福島県のグローバル企業 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・医薬品安全性監視の4～7年以上の実務（管理職またはシニアレベルの経験を含む） ・医薬品の製造販売業許可における安全管理責任者としての3年以上の実務（または要件を満たす能力） ＜スキル・知識等＞ ・日本のPV規制要件およびグローバル基準に関する深い専門知識 ・安全性データベースおよび各種報告ツールの習熟 ・リーダーシップ、チームマネジメント能力、課題解決力 ・理系学士号（薬学、ライフサイエンス、または関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 ・査察・監査・対面会議等に伴う出張が可能なこと [歓迎] ・医薬品の臨床開発における薬事コンサ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国際的なビジネス環境での業務経験 ・国内市場における顧客・業界ネットワーク（ライフサイエンス/診断/クロマトグラフィー/質量分析/ラボ自動化等） ・学士号（理系） ・営業/マーケティング/関連分野の学歴・専門的なバックグラウンド ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・主体性・オーナーシップ、自走力 ・グローバルチームと連携しながら独立して業務を推進する力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・OEMビジネス ・ラボラトリーオートメーション、自動サンプル前処理 ・GC-MS、LC-MS等の技術 【職種名】 日本事業責任者《高年収～2,000万円◆国内初採用◆日本全国からフルリモ

仕事内容【職種】食品＞生産技術 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 病気を未然に防ぐという予防医学の考えのもと、世界の人々の健康な生活づくりに貢献することがヤクルトの原点です。プロバイオティクスのパイオニアとして、国際事業の更なる飛躍を目指すための増員採用です。 【業務内容】 「ヤクルト」「ジョア」等、40の国と地域で1日平均約4,000万本も愛飲される乳製品を提供している当社の海外工場のマネジメントをお任せします。 現地生産マネジメント、現地スタッフの育成・技術指導(生産機器の整備・品質管理等)等、

仕事内容【応募資格】 [必須] 正看護師以上有資格者 短大卒以上 下記3つのどれかの経験 ・がん病棟の看護経験（ケモ室相談） ・血友病関連の看護経験 ・神経系の病棟看護経験 週 3～4 日程度の出張が可能 新しい経験にも前向きかつ積極的に取り組んだ経験 プリセプターシップ制度のなかでプリセプターおよび、アソシエーター経験 関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力 PC スキル中級レベル（PowerPoint プレゼンテーション作成、Word 業務文書作成、Excel リスト作成など） 全国勤務可能な方 普通自動車第一種運転免許保有 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャ

仕事内容株式会社大紀アルミニウム工業所 白河工場 【プライム市場】 製造スタッフ（無資格・未経験OK／自動車部品等の製造に貢献） 【求人要約】 創業100周年！大手自動車メーカー直取引の安定企業 県内最大級！一般社員の【平均年収720万円】！ 入社4か月目から、【月収39万円以上】も可能！ 地域最大級！一般社員の＜平均年収720万円＞ 20～30代をはじめ、製造スタッフ50名が活躍中！ ＼白河工場にて、スタッフ増員募集！／ 自動車のボディやエンジン部品等の製造に携わる仕事です☆ 未経験の方も大歓迎なので、ぜひ私たちと一緒に働きませんか！ ＜なんと、一般社員の平均年収720万円！＞ ★

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記に関する知識 -CTDを含む申請資料 -GMP/GCTP査察（国内外） -外国製造業者認定 -国内管理人とのマスターファイル調整 -日本薬局方 -製剤開発 -製造管理 -品質管理（GMP・GCTP・GQP） ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・リーダーシップ ・対人スキル ・自律的な業務遂行力 [歓迎] ・チームマネジメント経験（2～4名程度） 【職種名】 CMC薬事 シニアスペシャリスト《高年収～1,700万円◆東北エリアよりフルリモートOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記に関する知識 -CTDを含む申請資料 -GMP/GCTP査察（国内外） -外国製造業者認定 -国内管理人とのマスターファイル調整 -日本薬局方 -製剤開発 -製造管理 -品質管理（GMP・GCTP・GQP） ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・リーダーシップ ・対人スキル ・自律的な業務遂行力 [歓迎] ・チームマネジメント経験（2～4名程度） 【職種名】 CMC薬事 シニアスペシャリスト《高年収～1,700万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・MSL/メディカルアフェアーズの実務（3年以上） ・オンコロジー領域での実務 （泌尿器領域や先端治療・放射線治療分野の経験が望ましい） ・科学・臨床データの解釈・伝達 ・医療現場の知見・市場調査・競合情報の活用 ＜知識・スキル＞ ・国内の製薬関連法規・業界基準に関する知識 ・Microsoft Office・関連業務システムの活用スキル ＜その他＞ ・国内外への出張に対応可能なこと ・学士号以上（科学/ヘルスケア/メディカルサイエンス） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・科学/ヘルスケア分野の上位学位・資格（PharmD/PhD/M

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■下記いずれかの資格をお持ちの方 (1)一級土木施工管理技士 (2)コンクリート技士 (3)技術士、もしくは技術士補 ■土木施工管理の実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用する場合（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 「現場力」に共感できる人財 ・いろんな人々とコミュニケーションできる能力、最後まで責任を持ってやり切る能力。 そういう能力を兼ね備え、ものづくりに喜びを感じることができる人を求めています。 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・2年以上のMR実務経験 ・大学・基幹病院での担当のご経験 ・医師との症例ディスカッションスキル ・全国転勤が可能なこと [歓迎] ・下記のいずれかのご経験 Bio製剤 JAK阻害薬 希少疾患領域 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 バイオ皮膚疾患 MR 全国募集！《新着お勧め案件◆世界有数のグローバルバイオ企業》 【仕事内容】 【オンコロジーや免疫疾患に特化する研究開発型のグロー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Veeva PromoMats、DAM運用経験 ・学士号 ・日常会話レベル以上の英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル等 [歓迎] ・Veeva PromoMats/AprimoにおけるDAMライブラリアン業務の実務経験（5年以上） ・PCスキル ・戦略的思考力 ・概念の理解と高い説明力 ・目標達成志向と自主性 ・高い整理力、細部への注意、成果志向 ・優れたコミュニケーション能力 ・良好な関係構築力とクライアント対応力 ・高いプロフェッショナリズムと自信 【職種名】 デジタルアセットライブラリー シニアマネージャー《日本全国からフルリモートOK》 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ビジネススキル＞ ・日本語・英語でのコミュニケーションスキル ・分析・プレゼンテーションスキル ・プロジェクト管理スキル ・戦略的思考力 ・問題解決能力 ・PCスキル ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・グローバル企業での品質保証部門（特に製造業）における実務経験（5年以上） ・プロジェクト管理経験 ＜その他＞ ・学士号以上（工学系） ・流暢な英語力 【職種名】 品質保証ディレクター《スーパーフレックス勤務OK◆英語力を活かせる◆世界的リーディングカンパニー》 【仕事内容】 【豊富な昇進チャンス】 品質マニュアル・手

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・マルチチャネル・オムニチャネルマーケティングとデジタルチャネルの経験 ・製薬業界でのブランドローンチ、ブランド管理、デジタルオペレーション経験 ・ブランドオペレーション、プロジェクト管理、デジタルオペレーション・戦略の経験 ・法務・メディカル・薬事審査プロセスの経験 ・レポート作成・プレゼンテーションのご経験 ＜知識・スキル＞ ・マーケティング技術ツールと戦略に関する理解 ・プロジェクト管理スキル、コラボレーションスキル ・分析的思考力、概念的思考力 ・文書作成能力、複雑なアイデアを簡潔に伝える能力 ・計画力、組織力、タイムマネジメントスキル ・協調性と

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー/CDMO・CMO/CRO等の事業開発/営業/コマーシャルの実務（10年以上） ・国内製薬市場における戦略的アカウント管理/事業開発（5年以上） ・年間売上目標を継続的に達成・超過し、新規ビジネス機会を創出した実績 ・コマーシャル契約の交渉 ・CRMシステムの使用 ＜知識＞ ・国内の製薬・バイオテクノロジー業界の動向 ・創薬からコマーシャル化までの医薬品開発ライフサイクル ・CDMOアウトソーシングモデル・医薬品製造サービス ・GMP製造プロセス・医薬品規制 ・契約交渉・コマーシャルリスク管理 ・市場分析・競合情報・顧客関係管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上のメディカルアフェアーズ実務または同等の臨床試験関連の実務経験 ・KOLとの信頼関係構築のご実績 ・日本の医療システム・治療状況・償還制度に関する理解 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・学士号（理系） ※海外出張が可能なこと [歓迎] ・神経学/CNS/神経科学での臨床・研究経験 ・バイオテクノロジー業界での実務経験 ・修士号 ・博士号（MD/PhD/PharmD） 【職種名】 MSL＆メディカル戦略担当《中枢神経領域◆高年収～2,100万円◆全国からフルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【グローバルとの連携チャンス】 神経領域において、KOLとの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《日本全国からフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】 経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ※ 科学（生物学/生化学）または工学（電気・電子）分野 ・営業実績およびキーアカウント管理経験 ・流暢な日本語力と読み書きレベルの英語力 [歓迎] ・8年以上のバイオ医薬品またはライフサイエンス業界での営業経験（診断薬または製薬業界での経験も可） ・細胞培養・クロマトグラフィー・ろ過に関する理解 ・GMP規制環境またはGMP顧客との実務経験（特に機器認定および分析法バリデーションに関するご経験） ＜スキル・資質＞ ・分析・予測・管理スキル ・成功への高いモチベーション、問題解決への集中力、機知に富む姿勢 ・コミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・技

仕事内容世界Ｎｏ．１シェアを誇るロックウール社の日本での事業展開、及び事業拡大に伴うファイナンス／経理担当の募集です。 主に富岡工場の経理のサポート、仕訳計上、買掛金管理です。 必要に応じて経営陣への報告書や監査の準備のサポートをしていただきます。 主な仕事内容 ■買掛金・未払金管理 ■売掛金管理 ■与信管理 ■入金処理 使っているシステム SAP

仕事内容【応募資格】 [必須] ・金融機関における中堅～大企業法人RM経験３年以上 ・コーポレートファイナンスの幅広い知識と経験 ・英語(TOEIC 860点以上） ※英語圏での勤務経験・留学経験、英語環境での業務経験があればなお良い。 【職種名】 海外営業【大企業向け法人営業／海外駐在機会有／食農領域支援】 【仕事内容】 国内外の大企業および関連会社向けに金融・非金融を含む幅広いソリューション提案をお任せいたします。 (1)法人RM・ソリューション提案 ・国内外の大企業向け法人営業、リレーション構築 ・顧客の経営課題や事業戦略に対する提案活動 ・コーポレートファイナンスに関する提案、推進 (2)金

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ■建設会社,エンジニアリング会社などの機械（又は電気・計装品）関係の部署で設計やメンテナンス業務の経験をお持ちの方 ■普通自動車免許（AT限定可）をお持ちの方 ＜歓迎条件＞ ■発電所向け水処理設備の工事・メンテナンスの経験者 ■機械又は電気工事施工管理技士・計装士等の資格保有者 ■原子力発電所内での作業経験のある方 ■シーケンサ・タッチパネルソフトを扱える方 ■ブロック線図・展開接続図・ラダーシーケンス回路が読める方 【職種名】 【転勤なし】水処理設備のメンテナンス◆水事業のグローバル企業／所定労働7時間15分／残業30時間程 【仕事内容】 ～東証プラ