ナース 治験の求人・転職・中途採用

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週３２時間００分以内勤務 （週４日 ８：３０～１７：１５）または （週５日 ８：３０～１７：１５の間の６時間） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始１２／２９～１／３

仕事内容★九州がんセンターでの「研究補助」のお仕事です★ 診療科の一つである「血液・細胞治療科」の治験等協力者として、 研究補助業務に携わっていただきます。 【主な仕事内容】 研究補助業務、事務業務 ＜研究補助業務＞臨床検体保存・解析（細胞、血清、ＤＮＡ／ＲＮ Ａ）細胞培養、フローサイトメトリー解析に関する業務と試薬の管 理など ＜事務業務＞治験に関する資料等の管理、試薬・資材の発注・管理 など 変更範囲：病院の定める業務

勤務時間2．採用日：2026年4月1日 平日のみの勤務 週4または５日、週31時間勤務 （勤務時間帯 9：00～17：00）

仕事内容治験コーディネーター◇安心して始められて、無理なく続けられる環境◇ 院内治験実施におけるコーディネート業務 ●小児患者と家族との対応 ●治験実施医師との対応 ●治験依頼者との対応 ●治験データ入力 ●治験関連部門への協力依頼、説明会実施、資料作成 地域の医療機関では対応が困難な 妊産婦や低出生体重児・新生児を対象に、 高度・専門医療を行っている当センター。 より良いケア・職場環境づくりに向けて、 【治験コーディネーター】を 募集することとなりました。 お願いするのは、保健師面談業務 など。 丁寧な指導に加え、待遇面からも しっかりサポートします。 託児所があるので、小さいお子さんがいる

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須条件： ・英語力：米国CROと直接交渉・調整ができるレベル（ビジネス＋医療／治験関連のコミュニケーションが可能なこと） ・臨床開発の経験（治験実施経験、CRO管理経験など） ・自律的に動け、仕事熱心に取り組める方 [歓迎] 歓迎条件（高い評価ポイント）： ・AAVベクターや遺伝子治療薬を取り扱った経験 ・ウイルスベクター製剤の実務経験 ・筋ジストロフィーや中枢疾患領域の知識 【職種名】 臨床開発、治験 【仕事内容】 業務内容： ・米国での治験実施に向けたCRO（決定済み）とのコントロール、進捗・品質管理 ・臨床試験計画書のレビュー、各種規制対応（日米） ・社内外

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【給与】 日給5,000

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間 ※残業は月20時間程度 ※フレックスタイム制あり

仕事内容お仕事の内容 【フレックスあり】 ・治験薬の輸入手続き ・治験薬取扱手順書の作成 ・各医療機関への搬入状況の進捗管理 ・検査キット（Lab kit）などの輸入手配、やり取り ・モニタリングチーム向けトレーニングの実施・スケジュール管理 ・国レベルでの必須文書の収集、保管、管理 ・初回申請や当局からの照会事項への対応サポート ・各種届出書の作成サポート ＊病気を治したい！そんな思いにこたえる！医薬品の開発、臨床試験を行っている会社から治験薬管理業務＊経験者募集です！ ＊出社日以外は在宅勤務可能＆前任者（オフィス内に在籍しています）からの丁寧な引継ぎとOJTがあるため安心してスタートできます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■CROまたは製薬メーカーでの治験におけるDM業務経験（3年以上） ■EDCを利用した経験 ■GCP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方 【職種名】 治験データマネジャー 【仕事内容】 ■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 16:00） 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給有、賞与2回 #ミドルの転職

仕事内容大阪府大阪市中央区の治験コーディネーター (正社員) | 合同会社 Ｓｕｎｒｉｓｅ Ｅ Ｊａｐａｎ ▼仕事内容 治験を円滑に進めるための治験コーディネーターの募集です。 （治験コーディネーターＣＲＣ） ・支援施設内でのお仕事 ・治験に参加される患者様への説明や対応 ・治験担当医師やコメディカルの方々の治験運用調整等 ・収集したデータの記録、ＰＣでのデータ入力作業 ・契約書、請求書などの書類作成補助業務 ・経費精算処理、請求処理等の経理補助業務【変更範囲：変更なし】 (大阪府大阪市中央区) ▼職種 治験コーディネーター(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給240000〜480000

勤務時間就業時間１：8時00分〜16時00分又は〜の時間の間の5時間程度 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他

仕事内容医療機関へ治験薬をお届けする配送のお仕事です。 配送先はを中心とした病院・クリニックです。 ・３～３０ｋｇの治験薬の入った荷物の積み込み、積み卸し 決められたルートで配送するため未経験の方も安心して働けます。 研修もしっかり行いますので、安心してスタートできます。 ・社用車：軽自動車 稼働日は月曜日から金曜日です。 ８時から１６時の間で、実働５時間程度となります。 お気軽にご応募ください。 ＊変更範囲：会社の定める業務

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:30 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【大学病院での治験コーディネーター（CRC）】・治験に参加する患者さまのご案内・リクルート支援・参加予定の患者さまへの説明サポート・通院スケジュールの管理・調整・参加中の患者さまのケア・フォロー・データ入力、症例報告書作成の補助・治験担当医師の業務サポート・治験薬管理の補助・治験事務室での各種事務サポート＜おすすめポイント＞＊勤務曜日・勤務時間は相談可能＊ユニフォーム支給で服装に悩まない環境 月収例：320,000 円

勤務時間8:30～16:30 ※週3日程度の勤務から可 ※勤務時間は治験スケジュールにより多少変動します。

仕事内容パート治験コーディネーター（病院）|アルバイト・パート|東京都新宿区 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験コーディネーターのお仕事です。 ※新薬・再生医療の臨床試験（治験）の円滑な進行と運営を支援する調整役（Coordinate）です。 ※治験の知識や経験は無くても大丈夫です◎ 【主な業務内容】 被験者の管理 各種検査や日程の段取り データ入力作業 等 薬理試験専門病院での治験に関わる治験コーディネーター（CRC）としての働き方 治験コーディネーター（CRC）は、薬理試験専門病院において、治験の円滑な運営を支える重要な役割を担います。CRCは、治験のプロセス全般を管理し、被験者のサポ

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|北海道札幌市中央区 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 ★アピールポイント★

仕事内容【応募資格】 [必須] 治験コーディネーター業務経験のある方 以下のいずれかの免許・資格をお持ちの方 ・看護師 ・薬剤師 ・臨床検査技師 【職種名】 【治験コーディネーター】岡山県西部勤務／正社員登用制度あり 【仕事内容】 病院での治験コーディネーター業務をご担当いただきます。 ・治療の手順について、院内関連部署との調整 ・医師の補助業務として、被験者サポート、スケジュール管理 ・治験データ収集、EDC入力 など 【事業内容・会社の特長】 病院 【雇用形態】 嘱託社員（正社員登用制度あり） 【勤務時間】 8：30～１７:００ 【勤務地】 岡山県西部 【年収・給与】 420万円～ #ミドルの転

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROまたは製薬企業でのCRA経験をお持ちの方 ・治験立ち上げ（Start Up）業務経験をお持ちの方 ・医療機関との調整業務経験をお持ちの方 ・GCPおよび治験関連規制に関する基本知識をお持ちの方 ・英語を使用した業務に抵抗のない方 ・関係者と円滑に連携できるコミュニケーション能力をお持ちの方 [歓迎] ・Site Activation Specialistの経験 ・治験契約書やICF作成経験 ・グローバル試験の経験 ・規制当局および倫理委員会対応経験 ・eTMF、CTMS等の臨床開発システム利用経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・治験開始戦略の

勤務時間09:00～17:45(休憩：60分)

仕事内容◆ 【在宅OK/週1未満出社】 大手医薬品メーカー内で事務のお仕事/新宿駅地下直結 ◆ ◎残業ほぼなし治験届書作成経験ある方大歓迎！／ 時給￥1,900 アクセス：新宿 徒歩7分 勤務時間：09:00～17:45(休憩：60分) 案件詳細： ■CROにて治験届書作成 ・情報伝達に関する、データ作成、進捗管理 ・お薬の調査に関する進捗管理（専用システム使用）、データ集計（Excel）→指定のフォーマットからシステムへの転記がメインです ・スケジュール調整やメール作成 ・QC ・提出資料の作成 ・その他（突発時の他チームの事務サポート）～治験届書作成経験者、お待ちしております～

仕事内容【正社員】治験病院での問い合わせ対応スタッフ★年休125日★日曜固定休★オンライン面接OK★経験不問・20代～30代活躍中★|正社員|名古屋市/6CAL 内容説明や確認が中心のサポート業務! 未経験OK!異業種出身者が8割以上!マニュアル完備&充実の研修で安心スタート! 治験バイト参加希望者の問い合わせ対応が中心!営業要素やノルマは一切なし! 日曜固定休み&残業ほぼナシ!仕事終わりの予定も立てやすい! 平均年齢26歳&20代が9割以上!若手メンバーが中心となって活躍中! 実力主義の評価制度!年齢や社歴に関係なく管理職を目指せます! ユニークな制度や新しい取り組みを積極的に生み出す社風! Wa

仕事内容治験コーディネーター（病院）|正社員|東京都新宿区 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験コーディネーターのお仕事です。 ※新薬・再生医療の臨床試験（治験）の円滑な進行と運営を支援する調整役（Coordinate）です。 ※治験の知識や経験は無くても大丈夫です◎ 【主な業務内容】 被験者の管理 各種検査や日程の段取り データ入力作業 等 薬理試験専門病院での治験に関わる治験コーディネーター（CRC）としての働き方 治験コーディネーター（CRC）は、薬理試験専門病院において、治験の円滑な運営を支える重要な役割を担います。CRCは、治験のプロセス全般を管理し、被験者のサポートから医療スタッ

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|埼玉県さいたま市浦和区 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜南関東エリア＞ 埼玉県全域 神奈川県／横浜市、川崎市、相模原市 千葉県／千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな

仕事内容治験担当医師（病院）|正社員|東京都新宿区 治験専門病院での治験担当医師（夜勤専従）のお仕事です。 臨床試験実施のための治験担当医師業務 治験専門病院での医師の業務内容、やりがい、メリット 治験専門病院で働く医師は、新薬や医療機器の開発を目的とした臨床試験（治験）に特化した医療活動を行います。治験は、患者や健康な被験者を対象に、安全性や有効性を検証するための重要なプロセスです。この環境で働く医師の具体的な業務内容、やりがい、メリットについて詳しく解説します。 業務内容 治験専門病院での医師の主な業務は以下の通りです： 1. 治験の計画・実施 - 治験プロトコル（治験実施計画書）の策定や

勤務時間7:15～16:00、9:30～18:15等 ★週32時間の範囲内

仕事内容ナースアシスタント（パート） 食事介助・環境整備等のアシスタント業務

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・管理栄養士）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ