ナース 治験の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のすべてを満たす方 ・治験使用薬管理（IMP Management）の実務経験を3年以上お持ちの方 ・CRA（臨床開発モニター）としての実務経験を3年以上お持ちの方 ・英語を用いた業務経験をお持ちの方（海外関係者との調整、メール対応等） ※TOEIC600点程度以上を目安 [歓迎] ・デポセットアップ（治験薬保管・配送体制の構築）の経験をお持ちの方 ・薬剤師資格もしくはDI業務経験をお持ちの方 ・モニタリングリーダーとしての経験をお持ちの方 ・臨床試験のおける薬剤調達や二次包装手配の経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～５０歳（ 特定年齢層の特定職種

仕事内容治験コーディネーター(CRC) 治験コーディネーター(CRC)募集／鹿児島 ■治験とは 新薬開発の最終段階で、患者様の協力を得ておこなわれる臨床試験を指します。 ■SMOの先駆者 SMOとは治験実施施設（医療機関）と契約し円滑な治験ができるよう治験業務を支援する組織です。 弊社は治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。 ■業界最大手エムスリーグループ 弊社は約28万人の医師が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーグループの一員です。 【仕事内容】 鹿児島県の医療機関を担当いただくCRC（

勤務時間09:00～17:30 ■勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 ～休憩時間について～ 12:00～13:00 ～休日について～ ●年間休日数：125日

仕事内容治験コーディネーター(CRC)のアシスタント 治験コーディネーター(CRC)のアシスタント募集／鹿児島 ■SMOの先駆者 治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。 ※SMOとは？ 治験実施施設（医療機関）と契約し、治験の細かなルールに基づき、適正で円滑な治験が 実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織のことです。 ■エムスリーグループ 弊社は約28万人の医師が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーグループの一員です。インターネットを活用した「治験のe化」を推進し、良質な医

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バイオテクノロジー/製薬等の関連業務 ・臨床試験オペレーション/治験責任医師・施設支払い/施設契約・予算/ベンダー管理による業務プロセス等のサポート ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルな環境での調整・管理スキル ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理による支払い業務（5年以上） ・財務関連業務 【職種名】 治験施設支払いマネージャー《グローバル環境◆日本全国フルリモート可◆フレックス勤務》 【仕事内容】

仕事内容※この求人は職業紹介の募集です。 雇用主は紹介先事業所になります。 [勤務先]札幌市北区北14条西5丁目 [最寄り駅]札幌市営地下鉄南北線「北12条」駅から徒歩6分 [受動喫煙防止措置]敷地内禁煙 [期間の定め]あり [期間]1年毎更新（原則更新） [仕事内容]治験（医薬品臨床試験）の文書管理、関連文書作成、請求業務等 [求める人物像]Microsoft Word、Excelなどのオフィスソフトを使える方 未経験者応募OK、経験者優遇 [時間]8：30〜17：00（休憩1時間／実働7.5時間） [休日]土曜・日曜・祝日、他 [給与]日給9,240〜9,930円 [諸手当]交通費規定支給、住宅手

仕事内容大阪府大阪市中央区の治験コーディネーター (正社員) | 合同会社 Ｓｕｎｒｉｓｅ Ｅ Ｊａｐａｎ ▼仕事内容 治験を円滑に進めるための治験コーディネーターの募集です。 （治験コーディネーターＣＲＣ） ・支援施設内でのお仕事 ・治験に参加される患者様への説明や対応 ・治験担当医師やコメディカルの方々の治験運用調整等 ・収集したデータの記録、ＰＣでのデータ入力作業 ・契約書、請求書などの書類作成補助業務 ・経費精算処理、請求処理等の経理補助業務【変更範囲：変更なし】 (大阪府大阪市中央区) ▼職種 治験コーディネーター(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給240000〜480000

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：青森県八戸市内の医療機関 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|広島県広島市中区 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用）です。】 治験事務

勤務時間就業時間１：8時00分〜16時00分又は〜の時間の間の5時間程度 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他

仕事内容医療機関へ治験薬をお届けする配送のお仕事です。 配送先はを中心とした病院・クリニックです。 ・３～３０ｋｇの治験薬の入った荷物の積み込み、積み卸し 決められたルートで配送するため未経験の方も安心して働けます。 研修もしっかり行いますので、安心してスタートできます。 ・社用車：軽自動車 稼働日は月曜日から金曜日です。 ８時から１６時の間で、実働５時間程度となります。 お気軽にご応募ください。 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【治験コーディネーター（CRC）】津久野駅チカ◇社会保険完備◇年間休日124日＋有休◇院内保育所有 治験・臨床研究におけるコーディネーター業務（CRC業務） 以下主な業務 ①患者さんの相談対応 ②治験に参加する際の同意説明補助 ③患者さんのスケジュール調整・管理 ④治験期間中における副作用の早期発見等の安全面への配慮 ⑤治験の検査等の準備・手配 ⑥治験薬の服用状況の確認 ⑦データ報告書の作成補助等 ⑧治験薬管理（※薬剤師資格を有する方のみ） ⑨治験・臨床研究の事務支援をお願いすることがあります 地方独立行政法人堺市立病院機構 堺市立総合医療センターが 【中途採用：正規職員】治験コーディネー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 医療機関、CRO、製薬会社、医療機器メーカー等での治験関連業務経験 英語での業務対応が可能な方（英文メール、資料読解、海外関係者とのコミュニケーション等） PC基本操作（Word、Excel、PowerPoint等） 【歓迎要件】 医療機器治験に関する実務経験 治験事務局（SMA）またはCRCの経験 医師主導治験に関する業務経験 GCPに関する知識・実務経験 英語での会議対応や海外関係者との折衝経験 【職種名】 【大学病院勤務】医療機器の治験事務局担当／英語力を活かせる 【仕事内容】 大学病院内の医療機器治験プロジェクトにおける事務局業務です。治験関

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【給与】 日給5,000

勤務時間08:25～17:25

仕事内容東京都江東区｜先進がん治療のサポート｜最寄駅：有明駅から徒歩5分 お仕事No/1314YV1109G24★92-S募集要項: 職種: 医療事務(治験費用の請求入力・来院データ管理/20～30代活躍中/日払いOK) 仕事内容: 先進がん治療のサポート業務・治験参加の患者さん負担軽減費の請求業務 患者さん来院情報の集約、 外部治験モニターへのメールでの来院情報確認、 確定した来院情報を次項の請求情報に反映・治験関係の請求業務 請求に必要な情報を集約し既作成済みのExcelフォームに請求金額入力など ≪経験を活かせる≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだ

勤務時間21:00〜 残業無し

仕事内容制服はレンタル。未経験でも安心の研修あり グループ運営の安心環境で、駅チカで通いやすいお店です。 ■お給料について 体験入店は時給1,800円、入店は時給1,500円〜＋各種バックです。日払いOKです。 【給与】 [ 体入時給 ] 1,800円〜 [ 本入時給 ] 1,500円〜 【 住 所 】 〒802-0006 福岡県北九州市小倉北区鍛冶町1-2-5 山田ビル 2F 北九州モノレール・平和通駅から徒歩約1分です。北口から鴎外通りを進み、右手に焼き鳥店が入る建物の2階です。無料案内所の横の階段を2階に上がってすぐです。 【 時 間 】 21:00〜LAST（週1日〜／1日3時間〜／

仕事内容心理検査の専門スキルを、次世代の医療を創る治験の現場へ。 提携する大阪府内の医療機関にて、治験（臨床試験）における心理評価業務をご担当いただきます。 臨床心理士としての高い専門性を維持しながら、社会貢献度の高い新薬開発という最先端の分野に携わることが可能です。 【主な仕事内容】 治験に参加される被験者様に対し、規定のプロトコルに基づいた心理評価・検査を実施いただきます。 【お任せする（予定）検査内容】 ・神経心理学検査（ADAS-cog、WMS-Rなど） ・面接法による心理評価（PANSS、HAM-D、CDRなど） ・検査結果のスコアリングおよび適切な記録・報告 【ここがポイント！】

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|大阪府吹田市 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬開発・承認の要として、医療界・薬学界に貢

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・保健師）佐賀エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありませ

勤務時間【勤務時間】09:30 ~ 18:00 (休憩：60分) 【勤務開始時間前出社の有無】無 【残業】10時間

仕事内容◆複数名募集！治験関連文書管理のお仕事/国内大手/製薬関連会社 ◆ ◎お客様に提供するためのファイリングが多めのお仕事 ◎キッチリ整えることがお好きな方へ！ ◎同部署内に複数名派遣スタッフさんが活躍中！ お仕事内容 ◎治験にかかる文書及び記録の保管管理 ・eTMFシステムへアップロード ・アップロード文書に対するメタデータの付与 ・文書のApprove作業 ・TMFレビュー補助 ・紙TMF受領 ・ファイリング ・定期レビュー ・トラッキング ・納品作業補助＼eTMF、紙TMF、QC経験、CRA経験者の方歓迎／迷われる方も是非エントリーください！ Job No ： D261101947D

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バイオテクノロジー/製薬等の関連業務 ・臨床試験オペレーション/治験責任医師・施設支払い/施設契約・予算/ベンダー管理による業務プロセス等のサポート ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルな環境での調整・管理スキル ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理による支払い業務（5年以上） ・財務関連業務 【職種名】 治験施設支払いマネージャー《グローバル環境◆九州エリアよりフルリモート可◆フレックス勤務》 【仕事