臨床開発 - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容【大阪エリア】未経験からOKのCRC（治験コーディネーター）の募集！フレックスタイム制導入！土・日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かしてCRCデビューしてみませんか！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 臨床試験（治験）に携わる業務 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑

仕事内容求人詳細 /消化器及び炎症性疾患（GI and Inflammation）領域の主に日本における臨床試験に関する下記業務 ・開発戦略・ライフサイクルマネジメント戦略策定、開発計画立案 ・臨床試験計画立案と実施 ・臨床試験成績の医学的及び科学的評価 ・製造承認申請業務 ・治験相談に係る戦略の策定 ・導入案件・開発候補品目の医学的及び科学的評価 ・社外ステークホルダー（専門家、規制当局など）との交渉 こんな方を求めています 経験・スキル ▼製薬企業又はCROで以下のいずれかの業務経験を有すること ●臨床開発戦略策定、臨床開発計画立案、臨床試験計画（医師主導臨床試験を含む）立案と実施、科学的モニタリ

仕事内容『データマネジメント担当者』 【担当業務】 ・ 試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ・ クエリ作成、発行 ・ 症例検討会資料作成、DB固定 ・ 集計、報告等 【この仕事の魅力】 ・ 試験運用を通じて日本の医療に貢献できる ・ 臨床研究支援システム（自社開発のEDC）の構築ができる ・ 風通しのよい職場風土 ・ フラットな組織でひとりひとりが活躍できる ・ DM以外の業務を把握することができる 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、産前産後休暇、年間休日120日以上 その他 子の看護休暇 他 社会保険 健康保険、厚生年金保

仕事内容（雇入れ直後） 臨床開発部サポートスタッフを募集します。 ■配属先 臨床開発部 ■担当業務 臨床開発業務に関る、以下の業務をご担当頂きます。 ・病院関連請求書処理 ・専用システムへの文書アップロード ・安全性情報の発送 ・郵便物、社内便仕訳（郵便物の開封、内容物の確認、文書の電子化、追跡管理など） ・備品発注 ・捺印申請のとりまとめ ・その他、必要に応じて臨床開発部員のサポート （変更の範囲） 雇入れ直後の従事すべき業務と同じ、それに付随する業務 各種手当 通勤手当 / 時間外手当 所定外労働時間 有 休日・休暇 完全週休二日制（土日祝） / 夏季休暇 / 年末年始休暇 GW

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【大阪／2024年10月1日入社】未経験職種歓迎/臨床開発モニター（CRA）※外資系CRO 【仕事内容】 【大阪／2024年10月1日入社】未経験職種歓迎/臨床開発モニター（CRA）※外資系CRO 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／研修教育が手厚い】【変更の範囲：会社の定める業務】 グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せします。医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか（被験者さん安全と人権が確保されているか）をモニタリングするお仕事です。 ■業務内容： ・

勤務時間月・火・水・木・金 8:30〜17:30 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安） 10時間以内

仕事内容【時短相談可♪立ち上げ専門歓迎♪月給60万円以上♪CRO業界での臨床開発モニター業務】 ご経験に応じて下記の中から業務をお任せします。 ◆臨床開発モニターの現場対応業務 ・治験実施計画書の策定サポート ・病院・責任医師の調査/契約書の作成・締結 ・治験の概要説明/治験薬の交付 ・治験プロジェクトの進捗確認・進捗管理/モニタリング報告書の策定 ・有害事象の発見・報告 ◆治験プロジェクトの立ち上げ業務 ※フェーズ1の案件をメインで担当/オンコロジーは担当対象外 【募集要件】 ◆臨床開発モニター業務のご経験をお持ちの方

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 京阪中之島線 渡辺橋駅 徒歩1分 OsakaMetro四つ橋線 肥後橋駅 徒歩4分 ※複数路線あり ＜期間＞ 2024年06月上旬〜長期 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜18:00 実働時間：実働時間：08時間 休憩時間：01時間 残業時間：1〜10時間/月 残業ほとんどございません 月〜金 週5日 ＜給与＞ 時給：1,600〜1,800円 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 治験（臨床開発）業務／医薬情報関連業務／CRA ＜仕事内容＞ ☆駅チカ＆とってもきれいなオフィス★臨床開発のサポート業務♪ ※経験・スキルによって依頼される

仕事内容【職種】 正看護師 治験業務に携われるお仕事！土日祝休み、フレックスタイム制あり♪医療資格をお持ちの方優遇します！ 【ポイント】 ◆大阪、兵庫、京都と展開している治験に関する業務に携われるお仕事です。 ◆基本的に直行直帰のため、臨床に近い現場で勤務できます♪ ◎土日祝はお休み、スケジュールも調整できるのでご自身のペースで働けます！フレックスタイム制あり！ ◎福利厚生もしっかりしており、治験業務の経験を活かして働きたい方にオススメのお仕事です♪ ◎早期入職者優遇！ 【雇用形態】 正社員 【就業先】 企業・学校 【仕事内容】 ○出向先機関における治験業務全般。 ・新薬を申請するのに必要な治

仕事内容<仕事内容> 【視能訓練士(ORT)】年間休日120日◎2020年開院のクリニックです♪ 視力検査、眼鏡処方、OCT検査、視野検査等 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 木 その他曜日 年間休日120日 有給休暇 育児休暇 介護休暇 看護休暇 慶弔休暇 <勤務地> 大阪府大阪市北区茶屋町 <福利厚生> 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 退職金制度あり 制服貸与

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【大阪】CRA-FSP（臨床開発モニター）～グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ～ 【仕事内容】 【大阪】CRA-FSP（臨床開発モニター）～グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 クライアント（主に製薬メーカー）のガイドライン（Standard Operating Procedures）に則って、臨床試験現場の管理、モニタリングを担当します。Fortreaはグローバルの契約で10年単位で製薬メーカーとアライアンスを締結しているため安定的・継続的にPJTの受注が可能で

仕事内容■会社名 大阪市中央区の法人 ■メインキャッチ /ポイント/ ■コメント ◆臨床開発の募集！ ◆年収例：370万円～570万円・ステップアップ歓迎！ ※こちらは企業名非公開の求人となっています ■雇用形態 正社員 ■職種 臨床開発 ■仕事内容 ＜治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。＞ ■治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ■被験者のスケジュール管理 ■被験者との面談・服薬状況の確認 ■診療・検査への同席 ■院内スタッフへの連絡・調整 ■症例報告書の作成支援など 【CRC（治験コーディネーター）と

仕事内容【仕事内容】 グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務を担当します。 医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか（被験者安全と人権が確保されているか）をモニタリングするお仕事です。 ・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH／J－GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する ・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する ・他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携して、発生した試験実施上の問題について、適時の解決を図る ・経験の浅いメンバーに適切

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ OsakaMetro御堂筋線 新大阪駅 徒歩5分 ＪＲ東海道本線(米原－神戸) 新大阪駅 徒歩7分 ※複数路線あり ＜期間＞ 2024年06月中旬〜長期 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：10〜20時間/月 繁忙時は変動することもございます 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週1～2日 業務の習得後、月数回在宅の相談可能です★ ＜給与＞ 時給：1,550〜1,600円 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 治験（臨床開発）業務／医薬情報関連業務／CRA ＜仕事内容＞

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【大阪】臨床開発職/内勤PV ◆多様なキャリアパス有／教育研修制度充実 【仕事内容】 【大阪】臨床開発職/内勤PV ◆多様なキャリアパス有／教育研修制度充実 【具体的な仕事内容】 【キャリアチェンジ歓迎／希望勤務地考慮／安心して長く働ける職場環境です／様々な領域・業務経験が積めます／人材業界最大手のパーソルグループです】 ■概要： パーソルテンプスタッフの正社員として、常駐先の医薬品メーカーファーマコビジランス部門にて副作用情報の業務に携わります。配属期間が決まっているものではなく、腰を据えて経験を積むことが可能です。選考を通じて適性を踏まえ、以下の業務内

仕事内容【業務内容】 臨床開発業務全般をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応（PMDA相談） ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など

仕事内容【自身の知識・経験に合わせてスキルアップ！】 臨床開発に関する様々な業務をお任せ。担当案件は、お持ちの資格や経験、身につけたいスキル、希望の働き方などを考慮して決定。配属後も定期的に面談を行ない、希望や不満などを伺いながら、理想のキャリア形成をサポートしていきます。 【知識や経験に不安がある方は…】 ◇CRAサポート（治験事務） 治験に関する文書や契約書・IRB資料の作成、各資料のレビュー・チェックなど。 ◇安全性情報管理（PV） 治験薬や市販後医薬品の安全性に関する情報収集。医療事務経験なども活かしやすい案件です。 ◇データマネジメント 医療機関からデータを収集するためのデータベース作

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC／臨床工学技士）近畿エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考

仕事内容<仕事内容> 未経験歓迎！フレックス・在宅可／人事総務【大阪】 管理部メンバーとして、バックオフィス業務を幅広くお任せいたします。 アイデアや改善案なども提案しやすい環境です。 【具体的には…】 ■労務業務 給与計算／年末調整／雇用保険、健康保険などの事務手続き／健診の手配／昇給、賞与のデータ作成／安全衛生 など ■経理補助業務 請求書の作成と発送／支払処理／立替金の精算 など ■庶務業務 来客、電話対応／備品（コピー用紙、OA機器など）の管理／書類管理／会議運営事務局 など ■人事業務 人事考課制度の見直し／賞罰への対応／社内規定の見直し／社員面談の実施／BCP（事業継続計画…自然

仕事内容職種：臨床開発(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【管理職候補】安全管理 ファーマコビジランス業務（製造販売後／治験／海外安全管理業務） 会社名: マルホ株式会社 年収: 1000万円〜1070万円 勤務地: 大阪本社(大阪府大阪市)最寄駅：地下鉄御堂筋線「中津」下車 徒歩1分 ※5番出口から地上に出て、大淀警察署の右隣が本社です ここに注目: ★しもやけ治療薬「ヒルドイド」でおなじみの医薬品メーカー★ 皮膚用外用剤の国内販売シェア&顧客評価NO.1！ ３年連続「働きがいのある会社」ベスト25社にランクインするホワイト企業です。 募集要項: 仕事内容: マルホ製品

仕事内容臨床開発ITシステム管理 【仕事内容】 創薬研究開発型企業として成長を続けている東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床開発ITシステム管理職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。 ◆臨床開発で使用するGCP準拠のITシステムの管理 ・臨床試験で使用するITシステムの導入および運用管理 ・システムの設計、構築、テスト、トラブルシューティング ・システムのセキュリティとデータのプライバシーの確保 ・ユーザーサポートの提供およびシステムに関する問い合わせやトレーニング対応 ・システムのパフォーマンスを監視と最適化 ・ITシステムの予算管理と調整 ・ITシステム上のデータを分析し，臨床試