる書類や契約管理に関する 治験事務局担当［ＳＭＡ］業務です。 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において 必要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営 製薬会社との対応を行います。 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合もございますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|熊本県熊本市中央区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 退職金制度 各種提携保養施設(健保組合提携施設)の利用が可能 従業員持株会制度 シミックグループ健保組合の福利厚生制度の利用が可能

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＊年末年始 ＊夏季休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床治験センター事務局業務 治験関連書類の作成・チェック、管理、契約事務 治験審査委員会の運営支援 治験依頼者への問い合わせ対応 仕事内容の変更範囲：変更無し

仕事内容【応募資格】 [必須] ●医療機関の治験・臨床研究部門における治験事務局業務従事経験：3年以上 【職種名】 治験事務局スペシャリスト ※フルリモートOK 【仕事内容】 医療DX・治験DXを推進する自社プロダクトに携われます。 自社開発の治験・臨床研究業務支援システムを導入する医療機関に対し、システムの導入・運用支援から活用促進、製品改善まで幅広くご担当いただきます。医療機関と社内開発部門をつなぐ重要なポジションとして、円滑な運用体制の構築やユーザー満足度向上に貢献していただきます。 ◎医療機関への導入・運用支援 システム導入時の運用支援 操作説明会・ハンズオンセミナーの企画・実施 システム

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり7時間 [1] 9:00～17:00 休憩1時間 [2] 13:00～17:00

仕事内容【お仕事NO.s_319】 病院内の階段やトイレ・更衣室などの、一般的な清掃業務をお願いします 病院のスタッフや、治験に協力いただく患者さんが快適に過ごせるよう、キレイな環境を維持できるように、清掃・チェックをして頂きます ＜特殊な清掃作業は一切ナシ♪＞ 清掃の経験がない方もスグに慣れて頂けます 入職後は業務に慣れるまで先輩スタッフがしっかりとサポートいたしますので、清掃業務のご経験がない方も、安心してご入職いただけます◎

勤務時間フレックスタイム制 標準労働時間：1日あたり2~6時間 ／ 1か月あたり120時間未満 8:00~19:00

仕事内容基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明、同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認、有害事象のチェック、 残薬回収、併用薬剤の確認、服薬指導、負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理、医事課の打合せ、看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助、ＥＤＣ入力業務 ・有害事象、重篤な有害事象の対応

勤務時間09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容医薬品開発支援会社でのアシスタントのお仕事です。治験に関する文書や記録の保管・管理をお任せします。複数プロジェクトが同時に動くため、“段取り力”が活きるポジション！指示待ちだけでなく、自分で優先順位を考えて動ける方にぴったりです＊チームで連携しながら進めるので、コミュニケーションを取りつつ主体的に働きたい方におすすめの環境です。 ＜経験を活かして次のステップへ＊＞研修やサポート体制が整っているため、安心してスタートできる環境です＊少しでも気になった方は、ぜひお気軽にエントリーください！【企業情報】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時30分〜16時30分 就業時間２：8時30分〜15時00分又は8時30分〜17時15分の時間の間の7時間程度 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他４週８休制（４週間に８日の休日）ですが、土日祝日は原則的に休 日となります。

仕事内容治験管理室に所属し、以下のような業務を行っていただきます。 ・治験や臨床研修開始までの準備 ・被験者対応（スケジュール管理、同意説明補助、来院時の案内 や同席） ・依頼者対応（カルテ閲覧時の立会、医師との面会調整） ・症例報告書作成補助、データの入力 ・書類や検査資材の管理など 【業務内容変更範囲：変更なし】

仕事内容治験コーディネーター（函館） 治験責任医師・治験分担医師の指示の下、治験の進行や被験者と病院との間を調整、サポートしていただきます。 まだ小さな組織ですが、新しいことにチャレンジできる雰囲気があり、未来を築き上げてくれる若手の人材を積極育成中です。 また、チャレンジした分はインセンティブや評価という形で反映する仕組みを採用しております。 チームメンバーのアイデアを取り入れ、働きやすい環境を作って行きます。 ★個々の症例組み入れ数に応じたインセンティブを給与とは別に支給する仕組みを取り入れています。 これまでの経験を活かし、一緒に医薬品の早期承認に貢献頂ける方を募集しています。 【変更の範

仕事内容英国名門の日本校で、中高生を支えるスクールナース(パートタイム）を募集 24H体制のHealth Centre勤務。英語力を活かし、生徒の健康と成長をサポート ・Health Centreでの救護対応、健康相談 ・寮スタッフと連携した対応 ・健康教育、予防医学プログラムの企画運営 ・近隣医療機関への引率、連絡調整 【当校について】 Rugby School Japan (RSJ)は、2023年9月に千葉県柏の葉で開校した英国伝統校Rugby校の国際姉妹校です。RSJキャンパスは、自然豊かな環境に囲まれた共学のデイ＆ボーディングスクールです。 【スクールナースとして】 ご就業後はスクール

仕事内容治験事務局担当者（SMA）※未経験可※ 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■代表的な業務は下記です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業

仕事内容■お仕事内容 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡や調整 ・ 症例報告書の作成支援 ・担当試験数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設※担当施設間は移動が発生します ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業)［必要な経験］ 医療機関で2年以上の栄養指導経験

勤務時間09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容大手CROでの治験に関する文書や記録の保管・管理をお願いします。eTMFシステムへのアップロード、アップロード文書に対するメタデータの付与、文書の承認作業、TMFレビューサポート、紙TMF受領・ファイリング、定期レビュー、トラッキング、納品サポートをお願いします。 治験文書管理やeTMFの経験を活かして活躍できるお仕事です。チームで協力しながら進める環境で、複数案件の調整力や専門知識をさらに伸ばしていけます。【企業情報】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり8時間 09:00 ～ 18:00 週3日以上働くことの出来る方歓迎！

仕事内容【お仕事内容】 治験や臨床試験に参加している方(参加者)と電話でコミュニケーションがとれれば、 問題なく進められる事務ワークです。 ◇お問合せ対応 参加者から受電 質問に回答するだけ！ (例) 「入力の仕方が分からない」 「操作方法を教えてほしい」etc. データ収集に使用するスマホアプリやスマートウォッチなどに関する内容が殆どのため、マニュアル通りに答えればOK！ ヘルプデスクのようなイメージです ◇参加者への連絡 治験・臨床試験の前後に必要となる確認事項を、電話でお伝えします！ (例) 「試験食品は摂取いただけましたか？」 「参加アンケートの回答期限が近づいていますが、不明点

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験事務局業務 ・臨床研究事務局業務 ・医師主導治験支援業務 ・CRA、CRC等の臨床開発関連業務 【歓迎】 ・臨床研究法、GCPに関する知識 ・プロジェクト管理や関係者調整の経験 【職種名】 【治験・臨床研究事務局】医師主導治験・臨床研究を支えるプロジェクト運営ポジション 【仕事内容】 医師主導治験・臨床研究の事務局として、申請・契約・CRB対応から進捗管理、関係者調整まで担当。オンコロジーや希少疾患領域を中心に担当頂きます 医師主導治験および臨床研究の事務局業務をご担当いただきます。 ・初回申請、契約関連業務 ・C

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

仕事内容美容皮膚科のクリニックにおける看護業務を担当して頂きます。 ・処置介助 ・診療補助 ・患者さまへの施術内容の説明 ・医療レーザー照射（脱毛等） ・受付・電話対応