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仕事内容株式会社大紀アルミニウム工業所 白河工場 【プライム市場】 製造スタッフ（無資格・未経験OK／自動車部品等の製造に貢献） 【求人要約】 創業100周年！大手自動車メーカー直取引の安定企業 県内最大級！一般社員の【平均年収720万円】！ 入社4か月目から、【月収39万円以上】も可能！ 地域最大級！一般社員の＜平均年収720万円＞ 20～30代をはじめ、製造スタッフ50名が活躍中！ ＼白河工場にて、スタッフ増員募集！／ 自動車のボディやエンジン部品等の製造に携わる仕事です☆ 未経験の方も大歓迎なので、ぜひ私たちと一緒に働きませんか！ ＜なんと、一般社員の平均年収720万円！＞ ★

仕事内容仕事内容 求人No 37133 障害者雇用枠/一般事務/正社員/車通勤OK｜郡山市 転職求人情報: 世界でもトップクラスのシェアを誇る化学製品メーカー♪正社員雇用♪車通勤OK♪ マイカー通勤OK、20代・30代活躍、オフィス内勤務、土日休み、正社員、時間固定、年休120日以上、高卒OK、日勤帯勤務 住所: 福島県郡山市 最寄駅: ＪＲ磐越西線 喜久田駅 アクセス: ＪＲ磐越西線喜久田駅より車8分 業種: 感光性樹脂の製造メーカー 求人企業名: 東京応化工業株式会社 仕事内容: 障害者雇用枠/一般事務/正社員/車通勤OK 応募条件: 【学歴】高卒以上 【応募資格】 ・障害者手帳をお持ちの

仕事内容【職種】食品＞生産技術 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 病気を未然に防ぐという予防医学の考えのもと、世界の人々の健康な生活づくりに貢献することがヤクルトの原点です。プロバイオティクスのパイオニアとして、国際事業の更なる飛躍を目指すための増員採用です。 【業務内容】 「ヤクルト」「ジョア」等、40の国と地域で1日平均約4,000万本も愛飲される乳製品を提供している当社の海外工場のマネジメントをお任せします。 現地生産マネジメント、現地スタッフの育成・技術指導(生産機器の整備・品質管理等)等、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験（GMP/GCTP/GQP） ・申請書・CTD作成に関する実務知識 ・外国製造業者認定・マスターファイル管理に関する業務知識 ・日本薬局方に関する知識 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 【職種名】 CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。 ＜主な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・デジタルマーケットプレイスの知見と売上成長推進力 ・日本市場でのEC/マーケットプレイス運用経験（楽天/Yahoo!等） ・デジタルマーケティング全般の知識（SEO/SEM/SNS等） ・データ分析スキル ・部門横断での戦略推進・コミュニケーション力 ・学士号以上（ビジネス/マーケティング等の分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・Eコマースビジネス経験（2年以上） ・UI/UXの知識 ・Amazonマーケットプレイスでのご経験 【職種名】 Eコマーススペシャリスト《東北エリアからフルリモート×フレックス勤務OK◆グローバルな職場環境》 【仕事内

仕事内容【応募資格】 [必須] ■普通自動車免許をお持ちで、以下の経験をお持ちの方 ・プラント工事の施工管理・安全管理経験のある方 [歓迎] ■下記の経験・資格をお持ちの方 ・建設現場における安全指導経験 ・施工管理技士資格 【職種名】 ★福島勤務【安全管理】年収600万～920万円 /年間休日125日 /クボタグループ 【仕事内容】 福島県双葉町の減容化施設の安全管理を担当いただきます。 ■業務内容 ・新規入場者教育 ・安全パトロール ・安全書類整理 ・朝礼、昼礼 ・災防協対応、社内書類作成 ※双葉減容化施設とは 東日本大震災に伴う災害廃棄物や除染作業で発生した可燃性廃棄物などを焼却・溶融処理し

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー/CDMO・CMO/CRO等の事業開発/営業/コマーシャルの実務（10年以上） ・国内製薬市場における戦略的アカウント管理/事業開発（5年以上） ・年間売上目標を継続的に達成・超過し、新規ビジネス機会を創出した実績 ・コマーシャル契約の交渉 ・CRMシステムの使用 ＜知識＞ ・国内の製薬・バイオテクノロジー業界の動向 ・創薬からコマーシャル化までの医薬品開発ライフサイクル ・CDMOアウトソーシングモデル・医薬品製造サービス ・GMP製造プロセス・医薬品規制 ・契約交渉・コマーシャルリスク管理 ・市場分析・競合情報・顧客関係管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ・有形商品の営業経験 ・営業マネジメント経験（3年以上） ・チームマネジメント（5名以上）の実績 ・営業戦略の立案・実行経験 [歓迎] ・外資系企業または大手企業での営業経験 ・データ分析を用いた営業改善提案の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～38歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・多数のステークホルダーと良好な関係を築ける柔軟なコミュニケーション能力がある方 ・自ら主体的に動き、新しいチャレンジにも前向きに取り組める方 【職種名】 【最大1,000万円｜Sales Manager】世界180カ国以上で展開するグ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・品質保証業務（10年以上） ・下記に関する実務 -品質保証関連文書のレビュー -変更管理評価 -市販製品の出荷判定 -QMS -SOP -ベンダー監査 -市場クレーム ・製造施設におけるGMP監査実施 ・PMDA/当局によるGMP査察サポート（海外でのご経験は尚可） ・国内規制に準拠した製造文書・逸脱・変更管理・CAPAなどのGQP業務 ＜知識＞ ・規制当局への医薬品関連文書を作成するための科学的バックグラウンド ・医療用/OTC医薬品/再生医療等製品の申請・承認に関する規制の知識 ・第一種/第二種/再生医療等製品の製造販売業許可の維持につ

仕事内容【未経験歓迎】食品工場の製造・生産管理／賞与5か月／社宅・家族手当など厚待遇／年休122日・日曜休み ■スターセングループについて 「食を通して人を幸せにするグローバルな生活関連企業を目指す」を経営ビジョンに掲げ、国内外で食肉関連事業を展開する食肉専門商社の国内トップカンパニーです。 スターゼングループでは、従業員一人ひとりが自分の能力や個性を存分に活かして働ける職場づくりを進めることが企業全体の成長につながり、そして社会貢献にも結びついていくと考えています。今後、本格的な少子高齢社会を迎え生産年齢人口が減少していく中、ダイバーシティの考え方や、更なる女性の活用が企業成長への重要課題であると

仕事内容世界Ｎｏ．１シェアを誇るロックウール社の日本での事業展開、及び事業拡大に伴うファイナンス／経理担当の募集です。 主に富岡工場の経理のサポート、仕訳計上、買掛金管理です。 必要に応じて経営陣への報告書や監査の準備のサポートをしていただきます。 主な仕事内容 ■買掛金・未払金管理 ■売掛金管理 ■与信管理 ■入金処理 使っているシステム SAP

仕事内容【応募資格】 [必須] ・弁護士資格（日／米／英） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・企業法務のご経験（5年以上） ・英文契約書のレビュー及びドラフト作成スキル [歓迎] ・新規事業の立ち上げに関する法務のご経験 ・国内外の企業とのM&A、業務提携や投資案件に関する法務のご経験 ・消費者契約法・景品等表示法・個人情報保護法・資金決済法 その他のIT関連の法令に関する法務のご経験 ・IT事業、プラットフォーム事業、ECに関する知識・経験 ・株主総会の運営を含む、会社法に関する法務のご経験 ・人事労務に関する法務のご経験 ・CEFRのC1レベルの日本語力 ・CEFRのB2レベルの英語力 【

仕事内容グローバルアドバンストメタルジャパン株式会社 【福島】品質保証（将来の幹部候補）◆世界トップクラスのグローバルニッチ企業◆年休122日／転勤なし 【仕事内容】 【福島】品質保証（将来の幹部候補）◆世界トップクラスのグローバルニッチ企業◆年休122日／転勤なし 【具体的な仕事内容】 【レアメタル粉末トップクラスメーカーで、コンデンサー用タンタル粉末の品質保証を担当／完全週休2日・年休122日・転勤なし・平均残業月5～10hと働きやすい環境で将来の幹部候補として専門性を高められます】 当社は、高性能コンデンサー向けタンタル粉末で世界トップクラスのシェアを持つレアメタルメーカーです。この度は

仕事内容東京応化工業株式会社 【福島/郡山】半導体材料の製造技術（工程管理・ライン設計など）◇生産を支えるポジション◇プライム上場 【仕事内容】 【福島/郡山】半導体材料の製造技術（工程管理・ライン設計など）◇生産を支えるポジション◇プライム上場 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 ご入社後は郡山工場 製造技術課に配属となります。 〈具体的な業務内容〉 ・工程管理 ・原料管理 ・原料サプライヤ管理 ・ライン設計、構築 ・製造システム構築 ■求める人物像 ・利害関係者の立場に立った行動がとれ、バランス良く適切なコミュニケーションが図れる方 ・周囲環境に馴染める協調性をお持ちの方 ・チャレンジ精神が

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・2年以上のMR実務経験 ・大学・基幹病院での担当のご経験 ・医師との症例ディスカッションスキル ・全国転勤が可能なこと [歓迎] ・下記のいずれかのご経験 Bio製剤 JAK阻害薬 希少疾患領域 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 バイオ皮膚疾患 MR 全国募集！《新着お勧め案件◆世界有数のグローバルバイオ企業》 【仕事内容】 【オンコロジーや免疫疾患に特化する研究開発型のグロー

仕事内容株式会社ヤクルト本社 【海外駐在】製造部門管理者候補◆新規工場・ライン立ち上げ経験者歓迎／食品トップクラスのグローバル企業 【仕事内容】 【海外駐在】製造部門管理者候補◆新規工場・ライン立ち上げ経験者歓迎／食品トップクラスのグローバル企業 【具体的な仕事内容】 【生産部門の経験を生かして将来的に海外へ／アジア、オセアニア、米州、ヨーロッパ圏の担当／年間休日120日】 ■仕事内容： 「ヤクルト」「ジョア」等を40の国へ1日平均約3,800万本の愛飲される乳製品を提供している当社にて生産部門でのご経験を活かした業務からスタートいただき、将来的にはマネジメントまでお任せいたします。 ・現地生産

仕事内容アネスト岩田株式会社 【福島】コンプレッサー部品の準備・サブアセンブリ（製造スタッフ）◆チームを支える部品準備・組立◆ 【仕事内容】 【福島】コンプレッサー部品の準備・サブアセンブリ（製造スタッフ）◆チームを支える部品準備・組立◆ 【具体的な仕事内容】 【製造業における組立または配線など部分アセンブリ作業の実務経験をお持ちの方へ／東証プライム上場／年間休日125日／平均勤続年数16年】 ■業務内容 コンプレッサーのセット組立に必要となる部品の準備や電子部品のサブアセンブリ（事前組み立て）業務をお任せします。 後工程の組立ラインへスムーズに部品を供給するための「工場の要」となるポジション

仕事内容日本ベクトン・ディッキンソン株式会社 【勤務地考慮】営業職オープンポジション ◇直行直帰可／業績好調／幅広い製品群 【仕事内容】 【勤務地考慮】営業職オープンポジション ◇直行直帰可／業績好調／幅広い製品群 【具体的な仕事内容】 【トップクラスシェア製品有/検査から治療まで幅広く製品保有/創業120年を超えるメディカルテクノロジーの世界的リーディングカンパニー】 当社はライフサイエンス分野における検査機器製品、医療機器等を展開しているグローバル企業です。今回は当社製品のセールスを担当いただける方を募集しています。 ※ご経験、希望に応じて選考部署・エリアをご提案させていただきます。 ご

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記に関する知識 -CTDを含む申請資料 -GMP/GCTP査察（国内外） -外国製造業者認定 -国内管理人とのマスターファイル調整 -日本薬局方 -製剤開発 -製造管理 -品質管理（GMP・GCTP・GQP） ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・リーダーシップ ・対人スキル ・自律的な業務遂行力 [歓迎] ・チームマネジメント経験（2～4名程度） 【職種名】 CMC薬事 シニアスペシャリスト《高年収～1,700万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦

仕事内容オルガノ株式会社 【福島】工場業務・安全管理◆水事業のグローバル企業／年休123日・残業30H 【仕事内容】 【福島】工場業務・安全管理◆水事業のグローバル企業／年休123日・残業30H 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／過去最高益３期連続更新中、株価は５年で１０倍に／海外売上比率35.8％／半導体需要の伸びに比して国内外でさらなる事業拡大が見込まれる超安定×成長企業～ ■業務概要 いわき工場にて、経験や適性を踏まえ、施工管理、検査、購買、総務、安全管理のいずれかを中心にご担当いただきます。 各部門や協力会社、本社関連部署と連携し、装置の製作・出荷、工場設備の維持、安全衛生活動