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320件
株式会社メディサイエンスプラニング
大阪市中央区 平野町 / 淀屋橋駅 徒歩約8分
年収400万円〜799万円
正社員
仕事内容【大阪】臨床開発モニター(経験者) 【仕事内容】 【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率 【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。 【具体的には】 ▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告され
ミドルの転職1日前
ZeeDia life science株式会社
大阪市中央区
年収550万円〜1,000万円
仕事内容<仕事内容> CRA(臨床開発モニタ-):大阪 <概要> CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務:製薬会社またはCRO <ミッション> ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 <身に付けられるスキル> ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・
エンゲージ7時間前
非公開
大阪市西区 / 千代崎駅 徒歩5分
時給2,540円
アルバイト・パート
勤務時間8:30~11:30
仕事内容【職種】 臨床検査技師 健康開発センターにて週2日からのパート!午前中のみの実働3時間勤務!駅チカ ♪ 【ポイント】 ◆希少! 大手企業自社ビル内にある健康開発センターでの臨床検査技師のお仕事です。 ◆フルでは働けないけど、スキルを落としたくない方にピッタリです! ◆今回は腹部エコー経験必須の募集となっております! ◎ワークステーションからの紹介実績あり! ◎勤務曜日についてもまずはご相談ください ♪ ◎午前中固定の勤務なのでプライベートのご予定も立てやすいです! ◎最寄駅から徒歩スグ ♪ 近くにショッピングモールがあるので帰りにお買いものもできます! 【雇用形態】 パート 【就業先】
メディカルステーション3日前
株式会社アールピーエム
大阪市北区
月給21.5万円〜65万円
仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品データの入力事務*未経験・ブランクOK*年休120日以上*残業少なめ 自分のレベルに合ったお仕事からスタート! 未経験から一生使える専門性の高いスキルをGETできます♪ 「医薬品」開発業務の受託機関である私たち。 今回募集するのは、データ入力のポジション! 入社後は研修で医薬品などの専門知識をイチから教えていきます◎ その後は、経験と特性を見て配属先を決定。 ◎PCの基礎スキルから身に付くお仕事で徐々にステップアップ ◎PCスキルがある方は、より専門知識が身に付くお仕事からスタート このように自分のレベルに合った業務から始めていける仕事です。 配属後も
人気女の転職type15日前
IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
大阪市淀川区 / 新大阪駅 徒歩2分
年収400万円〜500万円
仕事内容『Clinical Trials Assistant』 下記のようなCRAサポート業務を遂行いただきます ・必須文書移管業務 ・文書Tracking業務 ・文書のコピー/PDF化、ファイリング業務 ・クライアントへの文書送付業務(請求書等) ・クライアント/その他関連業者との対応窓口 ・医療機関への安全性情報発送業務 ・翻訳依頼業務 ・捺印申請業務 ・資材管理業務 ・契約社員への指導、トレーニング ・他部署との交渉業務 ・システムの問い合わせ窓口 休日休暇 完全週休二日制(土日曜日)、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 社会保険 健康保険、厚生年
医療転職.com18時間前
新薬開発支援等の多彩なソリューションを提供し、医療・ヘルスケア産業の発展に貢献する会社です。
大阪市淀川区
年収400万円〜549万円
仕事内容●臨床開発モニター(CRA) ★新薬開発に取り組む意欲のある方 CRC、MR、薬剤師、看護師歓迎★ 【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 ★新薬の開発をする社会貢献度の高いお仕事です。 ・モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務を 行っていただきます。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、 プロジェクトのメンバーとしてモニタリング業務全般の実施、 また治験実施計画書等に従って治を責任を持って実施します。 ※勤務地は東京、名古屋。応募時のご希望により決定します。 【事業内容・会社の特長】 ●創
株式会社デルタエンジニアリング 関西営業所
大阪市北区 芝田
年収450万円〜870万円
仕事内容<仕事内容> [大阪勤務<在宅&時短勤務OK>]臨床開発モニター(CRA);7976 あなたには【臨床開発モニター(CRA)】として、医薬品や医療機器の臨床開発における モニタリング業務全般をご担当いただきます。 ★基本的に在宅勤務で、都内大手製薬メーカー、医療機器メーカー(外資・内資)、 大手CROなどに外部就労していただく形になります。 具体的な業務内容 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療機関へ治験薬交付、管理 ・CRFの整合性チェック・回収 ・検証作業(SDV) ・モニタリング、報告書の作成 ・治験の終了処理、手
エンゲージ9時間前
どの働き方をご希望ですか?
仕事内容<仕事内容> [大阪勤務<在宅>]臨床開発モニター(CRA);7974 あなたには【臨床開発モニター(CRA)】として、医薬品や医療機器の臨床開発における モニタリング業務全般をご担当いただきます。 ★基本的に在宅勤務で、都内大手製薬メーカー、医療機器メーカー(外資・内資)、 大手CROなどに外部就労していただく形になります。 具体的な業務内容 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療機関へ治験薬交付、管理 ・CRFの整合性チェック・回収 ・検証作業(SDV) ・モニタリング、報告書の作成 ・治験の終了処理、手続き …など
エイツーヘルスケア株式会社
大阪市西区
年収500万円〜800万円
仕事内容エイツーヘルスケア株式会社 【大阪】臨床開発モニター<プロジェクトリーダー>~ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ~ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター<プロジェクトリーダー>~ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ~ 【具体的な仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当いただきます。主に以下の業務を担当していただく予定です。 ・モニタリング業務のプロジェクトリーダー業務 ・モニタリング業務の進捗管理 ・モニタリング業務の依頼者対応 ・部下の指導、管理 ・Bid diffence meetingの参加、プレゼンテーションなど ■エイツーヘルスケアとは 201
人気doda16日前
イーピーエス株式会社
年収450万円〜900万円
仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社/働き方◎ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社/働き方◎ 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40%】 ■概要: 医薬品開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務をご担当頂きます。プロジェクトの立ち上げから終了までを担当し、職位によっては社員教育や指導・育成業務にも携わって頂きます。 完全受託型で、1CRA1Pjt(平均3年)が基本であり、数人~30人程度でチームを構成。抗がん剤の治験の場合は2施設程度、その他の治験では5施設程度を担当頂きます。平均週
doda2日前
株式会社パソナ
大阪市淀川区 / 新大阪駅 徒歩5分
月給64.8万円
派遣社員
勤務時間月・火・水・木・金 8:30〜17:30 (実働8時間)休憩60分 (残業の目安) 10時間以内
仕事内容【時短相談可♪立ち上げ専門歓迎♪月給60万円以上♪CRO業界での臨床開発モニター業務】 ご経験に応じて下記の中から業務をお任せします。 ◆臨床開発モニターの現場対応業務 ・治験実施計画書の策定サポート ・病院・責任医師の調査/契約書の作成・締結 ・治験の概要説明/治験薬の交付 ・治験プロジェクトの進捗確認・進捗管理/モニタリング報告書の策定 ・有害事象の発見・報告 ◆治験プロジェクトの立ち上げ業務 ※フェーズ1の案件をメインで担当/オンコロジーは担当対象外 【募集要件】 ◆臨床開発モニター業務のご経験をお持ちの方
パソナJOBサーチ26日前
大阪市中央区 今橋 / 淀屋橋駅 徒歩約4分
年収500万円〜699万円
仕事内容臨床開発モニター(CRA)メーカー常駐型 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為大手外資系製薬メーカーでの勤務となります。 製薬メーカー内で就労頂きます。 残業も少なくワークライフバランスを叶えることが出来ます。 製薬メーカー社員と同様の教育研修を受講できる機会があります。 【事業
株式会社アクセライズ
大阪市北区 天神橋
月給19.4万円〜26万円
仕事内容<仕事内容> 【臨床検査技師】駅徒歩1分◎休業実績もありでお仕事を続けやすい環境です♪ 平日)8:30~17:15 (土)8:45~12:45 ※当直業務有 休憩:(平日)60分 (土)無 ※正社員は、上記以外も早遅シフト有 <給与> 年収300万円~400万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 月7~11日(土日祝を中心に公休取得) *年間休日:110日+年末年始休暇:4日 年末年始休暇(12/31~1/3)、有給休暇、慶弔休暇、育児・介護休業等 <勤務地> 大阪府大阪市北区天神橋 <福利厚生> 企業年金基金、確定拠出年金、育児休業、介護休業、院内保育所、職員寮、職員食堂
エンゲージ1日前
大阪市
年収600万円〜799万円
仕事内容臨床統計プログラミング 【仕事内容】 創薬研究開発型企業として成長を続けている東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床統計プログラミング職の募集です!製薬企業やCROで臨床試験の統計担当経験や統計プログラミングのご経験者を求めています。 ◆臨床試験の統計解析プログラミング関連業務 ・内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務(SDTM/ADaM/解析資料)及びCDISC関連資料の作成のリード ・最新のデジタル技術を用いて内製及び外部委託により信頼性の担保された解析結果を迅速に入手するための業務プロセスの構築 ・各規制当局からの要件を満たすCDISC標準形式の申請電
株式会社リニカル
年収446万円〜560万円
仕事内容株式会社リニカル 【大阪/未経験歓迎】臨床開発モニター(CRA)日本発グローバルCRO/年休125日/女性活躍 【仕事内容】 【大阪/未経験歓迎】臨床開発モニター(CRA)日本発グローバルCRO/年休125日/女性活躍 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎/第二新卒OK】【がん領域や中枢神経領域に強み/豊富な研修制度/『えるぼし』受賞企業・女性CRAも多数在籍/年間休日125日】 ■仕事内容: 臨床開発におけるモニタリング業務 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GC
doda15日前
株式会社アイロム 大阪支店
大阪市北区 / 肥後橋駅 徒歩2分
年収400万円〜650万円
仕事内容【タイトル】 臨床開発モニター(CRA) 【仕事内容】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市(東京・大阪など)の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間:10時間/月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 【事業所名】 大阪支店 【応募資格】 【必須】 ・C
株式会社アイロム 大阪支店14日前
大阪市中央区 / 淀屋橋駅 徒歩3分
年収500万円〜700万円
仕事内容『臨床研究支援・管理業務スタッフ』 当社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 【担当業務】 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 等です。 休日休暇 完全週休二日制(土日曜日)、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 その他 子の看護休暇 他 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
株式会社マイクロン
年収448万円〜560万円
仕事内容株式会社マイクロン 【10月入社/大阪】臨床開発モニター(CRA) ~画像診断を活用した医薬品開発支援/土日祝休~ 【仕事内容】 【10月入社/大阪】臨床開発モニター(CRA) ~画像診断を活用した医薬品開発支援/土日祝休~ 【具体的な仕事内容】 【中枢疾患やがん、リューマチなどの領域でモニターとして活躍!/画像診断を活用した医薬品開発支援/ワークライフバランス◎】 ■業務内容:製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との
株式会社インフロント 大阪本社
大阪市西区 靱本町 / 本町駅 徒歩1分
月給29万円〜45万円
仕事内容製薬会社における新薬の臨床試験においてSASを使用した 臨床開発に携わって頂きます。 *SASプログラム知識は必須です。 ※臨床開発における解析経験者歓迎します。 ※CRO企業での就業経験者歓迎します。 ※給与は前職を考慮し経験とスキルに応じて決定します。 ※当社はSAS Institute Japanの パートナー会社です。 【変更範囲:変更なし】
ハローワーク8日前
大阪市中央区 / 本町駅 徒歩2分
月給28.8万円
勤務時間月・火・水・木・金 8:00〜16:30/8:30〜17:00/9:00〜17:30 (実働7時間30分)休憩60分 (残業の目安) 残業なし
仕事内容【大手CROでのデータマネジメント業務のお仕事です】 ◆症例報告書の設計、作成及びレビュー ◆DBや論理・目視チェック仕様書等の作成・レビュー ◆運用テストからリリースまでの業務 ◆データクリーニング(入力・目視チェック・クエリ作成・再調査依頼内容作成等) ◆上記不随業務 就業時間⇒8:00〜10:00開始の間でお選びいただけます。 ★英語で記載された文書やメール読解に抵抗のない方 ★DMもしくはCRAの経験のある方歓迎
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