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705件
株式会社新日本科学PPD
大阪市北区
年収500万円〜1,000万円
正社員
仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】CRA(臨床開発モニター) ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減/キャリアパス豊富 【仕事内容】 【大阪】CRA(臨床開発モニター) ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減/キャリアパス豊富 【具体的な仕事内容】 ~リモートワークOK/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実~ ■業務内容: クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 ・治験を
doda18日前
ロバート・ウォルターズ・ジャパン株式会社/1995350hQS
大阪市
年収500万円
仕事内容【未経験OK/大手外資/入社1年後 時短勤務相談OK/出張可能な方、歓迎】CRA 約1か月~約1か月半の強化型導入研修プログラムへの参加後、OJTとしてグローバル臨床開発部門に仮配属され実務をご経験頂きます。 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 治験を実施する医療機関と担当医の選定 治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 治験の進捗管理: 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告
人気かんたん応募ロバート・ウォルターズ・ジャパン株式会社/1995350hQS29日前
大阪府大阪市中央区北浜の法人
大阪市中央区 北浜 / 北浜駅 徒歩約1分
年収450万円〜600万円
仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区北浜の法人 ■メインキャッチ CRA(臨床開発モニター)PM候補/【医療・福祉・介護・教育】年間休日120日以上/男女ともに歓迎 ■コメント ■配属先(転勤の有無): 原則として転勤は当面なし ■募集の背景: ピープロジェクトを支えていただける幹部候補の増員 ■雇用形態 正社員 ■職種 CRA(臨床開発モニター)PM候補 ■仕事内容 ■担当業務 医師主導治験のプロジェクトマネージャー業務 ■担当業務詳細 新規事業の立上げにも伴い、医師主導治験のPM業務 ・調整事務局業務 ・安全性情報の取り扱い ・メディカルライティング(プロトコル作成、同意説明文書作
かんたん応募大阪府大阪市中央区北浜の法人2日前
IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
大阪市 / 新大阪駅 徒歩3分
年収400万円〜500万円
仕事内容『クリニカルトライアルエデュケーター(CTE:Clinical Trial Educator)』 クリニカルトライアルエデュケーター(CTE)は、担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。 ■治験実施医療機関訪問(オンサイトあるいはリモート面会)、電話・メールによるコンタクト ■治験で使用する機器の使用方法についてトレーニングの実施(看護師に限る) ■各種レポート作成、クライアント会議への出席と報告、社内会議への出席と情報共有 など 休日休暇 完全週休二日制(土日曜日)、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休
医療転職.com19時間前
非公開
大阪市中央区 今橋 / 淀屋橋駅 徒歩約4分
年収500万円〜699万円
仕事内容臨床開発モニター(CRA)メーカー常駐型 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為大手外資系製薬メーカーでの勤務となります。 製薬メーカー内で就労頂きます。 残業も少なくワークライフバランスを叶えることが出来ます。 製薬メーカー社員と同様の教育研修を受講できる機会があります。 【事業
ミドルの転職1日前
シミックホールディングス株式会社
大阪市北区 中之島 / 大江橋駅 徒歩約3分
年収400万円〜450万円
仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ・受託企業:100社以上(内、医療機器20社以上) ・疾患領域:循環器領域、外科領域(整形、一般)、脳神経領域※Global 試験多数あり ・製品群 :インプラント製品、手術機材、診断関連装置、再生医療等製品 ・モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備) ◎英語研修(留学制度、アプリ活用、TOEIC補助※TOEICスコアに応じて)、English communication service(英
かんたん応募シミックホールディングス株式会社24日前
大阪市中央区 / 淀屋橋駅 徒歩3分
年収500万円〜700万円
仕事内容『臨床研究支援・管理業務スタッフ』 当社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 【担当業務】 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 等です。 休日休暇 完全週休二日制(土日曜日)、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 その他 子の看護休暇 他 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
人気医療転職.com19時間前
どの働き方をご希望ですか?
株式会社アイロム 大阪支店
大阪市北区 / 肥後橋駅 徒歩2分
年収400万円〜650万円
仕事内容【タイトル】 臨床開発モニター(CRA) 【仕事内容】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市(東京・大阪など)の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間:10時間/月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 【事業所名】 大阪支店 【応募資格】 【必須】 ・C
かんたん応募株式会社アイロム 大阪支店6日前
エイツーヘルスケア株式会社
大阪市西区
年収500万円〜800万円
仕事内容エイツーヘルスケア株式会社 【大阪】臨床開発モニター<プロジェクトリーダー>~ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ~ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター<プロジェクトリーダー>~ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ~ 【具体的な仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当いただきます。主に以下の業務を担当していただく予定です。 ・モニタリング業務のプロジェクトリーダー業務 ・モニタリング業務の進捗管理 ・モニタリング業務の依頼者対応 ・部下の指導、管理 ・Bid diffence meetingの参加、プレゼンテーションなど ■エイツーヘルスケアとは 201
doda8日前
株式会社デルタエンジニアリング 関西営業所
大阪市北区 芝田
年収450万円〜870万円
仕事内容<仕事内容> [大阪勤務<在宅&時短勤務OK>]臨床開発モニター(CRA);7976 あなたには【臨床開発モニター(CRA)】として、医薬品や医療機器の臨床開発における モニタリング業務全般をご担当いただきます。 ★基本的に在宅勤務で、都内大手製薬メーカー、医療機器メーカー(外資・内資)、 大手CROなどに外部就労していただく形になります。 具体的な業務内容 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療機関へ治験薬交付、管理 ・CRFの整合性チェック・回収 ・検証作業(SDV) ・モニタリング、報告書の作成 ・治験の終了処理、手
エンゲージ14時間前
新薬開発支援等の多彩なソリューションを提供し、医療・ヘルスケア産業の発展に貢献する会社です。
大阪市淀川区
年収400万円〜549万円
仕事内容●臨床開発モニター(CRA) ★新薬開発に取り組む意欲のある方 CRC、MR、薬剤師、看護師歓迎★ 【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 ★新薬の開発をする社会貢献度の高いお仕事です。 ・モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務を 行っていただきます。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、 プロジェクトのメンバーとしてモニタリング業務全般の実施、 また治験実施計画書等に従って治を責任を持って実施します。 ※勤務地は東京、名古屋。応募時のご希望により決定します。 【事業内容・会社の特長】 ●創
コアヒューマン株式会社
大阪市住之江区
年収300万円〜700万円
仕事内容[仕事内容] CRO(医薬品開発業務受託機関)または製薬メーカーの企業様にてCRA(臨床開発モニター)としてご活躍いただきます。 【取扱商材】 治験サービス 【概要】 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し、医師主導治験は2~3本のプロトコールを担当いただきます。 担当施設数は10施設程度を予定しております。 プロトコールとは・・・あらかじめ定められている規定、手順、試験/治療計画など、臨床研究実施計画書とも言います。 【具体的な仕事内容】 ・アポイント取得 ・オフィスまたは治験施設に訪問 ・データの整理、書類作成、施設でのデータ収集 ◎比較的自
コアヒューマン株式会社12時間前
株式会社アーク
大阪市北区 角田町 / 東梅田駅 徒歩約3分
月給22万円〜30万円
仕事内容<仕事内容> 未経験歓迎【一般事務】弊社のCA/RAをサポートするお仕事です/年間休日120日以上 社内のをサポートする仕事です。 ■書類作成、管理 ■データ入力 ■電話、メール対応 ■郵便物の仕分け、発送 ■伝票処理 ■備品管理、発注 <給与> 年収300万円~420万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 大阪府大阪市北区角田町8-47 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険
株式会社綜合キャリアオプション キャリオプ事業部
大阪市阿倍野区
株式会社綜合キャリアオプション キャリオプ事業部12時間前
大阪市 / 渡辺橋駅 徒歩1分
仕事内容『クリニカルトライアルコーディネーター』 臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務 ■文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応 ■File review(必須文書の確認) ■安全性情報一括送付の準備および発送 ■各種ベンダー対応(印刷会社、翻訳会社) ■請求書対応/文具等の資材発注/施設への文書発送等のアドミ業務 ■プロジェクト管理補助業務(プロジェクト間調整、運用整備等) ■クライアントシステムの運用サポート 等 休日休暇 完全週休二日制(土日曜日)、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 社会保
株式会社リニカル
年収446万円〜560万円
仕事内容株式会社リニカル ※未経験歓迎【大阪】臨床開発モニター(CRA)~日本発グローバルCRO/年間休日125日~ 【仕事内容】 ※未経験歓迎【大阪】臨床開発モニター(CRA)~日本発グローバルCRO/年間休日125日~ 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎/第二新卒OK】【がん領域や中枢神経領域に強み/豊富な研修制度/『えるぼし』受賞企業・女性CRAも多数在籍/年間休日125日】 ■仕事内容: 臨床開発におけるモニタリング業務 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等
doda7日前
社名非公開
年収600万円〜800万円
仕事内容求人詳細 CRA(臨床開発モニター)は、新薬の有効性や安全性を確かめる治験(臨床開発試験)の円滑な進行をサポートするのが仕事です。 開発中の薬を実際の患者(被験者)に投薬する治験の場で、主に症例データの収集や進捗状況の管理を担います。 こんな方を求めています 経験・スキル CRAとして3年以上の経験 学歴 大学卒業以上 募集要項 職種 臨床開発、CRA、CRC 給与 年収 600 〜 800万円 賞与 500000 雇用形態 正社員 雇用期間 期間の定めなし 試用期間 有り 就業時間 09:00~18:00 休日休暇 土曜日 日曜日 祝日 保険 健康保険 厚生年金保険 雇用保険 受動喫煙防止
ランスタッド8日前
仕事内容<仕事内容> [大阪勤務<在宅>]臨床開発モニター(CRA);7974 あなたには【臨床開発モニター(CRA)】として、医薬品や医療機器の臨床開発における モニタリング業務全般をご担当いただきます。 ★基本的に在宅勤務で、都内大手製薬メーカー、医療機器メーカー(外資・内資)、 大手CROなどに外部就労していただく形になります。 具体的な業務内容 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療機関へ治験薬交付、管理 ・CRFの整合性チェック・回収 ・検証作業(SDV) ・モニタリング、報告書の作成 ・治験の終了処理、手続き …など
メビックス株式会社
大阪市中央区
年収400.6万円〜1,000万円
仕事内容メビックス株式会社 【応募意思不問】【大阪/カジュアル面談】CRA(臨床研究モニター)エムスリーグループ/在宅勤務可能 【仕事内容】 【応募意思不問】【大阪/カジュアル面談】CRA(臨床研究モニター)エムスリーグループ/在宅勤務可能 【具体的な仕事内容】 ■求人概要:応募意思不問でWEBカジュアル面談から開始できます。ご自身の経験・志向性を基にキャリアのすり合わせを図ったり、会社やポジションの詳細情報を直接ご説明させていただきます。その上で、ご興味持っていただけた際には正式応募にて選考参加が可能です。 ■業務内容:モニタリング業務全般 ・施設要件調査、試験担当医師要件調査|施設契約手続き
doda11日前
年収430万円〜800万円
仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職務内容】 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。 当社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に感じて頂き、当社に入社を決めてくださっています。 【多くの経験を積むことができる】 ・プロジェクト数18%増(2021年~2019年:2015年~2018年対比) ・ICCC(治験国内管理人)試験数、直
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