臨床開発モニター - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> CRA（臨床開発モニタ－）：大阪 ＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経験者 ・オンコロジー領域経験者 ・CNS（中枢神経）領域経験者 ・英語に抵抗がない方 【職種名】 臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労

仕事内容■会社名 大阪府大阪市淀川区宮原の企業 ■メインキャッチ 企業の看護師企業勤務!土日祝日休み!年間休日125日!日勤求人!教育研修体制充実!!えるぼし認定!大手製薬メーカーからの引き合い多数!グローバル展開!/CRA（臨床開発モニター）の求人です! ■コメント 【企業勤務★土日祝日休み★年間休日125日★日勤求人★教育研修体制充実◎★えるぼし認定★大手製薬メーカーからの引き合い多数★グローバル展開★】CRA（臨床開発モニター）の求人です！ - 日勤のみ/休日休暇が充実！メリハリをつけて働ける ■雇用形態 正社員 ■職種 企業の看護師 ■仕事内容 ■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタ

仕事内容【タイトル】 臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 【事業所名】 大阪支店 GTrail-0611 【応募

仕事内容株式会社アールピーエム 臨床開発モニター（CRA）／在宅・フレックス可／月残業10h 【求人要約】 クライアント先との2本柱の教育！経験が浅くても安心 大規模プロジェクトだから、叶えられるキャリアパス 在宅勤務可／残業平均月10～15H／有休取得率高 独占プロジェクトだから柔軟な働き方と描けるキャリア グローバル試験やオンコロジー領域のプロジェクト配属 ＼POINT☆／ ■経験がなくても研修で配属可能！研修センターの拡充など、注力中！ ■週3回以上の在宅やフレックスも可能◎ ■女性管理職在籍！20～60代まで活躍中。 ■グローバル試験やオンコロジー領域のプロジェクトに配属！ ★充

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 未経験歓迎 休憩室あり 【時給3500円～】在宅あり◎医療機器でCRAのおしごと! めったに出てこない医療機器メーカーでCRAのおしごとです!出張以外は在宅メイン◎フレックス勤務が可能でフレキシブルに働ける！最初は市販後臨床研究を担当し、その後は他の試験をお願いされます☆CRA経験を生かして、主担当として対応いただきます★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <

仕事内容【大阪市淀川区】臨床開発モニター ※未経験の方（2025年7月入社） 【給与】 【年収】400万円 ～ 525万円 【勤務時間】 09時00分～17時30分（休憩60分） ■キャリアアドバイザーレポート 国内CROのリーディングカンパニー★未経験スタート可のCRA求人です！ キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 臨床試験（治験）が薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、 医療機関を訪問または遠隔にて確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務。 【給与】【年収】400万円 ～ 525万円※職務経験等に応じて応相談 ※時間

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社／働き方◎ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社／働き方◎ 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■概要： 医薬品開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務をご担当頂きます。プロジェクトの立ち上げから終了までを担当し、職位によっては社員教育や指導・育成業務にも携わって頂きます。 完全受託型で、１CRA１Pjt（平均３年）が基本であり、数人～30人程度でチームを構成。抗がん剤の治験の場合は2施設程度、その他の治験では5施設程度を担当頂きます。平均週

仕事内容クレイス株式会社 【大阪】臨床開発モニター（CRA）～残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）～残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件： ケアネット社の紹介に

仕事内容株式会社インテリム 【大阪】臨床開発モニター（CRA）～年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）～年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス～ 【具体的な仕事内容】 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容： 医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携われます ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬

仕事内容株式会社アイメプロ 【大阪】臨床開発モニター／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っ

仕事内容株式会社アイメプロ 【カジュアル面談】【東京／大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です 【仕事内容】 【カジュアル面談】【東京／大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です 【具体的な仕事内容】 受託好調にて臨床開発モニターの積極的な採用活動を行っており、人事の方もしくは現場の方とのカジュアル面談を実施いたします。 ※選考要素はございませんので、応募時職務経歴書は必須ではございません。 ■カジュアル面談： 株式会社アイメプロは特に小児・眼科領域にて豊富な受託実績のあるCROです。 当社の臨床開発モニターのポジションに関して、現場社員もしくは人事よりどのような

仕事内容クレイス株式会社 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件

仕事内容給与： 月給50000~400000円 仕事内容： ☆★好きな時間＆場所で自由にOK！＜不動産エージェント＞のお仕事★☆ 家事や子育てと両立しながら、やりがいを持って働ける不動産仲介のサポート業務です。 ＼未経験からスタート歓迎！／ 「不動産の知識は必要なのかしら？」 「難しそうなお仕事なのでは？」 経験や知識はなくても大丈夫です！ 未経験からスタートした方は半数以上♪ ブランク明けのしゅふさん・子育てしゅふさんも活躍中です！ サポート体制が整っていますので、未経験の方も安心して始められます◎ 【仕事内容】 不動産エージェントとして、不動産仲介のサポート業務をお任せします。 ＜具体的

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【仕事内容】 【大阪】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【具体的な仕事内容】 ～外資と内資のハイブリッドCRO／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実～ ■業務内容： クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【具体的な仕事内容】 【エムスリーグループの強みを最大限活用／高いグローバル対応力と受託率／働きやすい環境・社風／ワンストップサービス】 ■業務内容 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 【変更の範囲：無】 ■研修制度 ＜配属前＞ ・導入研修(2

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 複数名募集 休憩室あり ＼時短OK／在宅週3～4回☆時給4000円～◎CRAのおしごと彡 時短相談OK！外資系CROでCRAのおしごとです!時給4000円～◎オンコロジー領域を担当していただきます！出張以外は基本リモートワークになります☆彡OJTやトレーニング体制がしっかりあるので、安心できる環境です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:0

仕事内容『イメージングCROの海外営業職』 当該ポジションでは海外(特に北米・アジア）をターゲットに、イメージングサービスの営業活動をしていただきます。 当社の海外展開は成長の初期段階にあり、市場を切り拓きながら事業の成長をリードできるポジションです。自身の提案や戦略がダイレクトに成果につながる実感を得ながら、グローバルに活躍できます。 【営業活動例】 ◆海外案件受託 海外に拠点を置くまたは、決定権を海外に持つ治験依頼者を対象に案件受託に向けた営業活動。 ◆広報活動 SNS、イベント出展等海外企業向けの活動 【海外出張について】 年に数回の海外出張あり 【キャリアパス】 ・入社後は約2か月の導入研修を

仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR

仕事内容会社の理念・特徴 「社員の成長が加速する場として」ー 会社が大きくなることよりも社員が成長することが優先され、自ら何をするかということが大事。そういった考えが会社の根底にあります。アクセライズで成長スピードを加速させ、キャリアと人生の両方を充実させて欲しい、それが私たちの願いです。 CRAのキャリアを考えるメディア「CRA map」 CRAとして働き方の選択肢として、当社のメイン事業である派遣CRAの働き方をご紹介します。皆様の今後のキャリアを考えるきっかけとして、ぜひご覧ください。 【CRA map】 httpswww.cra-map.com/ カジュアル面談実施中 正式に選考を受ける前に会