ナース 治験 の求人・仕事・採用

仕事内容富裕層のVIPの方の健康サポート、検診サポート、家族の立場で寄り添い適宜必要な説明や意思決定のサポートを行う専門的なお仕事です。大阪と東京での業務となります。 ＊注意：必要な研修を受講して頂き、本業務への適正チェックを行わせていただきます。 ＊医療行為は含みませんが、患者（顧客）の心への寄り添いが出来る遣り甲斐のある業務です。 ＊注意： 現在東京は募集完了となりました。現在募集中は関西となります。担当制になる可能性がありますので、責任感を持って担当クライアントへの支援ができる方限定となります。

仕事内容■メインキャッチ 治験の管理栄養士/大阪府大阪市北区/正社員/年収4385680円~ ■コメント ・治験で管理栄養士として経験を活かせるポジションです。 ・主な業務は治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。 ・給与は年収4385680円~で、経験やスキルに応じた優遇があります。 ■職種 治験の管理栄養士 ■職務内容 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対

仕事内容■メインキャッチ 治験の管理栄養士/兵庫県神戸市中央区/正社員/年収4385680円~ ■コメント ・治験で管理栄養士として経験を活かせるポジションです。 ・主な業務は治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。 ・給与は年収4385680円~で、経験やスキルに応じた優遇があります。 ■職種 治験の管理栄養士 ■職務内容 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に

仕事内容 仕事詳細説明 ☆【プライベートナース】＆【車両】新事業♬☆ 高級車両を用いたVIP向け『民間の看護師 ミンカーン』スタートしました！ 『AGASA救急サービス』『民間の救急車 エマジェン』が提供する ◆【移動支援】と【自費看護】のワンストップサービス◆ 今まで難しかったコラボを、ついに全国ローンチ！ □自費看護の応募大歓迎 □性別を問わず、『搬送』＋『VIPケア』という新しいに挑戦したい方も歓迎します。 現場で働く看護師の皆様は、 患者様の外出や移動手段にお困りになったことは無いでしょうか？ 『利用者様の外出する夢を叶えてあげたい☆』 そんな思いから、車両に特化した民間の救急車

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験事務局業務 ・臨床研究事務局業務 ・医師主導治験支援業務 ・CRA、CRC等の臨床開発関連業務 【歓迎】 ・臨床研究法、GCPに関する知識 ・プロジェクト管理や関係者調整の経験 【職種名】 【治験・臨床研究事務局】医師主導治験・臨床研究を支えるプロジェクト運営ポジション 【仕事内容】 医師主導治験・臨床研究の事務局として、申請・契約・CRB対応から進捗管理、関係者調整まで担当。オンコロジーや希少疾患領域を中心に担当頂きます 医師主導治験および臨床研究の事務局業務をご担当いただきます。 ・初回申請、契約関連業務 ・C

仕事内容 仕事詳細 ☆全国のインバウンド旅行の仕組みが出来上がってきました ☆本格スタートにつき全国募集中！ ☆『民間の看護師 ミンカーン』『民間の救急車 エマジェン』『AGASA救急サービス』が提供 全国各地のインバウンド旅行 アルファードやハイエースでのインバウンド車椅子旅行者の送迎同行や全国各地の同行介助 クルーズからの旅行者など需要あり 日本全国の旅行の帯同の仕組みが出来上がってきました プライベートナース業務 プライベートナース業務『民間の看護師 ミンカーン』( ☆全国各地の富裕層向け自費看護☆ 付添・外出支援等の仕事を弊社から依頼 弊社独自の看護師詳細案内 自費看護をし

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～12:00 （実働6時間以内） （残業の目安）残業なし

仕事内容【治験専門病院での治験審査委員会サポート事務のお仕事】＜業務内容＞倫理審査委員会に依頼される審査資料について、資料が揃っているかなど確認業務をご担当いただきます。※週3日・3時間/日 程度の勤務想定です。曜日や時間帯はご相談ください♪＜募集要件＞・CRCまたはCRAのご経験が有る方※臨床研究(人を対象とする生命科学・医学系研究姑象)経験者や確認結果を研究者にフィードバックしたご経験があれば尚可

仕事内容研究倫理審査委員会・治験審査委員会の事務局支援を行うお仕事です！ これまでのご経験や専門知識を活かし、中心メンバーとして 業務をお任せしていきます。 ＜具体的には＞ ■研究倫理審査委員会・治験審査委員会の運営支援 ■手続書類の作成支援、書類の管理・保管 ■議事録作成 ■契約に関する業務（見積書、契約書、請求書作成等） ■研究に係るコンサルティング ■事務局スタッフ（3名）の業務進捗管理および実務サポート ■事務局スタッフ作成資料のレビュー・一次承認業務

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり7時間30分 就業時間 9:00～17:30 休憩時間 60分 ■基本は月曜～土曜の間の週３日以上（応相談） 勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 ■時間外労働あり 月平均 ８時間

仕事内容治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■ファーマコヴィジランス分野で3年以上の実務経験 ■治験段階におけるPV業務に従事した経験 ■ビジネスレベルの英語力 ー読み書きに加え、海外メンバーとの会議や日常的なコミュニケーションが可能なレベル 【尚可経験・スキル】 ■国内承認申請でのPV関連CTD（M1.8、M1.11等）の作成およびPMDA照会事項対応経験 ■グローバルファーマコヴィジランス（PV）規制要件に関する実務知識 ■医薬品安全性データベースおよびMedDRAの使用経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないた

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容東京都豊島区/製薬企業が扱う吸入器の初回導入に関する業務/全国出張あり 医療・介護・薬剤師等のお仕事をお探しの方、お気軽にお問い合わせください！ 募集要項 【雇用形態】 正社員 契約社員 【給与】 年俸 4,400,000円～5,400,000円 ※特別手当 60万円/年を含む ※年俸の1/12を毎月支給 ※年俸以外に決算賞与年１回支給あり ※月30時間相当の固定残業代として71,940円～87,750円を給与に含み支給 【勤務地】 東京都豊島区 募集情報 ・勤務地は東京都豊島区もしくは大阪市西区のいずれかとなります。 ・全国の医療機関へ直接訪問し、初回導入のフォローをお

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【給与】 日給5,000

仕事内容■お仕事内容 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡や調整 ・ 症例報告書の作成支援 ・担当試験数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設※担当施設間は移動が発生します ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業)［必要な経験］ 医療機関で2年以上の栄養指導経験

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 応募意思不問＜7月＞治験コーディネーター（CRC）・治験事務局（SMA）説明会◇書類不要/画面オフ◎ 【仕事内容】 応募意思不問＜7月＞治験コーディネーター（CRC）・治験事務局（SMA）説明会◇書類不要/画面オフ◎ 【具体的な仕事内容】 ■開催日： ＜治験コーディネーター・CRC職＞ ・日時（1）：7/9（木）18:30～19:10 ※関東エリアCRC登壇 ・日時（2）：7/22（水）18:30～19:10 ※関西エリアCRC登壇 ＜治験事務局・SMA職＞ ・日時（1）：7/1（水）18:30～19:10 ・日時（2）：7/16（木）1

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 週2日勤務 平日 9:00～18:00 休憩1時間 1日あたりの実働時間：８時間

仕事内容【治験コーディネーターアシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーターと共に豊明市エリアの医療機関をご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（未経験者でも問題ありません） ・簡単なデータ入力 ・来院患者の受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性もあります。

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|岩手県盛岡市 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 育児支援・託児所あり ◇ 時短勤務制度あり ◇ 服装自由 ◇ U・Iターン支援あり ◇ノートPC、iPhone貸与 ◇確定拠出年金制度 ◇従業員持株会制度 ※感染症対策として以下の取り組みを行っています ◇ 消毒液設置 ◇ 定期的な洗浄・消毒 ◇ 定期的な換気 ◇ オフィスでの座席間隔確保 ◇ 在宅勤務用Wi-fi貸与あり

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須条件： ・英語力：米国CROと直接交渉・調整ができるレベル（ビジネス＋医療／治験関連のコミュニケーションが可能なこと） ・臨床開発の経験（治験実施経験、CRO管理経験など） ・自律的に動け、仕事熱心に取り組める方 [歓迎] 歓迎条件（高い評価ポイント）： ・AAVベクターや遺伝子治療薬を取り扱った経験 ・ウイルスベクター製剤の実務経験 ・筋ジストロフィーや中枢疾患領域の知識 【職種名】 臨床開発、治験 【仕事内容】 業務内容： ・米国での治験実施に向けたCRO（決定済み）とのコントロール、進捗・品質管理 ・臨床試験計画書のレビュー、各種規制対応（日米） ・社内外

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|愛媛県松山市 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 育児支援・託児所あり ◇ 時短勤務制度あり ◇ 服装自由 ◇ U・Iターン支援あり ◇ノートPC、iPhone貸与 ◇確定拠出年金制度 ◇従業員持株会制度 ※感染症対策として以下の取り組みを行っています ◇ 消毒液設置 ◇ 定期的な洗浄・消毒 ◇ 定期的な換気 ◇ オフィスでの座席間隔確保 ◇ 在宅勤務用Wi-fi貸与あり

勤務時間就業時間１：8時30分〜16時45分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週４日勤務のため、月～金のうち１日がお休みとなります。 年末年始休み、有給休暇は法定通り

仕事内容・治験（臨床研究を含む）の支援業務 変更範囲：変更なし