臨床開発 - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用（3ページ目）

仕事内容<仕事内容> 【視能訓練士(ORT)】年間休日120日◎2020年開院のクリニックです♪ 視力検査、眼鏡処方、OCT検査、視野検査等 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 木 その他曜日 年間休日120日 有給休暇 育児休暇 介護休暇 看護休暇 慶弔休暇 <勤務地> 大阪府大阪市北区茶屋町 <福利厚生> 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 退職金制度あり 制服貸与

勤務時間09:00〜17:15

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ東海道本線(米原－神戸) 大阪駅 徒歩5分 OsakaMetro御堂筋線 梅田(地下鉄)駅 徒歩10分 ※複数路線あり ＜期間＞ 2024年08月上旬〜長期 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:15 実働時間：07時間15分 休憩時間：01時間 残業時間：10〜15時間/月 ※業務状況により変動あり 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週1～2日 週2回在宅勤務があります☆ ＜給与＞ 時給：5,000円 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 治験（臨床開発）業務／医薬情報関連業務／CRA ＜仕事内容＞ 〇 ●在宅週2回 製薬メー

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区北浜の法人 ■メインキャッチ CRA（臨床開発モニター）PM候補医療・福祉・介護・教育/年間休日120日以上/男女ともに歓迎 ■コメント ■配属先（転勤の有無）： 原則として転勤は当面なし ■募集の背景： ピープロジェクトを支えていただける幹部候補の増員 ■雇用形態 正社員 ■職種 CRA（臨床開発モニター）PM候補 ■仕事内容 ■担当業務 医師主導治験のプロジェクトマネージャー業務 ■担当業務詳細 新規事業の立上げにも伴い、医師主導治験のPM業務 ・調整事務局業務 ・安全性情報の取り扱い ・メディカルライティング（プロトコル作成、同意説明文書作成、

仕事内容株式会社インテリム 【大阪】臨床開発プロジェクトリーダー～再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発プロジェクトリーダー～再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績～ 【具体的な仕事内容】 【大手メーカー中心に幅広い領域の受託／年間休日128日／リモートワーク可／各種研修制度充実】 ■業務内容： プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 ・海外・国内の受託臨床試験の推進 ・CRAのマネジメント、指導 ・社内外のパートナーとの関係構築 ■ポジションの魅力： ○取引先は外資と内資が50％ず

仕事内容『患者アンケート研究 メディカルライティング担当者』 【患者アンケート研究とは】 患者が自身の症状やQOLに関して自分自身で判定し、その結果に医者をはじめ他のものが一切介在しないという評価方法を、Patient Reported Outcome（PRO：患者報告アウトカム）と言います。 近年、Patient centricity（患者中心）という考えに注目が集まっており、単なるOS（寿命）だけではなく、「健康寿命」「QOL」など、質を伴った医学的価値の向上が求められています。 （長く生きられるがベッドの上で副作用に苦しむ ⇔ 長くはないが満足度高く生きがいを持つ） 実際に患者の声を活かした論文

仕事内容■雇用形態 正社員 ■仕事内容 薬剤師,メーカー・臨床開発等 ■連絡先電話番号 0120-400-566 ■採用プロセス 【選考について】 書類選考→面接→内定→入社 ・オンライン面談 ・電話面談 ・web面談 簡単な面談になります！ 6月、７月から即働きたい方、受け入れ先と面接の設定をサポートします。 8月、８月以降に入社の方も、入社日は交渉します。正社員、パート求人を首都圏、関東圏、全国で多数ご案内いたします。 お一人お一人の転職の想いや希望条件などよくお聞きして、業界に精通したキャリアのあるコンサルタントが親身になってお手伝いします。 何なりとご相談ください。 ■PR 【薬剤師

仕事内容株式会社マイクロン 【10月入社/大阪】臨床開発モニター(CRA) ～画像診断を活用した医薬品開発支援／土日祝休～ 【仕事内容】 【10月入社/大阪】臨床開発モニター(CRA) ～画像診断を活用した医薬品開発支援／土日祝休～ 【具体的な仕事内容】 【中枢疾患やがん、リューマチなどの領域でモニターとして活躍！／画像診断を活用した医薬品開発支援／ワークライフバランス◎】 ■業務内容：製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との

仕事内容【仕事内容】 ■CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例として収集する専門職です。 ＜具体的には＞ ■製薬メーカー・医療機器メーカーと治験実施施設（病院やクリニック等）の間に立ち、医師、看護師、薬剤師、CRC（治験コーディネーター）など多くの医療専門家と連携を取りながら、厚生労働省の省令基準等（J-GCPやICH-GCPなど）や治験実施計画書に則していることをチームで調査・確認していく仕事です。 ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書入手し、SDVを

仕事内容『CRA, Real World Evidence』 ■臨床研究／医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで） ■リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組みを行っています。これらのタスクチームに、参画する機会があります。 ＜業務詳細＞ ●施設調査、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、モニタリング、EDC入力支援、SDV、安全性情報の収集・提供 等 ●経験の浅いCRAの指導、育成 ●タスクチームへの参画 他 ＜その他＞ CRAとしての業務以外にも次のような機会を提供しています。 ①データ活用したコンサルティ

仕事内容【大阪エリア】未経験からOKのCRC（治験コーディネーター）の募集！フレックスタイム制導入！土・日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かしてCRCデビューしてみませんか！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 臨床試験（治験）に携わる業務 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑

仕事内容■会社名 大阪市淀川区の法人 ■メインキャッチ /ポイント/ ■コメント ◆臨床開発の募集！ ◆年収例：450万円～900万円・ステップアップ歓迎！ ※こちらは企業名非公開の求人となっています ■雇用形態 正社員 ■職種 臨床開発 ■仕事内容 ■医薬品開発に関るモニタリング業務。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げ から終了までの一連の業務に携わることができます。※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当している社員もいます。 ■大手製薬メ

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪/外部就労】臨床開発モニター ～カジュアル面談からの選考も可能／メーカーへの直接雇用あり～ 【仕事内容】 【大阪/外部就労】臨床開発モニター ～カジュアル面談からの選考も可能／メーカーへの直接雇用あり～ 【具体的な仕事内容】 【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 当社に所属頂き、外資系企業や日系企業など様々な製薬メーカーへCRAとしてアサインいたします。 ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニ

仕事内容職種：研究/開発(化粧品/食品/日用品) 業種：化学/素材 職種名: 【東京・大阪】機能性表示食品の研究開発・臨床試験 会社名: 株式会社カネカ 年収: 450万円〜800万円 勤務地: 東京都港区赤坂（東京本社） 東京メトロ南北線「六本木一丁目」駅より徒歩3分 大阪市北区中之島（大阪本社） 京阪中之島線「渡辺橋」駅下車12番出口直結 応募時に希望勤務地（東京・大阪・どちらでも）をお知らせください。 （変更の範囲）限定しない ここに注目: ●カガクでネガイをカナエル会社でおなじみのプライム上場総合化学メーカー ●創設時代からの多角化企業！だからこそ生み出される裁量権ある自由な社風 ●

仕事内容臨床統計プログラミング I（課長補佐レベル） 【仕事内容】 創薬研究開発型企業の東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床統計プログラミング I（課長補佐レベル）職の募集です！製薬企業やCROで臨床試験の統計担当経験や統計プログラミングのご経験者を求めています。 ◆臨床試験の統計解析プログラミング関連業務 ・内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務（SDTM/ADaM/解析資料）及びCDISC関連資料の作成のリード ・最新のデジタル技術を用いて内製及び外部委託により信頼性の担保された解析結果を迅速に入手するための業務プロセスの構築 ・各規制当局からの要件を満たすCD

仕事内容●臨床開発モニター（ＣＲＡ） ★新薬開発に取り組む意欲のある方 CRC、MR、薬剤師、看護師歓迎★ 【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 ★新薬の開発をする社会貢献度の高いお仕事です。 ・モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務を 行っていただきます。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、 プロジェクトのメンバーとしてモニタリング業務全般の実施、 また治験実施計画書等に従って治を責任を持って実施します。 ※勤務地は東京、名古屋。応募時のご希望により決定します。 【事業内容・会社の特長】 ●創

仕事内容【仕事内容】 臨床開発業務全般をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応（PMDA相談） ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など ■ジェネリック医薬品メーカーで臨床開発業務全般をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応（PMDA相談） ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など ■新規事業（医療機器、医療用アプリなど）の業務増加および承認申請に係るガイドライン改訂に伴う業務増加のため募集です！ ・・＊ 会社の特徴 ＊・・ ■医薬品

仕事内容株式会社マイクロン 【10月入社/大阪】臨床開発モニター(CRA) ※抗がん剤などの医薬品開発支援 【仕事内容】 【10月入社/大阪】臨床開発モニター(CRA) ※抗がん剤などの医薬品開発支援 【具体的な仕事内容】 ＜CRA・CRC歓迎！／抗がん剤などの医薬品開発に画像診断の技術を応用／業界最先端の高い専門性・独自性が身に付きます！＞ ■業務内容：製薬メーカーから受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床

勤務時間08:30〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ OsakaMetro御堂筋線 新大阪駅 徒歩5分 ＪＲ東海道本線(米原－神戸) 新大阪駅 徒歩5分 ※複数路線あり ＜期間＞ 2024年08月上旬〜長期 期間調整：可 ＜就業時間＞ 就業時間：08:30〜17:30 実働時間：実働時間：08時間 休憩時間：01時間 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週1～2日 ＜給与＞ 時給：2,500〜3,000円 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 治験（臨床開発）業務 ＜仕事内容＞ 統計解析・治験/EDC設計のお仕事 ・解析計画書・解析報告書作成・CDISC関連資料の作成・SASプログラムの作成・モ

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪/外部就労】臨床開発CRAサポート ※3年連続130％の成長率／待遇◎ 【仕事内容】 【大阪/外部就労】臨床開発CRAサポート ※3年連続130％の成長率／待遇◎ 【具体的な仕事内容】 【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数】 ■業務概要： ・GCP及び社内SOPに従って、治験（主に国際共同治験）の医療機関への新規申請、継続申請の手続き作業 ・医療機関やSMO側の治験事務局スタッフ及び社内の当該医療機関担当CRAとコミュニケーションを取り、協働しつつ申請作業 ・上記によって発生したGCP必須文書の社内

仕事内容『クリニカルトライアルエデュケーター（CTE：Clinical Trial Educator）』 クリニカルトライアルエデュケーター（CTE）は、担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。 ■治験実施医療機関訪問（オンサイトあるいはリモート面会）、電話・メールによるコンタクト ■治験で使用する機器の使用方法についてトレーニングの実施（看護師に限る） ■各種レポート作成、クライアント会議への出席と報告、社内会議への出席と情報共有 など 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休